TH25029A - กรรมวิธีสำหรับแยกตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีแพลเลเดี?ยม - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับแยกตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีแพลเลเดี?ยมInfo
- Publication number
- TH25029A TH25029A TH9601002663A TH9601002663A TH25029A TH 25029 A TH25029 A TH 25029A TH 9601002663 A TH9601002663 A TH 9601002663A TH 9601002663 A TH9601002663 A TH 9601002663A TH 25029 A TH25029 A TH 25029A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- solution
- under
- hydrochloric acid
- palladium
- procedure
- Prior art date
Links
Abstract
กรรมวิธีสำหรับแยก อย่างน้อยหนึ่งส่วนของแพลเลเดียมที่ละลายในสารละลายที่ประกอบด้วยกรด 3-เพนทิโนอิก, ซึ่งประกอบ ด้วยการทำให้เป็นกรดและการกวนสารละลายดังกล่าวด้วยสารละลาย ชนิดน้ำของกรดไฮโดรคลอริก และการให้สารละลายที่ทำให้เป็น กรดดังกล่าวแยกเป็นวัฎภาคของเหลวสองชั้น ซึ่งได้แก่ วัฎภาค ชนิดน้ำที่มีอย่างน้อยส่วนหนึ่งของแพลเลเดียม
Claims (26)
1. กรรมวิธีสำหรับแยก อย่างน้อยส่วนหนึ่งของแพลเลเดียมที่ละลายในสารละลายที่ยังประกอบรวมด้วยกรด 3-เพนทิโนอิก, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการทำให้เป็นกรดและการกวนสารละลายดังกล่าวแยก เป็นวัฏภาคของเหลวสองชั้น ซึ่งรวมถึงวัฏภาคแอดเดวียสที่ ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยส่วนหนึ่งของแพลเลเดียม
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ศุ้วาบะบ่นแอดเดสันา จอวกีดไฮโดีบอีกื้มขเปีะกอยีสทดเสนเกีดไฮโดรคลอริก จาก 5% ถึง 40% โดยน้ำหนัก โดยน้ำหนักของสารละลาย
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2, ซึ่งเติมสารละ ลายแอดเดวียสของกรดไฮโดรคลอริกในปริมาณ 0.2 ถึง 2 เท่าของ ปริมาตรของสารละลายที่ทำ
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งวัฎภาคของเหลวสองชั้นเกิดอย่างธรรมดาจากการเติมสารละ ลายแอดเดวียส ของกรดไฮโดรคลอริก
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4, ซึ่งสารละลายที่ทำ ประกอบรวมต่อไปด้วยตัวทำละลายที่ไม่เข้ากับน้ำที่สำคัญ
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5, ซึ่งตัวทำละลายที่ไม่ เข้ากับน้ำที่สำคัญ คือ แอโรมาติกอะลิฟาติก หรือ ไซโคลอะ ลิฟาติก ไฮโดรคาร์บอน หรือคลอริเนเท็ดแอโรมาติกคลอริเนเท็ด แอโรมาติกคลอริเนท็ดอะลิฟาติก หรือ คลอริเนเท็ดไซโคลอะลิฟา ดิก ไฮโดรคาร์บอน
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งได้วัฎภาคของเหลวสองชั้นโดยการเติมตัวทำละลายอินทรีย์ ที่ไม่เข้ากับน้ำที่สำคัญ หลังการทำให้เป็นกรด ที่เวลาของ การทำให้เป็นกรดหรือ ก่อนการทำให้เป็นกรด
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, ซึ่งตัวทำละลาย อินทรีย์ที่ไม่เข้ากับน้ำที่สำคัญ คือ ของเหลวในสภาวะการ ใช้งาน และคือ แอโรมาติก อะลิฟาติก หรือไซโคลอะลิฟาติก ไฮ โครคาร์บอน หรือคลอริเนเท็ตแอโรมาติก คลอริเนเท็ดอะลิฟาติก หรือ คลอริเนเท็ดไซโคลอะลิฟาติก ไฮโดรคาร์บอน
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8, ซึ่งตัวทำละลาย อินทรีย์ที่ไม่เข้ากับน้ำที่สำคัญ คือ เบนซิน, ทอลูอิน, ไซ ลีน, คลอโรเบนซิน, ไซโคลเฮกเซน, บิวทาไดอีน, a-บิวทีน, แอล เดน หรือของผสมของตัวทำละลายเหล่านี้หลายชนิด
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9, ซึ่งแอลเดน คือ เฮก เซน, เฮพเทน, ออกเทน, โนเนน, เดคเคน, อันเดคเคน หรือโดเคค เคน
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ซึ่งแยกตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นแพลเลเดียมจากของผสม ที่มาจากไฮดรอกซิคาร์บอนิเลชั่น ของบิวทาไดอีน เป็นกรด เพนทิโนอิก
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11, ซึ่งวัฎภาคสองแบบ ที่ได้หลังการแยกความหนาแน่นประกอบด้วยวัฎภาคอินทรีย์ซึ่ง ประกอบรวมด้วย กรดเพนทิโนอิก ปริมาณเริ่มต้นมากกว่าครึ่ง หนึ่ง มีบิวไดอิน ส่วนใหญ่ และบิวทีน และส่วนหนึ่งของกรดได คาร์บอกซิลิก ซึ่งอาจมีอยู่ในสารละลายที่ทำและวัฎภาคแอดเด วียสซึ่งมีแพลเลเดียมปริมาณมากกว่าครึ่งหนึ่ง และส่วนหนึ่ง ของกรดไดคาร์บอกซิลิก ซึ่งอาจมีอยู่ในสารละลายที่ทำ
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 หรือ 12, ซึ่งวัฎภาค แอดเดวียสที่มีแพลเลเดียมหมุนเวียนใหม่เข้าไปในปฏิกิริยา บิวทาไดอีนไฮดรอกซิคาร์บอนิเลชันใหม่
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 13, ซึ่งส่วนหนึ่งของ กรดไฮโดรคลอริก ซึ่งมีในวัฎภาคแอคเควียส ถูกกลั่นออก ก่อน ที่หมุนเวียนวัฎภาคแอคเควียส เพื่อปรับปริมาณของกรดไฮโดร คลอริกให้มีปริมาณที่เหมาะสมสำหรับไฮครอกซิคาร์บอนิเลชัน ใหม่
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 13 หรือ 14, ซึ่งใช้สาร ละลายกรดไฮโดรคลอริกที่แยกได้คือ อะชิโอโทรปน้ำ/ไฮโดรเจน คลอไรด์ สำหรับการทำสารละลายเริ่มต้นที่ทำให้เป็นกรด หลัง การเติมทอป-อัพ ใด ๆ ซึ่งอาจจำเป็น
16. กรรมวิธีสำหรับแยก อย่างน้อยส่วนหนึ่งของแพลเลเดียม ที่ละลายอยู่ในสารละลายที่ประกอบรวมด้วยกรด 3-เพนทิโนอิก ซึ่งประกอบรวมด้วยการกลั่น อย่างน้อยส่วนหนึ่งของกรดเพนทิ โนอิกจากสารละลายก่อนมันถูกทำให้เป็นกรดด้วยสารละลายแอคเค วียสของกรดไฮโดรคลอริก
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ซึ่งทำการกลั่นที่ อุณหภูมิซึ่งด่ำเพียงพอที่จะหลีกเลี่ยงการตกตะกอนของแพลเลเ ดียม
18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17, ซึ่งทำการกลั่นที่ อุณหภูมิซึ่งต่ำกว่า หรือเท่ากับ 110 ซ
19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17, ซึ่งทำการกลั่นที่ อุณหภูมิซึ่งต่ำกว่า หรือเท่ากับ 105 ซ
20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ถึง 19 ข้อใดข้อ หนึ่ง , ซึ่งทำการกลั่นที่ความดันบรรยากาศ
21. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ถึง 19 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ซึ่งทำการกลั่นที่ความดันซึ่งต่ำกว่าความดัน บรรยากาศ
22. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 21, ซึ่งความดัน คือ จาก2 kPa ถึง kPa
23. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ถึง 22 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ซึ่งสิ่งที่เหลือที่ได้หลังการกลั่น,ที่ประกอบรวม ด้วยแพลเลเดียม ถูกทำด้วยสารละลายแอคเควียสของกรดไฮโดรคลอ ริก
24. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23, ซึ่งสารละลายแอคเค วียสของกรดไฮโดรคลอริกประกอบรวมด้วยกรดไฮโดรคลอริก จาก 5% ถึง 40% โดยน้ำหนัก ต่อน้ำหนักของสิ่งที่เหลือจากการกลั่น
25. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 หรือ 24, ซึ่งสารละ ลายแอคเควียสที่ทำให้เป็นกรดซึ่งมีแพลเลเดียมหมุนเวียนใหม่ เข้าไปในปฏิกิริยาบิวทาไดอีน ไฮดรอกซิคาร์บอนิเลชันใหม่
26. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 25, ซึ่งกลั่นสารละลาย แอคเควียสที่ทำให้เป็นกรดเพื่อลดกรดไฮโดรคลอริกที่มากเกิน ไป ก่อนหมุนเวียนสารละลายมาใช้ใหม่ (ข้อถือสิทธิ 26 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH25029A true TH25029A (th) | 1997-05-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99116370A (ru) | Способ получения уксусной кислоты | |
| JP2009073846A (ja) | カルボニル化生成物の回収方法 | |
| US5580991A (en) | Process for preparing butyrolactone and method for separating organic phosphorous-ruthenium complex as catalyst and reusing the same | |
| EP1028115B1 (en) | Purification of lipstatin | |
| US5177278A (en) | Preparation of cyclododecene | |
| WO2000023411A1 (en) | Process of recovering methyl ethyl ketone from an aqueous mixture of methyl ethyl ketone and ethanol | |
| KR100406750B1 (ko) | 팔라듐촉매의단리방법 | |
| RU98104131A (ru) | Способ выделения катализатора на основе палладия | |
| US3772186A (en) | Use of 1,3-bis(2-pyrrolidonyl) butane as a selective solvent for the recovery of aromatic hydrocarbons | |
| EP0271815A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Caprolactam | |
| JP3282276B2 (ja) | 1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロ−2−プロパノールの回収方法 | |
| JP2802673B2 (ja) | 水和反応用シクロヘキセンの精製方法 | |
| US3872100A (en) | Process for the preparation of 1,3-bis(2-pyrrolidonyl) butane | |
| JPH10218798A (ja) | 有機溶剤の精製法 | |
| JP3637670B2 (ja) | ルテニウム錯体の回収方法 | |
| KR100393435B1 (ko) | 지방족이산과아디프산의혼합물로부터지방족이산의분리방법 | |
| US4365079A (en) | Recovery of dimethyl sebacate from an isomeric mixture of C12 esters | |
| EP0270023A1 (en) | Improved method of preparing cineoles | |
| JP3386569B2 (ja) | ルテニウム錯体の濃縮分離および再使用方法 | |
| TH30792A (th) | วิธีของของผสมของปฏิกิริยาจากกระบวนการที่ได้รับจากการออกซิเดชั่นของไซโคลเฮกเชน | |
| KR100190231B1 (ko) | 소수성 용매를 이용한 초고순도 벤조산의 회수방법 | |
| JP3760497B2 (ja) | ルテニウム錯体の回収方法 | |
| EP1036056B1 (en) | Process to separate rhodium from an organic mixture | |
| US6231821B1 (en) | Process to separate rhodium from an organic mixture | |
| DE60129013T2 (de) | Abtrennung einer Quelle von stickstoffenhaltenden Heterocyclen mit Monohydroxyl-Akkohol als Behandlungsmittel |