TH29704C3 - สารประกอบไบไซคลิคเฮเทอโรแอโรแมทิคที่เป็นตัวยับยั้งโปรทีนไทโรซีนไคเนส - Google Patents
สารประกอบไบไซคลิคเฮเทอโรแอโรแมทิคที่เป็นตัวยับยั้งโปรทีนไทโรซีนไคเนสInfo
- Publication number
- TH29704C3 TH29704C3 TH9901000064A TH9901000064A TH29704C3 TH 29704 C3 TH29704 C3 TH 29704C3 TH 9901000064 A TH9901000064 A TH 9901000064A TH 9901000064 A TH9901000064 A TH 9901000064A TH 29704 C3 TH29704 C3 TH 29704C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- methyl
- methensulfonyl
- amino
- thiazole
- ethyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 55
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 title 1
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 title 1
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 title 1
- -1 Helogens Chemical group 0.000 claims abstract 79
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 46
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 45
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 41
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 27
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 22
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 19
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 11
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 4
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims abstract 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims abstract 2
- KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N phenoxy radical Chemical group O=C1C=C[CH]C=C1 KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000005344 pyridylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C(=N1)C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 30
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 26
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000006284 3-fluorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C(F)=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 14
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 12
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 7
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 4
- 125000004175 fluorobenzyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- WZKCRJVJFMWNQT-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-3-[(3-fluorophenyl)methoxymethyl]benzene Chemical group FC1=CC=CC(COCC=2C=C(F)C=CC=2)=C1 WZKCRJVJFMWNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- VTILWYBQQRECER-UHFFFAOYSA-N 5-sulfonylcyclohexa-1,3-diene Chemical compound O=S(=O)=C1CC=CC=C1 VTILWYBQQRECER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 claims 2
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 claims 2
- 101710100968 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 claims 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims 2
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 claims 2
- AEEMTZOWFJHGNW-UHFFFAOYSA-N 2-phenylquinazolin-4-amine Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(N)=NC=1C1=CC=CC=C1 AEEMTZOWFJHGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100025027 E3 ubiquitin-protein ligase TRIM69 Human genes 0.000 claims 1
- 101000830203 Homo sapiens E3 ubiquitin-protein ligase TRIM69 Chemical group 0.000 claims 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000010978 jasper Substances 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Substances OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 4
