TH31306A - อนุพันธ์ [(3-แอลคอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิลล-ไดแอลคิแล?มีนชนิดใหม่และการใช้ประโยชน์ของอนุพันธ์เหล่านี้?เป็นสารทำให้หมดความรู้สึกเฉพาะที่ - Google Patents
อนุพันธ์ [(3-แอลคอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิลล-ไดแอลคิแล?มีนชนิดใหม่และการใช้ประโยชน์ของอนุพันธ์เหล่านี้?เป็นสารทำให้หมดความรู้สึกเฉพาะที่Info
- Publication number
- TH31306A TH31306A TH9601003617A TH9601003617A TH31306A TH 31306 A TH31306 A TH 31306A TH 9601003617 A TH9601003617 A TH 9601003617A TH 9601003617 A TH9601003617 A TH 9601003617A TH 31306 A TH31306 A TH 31306A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ethyl
- compound
- formula
- propyl
- phenoxy
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบที่มีสูตร I(สูตรเคมี) ซึ่ง R1แสดงแทน C3-C5 แอลคิล และ R2 และ R3 เป็นอิสระแก่กันแสดงแทน C1-C3 แอลคิล, โดยมีข้อ กำหนดว่าเมื่อ R2 และ R3 แสดงแทนเอธิลทั้งคู่แล้ว R1 ไม่ แสดงแทน n-บิวทิล, I-บิวทิล หรือ n-เพนทิล; หรือเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารประกอบนี้ ซึ่งใช้ประ โยชน์ได้เป็นสารทำให้หมดความรู้สึกโดยเฉพาะในสารทำให้ความ รู้สึกเฉพาะแห่งและโดยเฉพาะอย่างยิ่งสารทำให้หมดความรู้สึก เฉพาะแห่งชนิดที่ใช้เฉพาะที่
Claims (16)
1.สารประกอบที่มีสูตร I(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แสดงแทน C3-C5 แอลคิล และ R2 และ R3 เป็นอิสระแก่กันแสดงแทน C1-C3 แอลคิล,โดยมีข้อ กำหนดว่า เมื่อ R2 และ R3 แสดงแทนเอธิล ทั้งคู่แล้ว R1 ไม่แสดงแทน n-บิวทิล, I-บิวทิล หรือ n-เพนทิล, หรือ เกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารประกอบนี้
2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 และ R3 ไม่แสดงแทน เอธิลทั้งคู่
3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แสดงแทน n-โพรพิล,n-บิวทิล หรือ n-เพนทิล R2 แสดงแทนเมธิล,เอธิล หรือ I-โพรพิล และ R3 แสดงแทน I-โพรพิล
4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แสดงแทน n-โพรพิล หรือ n-บิวทิล, R2 แสดงแทนเมธิล, เอธิล หรือ I-โพรพิล และ R3 แสดงแทน I-โพรพิล
5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แสดงแทน n-โพรพิล หรือ n-บิวทิล R2 แสดงแทนเมธิล หรือ เอธิล และ R3 แสดงแทน I-โพรพิล
6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แสดงแทน n-โพรพิล R2 แสดงแทนเมธิล หรือ เอธิล และ R3 แสดงแทน I-โพรพิล
7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แสดงแทน n-โพรพิล, R2 แสดงแทนเมธิล และ R3 แสดงแทน I-โพรพิล
8.สารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไอโซโพรพิล-เมธิล-[2-(3-n-โพรพอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน เอธิล-ไอโวโพรพิล-[2-(3-n-โพรพอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน ไดโอโซโพรพิล-[2-(3-n-โพรพอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน, ไดเอธิล-[2-(3-n-โพรพอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน ไอโซโพรพิล-เมธิล-[2-(3-n-บิวทอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน, เอธิล-ไอโซโพรพิล-[2-(3-n-บิวทอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน ไดไอโซโพรพิล-[2-(3-n-บิวทอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน เอธิล-ไอโซโพรพิล-[2-(3-n-เพนทอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน และ ไดโอโซโพรพิล-[2-(3-n-เพนทอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน
9.สูตรผสมทางเภสัชกรรมซึ่งรวมทั้งสารประกอบที่มีสูตร I ตาม ที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือ เกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารประกอบนี้ ในสารผสมร่วม กับสารเพิ่มปริมาณ สารทำให้เจือจางหรือสารนำพาชนิดที่ยอม รับทางเภสัชกรรม
10.สูตรผสมทางเภสัชกรรมชนิดใช้เฉพาะที่ ซึ่งรวมทั้งสาร ประกอบที่มีสูตร I ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารประกอบ นี้ ในสารผสมร่วมกับสารเพิ่มปริมาณ สารทำให้เจือจางหรือสาร นำพาชนิดที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
11.สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งหรือเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสาร ประกอบนี้เพื่อใช้เป็นเภสัชภัณฑ์
12.สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อนหึ่งหรือเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสาร ประกอบนี้เพื่อใช้ประโยชน์ในการบำบัดรักษาความเจ็บปวด
