Claims (1)
ที่เกิดจากการรวมตัวกับกรด43.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ของ สูตรทั่วไปซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1.ซึ่งสัญญลักษณ์ R5 และ R6 แต่ละตัว ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือต่างกัน แทนหมู่ แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไทรฟลูออโรเม ธิล หรือไนโทร, หรืออะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบ มีน และมี R7,R8,R9, และ R10 ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1. 44.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ของ สูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งมี R7 แทนไฮ โดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล หรือแอลคอกซี ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หมู่ไซแอโน หรืออะตอมของฟลูออรีน, คลอรีน หรือโบรมีน และมี R5,R6,R7,R8,R9 และ R10 ตามที่นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. 45.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ของ สูตรทั่วไปซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งมีสัญญลักษณ์ R8 และ R9 แต่ละตัว ซึ่งอาจจะเหมือนหรือต่างกันแทนไฮโดรเจน อะตอม หรืออะตอมของฟลูออรีน, คลอรีน หรือโบรมีน และมี R5,R6,R7 และ R10 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 46.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ของสูตรทั่วไปซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมี R10 แทนหมู่ไซแอโน,และมี R5,R6,R7,R8 และ R9 ตามที่ ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. 47.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ของ สูตรทั่วไปซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งมี R8 และ R9 แทนไฮโดรเจนอะตอม 48.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ของ สูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสัญญลักษณ์ R 5 และ R6 แต่ละตัว ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือต่างกัน แทนหมู่ แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไทรฟลูออโรเม ธิล หรือไนโทร,หรืออะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบร มีน, R7 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลหรือแอลคอกซี ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไซแอโน หรืออะ ตอมของฟลูคอรีน,คลอรีน หรือโบรมีน, R8 และ R9 แทน ไฮโดรเจนอะตอม,และ R10 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. 49.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42ของ สูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งสัญญลักษณ์ R5 และ R6 แต่ละตัว ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือต่างกัน แทนหมู่ เมธิล,ไทรฟลูออโรเมธิล หรือไนโทร หรืออะตอมของฟลู ออรีน, คลอรีนหรือโบรมีน, R7 แทนหมู่เมธิลซี หรือไซแอ โน หรืออะตอมของฟลูออรีน, คลอรีน หรือ โบรมีน, R8 และ R9 แทนไฮโดรเจนอะตอม และ R10 ตามที่นิยามไว้ ในยข้อถือสิทธิข้อ 1. 50.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ของ สูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งสัญญลักษณ์ R5 และ R6 ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือต่างกันแทนหมู่แอลคิล ซึ่งมี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล หรือไนโทร, หรืออะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบรมีน, R7 แทนไฮ โดรเจนอะตอม,หมู่แอลคิล หรือแอลคอกซี ซึ่งมีคาร์บอน จาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไซแอโน หรืออะตอมของฟลูออ รีน, คลอรีน หรือโบรมีน,R8 และ R10 แทนหมู่ไซแอโน 51.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ของสูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งสัญญลักษณ์ R5 และ R6 แต่ละตัวซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือต่างกัน แทน หมู่เมธิล,ไทรฟลูออโรเมธิล หรือไนโทร, หรืออะตอมของฟลู ออรีน, คลอรีน หรือโปรมีน, R7 แทนหมู่เมธิล,เมธอกซี หรือ ไซแอโน หรืออะตอมของฟลูออรีน, คลอรีน หรือ โบรมีน,R8 และ R9 แทนไฮโดรเจนอะตอม, R10 แทนหมู่ไซแอโน 52.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ถึง 48 และ 50 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งหมู่แอลคิลในคำจำกัด ความของสัญญลีกษณ์ R5,R6,R7,R8,และ R9 คือเมธิล 53.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ถึง 48 และ50 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งหมู่แอลคอกซีในคำจำกัด ความของสัญญลักษณ์ R5,R6,R7,R8 และ R9 คือเมธอก ซี 54.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ถึง 45,47,48,49,52 และ 53 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R10 ในสูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. แทนหมู่ คาร์บาโมอิล 55.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลตามข้อถือสิทธิข้อ 47 ถึง 51 และ 54 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสัญญลักษณ์ R7, R8 และ R9 อย่างน้อยหนึ่งตัวในสูตรทั่วไปที่แสดงไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1. แทนคลอรีนอะตอม 56.5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(2,3,4-ไทรคลอโร เฟนิล) ไพราโซล 57.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ตามที่กล่าวในข้อถือสิทธิ ข้อ 16. 58.5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโร เมธิลเฟนิล) ไทราโซล, 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(2,4, 5-ไทรคลอโรเฟนิล) ไทราโซล, 5-อะมิโน-4-ไซแอโน- 1-(2,4,6-ไทรคลอโรเฟนิล)ไพราโซล,5-อะมิโน-4-ไซ แอโน-1(2,4,5-ไทรคลอโรเฟนิล)ไพราโซล, 5-อะมิโน- 4-ไซแอโน-1-(2,4,6-ไทรคลอโรเฟนิล)ไพราโซล, 5-อะ มิโน-4-ไซแอโน-1-(2,3,4,5-เททราคลอโรเฟนิล)ไพรา โซล, 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(2,3,4,6-เททราฟลูออโร เฟนิล)ไพราโซล,5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-เพนทาคลอโรเฟ นิลไพราโซล, 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-เพนหาฟลูออโรเฟนิล) ไพราโซล 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(4-ไทรฟลูออโรเมธิล เฟนิล-ไพราโซล, 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(3-คลอโร-2, 4-ไดฟลูออโรเฟนิล) ไพราโซล, 5-อะมิโน-4- N-เมธิล คาร์โบนามิโด-1(2,3,4-ไทรคลอโรเฟนิล)ไพราโซล 59.