TH29334A - สารประกอบสำหรับการระงับการกระตุ้นผ่าน Tat ของเอชไอวี - Google Patents
สารประกอบสำหรับการระงับการกระตุ้นผ่าน Tat ของเอชไอวีInfo
- Publication number
- TH29334A TH29334A TH9501002394A TH9501002394A TH29334A TH 29334 A TH29334 A TH 29334A TH 9501002394 A TH9501002394 A TH 9501002394A TH 9501002394 A TH9501002394 A TH 9501002394A TH 29334 A TH29334 A TH 29334A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ch3o
- following structural
- chemical formula
- compound
- structural formula
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการแยกตัว, การทำให้บริสุทธิ์ และคุณลักษณะเฉพาะ จากไม้พุ่มอะคริโซท ลาร์เรีย ไตรเดนตาตา ของสารประกอบสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 แต่ละตัวถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย HO-, CH3O- และ CH3 (C=O) O- โดยมีเงื่อนไขว่า R1, R2, R3 และ R4 แต่ละตัวไม่เป็น HO- ในเวลา เดียวกัน สารประกอบแต่ละตัวเป็นอนุพันธ์ของ 1, 4-บิส-(3, 4-ไดไฮดรอกซีฟีนิล)-2, 3- ไดเมธิลบิวเทน (นอร์ไดไฮโดรควาอิเอรีทิค แอซิด, NDGA) นอกจากนี้ NDGA และอนุพันธ์ แต่ละตัวได้นำมาใช้ประโยชน์ในวิธีการระงับการกระตุ้นผ่าน Tat (Tat transactivation) ของเลนทิไวรัส รวมถึงไวรัส เอชไอวี ในเซลล์โดยการบริหารใช้ NDGA หรืออนุพันธ์ของ NDGA ต่อเซลล์
Claims (22)
1. สารประกอบของสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 แต่ละตัวถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วย HO-, CH3O- และ CH3 (C=O) O-, โดยมีเงื่อนไขว่า R1, R2, R3 และ R4 แต่ละตัวไม่เป็น HO- ในเวลาเดียวกัน
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1, R2 และ R3 แต่ละตัว คือ HO- และ R4 คือ CH3O-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1, R2 และ R4 แต่ละตัว คือ HO- และ R3 คือ CH3O-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละ คือ HO- R3 คือ CH3 (C=O) O- และ R4 คือ CH3O-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1, R3 และ R4 แต่ละตัว คือ CH3O- และ R2 คือ HO-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1 คือ HO- และ R2, R3 และ R4 แต่ละตัว คือ CH3O-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1 และ R3 แต่ละตัว คือ CH3O-, R2 คือ HO- และ R4 คือ CH3 (C=O)O-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1 และ R4 แต่ละตัว คือ CH3O- R2 คือ HO- และ R3 คือ CH3 (C=O) O-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1 คือ HO-, R2 และ R3 แต่ละ ตัว คือ CH3O- และ R4 คือ CH3 (C=O)O-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1 คือ HO-, R2 และ R4 แต่ละ ตัว คือ CH3O- และ R3 คือ CH3(C=O)O-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)
11. วิธีสำหรับการระงับการกระตุ้นผ่าน Tat (Tat transactivation) ของเลนทิไวรัส (lentivirus) ในเซลล์ ประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การบริหารเซลล์ สิ่งสกัดจากลาร์เรีย ไตรเดนตาตา (Larrea tridentate), ที่ซึ่งสิ่งสกัดดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยสิ่งสกัดที่มีการวินิจฉัย กระบวนการก๊าซโครมาโตก ราฟีแสดงในรูป 4 และสิ่งสกัดที่มีการวินิจฉัยกระบวนการก๊าซ โครมาโตกราฟีแสดงในรูป 5 และ b) การปล่อยให้สิ่งสกัดระงับการกระตุ้นผ่าน Tat ของเลนทิ ไวรัสใน เซลล์
12. วิธีสำหรับการระงับการกระตุ้นผ่าน Tat (Tat transactivation) ของเลนทิไวรัส (lentivirus) ในเซลล์ ประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การบริหารเซลล์ สารประกอบสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี); และ b) การปล่อยให้สิ่งสกัดระงับการกระตุ้นผ่าน Tat ของเลนทิไวรัสใน เซลล์
13. วิธีสำหรับการระงับการกระตุ้นผ่าน Tat (Tat transactivation) ของเลนทิไวรัส (lentivirus) ในเซลล์ ประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การบริหารใช้เซลล์ สารประกอบสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตร เคมี) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 แต่ละตัวถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย HO-, CH3O- และ CH3 (C=O)O-, โดยมีเงื่อนไขว่า R1, R2, R3 และ R4 แต่ละตัวไม่เป็น HO- ในเวลา เดียวกัน b) การปล่อยให้สิ่งสกัดระงับการกระตุ้นผ่าน Tat ของเลนทิ ไวรัสใน เซลล์
14. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1, R2 และ R3 แต่ละตัว คือ HO- และ R4 คือ CH3O- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)
15. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1, R2 และ R4 แต่ละตัว คือ HO- และ R3 คือ CH3O- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)
16. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัว คือ HO-, R3 คือ CH3 (C=O)O- และ R4 คือ CH3O- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)
17. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1, R3 และ R4 แต่ละตัว คือ CH3O- และ R2 คือ HO- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)
18. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1 คือ HO- และ R2, R3 และ R4 แต่ละตัว คือ CH3O- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)
19. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1 และ R3 แต่ละตัว คือ CH3O-, R2 คือ HO- และ R4 คือ CH3 (C=O)O- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)
20. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1 และ R4 แต่ละตัว คือ CH3O-, R2 คือ HO- และ R3 คือ CH3 (C=O)O- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)
21. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1 คือ HO-, R2 และ R3 แต่ละตัว คือ CH3O- และ R4 คือ CH3 (C=O)O- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)
22. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1 คือ HO-, R2 และ R4 แต่ละตัว คือ CH3O- และ R3 คือ CH3 (C=O)O- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH29334A true TH29334A (th) | 1998-07-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zee-Cheng et al. | Antineoplastic agents. Structure-activity relationship study of bis (substituted aminoalkylamino) anthraquinones | |
| ATE7689T1 (de) | 1-(dihydroxyphenyl)-2-amino-aethanol-derivate, verfahren und mittel zu ihrer herstellung sowie diese derivate enthaltende mittel. | |
| CA2200991A1 (en) | Compounds for the suppression of hiv tat transactivation | |
| ATE42959T1 (de) | Tigogenin-cellobioside und ihr hepta-azetat, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen die tigogenin- cellobioside enthalten. | |
| FR2453854A1 (fr) | Nouveaux derives d'o-(4-diphenylmethylpiperidino)-1-phenylalcanols, utiles notamment comme antihistaminiques, et leur procede de preparation | |
| ATE45153T1 (de) | Benzisoselenazolthione, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende pharmazeutische produkte. | |
| ATE103893T1 (de) | 24-homo-vitamin-d-derivate, verfahren zu ihrer herstellung; diese derivate enthaltende pharmazeutische praeparate sowie deren verwendung als arzneimittel. | |
| DE3676179D1 (de) | N-enthaltende heterozyklische verbindungen, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende arzneimittel. | |
| DE2460689A1 (de) | Neue substituierte propanol-(2)-derivate und deren nikotinsaeureester sowie verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel | |
| ATE41772T1 (de) | Polymethoxybenzyl-piperazin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese derivate enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| FR2367750A1 (fr) | Acid | |
| ATE50448T1 (de) | 5-alkyl-1-phenyl-2-piperazinoalkylpyrazolin-3-o - verbindungen sowie verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel. | |
| US4214003A (en) | Method of treatment | |
| US4197314A (en) | Method of treating inflammation | |
| US3058981A (en) | 2-methyl-2-nonyl-4-hydroxymethyl-1, 3-dioxolane and carbamates thereof | |
| ATE15375T1 (de) | Anthracyclin-glycoside, zwischenprodukte, verfahren zu beider herstellung und arzneimittel. | |
| ATE3149T1 (de) | Isatinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| DE4220264A1 (de) | Phenyl-1,2,5-oxadiazol-carbonamid-2-oxide | |
| ES347576A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de fena- cina. | |
| SU632701A1 (ru) | О,о-диизопропилдитиофосфат -тетраметилформамидини , обладающий анальгетической активностью | |
| JPS6434913A (en) | Antitumor agent | |
| JPS6050785B2 (ja) | ピリドキシン酸誘導体の製造方法 | |
| JPS5422331A (en) | Preparation of quinones | |
| US4124706A (en) | Esters of bis-(hydroxyalkylthio)-alkanes | |
| JPS55164671A (en) | Azetidine derivative and its preparation |