TH32079A - กรรมวิธีซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ที่ดีขึ้น - Google Patents

กรรมวิธีซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ที่ดีขึ้น

Info

Publication number
TH32079A
TH32079A TH9701000115A TH9701000115A TH32079A TH 32079 A TH32079 A TH 32079A TH 9701000115 A TH9701000115 A TH 9701000115A TH 9701000115 A TH9701000115 A TH 9701000115A TH 32079 A TH32079 A TH 32079A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
reaction
procedure
acid compounds
metal
reaction liquid
Prior art date
Application number
TH9701000115A
Other languages
English (en)
Inventor
แคลร์ นิโคลสัน นายเจมส์
โรเบิร์ต ไบรแอนท์ นายเดวิด
ไว เหลียง นายตัค
คาร์ล ไอเซนชมิด นายโธมัส
บิลลิก นายเอิร์นส์ท
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
ยูเนียน คาร์ไบด์ เคมิคอลส์ แอนด์ พลาสติค เทคโนโลยี คอร์ปอเรชัน
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, ยูเนียน คาร์ไบด์ เคมิคอลส์ แอนด์ พลาสติค เทคโนโลยี คอร์ปอเรชัน filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH32079A publication Critical patent/TH32079A/th

Links

Abstract

DC60 (15/07/40) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับแยกสารประกอบฟอสฟอรัสแอซิดจากของเหลวที่เป็น ผลปฏิกิริยาที่มีสารประกอบฟอสฟอรัสแอซิด 1 ชนิด หรือมากกว่าดังกล่าว, ตัวเร่งปฏิกิริยาประเภท เชิงซ้อนของโลหะ -ออร์แกโนพอลิฟอสไฟท์ลิแกนด์ และออร์แกรนฟอสไฟท์ ลิแกนด์อิสระที่เลือกใช้, ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยการนำของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาดังกล่าวมาดำเนินการกับสารละลายบัฟเฟอร์ ในน้ำซึ่งเพียงต่อการทำให้เป็นกลาง หรือกำจัด ปริมาณอย่างน้อยบางส่วนของสารประกอบฟอสฟอรัส แอซิด 1 ชนิดหรือมากกว่าดังกล่าว จากของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับแยกสารประกอบ ฟอสฟอรัสแอซิดจากของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาที่มีสารประกอบ ฟอสฟอรัสแอซิด 1 ชนิด หรือมากกว่าดังกล่าว, ตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทเชิงซ้อนของโลหะ- ออร์แกโนพอลิฟอสไฟท์ลิ แกนด์ และออร์แกรนฟอสไฟท์ลิแกน์อิสระที่เลือกใช้, ซึ่งกรรม วิธีประกอบด้วยการนำของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาดังกล่าวมาดำเนินการกับสารละลายบัฟเฟอร์ในน้ำ ซึ่งเพียงต่อการทำให้เป็น กลาง หรือกำจัด ปริมาณอย่างน้อยบางส่วนของสารประกอบ ฟอสฟอรัสแอซิด 1 ชนิดหรือมากกว่าดังกล่าว จากของเหลวที่ เป็นผลปฏิกิริยา

Claims (20)

1. กรรมวิธีสำหรับแยกสารประกอบฟอสฟอรัสแอซิด 1 ชนิด หรือมากกว่าออกจากของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาที่มีสารประกอบ ฟอสฟอรัส แอซิด 1 ชนิด หรือมากกว่าดังกล่าว, ตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทเชิงซ้อนของโลหะ- ออร์แกนพอลิฟอสไฟท์ลิ แกนด์ และออร์แกโนฟอสไฟท์ ลิแกนด์อิสระที่เลือกใช้, ซึ่ง กรรมวิธีประกอบด้วยการนำของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาดังกล่าว มาดำเนินการกับสารละลายบัฟเฟอร์ในน้ำซึ่งเพียงต่อการทำให้ เป็นกลาง หรือกำจัด ปริมาณอย่างน้อยบางส่วนของสารประกอบ ฟองฟอรสแอซิด 1 ชนิด หรือมากกว่าดังกล่าว ออกจากของเหลวที่ เป็นผลปฏิกิริาดังกล่าว