กรรมวิธีในการเตรียมอนุมูลของ N-เฟนิลไพราโซตามที่ ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 42 ซึ่งมี R5,R6,R7,R8 และ R9 ตามที่ได้นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1.และ R10 แทนหมู่ไซ แอโน ซึ่งประกอบด้วยการไซไคลส์สารประกอบของสูตรทั่ว ไป (สูตรเคมี) ซึ่งสัญญลักษณ์ต่าง ๆ ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดย มีข้อกำหนดว่า (i) R5 และ R6 ไม่ใช่คลอรีน เมื่อ R7,R8 และ R9 คือไฮโดรเจนอะตอม, และ (ii) R5 ไม่ใช่หมู่เม ธิล เมื่อ R6 คือคลอรีนอะตอม และ R7,R8 และ R9 คือไฮ โดรเจนอะตอม 60.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 59 ซึ่งการไซไคลส์เกิดขึ้น โดยมีตัวทำละลายอินทรีย์เฉื่อยอยู่ด้วย ที่อุณหภูมิจากอุณหภูมิ แวดล้อมจนถึงอุณหภูมิแวดล้อมจนถึงอุณหภูมิรีฟลักส์ของสาร ผสมทำปฎิกิริยา 61.กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของ N -เฟนิลไพราโซล ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 42 ซึ่งมี R5,R6,R7,R8และ R9 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. และ R10 แทนหมู่ไซ แอโน,ซึ่งประกอบด้วยปฎิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (ซึ่งสัญญลักษณ์ต่างๆ ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1.โดย มีข้อกำหนดว่า (i) R5 และ R6 ไม่ใช่คลอรีนอะตอมเมื่อ R7,R8 และ R9 คือไฮโดรเจนอะตอม และ (ii)R5 ไม่ ใช่หมู่เมธิลเมื่อ R6 คือคลอรีนอะตอม และ R7,R8 และ R9 คือไฮโดรเจนอะตอม) หรือเกลือที่เกิดจากสารเหล่านั้น รวมตัวกับกรด กับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R12 แทนหมู่แอลคิลชนิดห่วงโซ่มีกิ่งแยก และไม่มีกิ่งแยก ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม 62.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 61 ซึ่งปฎิกิริยาเกิดขึ้นในตัวทำ ละลายอินทรีย์เฉื่อยที่อุณหภูมิจากอุณหภูมิแวดล้อม ถึงอุณหภูมิ รีฟลักส์ของสารผสมทำปฎิกิริยา และเลือกทำปฎิกิริยาโดยมี โลหะแอลคาไลแอซิเนท, คาร์บอเนท, หรือไบคาร์บอเนท อยู่ด้วย 63.กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 42. ซึ่งมี R5,R6,R7,R8 และ R9 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. เว้นแต่สำหรับ หมู่ไพรมารีอะมิโน และไซแอโน และ R10 แทนหมู่คาร์บา โมอิล ซึ่งถูกแทนที่ -CONHR11 (ซึ่งมี R11 ตามที่นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วย การเลือกแอลคิเลทสาร ประกอบของสูตรทั่วไป. (สูตรเคมี) (ซึ่งมี R5,R6,R7,R8 และ R9 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1. ยกเว้นสำหรับหมู่ไพรมารรีอะมิโน และไซแอโน) ด้วยเมธิลไอโอไดด์ หรือ เอธิลไอโอไดด์ โดยมีเบสอนินทรีย์ อยู่ด้วย 64.กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 42. ซึ่งมี R5,R6,R7,R8 และ R9 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. และ R10 แทนหมู่คาร์บาโมอิล ซึ่งถูกแทนที่ -CONHR 11 (ซึ่งมี R11 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1.) ซึ่งประกอบด้วยปฎิกิริ ยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป. (สูตรเคมี) (ซึ่งมี R5,R6,R7,R8 และ R9 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1. และ R13 แทนคลอรีนอะตอม หรือหมู่แอลคอกซีชนิด ห่วงโซ่มีกิ่งแยก หรือไม่มีกิ่งแยกซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม) กับเอมีนของสูตรทั่วไป. H2NR11 ซึ่งมี R11 แทนหมู่เมธิล หรือเอธิล 65.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 64 ซึ่ง R13 แทนคลอรีน อะตอม และปฎิกิริยาเกิดขึ้นโดยมีตัวทำละลาย หรือแอน มีนของสูตรทั่วไป IX ที่มากเกินพออยู่ด้วย ที่อุณหภูมิระหว่าง อุณหภูมิแวดล้อม และอุณหภูมิรีฟลักส์ของสารผสมทำปฎิกิริยา 66.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 64 ซึ่ง R13 แทนหมู่แอลคอกซี และปฎิกิริยาเกิดขึ้นในตัวทำละลายอินทรีย์เฉื่อย ที่อุณหภูมิระ หว่างอุณหภูมิรีฟลักส์ของสารผสมทำปฎิกิริยา และ 200ํ ซ. ที่ความดันสูง ถ้ามีความจำเป็น 67.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 59 ถึง 66 ข้อใดข้อหนึ่ง ตาม ด้วยขั้นตอนการเปลี่ยนอนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตร ทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งสัญญลักษณ์ R5,R6, R7,R8 และ R9 และ R9 อย่างน้อยหนึ่งตัวแทนหมู่ไพรมารีอะ มิโน ที่ได้ให้เป็นเกลื่อที่เกิดจากการรวมตัวกับกรด 68.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ตามที่ขอถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิข้อ 42 หรือเมื่อเหมาะสม เกลือที่เกิด จากสารเหล่านี้รวมตัวกับกรด เมื่อเตรียมโดยกรรม วิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 59 ถึง 67 ข้อใดข้อ หนึ่ง 69.สารประกอบของสูตรทั่วไป IV ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 59. ซึ่งมีสัญญลักษณ์ต่าง ๆ ตามที่ได้นิยามในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 โดยมีข้อกำหนดคือ (i) R5 และ R6 ไม่ใช่คลอรีน อะตอม เมื่อ R7,R8 และ R9 คือไฮโดรเจนอะตอม, และ (ii) R5 ไม่ใช่หมู่เมธิล เมื่อ R6 คือ คลอรีนอะตอม และ R7,R8 และ R9 คือไฮโดรเจนอะตอม (ข้อถือสิทธิ 69 ข้อ,รูปเขียน - รูป) 1.