TH264A - อนุพันธ์ของn-เฟนิลไพราโซล - Google Patents

Abstract

"อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล"อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตร.- สูตรเคมี # (ซึ่ง R5 และ R6 แต่ละตัวแทนหมู่ C1-C4 แอลคิล หรือแอลคอกซี หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล,ไทรฟลูออโรเมธอกซี, ไนโทร,ไซแอโน หรือไพร มารี อะมิโน หรืออะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบรมีน,R7,R8 และ R9 แต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่ C1-C4 แอลคิล หรือแอลคอกซี, ไทรฟลูออโรเมธิล,ไทรฟลูออโรเมธิล,คลอรีน หรือโบรมีน,หรือไพรมา รี อะมิโร หรืออะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบรมีน,หรือ R5,R7, R8 และ R9 แต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม และ R6 แทนหมู่ไทรฟลูออโร เมธอกซี หรือ ไทรฟลูออโรเมธิล, และ R10 แทนหมู่ไซแอโน หรือหมู่ คาร์บาโมอิล ซึ่งถูกแทนที่ -CONHR11 ซึ่ง R11 แทนหมู่เมธิล หรือเอธิล) พบว่าสารเหล่านี้มีคุณสมบัติเป็นยาฆ่าวัชพืชที่มี ประโยชน์ อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ทั้งหมด ยกเว้น 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)ไพราโซล และ 5-อะมิโน- 4-ไซแอโน-1-(4-คลอโร-2-เมธิลเฟนิล)ไพราโซล เป็นสารใหม่ ได้ บรรยายถึงสารผสมฆ่าวัชพืชซึ่งมีอนุพันธ์ของ N -เฟนิลไพราโซล เหล่านี้ และได้บรรยายถึงกรรมวิธีในการเตรียมสารใหม่ต่างๆ ด้วย

Claims (1)

ที่เกิดจากการรวมตัวกับกรด43.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ของ สูตรทั่วไปซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1.ซึ่งสัญญลักษณ์ R5 และ R6 แต่ละตัว ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือต่างกัน แทนหมู่ แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไทรฟลูออโรเม ธิล หรือไนโทร, หรืออะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบ มีน และมี R7,R8,R9, และ R10 ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1. 44.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ของ สูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งมี R7 แทนไฮ โดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล หรือแอลคอกซี ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หมู่ไซแอโน หรืออะตอมของฟลูออรีน, คลอรีน หรือโบรมีน และมี R5,R6,R7,R8,R9 และ R10 ตามที่นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. 45.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ของ สูตรทั่วไปซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งมีสัญญลักษณ์ R8 และ R9 แต่ละตัว ซึ่งอาจจะเหมือนหรือต่างกันแทนไฮโดรเจน อะตอม หรืออะตอมของฟลูออรีน, คลอรีน หรือโบรมีน และมี R5,R6,R7 และ R10 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 46.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ของสูตรทั่วไปซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมี R10 แทนหมู่ไซแอโน,และมี R5,R6,R7,R8 และ R9 ตามที่ ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. 47.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ของ สูตรทั่วไปซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งมี R8 และ R9 แทนไฮโดรเจนอะตอม 48.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ของ สูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสัญญลักษณ์ R 5 และ R6 แต่ละตัว ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือต่างกัน แทนหมู่ แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไทรฟลูออโรเม ธิล หรือไนโทร,หรืออะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบร มีน, R7 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลหรือแอลคอกซี ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไซแอโน หรืออะ ตอมของฟลูคอรีน,คลอรีน หรือโบรมีน, R8 และ R9 แทน ไฮโดรเจนอะตอม,และ R10 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. 49.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42ของ สูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งสัญญลักษณ์ R5 และ R6 แต่ละตัว ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือต่างกัน แทนหมู่ เมธิล,ไทรฟลูออโรเมธิล หรือไนโทร หรืออะตอมของฟลู ออรีน, คลอรีนหรือโบรมีน, R7 แทนหมู่เมธิลซี หรือไซแอ โน หรืออะตอมของฟลูออรีน, คลอรีน หรือ โบรมีน, R8 และ R9 แทนไฮโดรเจนอะตอม และ R10 ตามที่นิยามไว้ ในยข้อถือสิทธิข้อ 1. 50.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ของ สูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งสัญญลักษณ์ R5 และ R6 ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือต่างกันแทนหมู่แอลคิล ซึ่งมี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล หรือไนโทร, หรืออะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบรมีน, R7 แทนไฮ โดรเจนอะตอม,หมู่แอลคิล หรือแอลคอกซี ซึ่งมีคาร์บอน จาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไซแอโน หรืออะตอมของฟลูออ รีน, คลอรีน หรือโบรมีน,R8 และ R10 แทนหมู่ไซแอโน 51.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ของสูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งสัญญลักษณ์ R5 และ R6 แต่ละตัวซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือต่างกัน แทน หมู่เมธิล,ไทรฟลูออโรเมธิล หรือไนโทร, หรืออะตอมของฟลู ออรีน, คลอรีน หรือโปรมีน, R7 แทนหมู่เมธิล,เมธอกซี หรือ ไซแอโน หรืออะตอมของฟลูออรีน, คลอรีน หรือ โบรมีน,R8 และ R9 แทนไฮโดรเจนอะตอม, R10 แทนหมู่ไซแอโน 52.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ถึง 48 และ 50 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งหมู่แอลคิลในคำจำกัด ความของสัญญลีกษณ์ R5,R6,R7,R8,และ R9 คือเมธิล 53.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ถึง 48 และ50 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งหมู่แอลคอกซีในคำจำกัด ความของสัญญลักษณ์ R5,R6,R7,R8 และ R9 คือเมธอก ซี 54.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ถึง 45,47,48,49,52 และ 53 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R10 ในสูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. แทนหมู่ คาร์บาโมอิล 55.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 47 ถึง 51 และ 54 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสัญญลักษณ์ R7, R8 และ R9 อย่างน้อยหนึ่งตัวในสูตรทั่วไปที่แสดงไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1. แทนคลอรีนอะตอม 56.5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(2,3,4-ไทรคลอโร เฟนิล) ไพราโซล 57.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ตามที่กล่าวในข้อถือสิทธิ ข้อ 16. 58.5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโร เมธิลเฟนิล) ไทราโซล, 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(2,4, 5-ไทรคลอโรเฟนิล) ไทราโซล, 5-อะมิโน-4-ไซแอโน- 1-(2,4,6-ไทรคลอโรเฟนิล)ไพราโซล,5-อะมิโน-4-ไซ แอโน-1(2,4,5-ไทรคลอโรเฟนิล)ไพราโซล, 5-อะมิโน- 4-ไซแอโน-1-(2,4,6-ไทรคลอโรเฟนิล)ไพราโซล, 5-อะ มิโน-4-ไซแอโน-1-(2,3,4,5-เททราคลอโรเฟนิล)ไพรา โซล, 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(2,3,4,6-เททราฟลูออโร เฟนิล)ไพราโซล,5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-เพนทาคลอโรเฟ นิลไพราโซล, 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-เพนหาฟลูออโรเฟนิล) ไพราโซล 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(4-ไทรฟลูออโรเมธิล เฟนิล-ไพราโซล, 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(3-คลอโร-2, 4-ไดฟลูออโรเฟนิล) ไพราโซล, 5-อะมิโน-4- N-เมธิล คาร์โบนามิโด-1(2,3,4-ไทรคลอโรเฟนิล)ไพราโซล 59.