TH31306A - Novel [(3-alcoxi-phenoxy)-ethyl-dialkylamene] derivatives and their applications as local anesthetics. - Google Patents

Novel [(3-alcoxi-phenoxy)-ethyl-dialkylamene] derivatives and their applications as local anesthetics.

Info

Publication number
TH31306A
TH31306A TH9601003617A TH9601003617A TH31306A TH 31306 A TH31306 A TH 31306A TH 9601003617 A TH9601003617 A TH 9601003617A TH 9601003617 A TH9601003617 A TH 9601003617A TH 31306 A TH31306 A TH 31306A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ethyl
compound
formula
propyl
phenoxy
Prior art date
Application number
TH9601003617A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ซันด์เบิร์ก นายรูน
Original Assignee
แอสตรา อัคตีโบลัก
Filing date
Publication date
Application filed by แอสตรา อัคตีโบลัก filed Critical แอสตรา อัคตีโบลัก
Publication of TH31306A publication Critical patent/TH31306A/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบที่มีสูตร I(สูตรเคมี) ซึ่ง R1แสดงแทน C3-C5 แอลคิล และ R2 และ R3 เป็นอิสระแก่กันแสดงแทน C1-C3 แอลคิล, โดยมีข้อ กำหนดว่าเมื่อ R2 และ R3 แสดงแทนเอธิลทั้งคู่แล้ว R1 ไม่ แสดงแทน n-บิวทิล, I-บิวทิล หรือ n-เพนทิล; หรือเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารประกอบนี้ ซึ่งใช้ประ โยชน์ได้เป็นสารทำให้หมดความรู้สึกโดยเฉพาะในสารทำให้ความ รู้สึกเฉพาะแห่งและโดยเฉพาะอย่างยิ่งสารทำให้หมดความรู้สึก เฉพาะแห่งชนิดที่ใช้เฉพาะที่This invention provides a compound of formula I (chemical formula) where R1 represents C3-C5 alkyls and R2 and R3 independently represent C1-C3 alkyls, with the condition that where R2 and R3 represent both ethyls, R1 does not represent n-butyl, I-butyl, or n-pentyl; or a pharmaceutically acceptable salt of this compound which is useful as an anesthetic, particularly in local anesthesia and especially local anesthetic agents.

Claims (16)