สารผสมฆ่าวัชพืช ซึ่งมีส่วนผสมแสงฤทธิ์ประกอบด้วย อนุ พันธ์ของ N - เฟนิลไพราโซล ของสูตรทั่วไปต่อไปนี้ อย่าง น้อยชนิดหนึ่ง (สูตรเคมี) (ซึ่งสัญญลักษณ์ R5 และ R6 แต่ละตัว ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือต่างกัน แทนหมู่แอลคิล หรือแอลคอกซีที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล,ไทรฟลูออโรเม ธอกซี, ไนโทร,ไซแอโน หรือไพรมารีอะมิโน หรืออะตอม ของฟลูออรีน, คลอรีน หรือโมรมีน สัญญลักษณ์ R7 , R8 และ R9 แต่ละตัว ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน แทนไฮโดร เจนอะตอม,หมู่แอลคิลหรือแอลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม,หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล,ไทรฟลูออโรเมธอกซี,ไน โทร,ไซแอโนหรือไพรมารีอะมิโน หรืออะตอมของฟลูออรีน คลอรีน, หรือโมรมัน หรือสัญญลักษณ์ R5, R7 R8 และ R9 แต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม และสัญญลักษณ์ R6 แทนหมู่ ไทรฟลูออโรเมธอกซีหรือไทรฟลูออโรเมธิล และสัญญลักษณ์ R10 แทนหมู่ไซแอโน หรือหมู่คาร์มาโมอิล ซึ่งถูกแทนที่ -CONHR 11 ซึ่งมี R11 แทนหมู่เมธิล หรือเอธิล) หรือเมื่อ สัญญลักษณ์ R5,R6,R7,R8 และ R9 อย่างน้อยหนึ่งตัวแทน หมู่ไพรมารีนอะมิโน เกลือที่เกิดจากสารเหล่านี้รวมตัวกับ กรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเกษตรกรรม รวมกับสารทำให้เจือ จาง หรือพาหนะซึ่งเป็นที่ยอมรับใช้กับยาฆ่าวัชพืช ซึ่งเป็น สารที่เข้ากันได้ชนิดเดียวหรือหลายชนิด 2.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งมีส่วนผสมแสดง ฤทธิ์คือ อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไป ซึ่ง แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งสัญลักษณ์ R5 และ R6 แต่ ละตัว ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือต่างกัน แทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์ บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล หรือไนโทร, อะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบรมีน 3.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2. ซึ่งมีส่วนผสม แสดงฤทธิ์คืออนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไปซึ่ง แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่ง R7 แทนไฮโดรเจนอะตอม หมู่แอลคิล หรือแอลคอกซีที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไซแอโน หรืออะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือ โบรมีน 4.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1,2 หรือ 3 ซึ่งมีส่วนผสมแสดงฤทธิ์คืออนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพรา โซลของสูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่ง สัญญลักษณ์ R8 และ R9 แต่ละตัว ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือ ต่างกัน แทนอะตอมของไฮโดรเจน หรืออะตอมของฟลูออรีน คลอรีน หรือโบรมีน 5.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ1,2, 3 หรือ 4 ซึ่งมีส่วนผสมแสดงฤทธิ์คืออนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพ ราโซลของสูตรทั่วไปซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง สัญญลักษณ์ R10 แทนหมู่ไซแอโน 6.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีส่วนผสมแสดง ฤทธิ์คือ อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ของสูตรทั่วไป ซึ่ง แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่ง R8 และ R9 แทนไฮโดร เจนอะตอม 7.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งมีส่วนผสมแสดง ฤทธิ์คือ อนุพันธ์ของ N -เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไป ซึ่ง แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งสัญญลักษณ์ R5 และ R6 แต่ ละตัวซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือต่างกัน แทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์ บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอมหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล หรือไนไทร อะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบรมีน, R7 แทนไฮโดร เจนอะตอม,หมู่แอลคิล หรือแอลคอกซีที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไซแอโน หรืออะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือโมโบรมีน, R8 และ R9 แทนไฮโดรเจนอะตอม,และ R10 เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. 8.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งมีส่วนผสมแสดง ฤทธิ์คืออนุพันธ์ของ N -เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไป ซึ่ง แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งสัญลักษณ์ R5 และ R6 แต่ ละตัวซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือต่างกัน แทนหมู่เมธิล,ไทรฟลู ออโรเมธิล, หรือไนโทรหรืออะตอมของฟลูออรีน, คลอรีน หรือโบรมีน, R7 แทนหมู่เมธิล, เมธอกซี หรือไซแอโนหรือ อะตอมของฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบรมีน, R8 และ R9 แทนไฮโดรเจนอะตอม และมี R10 ตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 9.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 6,7 หรือ8 ซึ่งมี R10 แทนหมู่ไซแอโน 10.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1. ถึง 7 และ 9 ซึ่งหมู่แอลคิลในคำจำกัดความของสัญญลักษณ์ R5,R6,R7,R8 และ R9 คือเมธิล 11.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 7,9 และ 10 ซึ่งหมู่แอลคอกซี ในคำจำกัดความของสัญญลักษณ์ R5,R6,R7,R8 และ R9 คือเมธอกซี 12.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 4,6,7,8,10 และ 11 ซึ่งมีส่วนผสมแสดงฤทธิ์คือ อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่ง R10 แทนหมู่คาร์บอโมอิล -CON HCH3 13.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 6 ถึง 9 และ 12 ซึ่งมีส่วนผสมแสดงฤทธิ์คือ อนุพันธ์ของ N -เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไปซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ43. Derivatives of N-phenylpyrazole according to claim 42 of the general formula shown in claim 1, in which each symbol R5 and R6, which may be the same or different, represent an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, a trifluoromethyl or nitro group, or a fluorine, chlorine, or bromine atom, and have R7, R8, R9, and R10 as defined in claim 1. 44. Derivatives of N-phenylpyrazole according to claim 42 of the general formula shown in claim 1, in which R7 represents a hydrogen atom, an alkyl or alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, a cyano group, or a fluorine, chlorine, or bromine atom, and have R5, R6, R7, R8, R9, and R10 as defined in claim 1. 45. Derivatives of 45. N-phenylpyrazole pursuant to claim 42 of the general formula shown in claim 1, which has symbols R8 and R9, each of which may be the same or different, representing a hydrogen atom or an atom of fluorine, chlorine, or bromine, and contains R5, R6, R7, and R10 as defined in claim 1. 46. Derivatives of N-phenylpyrazole pursuant to claim 42 of the general formula shown in claim 1, which have R10 representing the cyano group, and contain R5, R6, R7, R8, and R9 as defined in claim 1. 47. Derivatives of N-phenylpyrazole pursuant to claim 42 of the general formula shown in claim 1, which have R8 and R9 representing hydrogen atoms. 48. Derivatives of... N-phenylpyrazole, according to claim 42 of the general formula as given in claim 1, where each of the symbols R5 and R6, which may be the same or different, represents an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, a trifluoromethyl or nitro group, or an atom of fluorine, chlorine, or bromine; R7 represents a hydrogen atom, an alkyl or alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, a cyano group, or an atom of fluchlorine, chlorine, or bromine; R8 and R9 represent hydrogen atoms; and R10 as defined in claim 1.49. Derivatives of N-phenylpyrazole derivatives according to claim 42 of the general formula as shown in claim 1, where each symbol R5 and R6, which may be the same or different, represent a methyl, trifluoromethyl or nitro group or a fluorine, chlorine or bromine atom; R7 represents a methylcy or cyano group or a fluorine, chlorine or bromine atom; R8 and R9 represent hydrogen atoms; and R10 as defined in claim 1. 50. Derivatives of N-phenylpyrazole according to claim 42 of the general formula as shown in claim 1, where each symbol R5 and R6, which may be the same... or differently, R5 represents an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, a trifluoromethyl or nitro group, or a fluorine, chlorine, or bromine atom; R7 represents a hydrogen atom, an alkyl or alkoxy group with 1 to 4 carbon atoms, a siano group, or a fluorine, chlorine, or bromine atom; R8 and R10 represent siano groups. 51. Derivatives of N-phenylpyrazole according to claim 42 of the general formula, as shown in claim 1. Each of the symbols R5 and R6, which may be the same or different, represents a methyl, trifluoromethyl, or nitro group, or a fluorine, chlorine, or bromine atom; R7 represents a methyl, methoxy, or siano group, or a fluorine, chlorine, or bromine atom; R8 and R9 represent hydrogen atoms; R10 represents a siano group. 52. Derivatives of 52. Any derivative of N-phenylpyrazole under claims 42 through 48 and 50, where the alkyl groups in the symbolic definitions R5, R6, R7, R8, and R9 are methyl. 53. Any derivative of N-phenylpyrazole under claims 42 through 48 and 50, where the alkoxy groups in the symbolic definitions R5, R6, R7, R8, and R9 are methoxy. 54. Any derivative of N-phenylpyrazole under claims 42 through 45, 47, 48, 49, 52, and 53, where R10 in the general formula shown in claim 1 represents a carbamoyl group. 55. Any derivative of N-phenylpyrazole under claims 47 through 51 and 54. At least one of the symbols R7, R8, and R9 in the general formula shown in Reputation 1 represents the chlorine atom 56.5-amino-4-cyano-1-(2,3,4-trichlorophenyl)pyrazole. 57. Derivatives of N-phenylpyrazole as stated in Reputation 16. 58.5-amino-4-cyano-1-(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)tyrazole, 5-amino-4-cyano-1-(2,4,5-trichlorophenyl)tyrazole, 5-amino-4-cyano-1-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazole, 5-amino-4-cyano- Ano-1(2,4,5-trichlorophenyl)pyrazole, 5-amino-4-cyano-1-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazole, 5-amino-4-cyano-1-(2,3,4,5-tetrachlorophenyl)pyrazole, 5-amino-4-cyano-1-(2,3,4,6-tetrafluorophenyl)pyrazole, 5-amino-4-cyano-1-pentachlorophenylpyrazole, 5-amino-4-cyano-1-penhafluorophenyl)pyrazole, 5-amino-4-cyano-1-(4-trifluoromethyl Phenyl-pyrazole, 5-amino-4-cyano-1-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)pyrazole, 5-amino-4-N-methyl carbonamide-1(2,3,4-trichlorophenyl)pyrazole 59. Procedure for preparing N-phenylpyrazole radicals as follows: The claim under claim 42, which contains R5, R6, R7, R8 and R9 as defined in claim 1, and R10 representing the siano group, involves the cyclization of compounds of general (chemical) formulas (symbols) as defined in claim 1, provided that (i) R5 and R6 are not chlorinated, where R7, R8 and R9 are hydrogen atoms, and (ii) R5 is not a methyl group, where R6 is a chlorinated atom and R7, R8 and R9 are hydrogen atoms. 60. The procedure under claim 59 in which the cyclization occurs with the presence of an inert organic solvent at temperatures from ambient temperature to ambient temperature to the reflux temperature of the reaction mixture. 61. The procedure for the preparation of derivatives of N-phenylpyrazole. As requested in Reputation 42, which contains R5, R6, R7, R8 and R9 as defined in Reputation 1, and R10 representing the siano group, which comprises the reaction of compounds of general (chemical formula) (which are symbols as defined in Reputation 1, provided that (i) R5 and R6 are not chlorine atoms when R7, R8 and R9 are hydrogen atoms and (ii) R5 is not a methyl group when R6 is a chlorine atom and R7, R8 and R9 are hydrogen atoms) or salts formed from such substances combined with acids, with compounds of general (chemical formula) where R12 represents branched and unbranched alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms. 62. The process according to Reputation 61, in which the reaction occurs in an inert organic solvent at temperatures from ambient temperature to the reflux temperature of the reaction mixture and is selectively reacted with 63. A procedure for preparing the derivatives of N-phenylpyrazole as claimed in claim 42, which contain R5, R6, R7, R8 and R9 as defined in claim 1, except for the primary amino and siano groups, and R10 replacing the carbamoyl group which is replaced by -CONHR11 (which contains R11 as defined in claim 1), consisting of the selection of an alkylate compound of the general formula (chemical formula) (which contains R5, R6, R7, R8 and R9 as defined in claim 1, except for the primary amino and siano groups) with methyl iodide or ethyl iodide with an inorganic base. 64. A procedure for preparing the derivatives of N-phenylpyrazole. As per claim 42, which contains R5, R6, R7, R8, and R9 as defined in claim 1, and R10 representing the substituted carbamoyl group -CONHR11 (which contains R11 as defined in claim 1), the reaction of a compound of the general formula (chemical formula) (which contains R5, R6, R7, R8, and R9 as defined in claim 1, and R13 representing the chlorine atom or a branched or unbranched alkoxy chain group with 1 to 4 carbon atoms) with an amine of the general formula H2NR11, which contains R11 representing the methyl or ethyl group. 65. The procedure according to claim 64, where R13 represents the chlorine atom, and the reaction occurs with an excess of solvent or an amine of the general formula IX at temperatures between ambient temperature. and the reflux temperature of the reaction mixture. 66. The procedure according to claim 64, in which R13 represents the alkoxy group and the reaction occurs in an inert organic solvent at a temperature between the reflux temperature of the reaction mixture and 200°C at high pressure, if necessary. 67. Any of the procedures according to claims 59 through 66, followed by a procedure to convert the N-phenylpyrazole derivatives of the general formula shown in claim 1, in which the symbols R5, R6, R7, R8 and R9 and at least one R9 represent the primary amino group, to an acid-forming salt. 68. The N-phenylpyrazole derivatives as claimed in claim 42 or where appropriate, the acid-forming salts of these are prepared by the procedure. Method of claiming any one of claims 59 through 67. 69. A compound of general formula IV shown in claim 59, which has symbols as defined in claim 1, provided that (i) R5 and R6 are not chlorine atoms, where R7, R8 and R9 are hydrogen atoms, and (ii) R5 is not a methyl group, where R6 is a chlorine atom and R7, R8 and R9 are hydrogen atoms (69 claims, diagram - picture). 1. A herbicide mixture whose active ingredient is composed of at least one of the following general formula N-phenylpyrazole derivatives (chemical formulas) (where each symbol R5 and R6, which may be the same or different, represents an alkyl group. Or alkyl or alkoxy groups with 1 to 4 carbon atoms, trifluoromethyl groups, trifluoromethoxy groups, nitro, siano, or primary amino groups, or atoms of fluorine, chlorine, or morine. Each of the symbols R7, R8, and R9, which may be the same or different, represents a hydrogen atom, an alkyl or alkoxy group with 1 to 4 carbon atoms, a trifluoromethyl group, trifluoromethoxy group, nitro, siano, or primary amino group, or an atom of fluorine, chlorine, or morine. Alternatively, the symbols R5, R7, R8, and R9 each represent a hydrogen atom, and the symbol R6 represents a trifluoromethoxy or trifluoromethyl group, and the symbol R10 represents a siano or carmamoyl group. which is replaced by -CONHR 11, where R11 represents a methyl or ethyl group) or when at least one of the symbols R5, R6, R7, R8 and R9 represent a primarin amino group, salts formed from these compounds combined with an agriculturally acceptable acid, together with a diluent or vehicle acceptable for use with herbicides, which is a single compatible compound or multiple compatible compounds. 2. A herbicide mixture according to claim 1, whose active ingredient is a derivative of the N-phenylpyrazole of the generic formulation shown in claim 1, where each of the symbols R5 and R6, which may be the same or different, represents an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, a trifluoromethyl or nitro group, a fluorine, chlorine or bromine atom. 3. A herbicide mixture according to claim 1 or 2, whose active ingredient is a derivative of the N-phenylpyrazole of the generic formulation which As stated in Reputation 1, where R7 represents a hydrogen atom, an alkyl or alkoxy group with 1 to 4 carbon atoms, a cyano group, or a fluorine, chlorine, or bromine atom. 4. A herbicide mixture under Reputation 1, 2, or 3 whose active ingredient is a derivative of the generic N-phenylpyrazole formulation as stated in Reputation 1, where each of the symbols R8 and R9, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a fluorine, chlorine, or bromine atom. 5. A herbicide mixture under Reputation 1, 2, 3, or 4 whose active ingredient is a derivative of the generic N-phenylpyrazole formulation as stated in Reputation 1, where the symbol R10 represents a cyano group. 6. A herbicide mixture under Reputation 1, whose active ingredient is a derivative of the generic N-phenylpyrazole formulation as stated in Reputation 1. 7. The herbicide mixture according to claim 1, whose active ingredient is a derivative of the N-phenylpyrazole of the general formulation as shown in claim 1, where R8 and R9 represent hydrogen atoms; and R10, as defined in claim 1, is a herbicide mixture according to claim 1, whose active ingredient is a derivative of the N-phenylpyrazole of the general formulation as shown in claim 1, where each symbol R5 and R6, which may be the same or different, represents an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, a trifluoromethyl or nitrile group, a fluorine, chlorine, or bromine atom, R7 represents a hydrogen atom, an alkyl or alkoxy group with 1 to 4 carbon atoms, a cyano group, or a fluorine, chlorine, or bromine atom, R8 and R9 represent hydrogen atoms, and R10 is the same as defined in claim 1. 8. The herbicide mixture according to claim 1, whose active ingredient is a derivative of the N-phenylpyrazole of the general formulation as shown in claim 1, is a ... The active ingredient is the N-phenylpyrazole derivative of the general formulation, as shown in Reputation 1. Each of the symbols R5 and R6, which may be the same or different, represents a methyl, trifluoromethyl, or nitro group or a fluorine, chlorine, or bromine atom; R7 represents a methyl, methoxy, or cyano group or a fluorine, chlorine, or bromine atom; R8 and R9 represent hydrogen atoms; and R10 is as defined in Reputation 1. 9. A herbicide mixture according to any of Reputation 6, 7, or 8, in which R10 represents a cyano group. 10. A herbicide mixture under any one of the claims in clauses 1 to 7 and 9 in which the alkyl group in the definition of symbols R5, R6, R7, R8, and R9 is methyl. 11. A herbicide mixture under any one of the claims in clauses 1 to 7, 9, and 10 in which the alkoxy group... In the definition of the symbols R5, R6, R7, R8, and R9, these are methoxy12. A herbicide mixture according to any one of the claims in clauses 1 to 4, 6, 7, 8, 10, and 11, whose active ingredient is an N-phenylpyrazole derivative of the generic formulation as shown in claim 1. R10 represents the carbomoyl group -CON HCH3. 13. A herbicide mixture according to any one of the claims in clauses 6 to 9 and 12, whose active ingredient is an N-phenylpyrazole derivative of the generic formulation as shown in claim 1.
1. สัญญลักษณ์ R5, R6 และ R7 อย่างน้อยตัวหนึ่งแทนคอ รีนอะตอม 14.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งประกอบด้วย 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(2,3,4,-ไทรคลอโรเฟนิล)ไพ ราโซล เป็นส่วนผสมแสดงฤทธิ์ตัวหนึ่ง 15.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิ 1. ซึ่งประกอบด้วย 5- อะมิโน-4-ไซแอโน-1(2,4-ไดคลอโรเฟนิล) ไพราโซล เป็นส่วนผสมแสดงฤทธิ์ตัวหนึ่ง 16.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งประกอบด้วย ส่วนผสมแสดงฤทธิ์ที่อย่างน้อยตัวหนึ่งคือ อนุพันธ์ของ N-เฟ นิลไพราโซล ที่เลือกจาก 5-อะมิโน-1(2-โบรโม-3,4- ไดคลอโรเฟนิล)-4-ไซแอโนไพราโซล, 5-อะมิโน-4-ไซ แอโน-1-(3,4-ไดคลอโร2-เมธิลเฟนิล)ไพราโซล,5-อะ มิโน-1-(3-โบรโม-2,4-ไดคลอโรเฟนิล)-4-ไซแอโนไพ ราโซล, 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1(2,4-ไดคลอโร-3-เม ธิลเฟนิล)ไพราโซล,5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(2,4-ได คลอโร-3-เมธอกซีเฟนิล)ไพราโซล, 5-อะมิโน-4-ไซแอ โน-1-(3-ไซแอโน-2,4ไดคลอโรเฟนิล)ไพราโซล,5-อะมิ โน-1-(4-โบรโม-2,3-ไดคลอโรเฟนิล)-4-ไซแอโนไพรา โซล, 5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(2,3-ไดคลอโร-4-เมธิล เฟนิล)ไพราโซล,5-อะมิโน-4-ไซแอโน-1-(4-โบรโม-2- คลอโร-3-เมธิลเฟนิล)-ไพราโซล,5-อะมิโน-4-ไซแอโน- 1-(2-คลอโร-3,4-ไดเมธิลเฟนิล)ไพราโซล,5-อะมิโน-4- ไซแอโน-1-(2-คลอโร-3-โซแอโน-4-เมธิลเฟนิล)ไพราโซล 5-อะมิโน-1-(3-คลอโร-2,4-ไดไบรโมเฟนิล)-4-ไซแอโน ไพราโซล, 5-อะมิโน-1-(3-คลอโร-2,4-ไดเมธิลเฟนิล)-4 -ไซแอโนไพราโซล, 5-อะมิโน-1-(2-ไบรโม-4-คลอโร-3- เมธิลเฟนิล)-4-ไซแอโนไพราโซล และ 5-อะมิโน-1-(4- คลอโร-3-ไซแอโน-2-เมธิลเฟนิล)-4-ไซแอโนไพราโซล 17.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 16 ซึ่งมีอนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล จาก 0.05 ถึง 90% โดยน้ำหนัก 18.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 17 ซึ่งมีสารทำให้พื้นผิวว่องไวผสมอยู่ 19.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 18. ซึ่งมีสารทำให้ พื้นผิวว่องไวผสมอยู่จาก 0.05 ถึง 10% 20.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 19 ในรูปของ ฝุ่น, แกรนูล หรือผงเปียกได้ 21.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 19 ในรูปของ สารละลายในน้ำ, ในสารอินทรีย์ หรือ ในสารอินทรีย์ผสมน้ำ, สารแขวนลอย หรืออิมัลชัน 22.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 19 และ21 ซึ่งสารทำให้เจือจางซึ่งเป็นที่ยอมรับใช้กับ ยาฆ่าวัชพืชคือ น้ำ 23.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 ในรูป ของสารแขวนลอยเข้มข้นในน้ำ ซึ่งประกอบด้วย อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ของสูตรทั่วไปที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ชนิดเดียวหรือหลายชนิดจาก 10 ถึง 70% w/v สารทำให้พื้น ผิวว่องไวจาก 2 ถึง 10% w/v สารทำให้ข้นจาก 0.1 ถึง 5% w/v และน้ำจาก 15-8.9% โดยปริมาตร 24.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 20. ในรูปของผงเปียก ได้ ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. ชนิดเดียวหรือหลายชนิดจาก 10-90% w/w, สารทำให้พื้นผิวว่องไวจาก 2 ถึง 10% w/w 25.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 21. ในรูปของของ เหลวเข้มข้นละลายน้ำได้ ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ของ N-เฟ นิลไพราโซลของสูตรทั่วไปซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1. ชนิดเดียวหรือหลายชนิดจาก 10 ถึง 30% w/v สารทำให้ พื้นผิวว่องไวจาก 5 ถึง 25% w/v และตัวทำลายที่ผสมเป็น เนื้อเดียวกับน้ำได้ จาก 45 ถึง 85% โดยปริมาตร 26.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 21. ในรูปของของ เหลวแขวนลอยเข้มข้นอิมัลซิไฟได้ ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไปซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ชนิดเดียวกันหรือหลายชนิดจาก 10-70% w/v , สารทำให้พื้น ผิวว่องไวจาก 5-15% w/v สารทำให้ข้นจาก 0.1-5% และ ทำละลายอินทรีย์จาก 10-84.9% โดยปริมาตร 27.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 20. ในรูปของแกรนูล ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไป ซึ่งแสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 จาก 2 ถึง 10% w/w สารทำ ให้พื้นผิวว่องไวจาก 0.5 ถึง 2% w/w และพาหะแกรนูลจาก 88 ถึง 97.5% w/w 28.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวมา แล้วก่อนข้อนี้ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืช (รวมทั้งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช) อย่างอื่นชนิดเดียวหรือหลายชนิด 29.วิธีควบคุมการเติบโตของวัชพืชที่จุดเกิดวัชพืช ซึ่งประกอบ ด้วยการใช้อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลที่จุดเกิดวัชพืชใน ปริมาณที่มีฤทธิ์ฆ่าวัชพืชในรูปสารผสมฆ่าวัชพืชตามที่ขอถือ สิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 28 ข้อใดข้อหนึ่ง 30.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งวัชพืช คือวัชพืชใบ กว้าง 31.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งวัชพืช คือวัชพืชหญ้า 32.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 29,30 หรือ 31 ซึ่งใช้อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซล ก่อน หรือ หลังการ งอกของวัชพืช 33.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 29,30,31 หรือ 32 ซึ่งสารผสมฆ่าวัชพืชนั้นใช้กับพื้นที่ใช้ปลูก หรือจะ ใช้ปลูกพืชอื่น 34.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งใช้สารผสมฆ่าวัชพืช นั้น กับบริเวณที่ใช้ปลูกพืชในอัตราการใช้ยาเพียงพอที่จะ ควบคุมการเติบโตของวัชพืช โดยไม่ทำให้เกิดความเสียหาย อย่างมาก และถาวรกับพืชนั้น 35.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 29 ถึง 34 ซึ่งใช้อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลในอัตราระหว่าง 0.1 กก. และ 20 กก. ต่อเฮกตาร์ 36.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 33,34 หรือ 35 ซึ่งพืชนั้นคือ ธัญญพืช ถั่วเหลือง, ถั่วแคระ,ถั่วไร่ (field beans), ถั่วใช้เมล็ด (peas) , ลูเชิร์น,ฝ้าย,ถั่วลิสง, ป่านแฟลกส์ (flax),ต้นหอม,แครอท,กล่ำปลี, เมล็ดน้ำ มันเรท (oilseedrape), ทานตะวัน, หัวผักกาดหวาน หรือพื้นที่ที่มีหญ้าขึ้นถาวร หรือกำลังหว่านหญ้า 37.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ33,34หรือ 35 ซึ่งพืชนั้นคือข้าวสาลีข้าวบาร์เลย์,ข้าวโอ๊ท,ข้าวโพด หรือ ข้าวเจ้า 38.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ถึง 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ใช้อนุพันธ์ของ N -เฟนิลไพราโซลใช้ระหว่าง 0.25 กก.และ 8.0 กก. ต่อเฮกตาร์ 39.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ถึง 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งใช้อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลในอัตราระหว่าง0.5 ถึง 2.0 กก. ต่อเฮกตาร์ 40.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อ 38 หรือ 39 ซึ่งใช้สาร ผสมฆ่าวัชพืชเพื่อควบคุมวัชพืชในบริเวณที่ใช้ปลูกธัญญพืชก่อน หรือหลังการงอกของทั้งธัญญพืช และวัชพืช 41.วิธีควบคุมตามข้อถือสิทธิข้อ 40 ซึ่งใช้สารผสมฆ่าวัชพืช กับวัชพืชใบกว้างหลังพืชงอก 42.อนุพันธ์ของ N-เฟนิลไพราโซลของสูตรทั่วไป ซึ่งแสดง ไว้ในข้อถือสิทธิ 1. (ซึ่งมีสัญญลักษณ์ R5,R6,R7,R8 และ R9 ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1. โดยมีข้อกำหนดว่า เมื่อ R10 คือหมู่ไซแอโน (i) R5 และ R6 จะไม่ใช่คลอรีน อะตอม เมื่อ R7,R8 และ R9 คือไฮโดรเจนอะตอม และ (ii) R5 ไม่ใช่หมู่เมธิลเมื่อ R6 คือคลอรีนอะตอม และ R7, R8 และ R9 คือไฮโดรเจนอะตอม) และเมื่อสัญญลักษณ์ R5 R6,R7,R8 และ R9 อย่างน้อยหนึ่งตัวแทน หมู่ไพรมารีอะมิ โน,เกลือของสารเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตรกรรม1. At least one of the symbols R5, R6, and R7 represents a chlorine atom. 14. The herbicide mixture under claim 1. which contains 5-amino-4-cyano-1-(2,3,4,-trichlorophenyl)pyrazole as one of the active ingredients. 15. The herbicide mixture under claim 1. which contains 5-amino-4-cyano-1(2,4-dichlorophenyl)pyrazole as one of the active ingredients. 16. The herbicide mixture under claim 1. which contains at least one of the active ingredients is a selected N-phenylpyrazole derivative of 5-amino-1(2-bromo-3,4-dichlorophenyl)-4-cyanopyrazole, 5-amino-4-cyano-1(2,4-dichlorophenyl)-pyrazole. Ano-1-(3,4-dichloro2-methylphenyl)pyrazole, 5-amino-1-(3-bromo-2,4-dichlorophenyl)-4-cyanopyrazole, 5-amino-4-cyano-1(2,4-dichloro-3-methylphenyl)pyrazole, 5-amino-4-cyano-1-(2,4-dichloro-3-methoxyphenyl)pyrazole, 5-amino-4-cyano-1-(3-cyano-2,4-dichlorophenyl)pyrazole, 5-amino-1-(4-bromo-2,3-dichlorophenyl)-4-cyanopyrazole, 5-amino-4-cyano-1-(2,3-dichloro-4-methyl 5-amino-4-cyano-1-(4-bromo-2-chloro-3-methylphenyl)-pyrazole, 5-amino-4-cyano-1-(2-chloro-3,4-dimethylphenyl)pyrazole, 5-amino-4-cyano-1-(2-chloro-3-cyano-4-methylphenyl)pyrazole, 5-amino-1-(3-chloro-2,4-dibrimophenyl)-4-cyano-pyrazole, 5-amino-1-(3-chloro-2,4-dimethylphenyl)-4 -Cyanopyrazole, 5-amino-1-(2-brimo-4-chloro-3-methylphenyl)-4-cyanopyrazole and 5-amino-1-(4-chloro-3-cyano-2-methylphenyl)-4-cyanopyrazole 17. Herbicide mixtures under any one of the claims in clauses 1 to 16 containing N-phenylpyrazole derivatives from 0.05 to 90% by weight. 18. Herbicide mixtures under any one of the claims in clauses 1 to 17 containing a surface reactivator. 19. Herbicide mixtures under claim 18 containing a surface reactivator from 0.05 to 10%. 20. Herbicide mixtures under any one of the claims in clauses 1 to 19 in the form of dust, granules or wettable powder. 21. A herbicide mixture under any of the claims in paragraphs 1 through 19 in the form of an aqueous solution, in organic matter, or in an organic-aqueous mixture, suspension, or emulsion. 22. A herbicide mixture under any of the claims in paragraphs 1 through 19 and 21 in which the acceptable diluent used with the herbicide is water. 23. A herbicide mixture under claim 21 or 22 in the form of a concentrated aqueous suspension containing one or more general N-phenylpyrazole derivatives of the formulations shown in claim 1 from 10 to 70% w/v, a surface reactivator from 2 to 10% w/v, a thickener from 0.1 to 5% w/v, and water from 15-8.9% by volume. 24. A herbicide mixture under claim 20 in the form of a wettable powder containing general N-phenylpyrazole derivatives of the formulations. As shown in Patent 1. A single or multiple derivatives of the typical N-phenylpyrazole formulations shown in Patent 1, from 10-90% w/w, a surface activator from 2 to 10% w/w. 25. A herbicide mixture according to Patent 21. In the form of a concentrated, water-soluble liquid containing a single or multiple derivatives of the typical N-phenylpyrazole formulations shown in Patent 1, from 10 to 30% w/v, a surface activator from 5 to 25% w/v, and a water-mimicking solvent from 45 to 85% by volume. 26. A herbicide mixture according to Patent 21. In the form of a concentrated, emulsifying liquid suspension containing derivatives of... 27. A herbicide mixture under Reputation 20 in the form of granules, consisting of one or more derivatives of the generic N-phenylpyrazole formulations shown in Reputation 1 from 2 to 10% w/w, a surface-activating agent from 5 to 15% w/v, a thickener from 0.1 to 5%, and an organic solvent from 10 to 84.9% by volume. 27. A herbicide mixture under Reputation 20 in the form of granules, consisting of one or more derivatives of the generic N-phenylpyrazole formulations shown in Reputation 1 from 2 to 10% w/w, a surface-activating agent from 0.5 to 2% w/w, and a granule carrier from 88 to 97.5% w/w. 28. A herbicide mixture under any of the preceding Reputations consisting of one or more other compounds with pesticide (including herbicide) activity. 29. A method of weed control at the weed site, consisting of the use of derivatives of... 30. Control method under claim 29 where the weed is a broadleaf weed. 31. Control method under claim 29 where the weed is a grass weed. 32. Control method under any one of claims 29, 30, or 31 using N-phenylpyrazole derivatives before or after weed emergence. 33. Control method under any one of claims 29, 30, 31, or 32 where the herbicide mixture is used in cultivated areas or areas where other crops will be grown. 34. Control method under claim 33 using the herbicide mixture in cultivated areas at a rate sufficient to control weed growth without causing significant and permanent damage to the crop. 35. Control method under any one of claims 29 to 34 using derivatives of... N-phenylpyrazole at a rate between 0.1 kg and 20 kg per hectare. 36. Control methods under any of the claims 33, 34 or 35 where the crop is cereal, soybean, dwarf pea, field beans, peas, Lucerne, cotton, peanut, flax, onion, carrot, cabbage, oilseeddrape, sunflower, sugar beet or areas with permanent or currently growing grass. 37. A control method under any of the claims in Article 33, 34, or 35 where the crop is wheat, barley, oats, maize, or rice. 38. A control method under any of the claims in Articles 33 through 37 using N-phenylpyrazole derivatives between 0.25 kg and 8.0 kg per hectare. 39. A control method under any of the claims in Articles 33 through 37 using N-phenylpyrazole derivatives at rates between 0.5 and 2.0 kg per hectare. 40. A control method under claim 38 or 39 using herbicide mixtures to control weeds in cereal areas before or after the emergence of both cereals and weeds. 41. A control method under claim 40 using herbicide mixtures against broadleaf weeds after emergence. 42. Derivatives of... N-phenylpyrazole of the general formula, as shown in Reputation 1. (with symbols R5, R6, R7, R8 and R9 as defined in Reputation 1. with the provision that R10 is a cyano group (i) R5 and R6 are not chlorine atoms when R7, R8 and R9 are hydrogen atoms and (ii) R5 is not a methyl group when R6 is a chlorine atom and R7, R8 and R9 are hydrogen atoms), and when at least one of the symbols R5, R6, R7, R8 and R9 represent a primary amino group, salts of these compounds that are accepted for agricultural purposes.