2. กรรมวิธีสำหรับทำให้ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์เสถียรต่อ การถูกทำให้สลายตัวแบบไฮโดรไลทิค และ / หรือตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนของโลหะ - ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิ แกนด์เสถียรต่อการถูกทำให้มีความว่องไวลดลง ซึ่งกรรมวิธี ประกอบด้วยการนำของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาที่มีตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทเชิงซ้อนของโลหะ - ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์, และออร์แกโนฟอสไฟท์ ลิแกนด์อิสระที่เลือกใช้ ซึ่งมีสาร ประกอบฟอสฟอรัสแอซิด 1 ชนิด หรือมากกว่าอยู่ด้วยมาดำเนิน การกับสารละลายบัฟเฟอร์ ในน้ำซึ่งเพียงต่อการทำให้เป็นกลาง หรือกำจัด ปริมาณอย่างน้อยบางส่วนของสารสารประกอบฟอสฟอรัส แอซิด 1 ชนิด หรือมากกว่าดังกล่าวออกจากของเหลวที่ เป็นผลปฏิกิริยาดังกล่าว
3. กรรมวิธีสำหรังป้องกัน และ / หรือทำให้การสลายตัวแบบ ไฮโดรไลทิค ของออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์เกิดน้อย และ/ หรือ การเกิดการลดความว่งไวของตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทเชิงซอนของ โลหะ- ออรแกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์ ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยการนำ ของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทเชิง ซ้อนของโลหะ - ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์, และออร์แกโนฟอสไฟท์ ลิแกนด์อิสระที่เลือกใช้ ซึ่งมีสารประกอบฟอสฟอรัสแอซิด 1 ชนิด หรือมากกว่าอยู่ด้วยมาดำเนินการกับสารละลายบัฟเฟอร์ใน น้ำซึ่งเพียงต่อการทำให้เป็นกลาง หรือกำจัดปริมาณอย่างน้อย บางส่วนของสารประกอบฟอสฟอรัสแอซิด 1 ชนิด หรือมากกว่าดัง กล่าวออกจากของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาดังกล่าว
4. กรรมวิธีที่ดีขึ้นซึ่งประกอบด้วยการให้ตัวทำปฏิกิริยา 1 ชนิดหรือมากกว่าทำปฏิกิริยากันโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยา ประเภทเชิงซ้อนของโลหะ- ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์อยู่ด้วย และเลือกมีออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์อิสระอยู่ด้วย เพื่อผลิต ของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ 1 ชนิด หรือมากกว่า, ซึ่งวิธีที่ดีขึ้นประกอบด้วยการป้องกัน และ / หรือทำให้การสลายตัวแบบไฮโดรไลทิค ของออร์แกโนฟอสไฟท์ลิ แกนด์ ดังกล่าวใดๆ เกิดน้อย และ / หรือ การเกิดการลดความ ว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทเชิงซ้อนของโลหะ - ออร์แก โนฟอสไฟท์ลิแกนด์ดังกล่าวโดยนำของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยา ดังกล่าวอย่างน้อยบางส่วนซึ่งได้จากกรรมวิธีดังกล่าว และมีสารประกอบฟอสฟอรัส-แอซิด ที่เกิดขึ้นขณะทำกรรมวิธีดัง กล่าวอยู่ด้วย, มาดำเนินการกับ สารละลายบัฟเฟอร์ในน้ำซึ่ง เพียงต่อการทำให้เป็นกลางหรือกำจัด ปริมาณอย่างน้อยบางส่วน ของสารประกอบฟอสฟอรัสแอซิด ออกจากของเหลวที่เป็นผล ปฏิกิริยาดังกล่าว
5. กรรมวิธีที่ดีขึ้นตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่งประกอบด้วย (i) ให้, ในเขตทำปฏิกิริยาอย่างน้อย 1 แห่ง, ตัวทำ ปฏิกิริยา 1 ชนิด หรือมากกว่าทำปฏิกิริยากัน โดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนของโลหะ-ออร์แกโนพอลิฟอสไฟท์ลิ แกนด์และเลือกมีออร์แกโนพอลิฟอสไฟท์ ลิแลนด์อิสระอยู่ด้วย, เพื่อผลิตของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยผลิต ภัณฑ์อย่างน้อย 1 แห่งดังกล่าว, ผลิตภัณฑ์ 1 ชนิดหรือมาก กว่า, และ (iii) แยก, ในเขตการแยกอย่างน้อย 1 แห่ง หรือใน เขตทำปฏิกิริยาอย่างน้อย 1 แห่งดังกล่าว, ผลิตภัณฑ์ 1 ชนิด หรือมากกว่าออกจากของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาดังกล่าว, ซึ่ง วิธีที่ดีขึ้นประกอบด้วยการป้องกัน และ/หรือ ทำ ให้การสลายตัวแบบไฮโดรไลทิค ของออร์แกโนฟอสไฟท์ ลิแกนด์ ดังกล่าวใดๆ เกิดน้อย และ/ หรือ การเกิดการลดความว่องไวของ ตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทเชิงซ้อนของโลหะ- ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิ แกนด์ดังกล่าวโดย (a)แยกผลปฏิกิริยาดังกล่าวอย่างน้อยบาง ส่วนที่ได้จากกรรมวิธีดังกล่าวซึ่งมีสารประกอบฟอสฟอโร แอ ซิดที่เกิดขึ้นขณะทำกรรมวิธีดังกล่าวอยู่ด้วย, ออกจากเขตทำ ปฏิกิริยาอย่างน้อย 1 แห่งดังกล่าว หรือเขตการแยกอย่างน้อย 1 แห่งดังกล่าว, (b) นำ, ในเขตดำเนินการกับบัฟเฟอร์อย่าง น้อย 1 แห่ง, ของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาดังกล่าวอย่างน้อย บางส่วนซึ่งได้จากกรรมวิธีดังกล่าว และมีสารประกอบฟอสฟอรัส แอซิด ที่เกิดขึ้นขณะทำกรรมวิธีดังกล่าวอยู่ด้วย, มาดำเนินการกับสารละลายบัฟเฟอร์ในน้ำซึ่งเพียงต่อการทำให้ เป็นกลางหรือกำจัด ปริมาณอย่างน้อยบางส่วนของสารประกอบ ฟอสฟอรัสแอซิด ออกจากของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาดังกล่าว และ (c) นำของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาที่ผ่านการดำเนินการ แล้วกลับคืนสู่เขตทำปฏิกิริยาอย่างน้อย 1 แห่ง ดังกล่าว หรือเขตการแยกอย่างน้อย 1 แห่งดังกล่าว
6. กรรมวิธีที่ดีขึ้นตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่งประกอบด้วย (i)ให้, ในเขตทำปฏิกิริยาอย่างน้อย 1 แห่ง, ตัวทำปฏิกิริยา 1 ชนิด หรือมากกว่าทำปฏิกิริยากัน โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยา ประเภทสารเชิงซ้อนของโลหะ-ออร์แกโนพอลิฟอสไฟท์ลิแกนอยู่ ด้วย และเลือกมีออรแกโนพอลิฟอสไฟท์ลิแกน์อิสระอยู่ด้วย เพื่อผลิตของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยผลิต ภัณฑ์ 1 ชนิด หรือมากกว่า, และ(ii) แยก, ในเขตการแยกอย่าง น้อย 1 แห่ง หรือในเขตทำปฏิกิริยาอย่างน้อย 1 แห่งดัง กล่าว, ผลิตภัณฑ์ 1 ชนิดหรือมากกว่าออกจากของเหลวที่เป็นผล ปฏิกิริยาดังกล่าว, ซึ่งวิธีที่ดีขึ้นประกอบด้วยการป้องกัน และ / หรือ ทำให้สารสลายตัวแบบไฮโดรไลทิค ของออร์แกโนฟอส ไฟท์ ลิแกนด์ ดังกล่าวใดๆ เกิดน้อย และ/ หรือการเกิดการลด ความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทเชิงซ้อนของโลหะ - ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์ดังกล่าวโดย นำของเหลวที่เป็นผล ปฏิกิริยาดังกล่าวอย่างน้อยบางส่วนซึ่งได้จากกรรมวิธีดัง กล่าวและมีสารประกอบฟอสฟอรัส แอซิดที่เกิดขึ้นขณะทำกรรม วิธีดังกล่าวอยู่ด้วย มาดำเนินการโดยใส่สารละลายบัฟเฟอร์ใน น้ำลงในเขตทำปฏิกิริยาอย่างน้อย 1 แห่งดังกล่าว และ/ หรือ เขตการแยกอย่างน้อย 1 แห่งดังกล่าว ในปริมาณที่เพียงพอต่อ การทำให้เป็นกลางหรือกำจัด ปริมาณอย่างน้อยบางส่วนของสาร ประกอบฟอสฟอรัสแอซิด จากของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาดังกล่าว
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3,4,5 และ 6 ข้อใดข้อ หนึ่งซึ่งประกอบด้วยกรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชัน, ไฮโดร แอ-ซิเลชัน(อินทราดมเลคิวลาร์ และอินเตอร์โมเลคิวลาร์), ไฮโดรไซแอเนชัน, ไฮโดรแอมิเดชัน, ไฮโดเอสเทอริฟิเคชัน, อะ มิโนไลซิส, แอลกอฮอไลซิส, คาร์บอนิเลชัน, ไอโซ-เมอไรเซัน หรือทรานส์เฟอร์ ไฮโดรจิเนชัน
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งยังประกอบตัวการแยก สารละลายบัฟเฟอร์ในน้ำออกจากของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยา
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3,4,5 และ 6 ข้อใดข้อ หนึ่งซึ่งสารละลายบัฟเฟอร์ในน้ำประกอบด้วยส่วนผสมของเกลือ ของออกซิแอซิดที่มีพีเอช 3 ถึง 9
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งสารละลายบัฟเฟอร์ใน น้ำประกอบด้วยสารผสมของแอนไอออนที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยสารประกอบฟอสเฟท, คาร์บอเนท, ซิเทรท และโบเรท และแคท ไอออน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแอมโมเนียม และโลหะแอล คาไล
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งสารละลายบัฟเฟอร์ใน น้ำประกอบด้วยสารผสมของโมโนเบสิค ฟอสเฟท/ ไดเบสิค ฟอสเฟส ของโลหะแอลคาไล หรือส่วนผสมของซิเทรทของโลหะแอลคาไล
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่งสารละลายบัฟเฟอร์ ในน้ำประกอบด้วยสารผสมของไมโนเบสิค ฟอสเฟท/ ไดเบสิค ฟอสเฟสทของ โซเดียม หรือ โพแทสเซียม และที่มีค่าพีเอชจาก 4.5 ถึง 7.5
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งสารละลายบัฟเฟอร์ใน น้ำประกอบด้วยสารผสมของ NaH2PO4 และ Na2HPO4 หรือส่วน ประกอบของ KH2PO1 และ K2HPO4
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1,2,3,4,5 และ 6 ข้อใดข้อ หนึ่งซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนโลหะออร์แก โนฟอสไฟท์ลิแกนด์ เป็น ฮอมอจิเนียส หรือ เฮเทอโรจิเนียส
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3,4,5 และ 6 ข้อใดข้อ หนึ่งซึ่งของเหลวของผลิตภัณฑ์ที่ทำปฏิกิริยามีตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนโลหะ - ออร์แกโนฟอสไฟทืลิแกนท์ ชนิดฮอมอเจเนียส หรือ เฮเทอโร จิเนียสหรืออย่างน้อยบางส่วน ของ ของเหลวที่เป็นผลปฏิกิริยาดังกล่าวสัมผัสกับตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนโลหะ - ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนท์ ชนิดฟิกซ์เฮเทอโรจิเนียสในระหว่างทำปฏิกิริยา
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 และ 6 ซึ่งการแยก ผลิตภัณ์ 1 ชนิด หรือมากกว่าดังกล่าว จากของเหลวที่เป็นผล ปฏิกิริยาอย่างน้อยบางส่วนซึ่งได้จากกรรมวิธีดังกล่าวและมี สารประกอบฟอสฟอรัส แอซิดที่เกิดขึ้นขณะทำปฏิกิริยาดังกล่าว อยู่ด้วย, มาดำเนินการกับสารละลายบัฟเฟอร์ในน้ำ
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3,4,5 และ6 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนของโลหะ - ออร์แกโนฟอสไฟท์ลิแกนด์ ที่ประกอบด้วยโรเดียมเกิดเป็น สาร เชิงซ้อนกับออร์แกโนฟอสฟอไฟท์ลิแกนด์ที่เลือกจาก (i) มอนอออร์แกโนฟอสไฟท์ ซึ่งแทนด้วยสูตร; (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คืออนุมูลไทรเวเลนท์ที่ถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทน ที่ ที่มีคาร์บอน 4 ถึง 40 อะตอม หรือมากกว่า; (ii). ไดออร์แกโนฟอสไฟท์ ซึ่งแทนด้วยสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 คืออนุมูลไดเวเลนท์ไฮโครคาร์บอนที่ถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ที่มคาร์บอน จาก 4 ถึง 40 อะตอม หรือมากกว่า และ W คือมอนอไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ ที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 18 อะตอม หรือมากกว่า; (iii) ไทรออร์แกโนฟอสไฟท์ ซึ่งมีสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 อาจเหมือนกัน หรือต่างกัน และคืออนุมูลมอนอเว เลนท์ที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ และ (iv) ออร์แกโนฟอสไฟท์ที่มีเทอร์เทียรี (ไทรเวเลนท์) ฟอสฟอรัสอะตอม ซึ่งแทนด้วยสตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง X คืออนุมูลที่เป็นหมู่เชื่อมอินทรีย์ที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ชนิด n-เวเลนท์ ที่มีคาร์บอน จาก 2 ถึง 40 อะตอม, R7 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ อนุมูลที่ เป็นหมู่อินทรีย์ชนิดไดเวเลนท์ที่มีคาร์บอนจาก 4 ถึง 40 อะตอม, R8 แต่ละหมู่อาจเหมือนกัน หรือต่างกันคือ อนุมูลที่ เป็นหมู่ไฮโครคาร์บอนที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ชนิดมอ นอเวเลนท์ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 24 อะตอม, ซึ่ง a และ b แต่ละค่าเหมือนกัน หรือต่างกันคือ 0 ถึง 6, ซึ่งมีข้อกำหนด คือผลรวมของ a+b คือ 2 ถึง 6 และ n มีค่าเท่ากับ a+b