- 125000002861 (C1-C4) alkanoyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical group C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 abstract 2
- PIINXYKJQGMIOZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dipyridin-2-ylethane-1,2-dione Chemical group C=1C=CC=NC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=N1 PIINXYKJQGMIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 3-pyridylacetic acid Chemical group OC(=O)CC1=CC=CN=C1 WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241001053161 Oriolus oriolus Species 0.000 abstract 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 1
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 125000004469 siloxy group Chemical group [SiH3]O* 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (20/10/52) ได้เปิดเผยสารประกอบซับสทิทิวเทค เฮเทอโรแอโรแมทิคสูตร (I) (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือซอลเวทของสารนั้น ซึ่ง X คือ N หรือ CH; Y คือ CR1 และ V คือ N; หรือ Y คือ N และ V คือ CR1; หรือ Y คือ CR1 และ V คือ CR2; หรือ Y คือ CR2 และ V คือ CR1; R1 คือหมู่ CH3SO2CH2CH2NHCH2-Ar-, ซึ่ง Ar เลือกจากเฟนิล, ฟิวแรน, ไธโอฟีน, พิร์โรล และไธแอโซล, ซึ่งแต่ละหมู่อาจเลือกถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 หมู่ของเฮโล, หมู่ C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคอกซิ; R2 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบรวมไฮโดรเจน, เฮโล, ไฮดรอกซิ, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 แอลคิลอะมิโน และได [C1-4 แอลคิล] อะมิโน; U คือเฟนิล, พิริดิล, 3H- อิมิแดโซลิล, อินโดลิล, ไอโซอินโดลิล, อินโดลินิล, ไอโซอินโดลินิล, 1H-อินแดโซลิล, 2,3-ไดไฮโดร-1H-อินแดโซลิล, 1H-เบนซ์อิมิแดโซลิล, 2,3ไดไฮโดร-1H-เบนซ์อิมิ แดโซลิล หรือ 1H-เบนโซไทรแอโซลิล, ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่ R3 และเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ R4 ซึ่งเป็นอิสระต่อกันอย่างน้อย 1 หมู่ ; R3 เลือกจากหมู่ที่ประกอบรวมด้วยเบนซิล, เฮโล-, ไดเฮโล- และไทรเฮโลเบนซิลออกซิ และ เบนซีนซัลฟอนิล; หรือ R3 คือไทรเฮโลเมธิลเบนซิล หรือไทรเฮโลเมธิลเบนซิลออกซิ; หรือ R3 คือหมู่สูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน ซึ่งเลือกจากเฮโลเจน,C1-4แอลคิล,และ C1-4แอลคอกซิ;และ n คือ 0 ถึง3 R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮดรอกซิ,เฮโลเจน,C1-4 แอลคิล,C2-4 แอลเคนิล,C2-4 แอลไคนิล, ซัลฟินิล C1-4แอลคิลซัลฟอนิล,C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล,คาร์บอกซิ, คาร์แบโมอิล C1-4 แอลคอกซิ คาร์บอนิลC1-4 แอลคาโนอิลอะมิโน, N-(C1-4 แอลคิล) คาร์แบโมอิล, N,N-ได(C1-4แอลคิล) คาร์แบโมอิล,ไซแอโน , ไนโตร และไทรฟลูออโรเมธิล; และวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านั้น, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีสารเหล่านั้น และการใข้สารเหล่านั้น และการใช้สาร เหล่านั้นในการรักษาโรค ได้เปิดเผยสารประกอบซับสทิทิวเทดเฮเทอโรแอโรแมทิคสูตร(I) สูตร หรือเกลือหรือซอลเวทของสารนั้น ซึ่งXคือNหรือCH; YคือCR1และVคือN;หรือ YคือNและVคือCR1;หรือ YคือCR1และVคือCR2;หรือ YคือCR2และVคือCR; R1 คือหมู่CH3SO2CH2CH2NHCH2-Ar-,ซึ่ง Arเลือกจากแฟนิล,ฟิวแรน,ไธโอฟีน,พิโรลและไธแอโซล,ซึ่งแต่ละหมู่อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่1 หรือ 2 หมู่ ของเฮโล , หมู่ C1-4แอลคิล, หรือ C1-4แอลคอกซิ R2 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน,เฮโล,ไฮดรอกซิ,C1-4แอลคิล,C1-4แอลคอกซิ,C1-4แอลคิลอะมิโนและได[C1-4แอลคิล]อะมิโน; U