TH29334A - Compounds for suppressing HIV stimulation via the Tat method. - Google Patents

Compounds for suppressing HIV stimulation via the Tat method.

Info

Publication number
TH29334A
TH29334A TH9501002394A TH9501002394A TH29334A TH 29334 A TH29334 A TH 29334A TH 9501002394 A TH9501002394 A TH 9501002394A TH 9501002394 A TH9501002394 A TH 9501002394A TH 29334 A TH29334 A TH 29334A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ch3o
following structural
chemical formula
compound
structural formula
Prior art date
Application number
TH9501002394A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ชึห์ ซึ ฮัง นายรู
Original Assignee
เดอะ จอห์นส์ ฮ๊อพคินส์ ยูนิเวอร์ซึตี้
Filing date
Publication date
Application filed by เดอะ จอห์นส์ ฮ๊อพคินส์ ยูนิเวอร์ซึตี้ filed Critical เดอะ จอห์นส์ ฮ๊อพคินส์ ยูนิเวอร์ซึตี้
Publication of TH29334A publication Critical patent/TH29334A/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการแยกตัว, การทำให้บริสุทธิ์ และคุณลักษณะเฉพาะ จากไม้พุ่มอะคริโซท ลาร์เรีย ไตรเดนตาตา ของสารประกอบสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 แต่ละตัวถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย HO-, CH3O- และ CH3 (C=O) O- โดยมีเงื่อนไขว่า R1, R2, R3 และ R4 แต่ละตัวไม่เป็น HO- ในเวลา เดียวกัน สารประกอบแต่ละตัวเป็นอนุพันธ์ของ 1, 4-บิส-(3, 4-ไดไฮดรอกซีฟีนิล)-2, 3- ไดเมธิลบิวเทน (นอร์ไดไฮโดรควาอิเอรีทิค แอซิด, NDGA) นอกจากนี้ NDGA และอนุพันธ์ แต่ละตัวได้นำมาใช้ประโยชน์ในวิธีการระงับการกระตุ้นผ่าน Tat (Tat transactivation) ของเลนทิไวรัส รวมถึงไวรัส เอชไอวี ในเซลล์โดยการบริหารใช้ NDGA หรืออนุพันธ์ของ NDGA ต่อเซลล์This invention relates to the isolation, purification, and characterization from the Acryzoite larria tridentata shrub of compounds with structural (chemical) formulas in which each R1, R2, R3, and R4 are selected from groups containing HO-, CH3O-, and CH3(C=O)O-, provided that each R1, R2, R3, and R4 are not simultaneously HO-. Each compound is a derivative of 1,4-bis-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dimethylbutane (nordihydroquaeritric acid, NDGA). Furthermore, NDGA and its derivatives are utilized in a method of Tat transactivation of lentiviruses, including HIV, in cells by administering NDGA or its derivatives to cells.

Claims (22)

1. สารประกอบของสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 แต่ละตัวถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วย HO-, CH3O- และ CH3 (C=O) O-, โดยมีเงื่อนไขว่า R1, R2, R3 และ R4 แต่ละตัวไม่เป็น HO- ในเวลาเดียวกัน1. A compound of the following structural formula (chemical formula) in which R1, R2, R3, and R4 are each chosen from groups consisting of HO-, CH3O-, and CH3(C=O)O-, provided that R1, R2, R3, and R4 are not HO- at the same time. 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1, R2 และ R3 แต่ละตัว คือ HO- และ R4 คือ CH3O-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)2. The compound according to claim 1, where R1, R2, and R3 are each HO- and R4 is CH3O-, has the following structural formula (chemical formula): 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1, R2 และ R4 แต่ละตัว คือ HO- และ R3 คือ CH3O-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)3. The compound according to claim 1, where R1, R2, and R4 are each HO- and R3 is CH3O-, has the following structural formula (chemical formula). 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละ คือ HO- R3 คือ CH3 (C=O) O- และ R4 คือ CH3O-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)4. The compound according to claim 1, where R1 and R2 are each HO-, R3 is CH3(C=O)O-, and R4 is CH3O-, has the following structural formula (chemical formula). 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1, R3 และ R4 แต่ละตัว คือ CH3O- และ R2 คือ HO-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)5. The compound according to claim 1, where R1, R3, and R4 are each CH3O- and R2 is HO-, has the following structural formula (chemical formula). 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1 คือ HO- และ R2, R3 และ R4 แต่ละตัว คือ CH3O-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)6. The compound according to claim 1, where R1 is HO- and R2, R3, and R4 are each CH3O-, has the following structural formula (chemical formula): 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1 และ R3 แต่ละตัว คือ CH3O-, R2 คือ HO- และ R4 คือ CH3 (C=O)O-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)7. The compound according to claim 1, where each R1 and R3 is CH3O-, R2 is HO-, and R4 is CH3(C=O)O-, has the following structural formula (chemical formula): 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1 และ R4 แต่ละตัว คือ CH3O- R2 คือ HO- และ R3 คือ CH3 (C=O) O-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)8. The compound according to claim 1, where each R1 and R4 is CH3O-, R2 is HO-, and R3 is CH3(C=O)O-, has the following structural formula (chemical formula). 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1 คือ HO-, R2 และ R3 แต่ละ ตัว คือ CH3O- และ R4 คือ CH3 (C=O)O-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)9. The compound according to claim 1, where R1 is HO-, R2 and R3 are each CH3O-, and R4 is CH3(C=O)O-, has the following structural formula (chemical formula): 10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1 คือ HO-, R2 และ R4 แต่ละ ตัว คือ CH3O- และ R3 คือ CH3(C=O)O-, มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)10. The compound according to claim 1, where R1 is HO-, R2 and R4 are each CH3O-, and R3 is CH3(C=O)O-, has the following structural formula (chemical formula): 11. วิธีสำหรับการระงับการกระตุ้นผ่าน Tat (Tat transactivation) ของเลนทิไวรัส (lentivirus) ในเซลล์ ประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การบริหารเซลล์ สิ่งสกัดจากลาร์เรีย ไตรเดนตาตา (Larrea tridentate), ที่ซึ่งสิ่งสกัดดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยสิ่งสกัดที่มีการวินิจฉัย กระบวนการก๊าซโครมาโตก ราฟีแสดงในรูป 4 และสิ่งสกัดที่มีการวินิจฉัยกระบวนการก๊าซ โครมาโตกราฟีแสดงในรูป 5 และ b) การปล่อยให้สิ่งสกัดระงับการกระตุ้นผ่าน Tat ของเลนทิ ไวรัสใน เซลล์11. The method for Tat transactivation of lentivirus in cells consists of the following steps: a) administration of a Larrea tridentate extract to cells, from which the extract was selected from a group containing a diagnostic gas chromatography extract shown in Figure 4 and another diagnostic gas chromatography extract shown in Figure 5; and b) allowing the Tat transactivation extract to enter the cells. 12. วิธีสำหรับการระงับการกระตุ้นผ่าน Tat (Tat transactivation) ของเลนทิไวรัส (lentivirus) ในเซลล์ ประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การบริหารเซลล์ สารประกอบสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี); และ b) การปล่อยให้สิ่งสกัดระงับการกระตุ้นผ่าน Tat ของเลนทิไวรัสใน เซลล์12. The method for Tat transactivation of lentivirus in cells consists of the following steps: a) administration of the following compound (chemical formula) to the cells; and b) allowing the Tat transactivation-suppressing extract to enter the cells. 13. วิธีสำหรับการระงับการกระตุ้นผ่าน Tat (Tat transactivation) ของเลนทิไวรัส (lentivirus) ในเซลล์ ประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การบริหารใช้เซลล์ สารประกอบสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตร เคมี) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 แต่ละตัวถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย HO-, CH3O- และ CH3 (C=O)O-, โดยมีเงื่อนไขว่า R1, R2, R3 และ R4 แต่ละตัวไม่เป็น HO- ในเวลา เดียวกัน b) การปล่อยให้สิ่งสกัดระงับการกระตุ้นผ่าน Tat ของเลนทิ ไวรัสใน เซลล์13. The method for Tat transactivation of lentivirus in cells consists of the following steps: a) Administration of the following structural compound (chemical formula) to cells, in which each R1, R2, R3, and R4 are selected from groups containing HO-, CH3O-, and CH3(C=O)O-, provided that each R1, R2, R3, and R4 are not HO- at the same time; b) Allowing the Tat transactivation extract to enter the cells. 14. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1, R2 และ R3 แต่ละตัว คือ HO- และ R4 คือ CH3O- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)14. Method of claim 13, where R1, R2 and R3 are each HO- and R4 is CH3O- and the compound has the following structural formula (chemical formula). 15. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1, R2 และ R4 แต่ละตัว คือ HO- และ R3 คือ CH3O- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)15. Method of claim 13, where R1, R2 and R4 are each HO- and R3 is CH3O- and the compound has the following structural formula (chemical formula). 16. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัว คือ HO-, R3 คือ CH3 (C=O)O- และ R4 คือ CH3O- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)16. Method of claim 13, where each R1 and R2 is HO-, R3 is CH3(C=O)O-, and R4 is CH3O-, and the compound has the following structural formula (chemical formula). 17. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1, R3 และ R4 แต่ละตัว คือ CH3O- และ R2 คือ HO- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)17. Method of claim 13, where R1, R3 and R4 are each CH3O- and R2 is HO- and the compound has the following structural formula (chemical formula). 18. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1 คือ HO- และ R2, R3 และ R4 แต่ละตัว คือ CH3O- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)18. Method of claim 13, where R1 is HO- and R2, R3 and R4 are each CH3O- and the compound has the following structural formula (chemical formula). 19. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1 และ R3 แต่ละตัว คือ CH3O-, R2 คือ HO- และ R4 คือ CH3 (C=O)O- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)19. Method of claim 13, where each R1 and R3 is CH3O-, R2 is HO-, and R4 is CH3(C=O)O-, and the compound has the following structural formula (chemical formula). 20. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1 และ R4 แต่ละตัว คือ CH3O-, R2 คือ HO- และ R3 คือ CH3 (C=O)O- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)20. Method of claim 13, where each R1 and R4 is CH3O-, R2 is HO-, and R3 is CH3(C=O)O-, and the compound has the following structural formula (chemical formula). 21. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1 คือ HO-, R2 และ R3 แต่ละตัว คือ CH3O- และ R4 คือ CH3 (C=O)O- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)21. Method of claim 13, where R1 is HO-, R2 and R3 are each CH3O-, and R4 is CH3(C=O)O-, and the compound has the following structural formula (chemical formula). 22. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่ง R1 คือ HO-, R2 และ R4 แต่ละตัว คือ CH3O- และ R3 คือ CH3 (C=O)O- และสารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตร เคมี)22. Method of claim 13, where R1 is HO-, R2 and R4 are each CH3O-, and R3 is CH3(C=O)O-, and the compound has the following structural formula (chemical formula).
TH9501002394A 1995-09-26 Compounds for suppressing HIV stimulation via the Tat method. TH29334A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH29334A true TH29334A (en) 1998-07-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zee-Cheng et al. Antineoplastic agents. Structure-activity relationship study of bis (substituted aminoalkylamino) anthraquinones
ATE7689T1 (en) 1-(DIHYDROXYPHENYL)-2-AMINO-AETHANOL DERIVATIVES, PROCESSES AND MEANS FOR THEIR PREPARATION, AND AGENTS CONTAINING THESE DERIVATIVES.
CA2200991A1 (en) Compounds for the suppression of hiv tat transactivation
ATE42959T1 (en) TIGOGENIN CELLOBIOSIDES AND THEIR HEPTA ACETATE, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING TIGOGENIN CELLOBIOSIDES.
FR2453854A1 (en) NOVEL O- (4-DIPHENYLMETHYLPIPERIDINO) -1-PHENYLALCANOLS DERIVATIVES, ESPECIALLY USEFUL AS ANTIHISTAMINS, AND THEIR PREPARATION PROCESS
ATE45153T1 (en) BENZISOSELENAZOLTHIONES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL PRODUCTS CONTAINING THESE COMPOUNDS.
ATE103893T1 (en) 24-HOMO-VITAMIN D DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE; PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS.
DE3676179D1 (en) N-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THE SAME.
DE2460689A1 (en) NEW SUBSTITUTED PROPANOL (2) DERIVATIVES AND THEIR NICOTINE ACID ESTERS AND THE PROCESS FOR THEIR MANUFACTURING AND USE AS A MEDICINAL PRODUCT
ATE41772T1 (en) POLYMETHOXYBENZYL PIPERAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES.
FR2367750A1 (en) ACID
ATE50448T1 (en) 5-ALKYL-1-PHENYL-2-PIPERAZINOALKYLPYRAZOLINE-3-O - COMPOUNDS, PROCESSES AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THEIR MANUFACTURE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING SUCH COMPOUNDS.
US4214003A (en) Method of treatment
US4197314A (en) Method of treating inflammation
US3058981A (en) 2-methyl-2-nonyl-4-hydroxymethyl-1, 3-dioxolane and carbamates thereof
ATE15375T1 (en) ANTHRACYCLINE GLYCOSIDES, INTERMEDIATE PRODUCTS, PROCESSES FOR BOTH MANUFACTURE AND PHARMACEUTICALS.
ATE3149T1 (en) ISATIN DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
DE4220264A1 (en) Phenyl-1,2,5-oxadiazole-carbonamide-2-oxide
ES347576A1 (en) A PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF FENACINE DERIVATIVES.
SU632701A1 (en) N,n,n',n,-tetramethylformamidine o,o-diisopropyldithiophosphate possessing analgetic activity
JPS6434913A (en) Antitumor agent
JPS6050785B2 (en) Method for producing pyridoxic acid derivatives
JPS5422331A (en) Preparation of quinones
US4124706A (en) Esters of bis-(hydroxyalkylthio)-alkanes
JPS55164671A (en) Azetidine derivative and its preparation