13.การใช้สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือ เกลือที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมของสารประกอบนี้เป็นสารแสดงฤทธิ์ในการผลิตสารทำ ให้หมดความรู้สึก
14.การใช้ประโยชน์ของสารประกอบที่มีสูตร I ตามที่นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือ เกลือที่ยอม รับทางเสภัชกรรมของสารประกอบนี้เป็นสารแสดงฤทธิ์ในการผลิต สารทำให้หมดความรู้สึกเฉพาะแห่งชนิดใช้เฉพาะที่
15.การใช้ประโยชน์ของสารประกอบที่มีสูตร I ตามที่นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งหรือเกลือที่ยอมรับ ทางเสภัชกรรมของสารประกอบนี้เป็นสารแสดงฤทธิ์ ในการผลิตสาร รักษาโรคสำหรับใช้ประโยชน์ในการบำบัดความเจ็บปวด
16.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง ประกอบด้วย (a) การทำปฏิกิริยาาของสารประกอบที่มีสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสาร ประกอบที่มีสูตร III HN(R2)R3 III ซึ่ง R2 และ R3 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, หรือเกลือที่ได้จากการรวมกันกับกรดของสารประกอบนี้, หรือ (b) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตร IV (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสาร ประกอบที่มีสูตร V R2(R3)NCH2CH2Hal ซึ่ง Hal แสดงแทน Cl,Br หรือ I และ R2 และ R3 เป็นไปตามที่ นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ เกลือที่ได้จากการรวมกัน กับกรดของสารประกอบนี้ (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 4 หน้า, - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH31306A true TH31306A (th) | 1998-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO153220C (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive imidazolinderivater. | |
| KR930019638A (ko) | 이미다졸 화합물, 이의 제조방법 및 용도 | |
| LU90956I2 (fr) | Metvix principe actif méthylaminolevulinique sous forme d'un selde préférence l'hyhrochlorure méthylaminolevulinique | |
| DE69032020D1 (de) | N-Substituierte 4-Pyrimidinamine und -Pyrimidindiamine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel | |
| CA2242425A1 (en) | Quinazoline derivatives as vegf inhibitors | |
| CA2233285A1 (en) | Pyrazolopyrimidines as crf receptor antagonists | |
| FI900085A0 (fi) | Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten N-(pyrimidin- ja kondensoitu pyrimidin-4-oni)etyyli-piperidiini- ja piperatsiinijohdannaisten valmistamiseksi | |
| AU2736088A (en) | Pharmaceutical compositions comprising benzylidene- and cinnamylidene-malononitrile derivatives for the inhibition of proliferative processes in mammalian cells, certain such novel compounds and their preparation | |
| RU2003130644A (ru) | Производные ркарболина и их фармацевтическое применение против дипрессии и страха | |
| IL108970A0 (en) | Substituted (arylalkylaminobenzyl) aminopropionamide derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| EP0356035A3 (en) | Arylkalkyl-amines and -amides having anticonvulsant and neuroprotective properties | |
| NO176018C (no) | Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk aktive S-enantiomerer av substituerte 2-aminotetraliner | |
| KR930021638A (ko) | 이미다조피리딘 | |
| ATE90673T1 (de) | Antifolat-mittel. | |
| DE69220050D1 (de) | Verfahren zur inhibierung der fibrose | |
| ATE45733T1 (de) | Imidazolderivate mit antimykotischer und antibakterieller wirkung, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| KR960022476A (ko) | 디페닐 디설파이드 화합물 | |
| NO950177D0 (no) | Farmakologisk aktive erivater | |
| JPS6348217A (ja) | 麻酔薬組成物 | |
| KR930023338A (ko) | 데포우 제제 | |
| SE9900190D0 (sv) | New compounds | |
| KR870003098A (ko) | 치환된 3-(4-페닐-1-피페라지닐)알킬퀴나졸린-2,4-(1h,3h)디온의 제조방법 | |
| IL74533A (en) | Pharmaceutical compositions comprising piperidine derivatives,some novel pieridine derivatives and method for the preparation thereof | |
| ES8202554A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 2-fenilamino-imidazoli-nas-(2)sustituidas | |
| DE59309898D1 (de) | 4-oxo-azetidin-2-sulfonsäureamide und ihre salze, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung |