TH2301005778A - สารประกอบ 2,5-บิส(เบนโซ[ดี]ไทอาซอล-2-อิล)อะนิลีน (บีบีทีเอ) ที่มีความจำเพาะเจาะจงกับสารประกอบไนไตรท์ในปฏิกิริยากรดและกรรมวิธีการสังเคราะห์ - Google Patents
สารประกอบ 2,5-บิส(เบนโซ[ดี]ไทอาซอล-2-อิล)อะนิลีน (บีบีทีเอ) ที่มีความจำเพาะเจาะจงกับสารประกอบไนไตรท์ในปฏิกิริยากรดและกรรมวิธีการสังเคราะห์Info
- Publication number
- TH2301005778A TH2301005778A TH2301005778A TH2301005778A TH2301005778A TH 2301005778 A TH2301005778 A TH 2301005778A TH 2301005778 A TH2301005778 A TH 2301005778A TH 2301005778 A TH2301005778 A TH 2301005778A TH 2301005778 A TH2301005778 A TH 2301005778A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- bbta
- thiazol
- benzo
- aniline
- bis
- Prior art date
Links
Abstract
สารประกอบ 2,5-บิส(เบนโซ[ดี]ไทอาซอล-2-อิล)อะนิลีน (บีบีทีเอ) ที่มีความจำเพาะเจาะจงกับ สารประกอบไนไตรท์ในปฏิกิริยากรดและกรรมวิธีการสังคราะห์ เป็นการประดิษฐ์โดยการเตรียมสารเคมี 2-อะ มิโนไทโอฟีนอล 4 มิลลิโมล ผสมกับ 2-กรดอะมิโนเทระฟทาริก ผสมให้เข้ากันจากนั้นมาเติม ซิทิลไตร เมทิลแอมโมเนียม โบรไมด์ และ ไตรพีนิล ฟอสไฟด์ ทำการผสมให้เข้ากันบนอ่างน้ำมัน เมื่อปฏิกิริยาเกิด สมบูรณ์แล้วลดอุณหภูมิของปฏิกิริยาลง นำสารละลายที่ได้เติมอะซิโตนเย็นลงไปทำการปั่นกวนจนตะกอน ละลายหมด และทำให้เป็นผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์โดยใช้เทคนิคโครมาโทกราฟีแบบคอลัมน์ โดยใช้สารละลาย จะได้ เป็นผลิตภัณฑ์ของแข็งสีเหลือง โดยจะได้สารประกอบชื่อ 2,5-บิส(เบนโซ[ดี]ไทอาซอล-2-อิล)อะนิลีน (บีบีทีเอ) หรือ 2,5-bis(benzo[d]thiazol-2-y)aniline (BBTA) ซึ่งตรวจสอบแล้ว ซึ่งมีจุดเด่นคือ สามารถวัด สารสารประกอบไนไตรท์ที่ทำปฏิกิริยากับกรดในช่วงความเข้มขัน 20-100 มิลลิกรัมต่อลิตร และยังง่ายต่อการ ใช้งานทั้งภายใน และภายนอกห้องปฏิบัติการ
Claims (2)
1. สารประกอบ 2,5-บิส(เบนโซ[ดี]ไทอาซอล-2-อิล)อะนิลีน (บีบีทีเอ) ที่มีความจำเพาะเจาะจงกับสารประกอบ ไนไตรท์ในปฏิกิริยากรดและกรรมวิธีการสังเคราะห์ ตามสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) BBTA
2. กรรมวิธีการผลิตสารประกอบ 2,5-บิส(เบนโซ [ดี]ไทอาซอล-2-อิล)อะนิลีน (บีบีทีเอ) ที่มีความจำเพาะเจาะจง กับสารประกอบไนไตรท์ในปฏิกิริยากรด ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง มีขั้นตอน ดังนี้ ก. ทำการเตรียมสารเคมี 2-อะมิโนไทโอฟีนอล (2-aminothiophenol) 4 มิลลิโมล ผสมกับ 2-กรดอะมิ โนทเรฟทาลิก (2-aminoterephthalic acid) 4 มิลลิโมล ผสมให้เข้ากันที่อุณหภูมิ 20 - 30 องศาเซลเซียส ระยะเวลา 5-10 นาที ข. นำสารผสมที่ได้จากข้อ ก. มาเติม ซิทิลไตรเมทิลแอมโมเนียม โบรไมด์ (cetyltrimethylammonium bromide) และ ไตรฟีนิล ฟอสไฟด์ (triphenyl phosphite) อย่างละ 4.8 มิลลิโมล ทำการผสมให้เข้ากันบนอ่าง น้ำมันภายใต้อุณหภูมิอย่างสม่ำเสมอ 80 - 140 องศาเซลเซียส ระยะเวลา 12 ชั่วโมง เมื่อปฏิกิริยาเกิดสมบูรณ์ แล้วลดอุณหภูมิของปฏิกิริยาลงจนถึงอุณหภูมิ 20 - 30 องศาเซลเซียส ค. นำสารละลายจากข้อ ข. เติมอะซิโตนเย็นลงไปทำการปั่นกวนจนตะกอนละลายหมด และทำให้เป็น ผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์โดยใช้เทคนิคโครมาโทกราฟีแบบคอลัมน์ โดยใช้ของผสมของตัวทำละลาย เอทธิลอะซิเตท และเฮกเซน หรือ ของผสมของตัวทำละลายเมทานอล และไดคลอโรมีเทน หรือ ของผสมของตัวทำละลายเมทา นอล และน้ำกลั่น จะได้เป็นผลิตภัณฑ์ของแข็งสีเหลือง
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2301005778A true TH2301005778A (th) | 2025-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN117164544A (zh) | 一种含有甲酰胺结构的吡喃酮衍生物的制备方法 | |
| Zhao et al. | Gold-catalyzed chemo-and diastereoselective C (sp2)–H functionalization of enaminones for the synthesis of pyrrolo [3, 4-c]-quinolin-1-one derivatives | |
| Rong et al. | 4-Dimethylaminopyridine-catalyzed synthesis of isothiocyanates from amines and carbon disulfide | |
| CN112961043A (zh) | 无溶剂条件制备α,α-二氯代酮 | |
| CN117304132B (zh) | 一种可见光促进硒基噻唑啉化合物的合成方法 | |
| CN113277993A (zh) | 一种Tafamidis及其衍生物的合成方法 | |
| CN113321627B (zh) | 一种Tafamidis衍生物及其合成方法 | |
| CN112679521B (zh) | 一种温和的氮杂螺三环骨架分子的合成方法 | |
| CN102675241B (zh) | 一种多取代苯并噻唑衍生物的合成方法 | |
| CN111704591A (zh) | 一种铜催化硫代萘并噻唑酮类化合物的合成方法 | |
| US8841468B2 (en) | Synthesis of an azido energetic alcohol | |
| CN108358866B (zh) | 一种非布司他中间体的制备方法及其在制备非布司他中的应用 | |
| CN118239903A (zh) | 一种2-氨基-4-三氟甲基噻唑衍生物的制备方法 | |
| CZ200314A3 (cs) | Způsob přípravy bicyklických 1,3-diketonů | |
| CN110015999B (zh) | 一种1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法 | |
| Luk’yanov et al. | 3, 4-Bis (α-nitroalkyl-ONN-azoxy) furazans and some of their derivatives | |
| CN113880781A (zh) | 一种以葡萄糖为碳源合成3-三氟甲基取代的1,2,4-三氮唑化合物的方法 | |
| CN102718694B (zh) | 3-氰基取代吲哚化合物及其合成方法 | |
| CN109836383B (zh) | 一种制备3,4-二氢喹啉-2(1h)-酮类化合物的方法 | |
| CN115197124B (zh) | 碘化铵催化下基于α,β-不饱和肟酯合成多取代吡啶衍生物的方法 | |
| CN115947733B (zh) | 一种吡喃香豆素类化合物的合成方法 | |
| CN113214125B (zh) | 无金属催化烯烃的叠氮硒化方法 | |
| CN112898221A (zh) | 苯并噁嗪二酮类化合物c的制备方法及其中间体 | |
| RU2824124C1 (ru) | Способ получения 4-бром-3-нитробензальдегида | |
| CN116789669B (zh) | 一种高能低感含能化合物及其制备方法 |