TH2177A - การเอพิเมอไรส์ มาโลนิค แอซิด เอสเทอร์ - Google Patents
การเอพิเมอไรส์ มาโลนิค แอซิด เอสเทอร์Info
- Publication number
- TH2177A TH2177A TH8301000218A TH8301000218A TH2177A TH 2177 A TH2177 A TH 2177A TH 8301000218 A TH8301000218 A TH 8301000218A TH 8301000218 A TH8301000218 A TH 8301000218A TH 2177 A TH2177 A TH 2177A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- clause
- alkyl
- epimetry
- group
- formula
- Prior art date
Links
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- -1 malonic acid ester Chemical class 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005458 thianyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- PZJFUNZDCRKXPZ-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydro-1h-tetrazole Chemical group C1NNN=N1 PZJFUNZDCRKXPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบซึ่งเขียนแทนด้วยสูตร (II) เอพิเมอไรส์ด้วยปฏิกิริยาของเบสและทำให้ผลิตภัณฑ์ตกตะกอนโดยการเปลี่ยน สมดุลจะได้เอพิเมอร์ที่สัมพันธ์กันซึ่งเขียนแทนโดยสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง Ar คือแอริลหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งเลือกถูก แทนที่ Tet คือ หมู่เททราโซลิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ และ B1 และ B2 แต่ละตัวคือหมู่ที่ทำให้เกิดเอสเทอร์ :
Claims (7)
1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ซึ่งประกอบด้วย เอพิเมอไรส์ของสูตร (II) ที่สัมพันธ์กันด้วยเบสและทำ ให้ผลิตภัณฑ์ที่ได้ตกตะกอน (สูตรเคมี) ซึ่ง ซึ่ง Ar คือแอ ริลหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งเลือกถูกแทนที่ Tet คือ หมู่ เททราโซลิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ และ B1 และ B2 แต่ละตัวเป็น อิสระต่อกันคือหมู่ซึ่งทำให้เกิดเอสเทอร์
2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Ar คือ เฟนิล, ไฮดรอกซิเฟนิลหรือไธเอนิล
3. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อที่ 2 ซึ่ง B1 หรือ B2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C1- ถึง C6 แอลคิลหรือ C7 ถึง C12 แอแรลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโล เจน C1 ถึง C3 -แอลคอกซิหรือไนโทร
4. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อ ใดข้อหนึ่งซึ่งเบสนั้นคือ โลหะแอลคาไลไบคาร์บอเนท, ไทร-แอลคิลขนาดเล็กแอมีน, ไดเอธานอลแอมีน, ไพรเอธานอลแอ มีนล พิริดีน, พิโคลีน, ลูทิคีนหรือคอลลิคีน
5. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งการ เอพิเมอไรส์กระทำในตัวทำละลายที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยเบนซิน, ไดคลอโรมีเธน, คลอโรฟอร์ม, อีเธอร์, เอธิล แอ ซิเทท, เมธานอล, เอธานอล, น้ำและสารผสมของสารเหล่านี้
6. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งการตก ตะกอนกระทำโดยการเติมตัวทำละลาย ซึ่งเอพิเมอร์ที่ต้องการละ ลายได้เพียงเล็กน้อย การทำให้เข้มข้นหรือตกผลึก
7. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งการ เอพิเมอไรส์กระทำที่อุณหภูมิระหว่าง -20 ซํ กับ 50 ซํ ใน ช่วงเวลาระหว่าง 5 นาทีกับ 10 ชั่วโมง (ข้อถือสิทธิ 7 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2177A true TH2177A (th) | 1985-02-01 |
| TH2519B TH2519B (th) | 1991-09-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU514569A3 (ru) | Способ получени производных пиридазина | |
| ATE35417T1 (de) | Verfahren zur herstellung von phosphorhaltigen cyanhydrinderivaten. | |
| SU489306A3 (ru) | Способ получени простагландиновых эфиров | |
| US5498711A (en) | Synthesis of 4,10-dinitro-2,6,8,12-tetraoxa-4,10-diazatetracyclo[5.5.0.05,903,11]dodecane | |
| US2717268A (en) | Process for preparing phenyldichloro-acetamidopropanediols | |
| TH2177A (th) | การเอพิเมอไรส์ มาโลนิค แอซิด เอสเทอร์ | |
| JPH0421691A (ja) | ホスファチジルコリン誘導体の製造方法 | |
| TH2519B (th) | การเอพิเมอไรส์ มาโลนิค แอซิด เอสเทอร์ | |
| SU680645A3 (ru) | Способ получени производных сульфонилбензимидазола | |
| CA1117128A (en) | 2-cyano-3-azabicyclo(3.1.0)hexane | |
| KR850001215A (ko) | 5-치환된 [1,2,4]트리아졸로-[1,5-c]피리미딘-2-아민의 제조방법 | |
| EP0256745B1 (en) | Crystalline complex compounds of propargyl alcohols and tertiary diamines, and process of separation and purification of propargyl alcohols using the same | |
| SU728718A3 (ru) | Способ получени триазоло-тиено- диазепин-1-онов | |
| SU650504A3 (ru) | Способ получени метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат-диоксида | |
| SU588915A3 (ru) | Способ получени ацетамидоксимов | |
| JPS55144422A (en) | Purification of cis-dichlorodiammineplatinum(2) | |
| US3681428A (en) | Synthesis of phosphorane compounds | |
| RU2374258C1 (ru) | Способ получения n, n-диалкил, n'-ацил-(ацилдиалкоксифосфорил)этанамидинов | |
| JPS6032783A (ja) | 含フッ素クマリン類 | |
| SU482453A1 (ru) | Способ получени 2-фенацилхиноксалонов-3 | |
| JP2706554B2 (ja) | ４―トリフルオロメチルアニリン誘導体及びその製造法 | |
| SU508057A1 (ru) | Тропиновые эфиры 5-арилфуран-2-карбоновых кислот, или их гидрохлориды, про вл ющие местноанестезирующую активность, и способ их получени | |
| SU368259A1 (ru) | Способ получения 2-арилэтинилхиноксалонов-з | |
| SU1293179A1 (ru) | Способ получени 1,2-бис-(3,5-диоксопиперазин-1-ил)-алканов | |
| SU388004A1 (ru) | Способ получения 2-фосфорил- или 2-тиофосфорилуреидобензоксазолов |