TH2201008581A - วิธีการสำหรับการเตรียมสารมัธยันตร์ของสารประกอบยูเรซิลที่มีไอซอกซาโซลีน - Google Patents

วิธีการสำหรับการเตรียมสารมัธยันตร์ของสารประกอบยูเรซิลที่มีไอซอกซาโซลีน

Info

Publication number
TH2201008581A
TH2201008581A TH2201008581A TH2201008581A TH2201008581A TH 2201008581 A TH2201008581 A TH 2201008581A TH 2201008581 A TH2201008581 A TH 2201008581A TH 2201008581 A TH2201008581 A TH 2201008581A TH 2201008581 A TH2201008581 A TH 2201008581A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
isoxazolin
hydrogen
compounds containing
uracil
preparing
Prior art date
Application number
TH2201008581A
Other languages
English (en)
Inventor
กองซิน
เฉียว
ชุนรุย
ยู
วู
หยาง
เอนหมิง
Original Assignee
เฉินหยาง ไซโนเคม อะโกรเคมิคอลส์ อาร์แอนด์ดี โก
Filing date
Publication date
Application filed by เฉินหยาง ไซโนเคม อะโกรเคมิคอลส์ อาร์แอนด์ดี โก filed Critical เฉินหยาง ไซโนเคม อะโกรเคมิคอลส์ อาร์แอนด์ดี โก
Publication of TH2201008581A publication Critical patent/TH2201008581A/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการเตรียมประเภทของอินเตอร์มีเดียทกำจัดวัชพืช, โดยเฉพาะ กับวิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีน, ซึ่งประกอบรวม ด้วย: การสร้าง 3-อะมิโน-4,4,4-ไตรฟลูออโร โคร โตนิกแอซิดเมทิลเอสเทอร์ทำปฏิกิริยากับแอริล คาร์บาเมตที่ถูกแทนที่: ในกระบวนการของปฏิกิริยา, การระเหยน้ำและแอลกอฮอล์ที่เป็นผลพลอยได้ อย่างต่อเนื่องในระบบ; และการดำเนินกระบวนการเพื่อให้ได้อินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิล ที่มีไอซอกซาโซลีน ในวิธีของการประดิยฐ์นี้, สภาพคัดเลือกได้ของปฏิกิริยาและอัตราการใช้สารดิบ ถูกปรับปรุง; ผลิตภัณฑ์ไฮโดรเลซิล, สิ่งเจือปนและทาร์ (tar) ถูกทำให้ลดลง; เวลาปฏิกิริยาถูกทำให้ สั้นลงอย่างมาก: และโปรดักติวิตี้ถูกปรับปรุง นอกจากนี้, หลังจากหนึ่งคริสตัลไลเซชั่นของผลิตภัณฑ์ ดิบ, ผลิตภัณฑ์อินเตอร์มีเคียทที่มีความบริสุทธิ์มากกว่า 97% สามารถถูกทำให้ได้มา, และผลได้เชิง ปริมาณสามารถมากกว่า 85%, และเหมาะสำหรับการผลิตทางอุตสาหกรรม

Claims (11)

1. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเคียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีน, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่ประกอบรวมด้วย: การสร้าง 3-อะมิโน-4,4,4-ไตรฟลูออโรโครโตนิกแอซิดเมทิล เอสเทอร์ทำปฏิกิริยากับแอริลคาร์บาเมตที่ถูกแทนที่: ในกระบวนการของปฏิกิริยา, การระเหยน้ำ และแอลกอฮอล์ที่เป็นผลพลอยได้อย่างต่อเนื่องในระบบ: และการดำเนินกระบวนการเพื่อให้ได้ อินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีน: หรือ, การสร้าง 3-อะมิโน-4,4,4-ไตรฟลูออโร โคร โตนิกแอซิคเมทิลเอสเทอร์ทำปฏิกิริยากับ แอริลคาร์บาเมตที่ถูกแทนที่ โดยที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา; ในกระบวนการของปฏิกิริยา, การระเหย น้ำและแอลกอฮอล์ที่เป็นผลพลอยได้อย่างต่อเนื่องในระบบ: และการดำนินกระบวนการ เพื่อให้ได้อินเตอร์มีเคียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีน
2. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าสูตรของปฏิกิริยาเป็น: สูตรเคมี สูตรเคมี สูตรเคมี IV III II R1 และ R2 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน, และแต่ละหมู่ถูกเลือกจากไฮโครเจน, ฟลูออรีนหรือ คลอรีน; R3 ถูกเลือกจากไฮโดรเจนหรือ C1-C4 แอลคิล; R4 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, CO2R7 หรือ CH2OR8 R5 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, CO2R7 หรือ CH2OR8; R6 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน,C1-C4 แอลกิลหรือ C1-C4, ฮาโลแอลคิล; R7 ถูกเลือกจาก C1-C4. แอลคิล, C1-C4 ฮาโลแอลคิล, แอลลิลหรือโพรพาร์กิล; R8 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, C1-C4 แอลคืล, C1-C4. ฮาโลแอลคิล หรือ C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล; R9 ถูกเลือกจาก C1-C4 แอลคิล; R10 ถูกเลือกจาก C1-C4แอลคิล
3. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ในสูตรของปฏิกิริยา, R1 และ R2 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน, และแต่ละหมู่ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, ฟลูออรีนหรือ คลอรีน; R3 ถูกเลือกจากไฮโดรเจนหรือ C1-C4 แอลคิล; R4 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน; R5 ถูกเลือกจาก CO,R; R6 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน,C1-C4 แอลลหรือ C1-C4 ฮาโลแอลคิล; R7 ถูกเลือกจาก เมทิล, เอทิล, n-โพรพิล, -บิวทิล, ไอโซโพรผิล, ไอโซบิวทิล , tert-บิวทิล, ไตรฟลูออโรเอทิล, แอลลิล and โพรพาร์กิล; R9 ถูกเลือกจาก เมทิล or เอทิล; R10 ถูกเลือกจาก เมทิล or เอทิล
4. ธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิ 1-3, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารประกอบที่แสดงในสูตร I! และสารประกอบที่แสดง ในสูตร เV ทำปฏิกิริยาโดยที่มีสารที่มีน้ำหรือตัวทำละลายผสมอยู่ด้ว: ในกระบวนการของปฏิกิริยา, น้ำและแอลกอฮอล์ที่เป็นผลพลอยได้ไนระบบถูกทำให้ระเหยอย่างต่อเนื่อง, และอินเตอร์มีเดียทของ สารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนถูกทำให้ได้มาหลังจากการทรีท หรือ กระบวนการของ ปฏิกิริยาถูกดำเนินการภายใต้การกระทำของตัวเร่งปฏิกิริยา
5. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 4, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าแอลคาไลถูกเติมในกระบวนการของปฏิกิริยา, ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของ แอลคาไลต่อสารประกอบที่แสดงในสูตร IIII เป็น 0.5:1-3:1
6. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 4, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าตัวเร่งปฏิกิริยาเป็น 1,8-ไดอะซาไบไซ โคล[5.4.0]อันเคด-7-อีน, เกลือของ 1,8-ไดอะซาไบไซโคล[5.4.0]อันเดค-7-อีน หรือสารละลายของ 1,8-ไดอะซาไบไซโคล[5.4.0]อันเดค- 7-อีน, ที่ซึ่งปริมาณการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเป็น 0.00 1%-10% ของน้ำหนักของสารประกอบที่แสดงใน สูตร III
7. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเคียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 6, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ปริมาณการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเป็น 0.1%-5% ของน้ำหนักของสารประกอบที่ แสดงในสูตร IIII
8. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 5, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าแอลคาไลเป็นหนึ่งชนิดหรือสองชนิดของโพแทสเซียมคารับอเนต,. โซเดียมคาร์บอเนต, ซีเซียมคาร์บอเนต, โพเทสเซียมไบคาร์บอเนต, โซเดียมไบคาร์บอเนต หรือ ซีเซียมไบคาร์บอเนต
9. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเคียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 8. ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า แอลคาไลเป็นหนึ่งหรือสองชนิดของโพแทสเซียมคาร์บอเนต. โซเดียมคาร์บอเนต, โพแทสเซียมไบคารับอเนต และ โซเดียมไบคารับอเนต, ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ ของแอลคาไลต่อสารประกอบที่แสดงในสูตร I! เป็น 0.5:1-2:1
10. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 4. ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าปริมาณสารที่มีน้ำหรือตัวทำละลายผสมเป็น 2-20 เท่าของน้ำหนัก สารประกอบที่แสดงในสูตร I: ตัวทำละลายผสมประกอบรวมด้วยสารที่มีน้ำและตัวทำละลายชนิดโพลาร์อะโทรปีก, ที่ซึ่ง น้ำหนักของตัวทำละลายชนิดโพลาร์ะโทรปีกในตัวทำละลายผสมเป็น 20%-70%
11. วิธีสำหรับเตรียมอินเตอร์มีเดียทของสารประกอบยูราซิลที่มีไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิ 10, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารที่มีน้ำเป็นหนึ่งใน n-โพรพิลอะชีเตต, ไอโซโพรพิลอะชีเตต, ก- บิวทิลอะซีเตต, เมทิล ไอโซโพรพิลดี โตน, เมทิล ไอ โซบิวทิลดี โตน, เอทิลีนไกลคอลไดเมทิลอีเทอร์, เอทิลีนไกลคอลไดเอทิลอีเทอร์, 2-เมทิลเตตระไฮโดรฟูแรนและอะซีโตไนไทรล์ สารที่มีน้ำในตัวทำละลายผสมเป็นหนึ่งในโทลูอีน, คลอโรบิวซีน, n-โพรพิลอะซีเตต, ไอโซโพรพิลอะซีเตต, เมทิลไอโซโพรพิลดี โตน, เมทิลไอโซบิวทิคี โตน, เอทิลีนไกลคอล ดเมทิลอีเทอร์, เอทิลีนไกลคอลไดเอทิลอีเทอร์, 2-เมทิลเตตระไฮโดรฟูแรนและอะซี โต ไนไทรล์; และตัวทำละลายชนิดโพลาร์ะโทรปีกในตัวทำละลายผสมเป็น N,N-ไดเมหิล ฟอร์มาไมค์, ไดเมทิลซัลฟอกไซด์หรือ N-เมทิลไพร์โรลิโดน
TH2201008581A 2021-06-30 วิธีการสำหรับการเตรียมสารมัธยันตร์ของสารประกอบยูเรซิลที่มีไอซอกซาโซลีน TH2201008581A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH2201008581A true TH2201008581A (th) 2026-02-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101771997B1 (ko) 메틸렌디설포네이트 화합물의 제조 방법
CN120835882A (zh) 一种制备邻氨基苯甲酸二酰胺的方法
KR100895191B1 (ko) 1,3-프로펜설톤의 제조방법
US6794519B2 (en) Process for the production of sulfonic esters
KR101728443B1 (ko) 2-아미노니코틴산벤질에스테르 유도체의 제조 방법
TH2201008581A (th) วิธีการสำหรับการเตรียมสารมัธยันตร์ของสารประกอบยูเรซิลที่มีไอซอกซาโซลีน
KR20120117831A (ko) 2-아미노-4-트리플루오로메틸피리딘류의 제조 방법
JP5516567B2 (ja) 4−アミノ−2−アルキルチオ−5−ピリミジンカルバルデヒドの製法
AU2021301939B2 (en) Method for preparing intermediate of uracil compound containing isoxazoline
JPS62228052A (ja) 2−アルコキシベンゼンスルホンアミドの製法
EP2848612B1 (en) Method for producing a substituted benzoic acid compound
EP3154942A1 (en) Preparation of piperidine-4-carbothioamide
US4798688A (en) 2-alkoxy-5-chloro-benzenesulfonates useful for the preparation of 2-alkoxybenzosulfonamides
DK2809664T3 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF methylene-1,3-dioxolanes
US20250154155A1 (en) Synthetic method of 7,8-dihydro-2h-cyclopenta[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(6h)-one compounds
US6013838A (en) Chemical intermediates bearing a trifluoromethyl group
WO2022202814A1 (ja) ピリミジン化合物の製造方法
WO2015177179A1 (en) Improved process for preparing substituted crotonic acids
WO2007086559A1 (ja) テトラヒドロピラン化合物の製造方法
JPWO2005026108A1 (ja) N,n’−ジアルコキシ−n,n’−ジアルキルオキサミドの製法
JP2007070270A (ja) 3−アミノメチルオキセタン化合物の製法
JPH03193760A (ja) イソチオシアン酸エステルの製造法
JP2007070272A (ja) 2−イミダゾリジノン化合物の製造方法