คือเฟนิล,พิริดิล,3H-อิมิแดโซลิล,อินโดลิล,ไอโซอินโดลิล,อินโดลินิล,ไอโซอินโดลิ-นิล,1H-อินแดโซลิล,2,3-ไดไฮโดร-1H-อินแดโซลิล,1H-เบนซ์อิมิแดโซลิล,2,3-ไดไฮโดร-1H-เบนซ์อิมิแดโซลิลหรือ1H-เบนโซไทรแอโซลิล,ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่Rและเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่Rซึ่งเป็นอิสระต่อกันอย่างน้อย1หมู่; R3 เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเบนซิล,เฮโล-,ไดเฮโล-,และไทรเฮโลเบนซิล,เบนโซอิล,พิริดิลเมธิล,พิริดิลเมธอกซิ,เฟนอกซิ,เบนซิลออกซิ,เฮโล-,ไดเฮโล-และไทรเฮโลเบนซิลออกซิและเบนซีนซัลฟอนิล;หรือ R3 คือไทรเฮโลเมธิเบนซิลหรือไทรเฮโลเมธิลเบนซิลออกซิ;หรือ R3 คือหมู่สูตร (สูตรเคมี ) ซึ่งR5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากเฮโลเจน,C1-4แอลคิล,และ C1-4แอลคอกซิ;และ n คือ 0 ถึง3; R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮดรอกซิ,เฮโลเจน,C1-4 แอลคิล,C2-4 แอลเคนิล,C2-4 แอลไคนิล,C1-4แอลคอกซิ,อะมิโน,C1-4 แอลคิลอะมิโน,ได[C1-4 แอลคิล]อะมิโน,C1-4 แอลคิลไธโอ,C1-4 แอลคิลซัลฟินิล,C1-4 แอลคิลซัลฟอริล,C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล,คาร์บอกซิ,คาร์แบโมอิล,C1-4 แอลคอกซิคาร์บอนิล,C1-4 แอลคาโนอิลอะมิโน,N-(C1-4 แอลคิล)คาร์แบโมอิล,N,N-ได-(C1-4แอลคิล)คาร์แบโมอิล,ไซแอโน,ไนโตรและไทรฟลูออโรเมธิล; และวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านั้น,สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารเหล่านั้นและการใข้สารเหล่านั้นในการรักษาโรค สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่เลือกจาก:
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH50266A3 TH50266A3 (th) | 2002-03-22 |
| TH29704C3 true TH29704C3 (th) | 2011-03-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1353693B1 (en) | Pharmaceutical combination containing a 4-quinazolineamine and paclitaxel, carboplatin or vinorelbine for the treatment of cancer | |
| ME00757B (me) | Biciklična heteroaromatična jedinjenja kao inhibitori protein tirozin kinaze | |
| RU2529019C2 (ru) | Модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения | |
| CN101300012B (zh) | 作为p2x3和p2x2/3调节剂的二氨基嘧啶类化合物在制备治疗呼吸系统疾病的药物中的应用 | |
| CN102432552B (zh) | 作为受体酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉类似物 | |
| JP5901634B2 (ja) | キナゾリン化合物及びその使用方法 | |
| CN105541836A (zh) | 激酶抑制剂的前药形式及其在治疗中的用途 | |
| JP2008528468A5 (th) | ||
| TWI594986B (zh) | Antineoplastic agent effect enhancer | |
| JP2007509058A5 (th) | ||
| KR20010014678A (ko) | 돌연사 방지를 위하여 crf 길항제를 이용한 qt 분산및 심박수 변동성의 개선 | |
| CN1350524A (zh) | 作为mek酶抑制剂的喹啉衍生物 | |
| KR20090129434A (ko) | 피리미딘-2,4-디아민 유도체 및 jak2 키나제 억제제로서의 이의 용도 | |
| JP2005504080A5 (th) | ||
| CN111170991A (zh) | 抗增殖化合物及其合成方法 | |
| RU2006121337A (ru) | Производные пиразола и их применение в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ | |
| JP2003525897A (ja) | 治 療 | |
| RU2003107683A (ru) | Производные хиназолина | |
| CN104350049B (zh) | 作为激酶抑制剂的取代氨基喹唑啉 | |
| CN101503407A (zh) | 一种咪唑并吡啶类化合物 | |
| WO2009002553A1 (en) | Methods of treating multiple myeloma and resistant cancers | |
| US20180065951A1 (en) | Formylated N-heterocyclic derivatives as FGFR4 inhibitors | |
| TR201815685T4 (tr) | Kanser tedavisi için akt ve mek inhibe edici bileşiklerin kombinasyonları. | |
| JPWO2006104161A1 (ja) | c−Met自己リン酸化阻害作用を有するチエノピリジン誘導体、キノリン誘導体、およびキナゾリン誘導体 | |
| JP2009533472A (ja) | 癌治療法 |