กรรมวิธีในการเตรียมอนุมูลของ N-เฟนิลไพราโซตามที่ ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 42 ซึ่งมี R5,R6,R7,R8 และ R9 ตามที่ได้นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1.และ R10 แทนหมู่ไซ แอโน ซึ่งประกอบด้วยการไซไคลส์สารประกอบของสูตรทั่ว ไป (สูตรเคมี) ซึ่งสัญญลักษณ์ต่าง ๆ ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดย มีข้อกำหนดว่า (i) R5 และ R6 ไม่ใช่คลอรีน เมื่อ R7,R8 และ R9 คือไฮโดรเจนอะตอม, และ (ii) R5 ไม่ใช่หมู่เม ธิล เมื่อ R6 คือคลอรีนอะตอม และ R7,R8 และ R9 คือไฮ โดรเจนอะตอม 60.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 59 ซึ่งการไซไคลส์เกิดขึ้น โดยมีตัวทำละลายอินทรีย์เฉื่อยอยู่ด้วย ที่อุณหภูมิจากอุณหภูมิ แวดล้อมจนถึงอุณหภูมิแวดล้อมจนถึงอุณหภูมิรีฟลักส์ของสาร ผสมทำปฎิกิริยา 61.กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของ N -เฟนิลไพราโซล ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 42 ซึ่งมี R5,R6,R7,R8และ R9 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. และ R10 แทนหมู่ไซ แอโน,ซึ่งประกอบด้วยปฎิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (ซึ่งสัญญลักษณ์ต่างๆ ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1.โดย มีข้อกำหนดว่า (i) R5 และ R6 ไม่ใช่คลอรีนอะตอมเมื่อ R7,R8 และ R9 คือไฮโดรเจนอะตอม และ (ii)R5 ไม่ ใช่หมู่เมธิลเมื่อ R6 คือคลอรีนอะตอม และ R7,R8 และ R9 คือไฮโดรเจนอะตอม) หรือเกลือที่เกิดจากสารเหล่านั้น รวมตัวกับกรด กับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R12 แทนหมู่แอลคิลชนิดห่วงโซ่มีกิ่งแยก และไม่มีกิ่งแยก ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม 62.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 61 ซึ่งปฎิกิริยาเกิดขึ้นในตัวทำ ละลายอินทรีย์เฉื่อยที่อุณหภูมิจากอุณหภูมิแวดล้อม ถึงอุณหภูมิ รีฟลักส์ของสารผสมทำปฎิกิริยา และเลือกทำปฎิกิริยาโดยมี โลหะแอลคาไลแอซิเนท, คาร์บอเนท, หรือไบคาร์บอเนท อยู่ด้วย 63.กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 42. ซึ่งมี R5,R6,R7,R8 และ R9 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. เว้นแต่สำหรับ หมู่ไพรมารีอะมิโน และไซแอโน และ R10 แทนหมู่คาร์บา โมอิล ซึ่งถูกแทนที่ -CONHR11 (ซึ่งมี R11 ตามที่นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วย การเลือกแอลคิเลทสาร ประกอบของสูตรทั่วไป. (สูตรเคมี) (ซึ่งมี R5,R6,R7,R8 และ R9 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1. ยกเว้นสำหรับหมู่ไพรมารรีอะมิโน และไซแอโน) ด้วยเมธิลไอโอไดด์ หรือ เอธิลไอโอไดด์ โดยมีเบสอนินทรีย์ อยู่ด้วย 64.กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 42. ซึ่งมี R5,R6,R7,R8 และ R9 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. และ R10 แทนหมู่คาร์บาโมอิล ซึ่งถูกแทนที่ -CONHR 11 (ซึ่งมี R11 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1.) ซึ่งประกอบด้วยปฎิกิริ ยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป. (สูตรเคมี) (ซึ่งมี R5,R6,R7,R8 และ R9 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1. และ R13 แทนคลอรีนอะตอม หรือหมู่แอลคอกซีชนิด ห่วงโซ่มีกิ่งแยก หรือไม่มีกิ่งแยกซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม) กับเอมีนของสูตรทั่วไป. H2NR11 ซึ่งมี R11 แทนหมู่เมธิล หรือเอธิล 65.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 64 ซึ่ง R13 แทนคลอรีน อะตอม และปฎิกิริยาเกิดขึ้นโดยมีตัวทำละลาย หรือแอน มีนของสูตรทั่วไป IX ที่มากเกินพออยู่ด้วย ที่อุณหภูมิระหว่าง อุณหภูมิแวดล้อม และอุณหภูมิรีฟลักส์ของสารผสมทำปฎิกิริยา 66.