TH54568A - สารเตรียมทางยาของม็อคซิฟลอซาซิน - Google Patents
สารเตรียมทางยาของม็อคซิฟลอซาซินInfo
- Publication number
- TH54568A TH54568A TH9901003888A TH9901003888A TH54568A TH 54568 A TH54568 A TH 54568A TH 9901003888 A TH9901003888 A TH 9901003888A TH 9901003888 A TH9901003888 A TH 9901003888A TH 54568 A TH54568 A TH 54568A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- oral use
- moxifloxacin
- pharmaceutical preparations
- preparation
- use under
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (08/11/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ สารเตรียมทางยา สำหรับการใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน, เกลือ และ/หรือ ไฮเดรท และแลคโตสของมัน, เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับ การเตรียมของมัน, และเกี่ยวข้องกับการใช้สารเตรียมนี้ สำหรับ การควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรียใน มนุษย์ และสัตว์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ สารเตรียมทางยา สำหรับการใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือและ/หรือ ไฮเดรท และแลคโตสของมัน, เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมของมัน, และเกี่ยวข้องกับการใช้สารเตรียมนี้ สำหรับ การควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรียใน มนุษย์ และสัตว์
Claims (10)
1. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือ และ/หรือ ไฮเดรท ของสารเหล่านี้, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวประสานที่แห้ง, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำให้เม็ดยาแตกตัว และ อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง น้ำมันหล่อลื่น, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่าสารเตรียมประกอบด้วย จาก 2.5%ถึง 25% ของแลคโตส
2. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิ 1,ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า สารเตรียมประกอบด้วยจาก 50 ถึง800 มก. ของ ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือ และ/หรือ ไฮเดรทของมัน, ที่อยู่บนพื้นฐานขนาดให้ยาที่เป็นเอกเทศ
3. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิ 1หรือ 2, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ตัวประสานที่แห้งเป็นเซลลูโลสที่เป็นผลึกแบบไมโคร
4. สารเตรียมทางยาสำหรับการใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ตัวทำให้ยาเม็ดแตกตัวเป็น ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม
5. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า น้ำมันหล่อลื่นเป็น แมกนีเซียม สเตียเรท
6. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่ามันประกอบด้วย : จาก 60 ถึง 76% ของ ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือ และ/หรือไฮเดรทของสารเหล่านี้, จาก 7.5 ถึง 16% ของ แลคโตส, จาก 2 ถึง 6% ของ ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม, จาก 0.5 ถึง 1.1% ของ แมกนีเซียม สเตียเรท, จนถึง 30% ของ เซลลูโลสที่เป็นผลึกแบบไมโคร
7. สารเตรียมแทบเลท สำหรับ การใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วยแก่นของสารเตรียมทางยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1ถึง 6 และผิวเคลือบฟิล์ม
8. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่ามันประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน ไฮโดรคลอไรด์
9. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8, สำหรับควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรียในมนุษย์ หรือ สัตว์
10. กระบวนการสำหรับการเตรียมการเตรียมทางยา สำหรับการใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ม็อคซิฟลอซาซิน, เกลือ และ/หรือ ไฮเดรทของมัน, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวประสานที่แห้ง และ แลคโตสถูกแกรนูเลท โดยใช้น้ำ, แกรนูลถูกผสมต่อมากับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำให้ยาเม็ดแตกตัว และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งน้ำมันหล่อลื่น และ,ถ้าเหมาะสม,ถูกทำให้เป็นแทบเลท และถูกเคลือบ
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH54568A true TH54568A (th) | 2002-12-24 |
| TH54568A3 TH54568A3 (th) | 2002-12-24 |
| TH28052C3 TH28052C3 (th) | 2010-06-16 |
| TH28052B TH28052B (th) | 2010-06-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6106862A (en) | Once daily analgesic tablet | |
| RU2001116096A (ru) | Фармацевтический препарат моксифлоксацина | |
| KR100650489B1 (ko) | 목시플록사신 제약 제제 | |
| US6358528B1 (en) | Pharmaceutical formulation | |
| CA2306103A1 (en) | Novel once-a-day controlled release sulfonylurea formulation | |
| NO20065390L (no) | Farmasoytisk preparat i fast enhetsdoseringsform | |
| NZ333822A (en) | Tramadol multiple unit formulations comprising individual pellets of trmadol coated with one or more membrane layers for controlling release | |
| NO20023313D0 (no) | Nye substituerte benzimidazol doseringsformer og fremgangsmåte for anvendelse av samme | |
| DK1113787T3 (da) | Agitationsuafhængige farmaceutiske multipelenhedsretardformuleringer og fremgangsmåde til deres fremstilling | |
| YU35893A (sh) | Formulacije oksidona sa kontrolisanim otpuštanjem i njihova upotreba | |
| CA2307018A1 (en) | Osmotic medicament releasing system | |
| JP2002529415A5 (th) | ||
| HRP960032A2 (en) | New oral pharmaceutical dosage form | |
| JP2009545560A5 (th) | ||
| ATE380022T1 (de) | Multipartikuläre arzneiform, enthaltend mindestens zwei unterschiedlich überzogene pelletformen | |
| NZ336251A (en) | Composition comprising a core layer (active ingredient, hydroxypropyl cellulose and microcrystalline cellulose), an inner layer (such as hydroxypropylmethyl cellulose, polyvinyl pyrolidore and lubricants; magnesium stearate or talc), an outer layer (hydroxypropylmethyl and hydroxypropyl cellulose) | |
| EA200001201A2 (ru) | Таблетка с основой, позволяющая осуществлять пролонгированное высвобождение триметазидина после введения оральным путем | |
| JPS5883618A (ja) | ニトロフラントイン投与剤 | |
| CA2383212A1 (en) | Controlled release oral dosage suitable for oral administration | |
| WO2006040779A3 (en) | Controlled release gastric floating matrix formulation containing imatinib | |
| US20060039975A1 (en) | Paroxetine formulations | |
| JP2004522780A5 (th) | ||
| TH28052B (th) | สารเตรียมทางยาของม็อคซิฟลอซาซิน | |
| GB2282758A (en) | Oral morphine-6-glucuronide compositions | |
| TH28052C3 (th) | สารเตรียมทางยาของม็อคซิฟลอซาซิน |