18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3,4,5 และ 6 ข้อใดข้อ หนึ่งซึ่งกำจัดประกอบฟอสฟอรัสแอซิดในของเหลวที่เป็นผล ปฏิกิริยาโดยสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ซี่งมีอยู่ในของเหลว ที่เป็นผลปฏิกิริยาเช่นกัน, ซึ่งปริะมาณอย่างน้อยบางส่วน ของสารประกอบฟอสฟอรัสแอซิดของผลิตภัณฑ์ที่ได้เปลี่ยนแล้ว ของปกิกิริยาระหว่างสารประกอบฟอสฟอรัสแอซิดดังกล่าว และสาร ประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ดังกล่าวถูกทำให้เป็นกลางและถูก กำจัดออกเช่นกัน โดยนำมาดำเนินการกับ สารละลายบัฟเฟอร์สน้ำ
19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจน อินทรีย์ เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไดแอโซล, ไทรแอโซล, ไดแอซีน และไทรแอซีน
20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งสารประกอบไนโตรเจน อินทรีย์ คือเบนซิมิแดโล หรือเบนซไทรแอโซล (ข้อถือสิทธิ 20 ข้อ, 6 หน้า, 0 รูป)
TH9701000115A 1997-01-13 กรรมวิธีซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ที่ดีขึ้น TH32079A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH32079A true TH32079A (th) 1999-02-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2227625T3 (es) Procedimientos mejorados catalizados con un complejo de metal-ligando.
EP0155508B1 (en) Transition metal complex catalyzed reactions
Wada et al. Chemical synthesis of oligodeoxyribonucleotides using N-unprotected H-phosphonate monomers and carbonium and phosphonium condensing reagents: O-selective phosphonylation and condensation
KR20080104315A (ko) 염기성 첨가제를 사용한 처리에 의한 트리오르가노포스파이트의 정제 방법
PL147093B1 (en) Method of obtaining aldehydes by hydroformylation and hydroformylation catalyst precursor composition therefor
EA199800515A1 (ru) Усовершенствованные способы, катализируемые комплексом металл-лиганд
MX9804496A (es) Procesos mejorados catalizados por complejo metal-ligando.
US4396551A (en) Method for the recovery of Group VIII noble metal solid complexes
SK68598A3 (en) Improved metal-ligand complex catalyzed processes
MX9804492A (es) Procesos mejorados catalizados por complejo metal-ligando.
CA1263407A (en) Process for the preparation of aldehydes
Kuusela et al. Nucleosides and Their Phosphoesters
Dahl Mechanism of nucleophilic substitution at tricovalent phosphorus
TH32081A (th) กรรมวิธีซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ที่ดีขึ้น
TH32084A (th) กรรมวิธีซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ที่ดีขึ้น
TH34642A (th) กรรมวิธีซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ที่ดีขึ้น
TH32082A (th) กรรมวิธีซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ที่ดีขึ้น
TH32083A (th) กรรมวิธีซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ที่ดีขึ้น
US5206000A (en) Process for the recovery of rhodium from aqueous solutions containing rhodium complexes
CN105363493A (zh) 提高烯烃氢甲酰化催化剂存储稳定性的方法
JP2000325802A (ja) ロジウムの回収方法
JP4122534B2 (ja) カルボニル化反応液から第viii族金属を回収する方法
Yohannes et al. Nucleotide hydrolysis in the presence of μ-hydroxo-bridged-cobalt (III) complexes
CA2239568A1 (en) Improved metal-ligand complex catalyzed processes
Yanilkin et al. Complexes of rhodium carbonylchloride and phosphorus (iii) cyanides in mediated electrochemical reduction of 2-carbomethoxy-2-methyl-1, 1-dichlorocyclopropane