TH28052C3 - สารเตรียมทางยาของม็อคซิฟลอซาซิน - Google Patents
สารเตรียมทางยาของม็อคซิฟลอซาซินInfo
- Publication number
- TH28052C3 TH28052C3 TH9901003888A TH9901003888A TH28052C3 TH 28052 C3 TH28052 C3 TH 28052C3 TH 9901003888 A TH9901003888 A TH 9901003888A TH 9901003888 A TH9901003888 A TH 9901003888A TH 28052 C3 TH28052 C3 TH 28052C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- oral use
- indicating
- preparation
- pharmaceutical preparations
- moxiflosacin
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 9
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims abstract 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims abstract 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract 3
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical group [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 239000002706 dry binder Substances 0.000 claims 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 3
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims 2
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 2
- 229940023488 pill Drugs 0.000 claims 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 claims 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229940096978 oral tablet Drugs 0.000 claims 1
- 239000007935 oral tablet Substances 0.000 claims 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (08/11/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ สารเตรียมทางยา สำหรับการใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน, เกลือ และ/หรือ ไฮเดรท และแลคโตสของมัน, เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับ การเตรียมของมัน, และเกี่ยวข้องกับการใช้สารเตรียมนี้ สำหรับ การควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรียใน มนุษย์ และสัตว์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ สารเตรียมทางยา สำหรับการใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือและ/หรือ ไฮเดรท และแลคโตสของมัน, เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมของมัน, และเกี่ยวข้องกับการใช้สารเตรียมนี้ สำหรับ การควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรียใน มนุษย์ และสัตว์ สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือ และ/หรือ ไฮเดรท ของสารเหล่านี้, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวประสานที่แห้ง, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำให้เม็ดยาแตกตัว และ อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง น้ำมันหล่อลื่น, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่าสารเตรียมประกอบด้วย จาก 2.5%ถึง 25% ของแลคโตส
2. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิ 1,ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า สารเตรียมประกอบด้วยจาก 50 ถึง800 มก. ของ ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือ และ/หรือ ไฮเดรทของมัน, ที่อยู่บนพื้นฐานขนาดให้ยาที่เป็นเอกเทศ
3. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิ 1หรือ 2, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ตัวประสานที่แห้งเป็นเซลลูโลสที่เป็นผลึกแบบไมโคร
4. สารเตรียมทางยาสำหรับการใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ตัวทำให้ยาเม็ดแตกตัวเป็น ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม
5. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า น้ำมันหล่อลื่นเป็น แมกนีเซียม สเตียเรท
6. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่ามันประกอบด้วย : จาก 60 ถึง 76% ของ ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือ และ/หรือไฮเดรทของสารเหล่านี้, จาก 7.5 ถึง 16% ของ แลคโตส, จาก 2 ถึง 6% ของ ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม, จาก 0.5 ถึง 1.1% ของ แมกนีเซียม สเตียเรท, จนถึง 30% ของ เซลลูโลสที่เป็นผลึกแบบไมโคร
7. สารเตรียมแทบเลท สำหรับ การใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วยแก่นของสารเตรียมทางยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1ถึง 6 และผิวเคลือบฟิล์ม
8. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่ามันประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน ไฮโดรคลอไรด์
9. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8, สำหรับควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรียในมนุษย์ หรือ สัตว์ 1
0. กระบวนการสำหรับการเตรียมการเตรียมทางยา สำหรับการใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ม็อคซิฟลอซาซิน, เกลือ และ/หรือ ไฮเดรทของมัน, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวประสานที่แห้ง และ แลคโตสถูกแกรนูเลท โดยใช้น้ำ, แกรนูลถูกผสมต่อมากับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำให้ยาเม็ดแตกตัว และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งน้ำมันหล่อลื่น และ,ถ้าเหมาะสม,ถูกทำให้เป็นแทบเลท และถูกเคลือบ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH54568A3 TH54568A3 (th) | 2002-12-24 |
| TH28052C3 true TH28052C3 (th) | 2010-06-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2001116096A (ru) | Фармацевтический препарат моксифлоксацина | |
| DE59802670D1 (de) | Osmotisches arzneimittelfreisetzungssystem | |
| AR021074A1 (es) | COMPOSICIoN FARMACÉUTICA DE MOXIFLOXACINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCIoN, Y USO DE DICHA COMPOSICIoN PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO ANTIBACTERIANO. | |
| JP2002529415A5 (th) | ||
| CA2182004C (en) | Film coated tablet of paracetamol and domperidone | |
| HRP20140635T1 (hr) | Multiäśestice | |
| ATE248589T1 (de) | Matrix zur gesteuerten freisetzung von arzneistoffen | |
| NO20065390L (no) | Farmasoytisk preparat i fast enhetsdoseringsform | |
| HUP0402217A2 (hu) | Platinaszármazékot tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| EP1246622A4 (en) | NEW SUBSTITUTED DOSE FORMS OF BENZIMIDAZOLENES AND METHOD FOR THE USE THEREOF | |
| EP1942902A1 (en) | Pharmaceutical preparation containing meloxicam | |
| CA2378424A1 (en) | Moxifloxacin formulation containing common salt | |
| NO20011211D0 (no) | Multippel enhet for kontrollert mateffektuavhengig frigivelse av farmasøytiske preparater og fremgangsmÕter for fremstilling av samme | |
| EP1879583A2 (en) | Quinine formulations | |
| JPS5883618A (ja) | ニトロフラントイン投与剤 | |
| CA2383212A1 (en) | Controlled release oral dosage suitable for oral administration | |
| GB2281205A (en) | Oral opioid analgesic | |
| TH28052C3 (th) | สารเตรียมทางยาของม็อคซิฟลอซาซิน | |
| TH54568A3 (th) | สารเตรียมทางยาของม็อคซิฟลอซาซิน | |
| EP0121901A1 (en) | pH independent controlled releasable tablets | |
| JPH03504506A (ja) | 蠕虫感染症の治療または予防用の医薬および動物薬組成物 | |
| JP2680602B2 (ja) | 徐放性錠剤 | |
| CN101756924A (zh) | 法罗培南钠的缓释片 | |
| JP2001181190A (ja) | 医薬組成物 | |
| RU2001105595A (ru) | Ветеринарный препарат |