TH28052C3 - Medicinal preparations of mocciflosacin - Google Patents

Medicinal preparations of mocciflosacin

Info

Publication number
TH28052C3
TH28052C3 TH9901003888A TH9901003888A TH28052C3 TH 28052 C3 TH28052 C3 TH 28052C3 TH 9901003888 A TH9901003888 A TH 9901003888A TH 9901003888 A TH9901003888 A TH 9901003888A TH 28052 C3 TH28052 C3 TH 28052C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
oral use
indicating
preparation
pharmaceutical preparations
moxiflosacin
Prior art date
Application number
TH9901003888A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH54568A3 (en
Inventor
บอสชี นายแพทริค
ฟรายด์ริช มาห์เลอร์ นายฮันส์
เวยซีแมนน์ นายคลาส
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH54568A3 publication Critical patent/TH54568A3/en
Publication of TH28052C3 publication Critical patent/TH28052C3/en

Links

Abstract

DC60 (08/11/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ สารเตรียมทางยา สำหรับการใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน, เกลือ และ/หรือ ไฮเดรท และแลคโตสของมัน, เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับ การเตรียมของมัน, และเกี่ยวข้องกับการใช้สารเตรียมนี้ สำหรับ การควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรียใน มนุษย์ และสัตว์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ สารเตรียมทางยา สำหรับการใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือและ/หรือ ไฮเดรท และแลคโตสของมัน, เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมของมัน, และเกี่ยวข้องกับการใช้สารเตรียมนี้ สำหรับ การควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรียใน มนุษย์ และสัตว์ สิทธิบัตรยา DC60 (08/11/42). This invention relates to Pharmaceutical preparations For oral use Which consists of Moxiflosacin, its salt and / or hydrates and lactose, are involved in the process for Its preparation, and involves the use of this preparation for the control of bacterial infections in humans and animals. Pharmaceutical preparations For oral use Which consists of Mocciflosacin or its salts and / or hydrates and lactose, is involved in the process for its preparation, and involves the use of this preparation for bacterial infection control. In humans and animals, drug patents

Claims (9)

1. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือ และ/หรือ ไฮเดรท ของสารเหล่านี้, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวประสานที่แห้ง, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำให้เม็ดยาแตกตัว และ อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง น้ำมันหล่อลื่น, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่าสารเตรียมประกอบด้วย จาก 2.5%ถึง 25% ของแลคโตส1. Pharmaceutical preparations for oral use including Mocciflosacin or salts and / or hydrates of these substances, at least one dry binder, at least one disintegrating tablet and at least one Lubricant, characterizing that the preparation contains from 2.5% to 25% of lactose. 2. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิ 1,ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า สารเตรียมประกอบด้วยจาก 50 ถึง800 มก. ของ ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือ และ/หรือ ไฮเดรทของมัน, ที่อยู่บนพื้นฐานขนาดให้ยาที่เป็นเอกเทศ2. Pharmaceutical preparations for oral use in accordance with the claims. 1, indicating the specific characteristics that The preparation contains from 50 to 800 mg of moxiflosacin or its salt and / or hydrate, based on an independent dosage basis. 3. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิ 1หรือ 2, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ตัวประสานที่แห้งเป็นเซลลูโลสที่เป็นผลึกแบบไมโคร3. Pharmaceutical preparations for oral use pursuant to claim 1 or 2, indicating specific characteristics that The dry binder is a micro-crystalline cellulose. 4. สารเตรียมทางยาสำหรับการใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ตัวทำให้ยาเม็ดแตกตัวเป็น ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม4. Pharmaceutical preparations for oral use according to one of the above. Claims 1 to 3, which characterize that A pill disintegrator Croscarmellose Sodium 5. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า น้ำมันหล่อลื่นเป็น แมกนีเซียม สเตียเรท5. Pharmaceutical preparations for oral use according to any of Claim 1 to 4, indicating the specific nature of: The lubricant is magnesium stearate. 6. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่ามันประกอบด้วย : จาก 60 ถึง 76% ของ ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือ และ/หรือไฮเดรทของสารเหล่านี้, จาก 7.5 ถึง 16% ของ แลคโตส, จาก 2 ถึง 6% ของ ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม, จาก 0.5 ถึง 1.1% ของ แมกนีเซียม สเตียเรท, จนถึง 30% ของ เซลลูโลสที่เป็นผลึกแบบไมโคร6. Pharmaceutical preparation for oral use according to any of Claim 1 to 5, indicating the specific characteristics that it contains: from 60 to 76% of moxiflosacin, or Salts and / or hydrates of these substances, from 7.5 to 16% of lactose, from 2 to 6% of croscarmellose sodium, from 0.5 to 1.1% of magnesium stearate. , Up to 30% of the micro-crystalline cellulose 7. สารเตรียมแทบเลท สำหรับ การใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วยแก่นของสารเตรียมทางยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1ถึง 6 และผิวเคลือบฟิล์ม7. Oral tablet preparation consisting of the core of the pharmaceutical preparation according to Clause 1 to 6 and a film coating. 8. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่ามันประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน ไฮโดรคลอไรด์8. Pharmaceutical preparation for oral use according to any of Claims 1 through 7, indicating the specific characteristics that it contains: Moxiflosacin hydrochloride 9. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8, สำหรับควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรียในมนุษย์ หรือ สัตว์ 19. Pharmaceutical preparations for oral use according to any of Claims 1 to 8, for the control of human or animal bacterial infection 1. 0. กระบวนการสำหรับการเตรียมการเตรียมทางยา สำหรับการใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ม็อคซิฟลอซาซิน, เกลือ และ/หรือ ไฮเดรทของมัน, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวประสานที่แห้ง และ แลคโตสถูกแกรนูเลท โดยใช้น้ำ, แกรนูลถูกผสมต่อมากับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำให้ยาเม็ดแตกตัว และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งน้ำมันหล่อลื่น และ,ถ้าเหมาะสม,ถูกทำให้เป็นแทบเลท และถูกเคลือบ0. Process for preparing medicinal preparations For oral use in accordance with any clause 1 to 8, indicating the specific nature of Moxiflosacin, its salt and / or hydrate, at least one dry binder and lactose were granulated using water, the granules were mixed. Come with at least one pill to break apart. And at least one lubricant And, if appropriate, barbed and coated
TH9901003888A 1999-10-18 Medicinal preparations of mocciflosacin TH28052C3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH54568A3 TH54568A3 (en) 2002-12-24
TH28052C3 true TH28052C3 (en) 2010-06-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001116096A (en) PHARMACEUTICAL DRUG MOXIFLOXACIN
ATE211907T1 (en) OSMOTIC DRUG RELEASE SYSTEM
AR021074A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF MOXIFLOXACINE, PROCEDURE FOR ITS PRODUCTION, AND USE OF SUCH COMPOSITION TO PREPARE AN ANTIBACTERIAL MEDICINAL PRODUCT.
CA2601289A1 (en) Once-a-day oxycodone formulations
JP2002529415A5 (en)
CA2182004C (en) Film coated tablet of paracetamol and domperidone
HRP20140635T1 (en) Multiparticulates
ATE248589T1 (en) MATRIX FOR THE CONTROLLED RELEASE OF MEDICINAL SUBSTANCES
NO20065390L (en) Pharmaceutical preparation in solid unit dosage form
HUP0402217A2 (en) Platinum derivative pharmaceutical formulations
DK1246622T3 (en) New substituted benzimidazole dosage forms and methods for their use
WO2007039417A1 (en) Pharmaceutical preparation containing meloxicam
CA2378424A1 (en) Moxifloxacin formulation containing common salt
NO20011211D0 (en) Multiple unit for controlled feed effect-independent release of pharmaceutical preparations and methods for the preparation of the same
JPS6388122A (en) Blend of quick absorption and action sulindac or sodium sulindac together with base
GR1003658B (en) Matrix tablet enabling the prolonged release of trimetazidine after administration by the oral route
EP1879583A2 (en) Quinine formulations
JPS5883618A (en) Tablet-shape nitrofurantoin
GB2281205A (en) Oral opioid analgesic
TH28052C3 (en) Medicinal preparations of mocciflosacin
TH54568A3 (en) Medicinal preparations of mocciflosacin
HUP9700661A2 (en) Use of alpha-1-adrenoreceptor antagonists for the production of pharmaceuticals for profilacting and treating cancer
EP0121901A1 (en) pH independent controlled releasable tablets
JP2680602B2 (en) Sustained-release tablets
CN101756924A (en) Sustained-release tablets of faropenem sodium