TH31074A

TH31074A - กรรมวิธีการเกิดพอลิเมอร์

Info

Publication number: TH31074A
Application number: TH9801000074A
Authority: TH
Inventors: เจมส์ แมดด็อกซ์ นายปีเตอร์; เซฟตัน วิลเลียมส์ นายปีเตอร์
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายดำเนิน การเด่น; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายวิรัช ศรีเอนกราธา; บีพี เคมิคอลส์ ลิมิเต็ด
Filing date: 1998-01-12
Publication date: 1998-11-30

Abstract

DC60 (03/04/41) การเกิดพอลิเมอร์ของโอลีฟีนในวัฎภาคแก๊สนั้นกระทำในที่มีระบบของตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วย (a) เมทัลโลซีน และ (b) สารกระตุ้น ซึ่งได้รับการปรับปรุงโดยการเติมแอล เคนขนาดเล็กลงในเครื่องปฏิกรณ์ แอลเคนที่นิยม คือ เพนเทน และนิยมเติมลงในเครื่องปฏิกรณ์ ในลักษณะของเหลว อาจปรับปรุงความว่องไวของระบบตัวเร่งปฏิกิริยาโดยการเติมแอลเคน การเกิดพอลิเมอร์ของโอลีฟีนในวัฎภาคแก๊ส กระทำในที่มีระบบของตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วย (a) เมทัลโลซีน และ (b) สารกระตุ้น ซึ่งได้รับการปรับปรุงโดยการเติมแอลเคนขนาด เล็กลงในเครื่อปฏิกรณ์ แอลเคนที่นิยม คือ เพนเทน และนิยม เติมลงในเครื่องปฏิกรณ์ในลักษณะของเหลว อาจปรับปรุงความว่องไวของระบบตัวเร่งปฏิกิริยาโดยการเติม แอลเคน

Claims

1. กรรมวิธีการเกิดพอลิเมอร์ของโอลีฟีน ในครื่องปฏิกรณ์ของวัฎภาคแก๊ส กระทำกรรมวิธีดังกล่าวนั้นในที่มีระบบของตัว เร่งปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วย (a) เมทัลโลซีน และ (b) สาร กระตุ้นซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าเติม แอลเคนขนาดเล็กลงใน เครื่องปฏิกรณ์สำหรับวัฏภาคแก๊ส

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกแอลเคนขนาดเล็ก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยบิวเทนเพนเทน ไอโซเพนเทน หรือ เฮกเซน

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งแอลเคน คือ เพนเทน

4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งเติมแอลเคนลงในเครื่องปฏิกรณ์โดยตรง

5. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งเติมแอลเคนลงในเครื่องปฏิกรณ์ ในลักษณะของเหลว

6. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งเมทัลโลซีนมีสูตร สูตรเคมี ซึ่ง R'' แต่ละหมู่เกิดแบบไม่ขึ้นแก่กันซึ่งเลือกจาก ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล ไซลิเจอร์มิล เฮโล ไซแอโน และหมู่เหล่านี้รวม กัน R'' ดังกล่าวนั้นมีอะตอมที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนถึง 20 อะตอม และที่อาจเลือกได้ คือ หมู่ R'' สอบหมู่ (ซึ่ง R'' ไม่ใช่ ไฮโดรเจน เฮโล หรือ ไซแอโน) รวมกันเกิดเป็นอนุพันธ์ไดเว เลนท์ ต่อกันกับตำแหน่งที่ติดกันของ ไซโคลเพนทา ไดอีนีล ริง เพื่อทำให้เกิดโครงสร้างฟิวส์ ริง X คือ หมู่ไดอีนที่ยึดเหนี่ยวแบบ n4 ที่เป็นกลาง ซึ่งมี อะตอมที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนถึง 30 อะตอม ซึ่งเกิดเป็นสารเชิง ซ้อน TT กับ M Y คือ -O- , -S- , -NR*- , -PR*- M คือ ไททาเนียม หรือ เซอร์โคเนียม ในสถานะฟอร์มัล ออกซิเดชัน +2 Z* คือ SiR2 , CR*2 , SiR*2SiR*2 , CR*2CR*2 , CR* = CR* , CR*2SiR*2 หรือ GeR*2 R* แต่ละหมู่เกิดแบบไม่ขึ้นแก่กัน คือ ไฮโดรเจน หรือ สมาชิกที่เลือกจากไฮโดรคาร์บิล ไซลิล เฮโลจีเนเทด แอลคิล เฮโลจีเนเทค แอริล และ หมู่เหล่านี้รวมกัน R* ดังกล่าวนั้น มีอะตอมที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนถึง 10 อะตอม และที่อาจเลือกได้ คือ หมู่ R* สอบหมู่จาก Z* (ซึ่ง R* ไม่ใช่ไฮโตรเจน) หรือ หมู่ R* จาก Z* และ หมู่ R* จาก Y เพื่อเป็นระบบริง

7. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งเมทัลโลซีน มีสูตร สูตรเคมี ซึ่ง Cp* คือ หมู่ n5- ไซโคลเพนทาไดอีนิลเดี่ยว หรือ n5-ไซโคล เพนทาไดอีนิลที่ถูกแทนที่ซึ่งอาจเลือกให้ยึดเหนี่ยว กับ M แบบโคเวเลนท์ ผ่าน -Z-Y- และ สอดคล้องกับสูตร สูตรเคมี ซึ่ง R แต่ละหมู่ที่เกิดขึ้น คือ ไฮโตรเจน หรือ ส่วนซึ่ง เลือกจาก หมู่ เฮ โลเจน แอลคิล แอริล เฮโล แอลคิล แอลคอกซิ แอริลออกซิ ไซลิล และหมู่เหล่านี้รวมกันซึ่งมีอะตอมที่ไม่ ใช่ไฮโตรเจน อะตอมถึง 20 อะตอม หรือหมู่ R สอบหมู่ หรือมาก กว่า รวมกันเกิดเป็นระบบฟิวส์ริง M คือ เซอร์โคเนียม ไททาเนียม หรือ ฮาฟเนียมในลัษณะของการ ยึดเหนี่ยวแบบ n5 กับหมู่ไซโคลเพนทาไดอีนิล หรือ หมู่ไซโคล เพนทาไดอีนิลที่ถูกแทนที่ และอยู่ในสถานะเวเลนซี +3 หรือ +4 X แต่ละหมู่ที่เกิดขึ้น คือ ไฮไดรด์ หรือ ส่วนซึ่งเลือก จาก เฮโล แอลคิล แอริล ไซลิล เจอร์มิล แอริลออกซิ แอลคอกซิ แอมีด ไซลอกซิ และหมู่เหล่านี้รวมกัน (ตัวอย่างเช่น เฮโล แอลคิลเฮโลแอริล เฮโลไซลิล แอลคาริล อาร์แอลคิล ไซลิล แอลคิล แอริลออกซิแอริล และ แอลคิลออกซิแอลคิล แอมิโด แอลคิล แอมิโดแอริล) ซึ่งมีอะตอมที่ไม่ใช่ไฮโตรเจนอะตอม ถึง 20 อะตอม และเลวิสเบส ลิแกนด์ที่เป็นกลางซึ่งมีอะตอม ที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน อะตอมถึง 20 หมู่ n คือ 1 หรือ 2 ขึ้นกับ เวแลนซ์ ของ M Z คือ ส่วนไดเวเลนท์ ซึ่งประกอบด้วย ออกซิเจน โบรอน หรือ สมาชิกของหมู่ 14 ของตารางธาตุ Y คือ หมู่เชื่อมซึ่งยึดเหนี่ยวกับโลหะแบบโคเวเลนท์ ซึ่ง ประกอบด้วย ไนโตรเจน ฟอสฟอรัส ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์ หรือ ที่อาจเลือกได้ คือ Z และ Y รวมกันเกิดเป็นฟิวส์ริง

8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ซึ่ง สารกระตุ้น คือ ทริส (เพนทาฟลูออโรเฟนิล) โบรอน

9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ซึ่ง รองรับเมทัลโลซีน

10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งรองรับเมทัลโลซีนบน ซิลิคา

11. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่ง กระทำกรรมวิธีการเกิดพอลิเมอร์ ในเครื่อ ปฏิกรณ์ฟลูอิไดซ์เบด

12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งเติมแอลเคนลงใน เครื่องปฏิกรณ์ฟลูอิไดซ์เบดอย่างต่อเนื่อง

13. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่ง อัตราส่วนโดยน้ำหนักของแอลเคนต่อตัวเร่งปฏิกิริยาภาย ใต้ภาวะของสถานะคงตัว อยู่ภายใต้ช่วง 10-10,000

14. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของแอลเคนต่อพอลิเมอร์ ในเครื่อง ปฏิกรณ์ ภายใต้ภาวะของสถานะคงตัว อยู่ในช่วง 0.010 ถึง 0.5

15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของแอลเคน ต่อพอลิเมอร์ ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วง .018 ถึง 0.5 (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)