1.สารประกอบที่มีสูตร I(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แสดงแทน C3-C5 แอลคิล และ R2 และ R3 เป็นอิสระแก่กันแสดงแทน C1-C3 แอลคิล,โดยมีข้อ กำหนดว่า เมื่อ R2 และ R3 แสดงแทนเอธิล ทั้งคู่แล้ว R1 ไม่แสดงแทน n-บิวทิล, I-บิวทิล หรือ n-เพนทิล, หรือ เกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารประกอบนี้1. Compounds with formula I (chemical formula) where R1 represents C3-C5 alkyls and R2 and R3 independently represent C1-C3 alkyls, with the provision that when R2 and R3 both represent ethyl, R1 does not represent n-butyl, I-butyl, or n-pentyl, or any pharmaceutically acceptable salt of this compound. 2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 และ R3 ไม่แสดงแทน เอธิลทั้งคู่2. Compounds under claim 1 in which R2 and R3 do not represent either ethyl. 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แสดงแทน n-โพรพิล,n-บิวทิล หรือ n-เพนทิล R2 แสดงแทนเมธิล,เอธิล หรือ I-โพรพิล และ R3 แสดงแทน I-โพรพิล3. Compounds according to claim 1, where R1 represents n-propyl, n-butyl, or n-pentyl; R2 represents methyl, ethyl, or I-propyl; and R3 represents I-propyl. 4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แสดงแทน n-โพรพิล หรือ n-บิวทิล, R2 แสดงแทนเมธิล, เอธิล หรือ I-โพรพิล และ R3 แสดงแทน I-โพรพิล4. Compounds according to claim 1, where R1 represents n-propyl or n-butyl, R2 represents methyl, ethyl, or I-propyl, and R3 represents I-propyl. 5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แสดงแทน n-โพรพิล หรือ n-บิวทิล R2 แสดงแทนเมธิล หรือ เอธิล และ R3 แสดงแทน I-โพรพิล5. Compounds according to claim 1, where R1 represents n-propyl or n-butyl, R2 represents methyl or ethyl, and R3 represents I-propyl. 6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แสดงแทน n-โพรพิล R2 แสดงแทนเมธิล หรือ เอธิล และ R3 แสดงแทน I-โพรพิล6. Compounds according to claim 1, where R1 represents n-propyl, R2 represents methyl or ethyl, and R3 represents I-propyl. 7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แสดงแทน n-โพรพิล, R2 แสดงแทนเมธิล และ R3 แสดงแทน I-โพรพิล7. The compounds according to claim 1, where R1 represents n-propyl, R2 represents methyl, and R3 represents I-propyl. 8.สารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไอโซโพรพิล-เมธิล-[2-(3-n-โพรพอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน เอธิล-ไอโวโพรพิล-[2-(3-n-โพรพอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน ไดโอโซโพรพิล-[2-(3-n-โพรพอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน, ไดเอธิล-[2-(3-n-โพรพอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน ไอโซโพรพิล-เมธิล-[2-(3-n-บิวทอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน, เอธิล-ไอโซโพรพิล-[2-(3-n-บิวทอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน ไดไอโซโพรพิล-[2-(3-n-บิวทอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน เอธิล-ไอโซโพรพิล-[2-(3-n-เพนทอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน และ ไดโอโซโพรพิล-[2-(3-n-เพนทอกซิ-ฟีนอกซิ)-เอธิล]-แอมีน8. Selected compounds from the group containing isopropyl-methyl-[2-(3-n-propoxy-phenoxy)-ethyl]-amine, ethyl-isopropyl-[2-(3-n-propoxy-phenoxy)-ethyl]-amine, diozopropyl-[2-(3-n-propoxy-phenoxy)-ethyl]-amine, diethyl-[2-(3-n-propoxy-phenoxy)-ethyl]-amine, isopropyl-methyl-[2-(3-n-butoxy-phenoxy)-ethyl]-amine, ethyl-isopropyl-[2-(3-n-butoxy-phenoxy)-ethyl]-amine. Diisopropyl-[2-(3-n-butoxy-phenoxy)-ethyl]-amine, ethyl-isopropyl-[2-(3-n-pentoxy-phenoxy)-ethyl]-amine, and diozopropyl-[2-(3-n-pentoxy-phenoxy)-ethyl]-amine. 9.สูตรผสมทางเภสัชกรรมซึ่งรวมทั้งสารประกอบที่มีสูตร I ตาม ที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือ เกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารประกอบนี้ ในสารผสมร่วม กับสารเพิ่มปริมาณ สารทำให้เจือจางหรือสารนำพาชนิดที่ยอม รับทางเภสัชกรรม9. A pharmaceutical formulation which includes any compound with formula I as defined in any one of Claims 1 through 8, or a pharmaceutically acceptable salt of this compound, in a mixture with a pharmaceutically acceptable excipient, diluent or carrier. 10.สูตรผสมทางเภสัชกรรมชนิดใช้เฉพาะที่ ซึ่งรวมทั้งสาร ประกอบที่มีสูตร I ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารประกอบ นี้ ในสารผสมร่วมกับสารเพิ่มปริมาณ สารทำให้เจือจางหรือสาร นำพาชนิดที่ยอมรับทางเภสัชกรรม10. Topical pharmaceutical formulations, including any one of the compounds with formulation I as defined in claims 1 through 8, or a pharmaceutically acceptable salt of this compound, in a mixture with a pharmaceutically acceptable excipient, diluent or carrier. 11.สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งหรือเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสาร ประกอบนี้เพื่อใช้เป็นเภสัชภัณฑ์11. Any compound with formula I as defined in any of Claims 1 through 8, or a pharmaceutically acceptable salt of this compound, for use as a pharmaceutical product. 12.สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อนหึ่งหรือเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสาร ประกอบนี้เพื่อใช้ประโยชน์ในการบำบัดรักษาความเจ็บปวด12. Any compound with formula I as defined in Claims 1 through 8, or any pharmaceutically acceptable salt of this compound, may be used for therapeutic purposes in treating pain. 13.การใช้สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือ เกลือที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมของสารประกอบนี้เป็นสารแสดงฤทธิ์ในการผลิตสารทำ ให้หมดความรู้สึก13. The use of any compound with formula I as defined in any of the claims 1 through 8, or its pharmaceutically acceptable salts, as an active ingredient in the production of anesthetic agents. 14.การใช้ประโยชน์ของสารประกอบที่มีสูตร I ตามที่นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือ เกลือที่ยอม รับทางเสภัชกรรมของสารประกอบนี้เป็นสารแสดงฤทธิ์ในการผลิต สารทำให้หมดความรู้สึกเฉพาะแห่งชนิดใช้เฉพาะที่14. The use of any compound with formula I as defined in any of the claims 1 through 8, or its pharmaceutically acceptable salts, as an active ingredient in the production of a local anesthetic. 15.การใช้ประโยชน์ของสารประกอบที่มีสูตร I ตามที่นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งหรือเกลือที่ยอมรับ ทางเสภัชกรรมของสารประกอบนี้เป็นสารแสดงฤทธิ์ ในการผลิตสาร รักษาโรคสำหรับใช้ประโยชน์ในการบำบัดความเจ็บปวด15. The use of any compound with formula I as defined in any of the claims 1 through 8, or its pharmaceutically acceptable salts, as an active ingredient in the production of therapeutic agents for therapeutic use in pain management. 16.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง ประกอบด้วย (a) การทำปฏิกิริยาาของสารประกอบที่มีสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสาร ประกอบที่มีสูตร III HN(R2)R3 III ซึ่ง R2 และ R3 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, หรือเกลือที่ได้จากการรวมกันกับกรดของสารประกอบนี้, หรือ (b) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตร IV (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสาร ประกอบที่มีสูตร V R2(R3)NCH2CH2Hal ซึ่ง Hal แสดงแทน Cl,Br หรือ I และ R2 และ R3 เป็นไปตามที่ นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ เกลือที่ได้จากการรวมกัน กับกรดของสารประกอบนี้ (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 4 หน้า, - รูป)16. A procedure for the preparation of a compound of formula I consisting of (a) the reaction of a compound of formula II (chemical formula) in which R1 conforms to the definition in Reputation 1, with a compound of formula III HN(R2)R3 III in which R2 and R3 conform to the definition in Reputation 1, or a salt obtained by combining with an acid of this compound, or (b) the reaction of a compound of formula IV (chemical formula) in which R1 conforms to the definition in Reputation 1, with a compound of formula V R2(R3)NCH2CH2Hal in which Hal represents Cl, Br, or I and R2 and R3 conform to the definition in Reputation 1, or a salt obtained by combining with an acid of this compound. (Reputation 16, page 4, - Figure)
TH9601003617A 1996-10-25 Novel [(3-alcoxi-phenoxy)-ethyl-dialkylamene] derivatives and their applications as local anesthetics. TH31306A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH31306A true TH31306A (en) 1998-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO153220C (en) ANALOGY PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTIC ACTIVE IMIDAZOLINE DERIVATIVES.
KR930019638A (en) Imidazole compound, preparation method and use thereof
LU90956I2 (en) Metvix active ingredient methylaminolevulinic in the form of a salt preferably methylaminolevulinic hydrochloride
DE69032020D1 (en) N-substituted 4-pyrimidine amines and pyrimidine diamines, processes for their preparation and their use as medicaments
CA2242425A1 (en) Quinazoline derivatives as vegf inhibitors
CA2233285A1 (en) Pyrazolopyrimidines as crf receptor antagonists
FI900085A0 (en) Process for Preparing Therapeutically Useful N- (Pyrimidine and Condensed Pyrimidin-4-One) Ethyl-Piperidine and Piperinated Zine Derivatives
AU2736088A (en) Pharmaceutical compositions comprising benzylidene- and cinnamylidene-malononitrile derivatives for the inhibition of proliferative processes in mammalian cells, certain such novel compounds and their preparation
RU2003130644A (en) RARCARBOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AGAINST DIPRESSION AND FEAR
IL108970A0 (en) Substituted (arylalkylaminobenzyl) aminopropionamide derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
EP0356035A3 (en) Arylkalkyl-amines and -amides having anticonvulsant and neuroprotective properties
NO176018C (en) Analogous Process for Preparing Therapeutically Active S-Enantiomers of Substituted 2-Aminotetralins
KR930021638A (en) Imidazopyridine
ATE90673T1 (en) ANTIFOLATE AGENT.
DE69220050D1 (en) METHOD FOR INHIBITING FIBROSE
ATE45733T1 (en) IMIDAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIFUNCTIONAL AND ANTIBACTERIAL ACTIVITY, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
KR960022476A (en) Diphenyl disulfide compound
NO950177D0 (en) Pharmacologically active derivatives
JPS6348217A (en) Anesthetic composition
KR930023338A (en) Depo formulation
SE9900190D0 (en) New compounds
KR870003098A (en) Process for preparing substituted 3- (4-phenyl-1-piperazinyl) alkylquinazolin-2,4- (1H, 3H) dione
IL74533A (en) Pharmaceutical compositions comprising piperidine derivatives,some novel pieridine derivatives and method for the preparation thereof
ES8202554A1 (en) 2-(N-(2-Fluoro-6-bromophenyl)-N-(thiemyl-2-methyl)-amino)-2-imidazoline, its addition salts, pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation.
DE59309898D1 (en) 4-OXO-AZETIDINE-2-SULFONIC ACID AND ITS SALTS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE