TH2201002218A - องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารยับยั้งโปรตอนปั๊มและยาลดกรด - Google Patents
องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารยับยั้งโปรตอนปั๊มและยาลดกรดInfo
- Publication number
- TH2201002218A TH2201002218A TH2201002218A TH2201002218A TH2201002218A TH 2201002218 A TH2201002218 A TH 2201002218A TH 2201002218 A TH2201002218 A TH 2201002218A TH 2201002218 A TH2201002218 A TH 2201002218A TH 2201002218 A TH2201002218 A TH 2201002218A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- proton pump
- pump inhibitor
- azomeprazole
- per
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมและสูตรผสมรวมทางเภสัชกรรม ที่ประกอบรวมด้วยองค์ประกอบดังกล่าว โดยที่องค์ประกอบทางเภสัชกรรมประกอบรวมด้วย สารต่อไปนี้ในฐานะสารออกฤทธิ์: สารยับยั้งโปรตอนปั๊มหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ของสารดังกล่าว และยาลดกรดซึ่งถูกคัดเลือกจากแมกนีเซียมไฮดรอกไซด์, แมกนีเซียมออกไซด์ หรือของผสมของสารดังกล่าว
Claims (15)
1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารต่อไปนี้ในฐานะสารออกฤทธิ์: สารยับยั้ง โปรตอนปั๊มหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว และขาลดกรดซึ่งถูกคัดเลือก จากแมกนีเซียมไฮดรอกไซด์, เมกนีเซียมออกไซด์ และของผสมของสารดังกล่าว
2. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารยับยั้งโปรตอนปั๊มเป็นชนิดหนึ่งซึ่ง ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเอโซเมพราโซล, โอเมพราโซล, แลนโซพราโซล, ราเบพราโซล, แพนโทพราโซล และสารดังกล่าวรวมกัน
3. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ในองค์ประกอบทางเภสัชกรรมมี แมกนีเซียมไฮดรอกไซด์อยู่ด้วยในปริมาณ 6.25 ส่วนโดยน้ำหนักหรือมากกว่าเมื่อมีสารยับยั้ง โปรตอนปั๊มหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าวอยู่ด้วยในฐานะสารยับยั้ง โปรตอนปั๊มในปริมาณ 1 ส่วนโดยน้ำหนัก
4. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ในองค์ประกอบทางเภสัชกรรมมี แมกนีเซียมออกไซด์อยู่ด้วยในปริมาณ 5 ส่วนโดยน้ำหนักหรือมากกว่าเมื่อมีสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าวอยู่ด้วยในฐานะสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม ในปริมาณ 1 ส่วนโดยน้ำหนัก
5. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารยับยั้งโปรตอนปั๊มหรือเกลือซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าวเป็นเอโซเมพราโซลที่เป็นเกลือแมกนีเซียมหรือ แลนโซพราโซล
6. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ในองค์ประกอบทางเภสัชกรรมมี แมกนีเซียมไฮดรอกไซด์อยู่ด้วยในปริมาณตั้งแต่ 6.25 ส่วนโดยน้ำหนักถึง 25 ส่วนโดยน้ำหนัก เมื่อมีเอโซเมพราโซลหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าวอยู่ด้วยในฐานะ เอโซเมพราโซลในปริมาณ 1 ส่วนโดยน้ำหนัก
7. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ในองค์ประกอบทางเภสัชกรรมมีแมกนีเซียม ออกไซด์อยู่ด้วยในปริมาณตั้งแต่ 5 ส่วนโดยน้ำหนักถึง 15 ส่วนโดยน้ำหนักเมื่อมีเอโซเมพราโซลหรือ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าวอยู่ด้วยในฐานะเอโซเมพราโซลในปริมาณ 1 ส่วนโดยน้ำหนัก
8. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่องค์ประกอบทางเภสัชกรรมประกอบ รวมด้วย: 20 มก. ถึง 40 มก. ของเอโซเมพราโซลหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสาร ดังกล่าวโดยคำนวณจากน้ำหนักของเอโซเมพราโซล และแมกนีเซียมไฮดรอกไซด์ 250 มก. ถึง 500 มก. หรือแมกนีเซียมออกไซด์ 200 มก. ถึง 400 มก.
9. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยสารเจือจาง, สารยึด, สารช่วยแตกตัว, สารหล่อลื่น หรือสารดังกล่าวรวมกัน
10. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ไม่มีสารเคลือบเอนเทอริกอยู่ด้วย
11. สูตรผสมรวมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วย: ชั้นปฐมภูมิที่ประกอบรวมด้วยสารยับยั้งโปรตอนปั๊มหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมของสารดังกล่าว และ ชั้นทุติยภูมิที่ประกอบรวมด้วยสารชนิดหนึ่งซึ่งถูกคัดเลือกจากแมกนีเซียมไฮดรอกไซด์, แมกนีเซียมออกไซด์ และของผสมของสารดังกล่าว
12. สูตรผสมรวมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ชั้นปฐมภูมิหรือชั้นทุติยภูมิประกอบ รวมเพิ่มเติมด้วยไมโครคริสตัลลีนเซลลูโลส, ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส, ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม โซเดียมสเตียริลฟูมาเรต หรือสารดังกล่าวรวมกัน
13. สูตรผสมรวมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่สูตรผสมรวมเป็นยาเม็ดสองชั้น
14. สูตรผสมรวมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่สูตรผสมรวมไม่มีชั้นเคลือบเอนเทอริก อยู่ด้วย
15. สูตรผสมรวมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่สูตรผสมรวมเมื่อทดสอบตามวิธีการ ใบพัด (paddle method) ของวิธีการละลายที่ 11 ของเภสัชตำรับสหรัฐอเมริกา (USP) ภายใต้สภาวะที่มี จำนวนรอบการหมุน 75 รอบต่อนาที และ 37จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.5 ํซ, โดยใช้สูตรผสมรวม 2 หน่วยในสารละลายผสม ของ HC1 0.1 N 150 มล. และน้ำบริสุทธิ์ 450 มล. มีอัตราการละลายของสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม 55% หรือมากกว่าเป็นเวลา 60 นาที
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2201002218A true TH2201002218A (th) | 2025-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2314810C2 (ru) | Способ лечения с использованием лекарственных форм, содержащих фармацевтические композиции 5,8,14-триазатетрацикло[10.3.1.0 (2,11).0(4,9)] гексадека-2( 11),3,5,7,9-пентаена | |
| TWI710379B (zh) | 錠劑 | |
| US20100247634A1 (en) | Compositions and Methods for Inhibiting Gastric Acid Secretion | |
| HU227610B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing rosuvastatin potassium | |
| UA61988C2 (uk) | Мікрогранули омепразолу, захищені від шлункового соку, спосіб їхнього одержання і фармацевтичний препарат | |
| EA006554B1 (ru) | Восстанавливаемая композиция для парентерального введения, содержащая ингибитор cox-2 (циклооксигеназа-2) | |
| JP4632204B2 (ja) | 下痢型過敏性腸症候群治療剤 | |
| TWI573587B (zh) | 含有二甲雙胍（ｍｅｔｆｏｒｍｉｎ）及羅舒伐他汀（ｒｏｓｕｖａｓｔａｔｉｎ）之口服複合調配物 | |
| KR20110057151A (ko) | 변색이 억제된 안정한 의약 제제 | |
| JPWO2004066998A1 (ja) | 安定な経口用固形医薬組成物 | |
| JP2025122089A (ja) | ベンズイミダゾール誘導体化合物を含む医薬組成物 | |
| FI3706724T3 (fi) | Suun kautta otettavia rifamysiini sv -koostumuksia | |
| WO2004004719A1 (en) | Liquid dosage forms of non-enterically coated acid-labile drugs | |
| WO2009034540A1 (en) | Pharmaceutical composition of sevelamer | |
| JP2011525901A (ja) | ロスバスタチンカルシウム含有医薬組成物 | |
| WO2011083402A2 (en) | Immediate release compositions of acid labile drugs | |
| EA012261B1 (ru) | Лекарственные формы, содержащие ингибитор протонного насоса и прокинетический агент | |
| EP0906757B1 (en) | Analgesic composition comprising moxonidine and an opioid analgesic agent | |
| JP2022016650A (ja) | ロキソプロフェン又はその塩及びビタミンｂ１２類を含有する経口用医薬組成物 | |
| JP2008044871A (ja) | 心血管疾患予防・治療剤 | |
| KR20060134232A (ko) | 항궤양제 및 점막보호제를 함유하는 경구용 위장질환치료용 약제 조성물 | |
| ZA200500064B (en) | Combination of an allosteric inhibitor or matrix metalloproteinase-13 with a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 that is not celecoxib or valdecoxib. | |
| JP6192405B2 (ja) | ロキソプロフェン含有経口剤組成物 | |
| KR102146724B1 (ko) | 벤즈이미다졸계 화합물을 포함하는 약제학적 조성물 및 이의 제조방법 | |
| AU2017244269A2 (en) | Composite capsule preparation containing tadalafil and tamsulosin and having improved stability and elution rate |