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 64 ซึ่ง R13 แทนหมู่แอลคอกซี และปฎิกิริยาเกิดขึ้นในตัวทำละลายอินทรีย์เฉื่อย ที่อุณหภูมิระ หว่างอุณหภูมิรีฟลักส์ของสารผสมทำปฎิกิริยา และ 200ํ ซ. ที่ความดันสูง ถ้ามีความจำเป็น 67.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 59 ถึง 66 ข้อใดข้อหนึ่ง ตาม ด้วยขั้นตอนการเปลี่ยนอนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตร ทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งสัญญลักษณ์ R5,R6, R7,R8 และ R9 และ R9 อย่างน้อยหนึ่งตัวแทนหมู่ไพรมารีอะ มิโน ที่ได้ให้เป็นเกลื่อที่เกิดจากการรวมตัวกับกรด 68.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ตามที่ขอถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิข้อ 42 หรือเมื่อเหมาะสม เกลือที่เกิด จากสารเหล่านี้รวมตัวกับกรด เมื่อเตรียมโดยกรรม วิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 59 ถึง 67 ข้อใดข้อ หนึ่ง 69.สารประกอบของสูตรทั่วไป IV ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 59. ซึ่งมีสัญญลักษณ์ต่าง ๆ ตามที่ได้นิยามในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 โดยมีข้อกำหนดคือ (i) R5 และ R6 ไม่ใช่คลอรีน อะตอม เมื่อ R7,R8 และ R9 คือไฮโดรเจนอะตอม, และ (ii) R5 ไม่ใช่หมู่เมธิล เมื่อ R6 คือ คลอรีนอะตอม และ R7,R8 และ R9 คือไฮโดรเจนอะตอม (ข้อถือสิทธิ 69 ข้อ,รูปเขียน - รูป) 1.สารผสมฆ่าวัชพืช ซึ่งมีส่วนผสมแสงฤทธิ์ประกอบด้วย อนุ พันธ์ของ N - เฟนิลไพราโซล ของสูตรทั่วไปต่อไปนี้ อย่าง น้อยชนิดหนึ่ง (สูตรเคมี) (ซึ่งสัญญลักษณ์ R5 และ R6 แต่ละตัว ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือต่างกัน แทนหมู่แอลคิล หรือแอลคอกซีที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล,ไทรฟลูออโรเม ธอกซี, ไนโทร,ไซแอโน หรือไพรมารีอะมิโน หรืออะตอม ของฟลูออรีน, คลอรีน หรือโมรมีน สัญญลักษณ์ R7 , R8 และ R9 แต่ละตัว ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน แทนไฮโดร เจนอะตอม,หมู่แอลคิลหรือแอลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม,หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล,ไทรฟลูออโรเมธอกซี,ไน โทร,ไซแอโนหรือไพรมารีอะมิโน หรืออะตอมของฟลูออรีน คลอรีน, หรือโมรมัน หรือสัญญลักษณ์ R5, R7 R8 และ R9 แต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม และสัญญลักษณ์ R6 แทนหมู่ ไทรฟลูออโรเมธอกซีหรือไทรฟลูออโรเมธิล และสัญญลักษณ์ R10 แทนหมู่ไซแอโน หรือหมู่คาร์มาโมอิล ซึ่งถูกแทนที่ -CONHR 11 ซึ่งมี R11 แทนหมู่เมธิล หรือเอธิล) หรือเมื่อ สัญญลักษณ์ R5,R6,R7,R8 และ R9 อย่างน้อยหนึ่งตัวแทน หมู่ไพรมารีนอะมิโน เกลือที่เกิดจากสารเหล่านี้รวมตัวกับ กรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเกษตรกรรม รวมกับสารทำให้เจือ จาง หรือพาหนะซึ่งเป็นที่ยอมรับใช้กับยาฆ่าวัชพืช ซึ่งเป็น สารที่เข้ากันได้ชนิดเดียวหรือหลายชนิด 2.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งมีส่วนผสมแสดง ฤทธิ์คือ อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไป ซึ่ง แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งสัญลักษณ์ R5 และ R6 แต่ ละตัว ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือต่างกัน แทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์ บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล หรือไนโทร, อะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบรมีน 3.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2. ซึ่งมีส่วนผสม แสดงฤทธิ์คืออนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไปซึ่ง แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่ง R7 แทนไฮโดรเจนอะตอม หมู่แอลคิล หรือแอลคอกซีที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไซแอโน หรืออะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือ โบรมีน 4.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1,2 หรือ 3 ซึ่งมีส่วนผสมแสดงฤทธิ์คืออนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพรา โซลของสูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่ง สัญญลักษณ์ R8 และ R9 แต่ละตัว ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือ ต่างกัน แทนอะตอมของไฮโดรเจน หรืออะตอมของฟลูออรีน คลอรีน หรือโบรมีน 5.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ1,2, 3 หรือ 4 ซึ่งมีส่วนผสมแสดงฤทธิ์คืออนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพ ราโซลของสูตรทั่วไปซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง สัญญลักษณ์ R10 แทนหมู่ไซแอโน 6.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีส่วนผสมแสดง ฤทธิ์คือ อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ของสูตรทั่วไป ซึ่ง แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่ง R8 และ R9 แทนไฮโดร เจนอะตอม 7.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งมีส่วนผสมแสดง ฤทธิ์คือ อนุพันธ์ของ N -เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไป ซึ่ง แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งสัญญลักษณ์ R5 และ R6 แต่ ละตัวซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือต่างกัน แทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์ บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอมหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล หรือไนไทร อะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบรมีน, R7 แทนไฮโดร เจนอะตอม,หมู่แอลคิล หรือแอลคอกซีที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไซแอโน หรืออะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือโมโบรมีน, R8 และ R9 แทนไฮโดรเจนอะตอม,และ R10 เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. 8.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งมีส่วนผสมแสดง ฤทธิ์คืออนุพันธ์ของ N -เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไป ซึ่ง แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งสัญลักษณ์ R5 และ R6 แต่ ละตัวซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือต่างกัน แทนหมู่เมธิล,ไทรฟลู ออโรเมธิล, หรือไนโทรหรืออะตอมของฟลูออรีน, คลอรีน หรือโบรมีน, R7 แทนหมู่เมธิล, เมธอกซี หรือไซแอโนหรือ อะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบรมีน, R8 และ R9 แทนไฮโดรเจนอะตอม และมี R10 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 9.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 6,7 หรือ8 ซึ่งมี R10 แทนหมู่ไซแอโน 10.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1. ถึง 7 และ 9 ซึ่งหมู่แอลคิลในคำจำกัดความของสัญญลักษณ์ R5,R6,R7,R8 และ R9 คือเมธิล 11.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 7,9 และ 10 ซึ่งหมู่แอลคอกซี ในคำจำกัดความของสัญญลักษณ์ R5,R6,R7,R8 และ R9 คือเมธอกซี 12.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 4,6,7,8,10 และ 11 ซึ่งมีส่วนผสมแสดงฤทธิ์คือ อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่ง R10 แทนหมู่คาร์บอโมอิล -CON HCH3 13.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 6 ถึง 9 และ 12 ซึ่งมีส่วนผสมแสดงฤทธิ์คือ อนุพันธ์ของ N -เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไปซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ

1. สัญญลักษณ์ R5, R6 และ R7 อย่างน้อยตัวหนึ่งแทนคอ รีนอะตอม 14.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งประกอบด้วย 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(2,3,4,-ไทรคลอโรเฟนิล)ไพ ราโซล เป็นส่วนผสมแสดงฤทธิ์ตัวหนึ่ง 15.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิ 1. ซึ่งประกอบด้วย 5- อะมิโน-4-ไซแอโน-1(2,4-ไดคลอโรเฟนิล) ไพราโซล เป็นส่วนผสมแสดงฤทธิ์ตัวหนึ่ง 16.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งประกอบด้วย ส่วนผสมแสดงฤทธิ์ที่อย่างน้อยตัวหนึ่งคือ อนุพันธ์ของ N-เฟ นิลไพราโซล ที่เลือกจาก 5-อะมิโน-1(2-โบรโม-3,4- ไดคลอโรเฟนิล)-4-ไซแอโนไพราโซล, 5-อะมิโน-4-ไซ แอโน-1-(3,4-ไดคลอโร2-เมธิลเฟนิล)ไพราโซล,5-อะ มิโน-1-(3-โบรโม-2,4-ไดคลอโรเฟนิล)-4-ไซแอโนไพ ราโซล, 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1(2,4-ไดคลอโร-3-เม ธิลเฟนิล)ไพราโซล,5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(2,4-ได คลอโร-3-เมธอกซีเฟนิล)ไพราโซล, 5-อะมิโน-4-ไซแอ โน-1-(3-ไซแอโน-2,4ไดคลอโรเฟนิล)ไพราโซล,5-อะมิ โน-1-(4-โบรโม-2,3-ไดคลอโรเฟนิล)-4-ไซแอโนไพรา โซล, 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(2,3-ไดคลอโร-4-เมธิล เฟนิล)ไพราโซล,5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(4-โบรโม-2- คลอโร-3-เมธิลเฟนิล)-ไพราโซล,5-อะมิโน-4-ไซแอโน- 1-(2-คลอโร-3,4-ไดเมธิลเฟนิล)ไพราโซล,5-อะมิโน-4- ไซแอโน-1-(2-คลอโร-3-โซแอโน-4-เมธิลเฟนิล)ไพราโซล 5-อะมิโน-1-(3-คลอโร-2,4-ไดไบรโมเฟนิล)-4-ไซแอโน ไพราโซล, 5-อะมิโน-1-(3-คลอโร-2,4-ไดเมธิลเฟนิล)-4 -ไซแอโนไพราโซล, 5-อะมิโน-1-(2-ไบรโม-4-คลอโร-3- เมธิลเฟนิล)-4-ไซแอโนไพราโซล และ 5-อะมิโน-1-(4- คลอโร-3-ไซแอโน-2-เมธิลเฟนิล)-4-ไซแอโนไพราโซล 17.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 16 ซึ่งมีอนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล จาก 0.05 ถึง 90% โดยน้ำหนัก 18.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 17 ซึ่งมีสารทำให้พื้นผิวว่องไวผสมอยู่ 19.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 18. ซึ่งมีสารทำให้ พื้นผิวว่องไวผสมอยู่จาก 0.05 ถึง 10% 20.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 19 ในรูปของ ฝุ่น, แกรนูล หรือผงเปียกได้ 21.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 19 ในรูปของ สารละลายในน้ำ, ในสารอินทรีย์ หรือ ในสารอินทรีย์ผสมน้ำ, สารแขวนลอย หรืออิมัลชัน 22.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 19 และ21 ซึ่งสารทำให้เจือจางซึ่งเป็นที่ยอมรับใช้กับ ยาฆ่าวัชพืชคือ น้ำ 23.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 ในรูป ของสารแขวนลอยเข้มข้นในน้ำ ซึ่งประกอบด้วย อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ของสูตรทั่วไปที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ชนิดเดียวหรือหลายชนิดจาก 10 ถึง 70% w/v สารทำให้พื้น ผิวว่องไวจาก 2 ถึง 10% w/v สารทำให้ข้นจาก 0.1 ถึง 5% w/v และน้ำจาก 15-8.9% โดยปริมาตร 24.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 20. ในรูปของผงเปียก ได้ ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ชนิดเดียวหรือหลายชนิดจาก 10-90% w/w, สารทำให้พื้นผิวว่องไวจาก 2 ถึง 10% w/w 25.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 21. ในรูปของของ เหลวเข้มข้นละลายน้ำได้ ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ของ N-เฟ นิลไพราโซลของสูตรทั่วไปซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1. ชนิดเดียวหรือหลายชนิดจาก 10 ถึง 30% w/v สารทำให้ พื้นผิวว่องไวจาก 5 ถึง 25% w/v และตัวทำลายที่ผสมเป็น เนื้อเดียวกับน้ำได้ จาก 45 ถึง 85% โดยปริมาตร 26.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 21. ในรูปของของ เหลวแขวนลอยเข้มข้นอิมัลซิไฟได้ ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไปซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ชนิดเดียวกันหรือหลายชนิดจาก 10-70% w/v , สารทำให้พื้น ผิวว่องไวจาก 5-15% w/v สารทำให้ข้นจาก 0.1-5% และ ทำละลายอินทรีย์จาก 10-84.9% โดยปริมาตร 27.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 20. ในรูปของแกรนูล ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 จาก 2 ถึง 10% w/w สารทำ ให้พื้นผิวว่องไวจาก 0.5 ถึง 2% w/w และพาหะแกรนูลจาก 88 ถึง 97.5% w/w 28.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวมา แล้วก่อนข้อนี้ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืช (รวมทั้งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช) อย่างอื่นชนิดเดียวหรือหลายชนิด 29.วิธีควบคุมการเติบโตของวัชพืชที่จุดเกิดวัชพืช ซึ่งประกอบ ด้วยการใช้อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลที่จุดเกิดวัชพืชใน ปริมาณที่มีฤทธิ์ฆ่าวัชพืชในรูปสารผสมฆ่าวัชพืชตามที่ขอถือ สิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 28 ข้อใดข้อหนึ่ง 30.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งวัชพืช คือวัชพืชใบ กว้าง 31.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งวัชพืช คือวัชพืชหญ้า 32.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 29,30 หรือ 31 ซึ่งใช้อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ก่อน หรือ หลังการ งอกของวัชพืช 33.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 29,30,31 หรือ 32 ซึ่งสารผสมฆ่าวัชพืชนั้นใช้กับพื้นที่ใช้ปลูก หรือจะ ใช้ปลูกพืชอื่น 34.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งใช้สารผสมฆ่าวัชพืช นั้น กับบริเวณที่ใช้ปลูกพืชในอัตราการใช้ยาเพียงพอที่จะ ควบคุมการเติบโตของวัชพืช โดยไม่ทำให้เกิดความเสียหาย อย่างมาก และถาวรกับพืชนั้น 35.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 29 ถึง 34 ซึ่งใช้อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลในอัตราระหว่าง 0.1 กก. และ 20 กก. ต่อเฮกตาร์ 36.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 33,34 หรือ 35 ซึ่งพืชนั้นคือ ธัญญพืช ถั่วเหลือง, ถั่วแคระ,ถั่วไร่ (field beans), ถั่วใช้เมล็ด (peas) , ลูเชิร์น,ฝ้าย,ถั่วลิสง, ป่านแฟลกส์ (flax),ต้นหอม,แครอท,กล่ำปลี, เมล็ดน้ำ มันเรท (oilseedrape), ทานตะวัน, หัวผักกาดหวาน หรือพื้นที่ที่มีหญ้าขึ้นถาวร หรือกำลังหว่านหญ้า 37.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ33,34หรือ 35 ซึ่งพืชนั้นคือข้าวสาลีข้าวบาร์เลย์,ข้าวโอ๊ท,ข้าวโพด หรือ ข้าวเจ้า 38.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ถึง 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ใช้อนุพันธ์ของ N -เฟนิลไพราโซลใช้ระหว่าง 0.25 กก.และ 8.0 กก. ต่อเฮกตาร์ 39.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ถึง 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งใช้อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลในอัตราระหว่าง0.5 ถึง 2.0 กก. ต่อเฮกตาร์ 40.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อ 38 หรือ 39 ซึ่งใช้สาร ผสมฆ่าวัชพืชเพื่อควบคุมวัชพืชในบริเวณที่ใช้ปลูกธัญญพืชก่อน หรือหลังการงอกของทั้งธัญญพืช และวัชพืช 41.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อ 40 ซึ่งใช้สารผสมฆ่าวัชพืช กับวัชพืชใบกว้างหลังพืชงอก 42.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไป ซึ่งแสดง ไว้ในข้อถือสิทธิ 1. (ซึ่งมีสัญญลักษณ์ R5,R6,R7,R8 และ R9 ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. โดยมีข้อกำหนดว่า เมื่อ R10 คือหมู่ไซแอโน (i) R5 และ R6 จะไม่ใช่คลอรีน อะตอม เมื่อ R7,R8 และ R9 คือไฮโดรเจนอะตอม และ (ii) R5 ไม่ใช่หมู่เมธิลเมื่อ R6 คือคลอรีนอะตอม และ R7, R8 และ R9 คือไฮโดรเจนอะตอม) และเมื่อสัญญลักษณ์ R5 R6,R7,R8 และ R9 อย่างน้อยหนึ่งตัวแทน หมู่ไพรมารีอะมิ โน,เกลือของสารเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตรกรรม