TH21536A

TH21536A - สารกำจัดศัตรูพืชชนิดใหม่

Info

Publication number: TH21536A
Application number: TH9601000088A
Authority: TH
Inventors: ซูเรนดรายูเมช คูลคาร์นิ นาย; โธมัสพิทเทอร์นา นาย; ปีเตอร์ไมฟิช นาย; พราดีพจีวาจิ นาดคาร์นิ นาย; เฟรดริคซิเดอร์บัม นาย; แมนเฟรดโบเกอร์ นาย; วาดิราจซับแบนนา เอ็กกันดิ นาย; พิทเทอร์นา นายโธมัส; โบเกอร์ นายแมนเฟรด
Original assignee: ซีบา เกย์กี เอจี; นาย ธเนศเปเรร่า; นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า; นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date: 1996-01-10
Publication date: 1996-11-05

Abstract

สิ่งประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ 4-แอริล และ 4-เฮเทอโรแอริล-ออกโซ- ไพราโซลีนที่มีประสิทธิภาพในการกำจัดศัตรูพืช (สูตรเคมี) (l), ซึ่ง R1, R2, R3 และ G ได้กำหนดแล้วในข้อถือสิทธิ 1 ที่กล่าวถึงสารผสมซึ่งประ กอบด้วยสารประกอบเหล่านี้การใช้เพื่อเป็นสารกำจัดแมลง กำจัดสัตว์ในวง Acarina หรือ กำจัดวัชพืชโดยเฉพาะในพืชไร่เศรษฐกิจ และสารผสมที่เป็นสารเลือกกำจัดวัชพืชที่ประกอบ ด้วยสารประกอบสูตร I และในฐานะสารปลอดภัยในปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการต่อ ต้านความเป็นพิษของสารกำจัดวัชพืชของอนุพันธ์ควิโนลินของสูตร (สูตรเคมี) (X), ซึ่ง R15 และ X2 ได้กำหนดไว้แล้วในบทบรรยายดังกล่าวมาแล้วหรืออนุพันธ์ของกรด 1-ฟีนิลอะโซล-3-คาร์บอกซิลิกของสูตร (สูตรเคมี) (XI), ซึ่ง E, R16, R17, R15 และ R19 ได้กำหนดไว้แล้วในบทบรรยาย

Claims

1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง R1 คือหมู่ (สูตรเคมี), (สูตรเคมี) or (สูตรเคมี) ; หมู่แทนที่ R4 อย่างอิสระคือ ฮาโลเจน ไนไตร ไซยาโน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C10 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลคีนิลออกซิ C1-C4 อัลคอกซี C-C4 อัลคอกซี C0-C8 อัลคีนิลออกซี C1-C4 อัลคิลคาร์บอนิล C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C4 อัลคิไธโอ C1-C4 อัลคิลซับฟินิล C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล อะมิโน C1-C4 อัลคิลอะมิโน หรือ ไค (C1-C4 อัลคิล) อะมิโน R5 คือหมู่ (สูตรเคมี) or (สูตรเคมี); n คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4 m คือ 0 หรือ 1 และผลรวมของ m และ n คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4 q คือ 0, 1, 2, หรือ 3 X1 คือออกซิเจน กำมะถัน -CH2- หรือ -N(R7) หมู่แทนที่ R6 อย่างอิสระตัวใดตัวหนึ่งคือ C1-C4 อัลคิล ฮาโลเจน C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลอัลคอกซี ไนโตร ไชยาโน C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล อะมิโน C1-C4 อัลคิลอะมิโน หรือได (C1-C4 อัลคิล) อะมิโน R7 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล ฟอร์มิล หรือ C1-C4 อัลคิลคาร์บอนิล R2 และ R3 ตัวใดตัวหนึ่งเป็นไฮโดรเจ็น C1-C6 อัลคิล C3-C8 อัลคินิล C3-C6 อัลคินิล C1-C6 อัลคอกซีอัลคิล C1-C8 อัลคิลไธโออัลคิล C3-C8 ไซโคลอัลคิลหรือ อัลริลที่ถูกแทนที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ R2 และ R3 ร่วมกันเกิดเป็นไบวาเลนท์ แรคิคอล ของระบบโมโน ไบ ไทรหรือโพลีไซ คลิล ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ ที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งระบบนี้สามารถเลือกให้มี ในตำ แหน่งที่ไม่ติดกับไนโตรเจน อะตอมตามที่แสดงในสูตร I เฮเทอโรอะตอมของวง 1 อะตอม หรือมากกว่า G คือกลุ่ม -CO-A(a) หรือ -SO2 -B(b) A คือ C1-C6 อัลคิลที่ถูกแทนที่โดยไนโตร ไชยาโน ซิลิคอน (C1-C4 อัลคิล) อะมิโน C1-C4 อัลคิลอะมิโน ได (C1-C4 อัลคิล) อะมิโน เบนซิลออกซีที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ กลุ่ม (สูตรเคมี), หรือ A คือ C3-C8 ไซโคลอัลคิลซึ่งถ้าต้องการสามารถมีออกซิเจน กำมะถัน หรือไน โตรเจนเป็นเฮเทอโรอะตอม และถูกแทนที่โดย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 อัลคิลธิโอ C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล หรือ ฟี นิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หรือ A คือ C3-C6 ไซโคลอัลคิลออกซีซึ่งถ้าต้องการ สามารถมีออกซิเจน หรือ A คืออะดาแมนมิล แนฟธิล แนฟธิลที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคอกซี หรือ A คือกลุ่ม -(CR8R9)p-(Y)0-CO-(Z)r-R10, -(CR8R9)p-R11 or -N(R10)R13; R08, R09 and R010 ที่ตัวใดตัวหนึ่งเป็นอิสระคือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิลหรือฟินิล R10 คือไฮโดรเจน C1-C10 อัลคิล C1-C10 อัลคิลถูกแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี C1-C4 อัลคัลธิโอ C3-C12 ไซโคลอัลคิล ไชยาโน เอริล หรือเอริลออกซี C3-C5 ไซโคลอัลคิล C3-C8 ไซโคลอัลคิล ถูกแทนที่โดยฮาโลเจนหรือ C1-C4 อัลคิล C3-C10 อัลคินิล C3-C10 อัลคินิล C3-C10 ฮาโลอัลคินิล C3-C10 ฮาโลอัลคินิล เอริล เอริลถูกแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C6 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี C1-C4 อัลคิลไธโอ ไนโตรไชยาโน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C6 อัลคอกซี C1-C4 อัลคิลธิโอ ไนโตร ไชยาโน ฟีนอกซีหรือฟีนอกซีที่ถูกแทนที่ด้วยเฮโล o และ r เป็นอิสระซึ่ง กันและกันคือ 0 หรือ 1 Y และ Z เป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือออกซิเจน หรือ NR12 P คือ 1-10 R11 คือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล C3-C8 ไซโคลอัลคิล แทนที่ โดยฮาโลเจนหรือ C1-C4 อัลคิล เอริลออกซี เอริลออกซีถูกแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี C1-C4 อัลคิลธิโอ ไนโตร ไชยาโน ฟีนอกซี หรือฟีนอกซีที่ฮาโลแทนที่ เบนซิลออกซิ เบนซิลออกซีที่ ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี C1-C4 อัลคิลธิโอ ไนโตร ไชยาโน ฟินอกซี หรือฟินอกซีที่ฮาโลเข้าแทนที่ นอร์บอร์นิล หรืออะดาแมนทิล ซึ่งเอริลออกซีกับข้อยกเว้นของ ฟีนอกซีใน แต่ละกรณีต้องการบางกลุ่มของเอริลออกซี R12 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล C3-C8 ไซโคลอัลคิล C3-C10 อัล คินิล หรือ C0-C10 อัลคินิล R10 คือ C0-C0 ไซโคลอัลคิล C0-C0 ไซโคลอัลคิล ถูกแทนที่โดยฮาโลเจนหรือ C1-C4 อัลคิลหรือไชยาโน C1-C4 อัลคิล B คือ C1-C10 อัลคิล แทนที่โดย C1-C4 อัลคอกซี C1-C6 อัลคอกซี C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี C1-C4 อัลคิลไธโอ C1-C4 ฮาโลอัลคิลธิโอ C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิลออกซิ C1-C4 อัลคิลคาร์บอนิล C1-C4 อัลคอกซีคาร์ บอนิล C1-C4 อัลคิลคาร์บอนิลออกซี ได (C1-C4 อัลคิล) อะมิโน C0-C0 ไซโคลอัลคิล เอริล เอริลออกซี เอริลไธโอ เอริลซัลโฟนิล เอริลซัลฟินิล เอริลซัลโฟ นิลออกซี เอริลคาร์บอนิลหรือไพริดิล และอาจเป็นเอริล และกลุ่มไพริดิลได้ถ้าถูกแทนที่โดย อาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี C1-C4 อัลคิลไธโอ ไนโตร ไชยาโน ฟีนอกซี ฟีนอกซีที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลฟินิลไชโอ หรือฟินิลธิโอถูกแทนที่ด้วยฮาโล หรือ B คือ C5-C10 อัลคินิล C0-C10 ฮาโลอัลคินิล C0-C10 อัลคินิล C3-C10 ฮาโลอัลคินิล C3-C8 ไซโคลอัลคิล C3-C5 ไซโคลอัลคิล ถูกแทนที่โดยฮาโลเจนหรือ C1-C4 อัลคิล เบนซิน เบนซินถูกแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล เบนซิล เบนซิลถูกแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี แนฟธิล แนฟธิลถูกแทนที่โดยฮาโลเจนหรือไนโตรหรือ B คือกลุ่ม -N(R21)R22 C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี C1-C4 อัลคิลธิโอ C1-C4 ฮาโลอัลคิลธิโอ C1- C4 อัลคิลซัลฟินิล C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิลออกซี C1-C4 อัลคิลคาร์บอนิล C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี C1-C4 อัลคิลธิโอ ไนโตร ไซยาโน ฟีนอกซี ฟีนอกซี ที่ถูกแทนที่โดยฮาโล ฟีนิลธิโอ หรือ R21 คือ C3-C20 อัลคินิล C3-C20 ฮาโลอัลคินิล C3-C20 อัลคินิล C3-C20 ฮาโลอัลคินิล C3-C5 ไซโคลอัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือ C1- C4 อัลคิล เบนซิลหรือเอริลซึ่งเป็นไปได้สำหรับกลุ่มเบนซินและเอริลที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโล อัลคอกซี C1-C4 อัลคิลธิโอ ไนโตร ไชยาโน เบนโซอิล เบนโซอิล ถูกแทนที่โดยฮา โล ฟินอกซีหรือฟินอกซีถูกแทนที่ด้วยฮาโล R22 คือความหมายเช่นเดียวกับ R21 หรืออีกตัวเลือกหนึ่งคือ C1-C10 อัลคิล หรือ R21 และ R22 ร่วมกันกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งมันติดอยู่เกิดเป็นวงโมโนหรือไบโซคลิค เฮเทอโรไซคลิคที่เป็นนอนอะโรมาติกที่ถูกแทนที่ 1 ถึง 3 ครั้ง หรือไม่ถูกแทนที่ ซึ่งตัวแทนที่ อาจเป็น C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฟีนิล เบนโซไดออกโซอิล หรือไตรฟลู ออโรเมทธิลฟีนิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C4 อัลคิลคาร์บอนิล ฟีนิล ฟีนิลถูกแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ไนโตร หรือไตรฟลูออโรเมทธิล ไพริดิล ไพริมิดินิล หรือฟอร์มิล และเกลือและไดแอสเตอริโอเมอร์ ของสารประกอบสูตร I ซึ่ง R01 และ R22 คือ อัลคิล ซึ่งอย่างน้อยสุด 1 ของแรดิคอล เหล่านี้คือ อัลคิลที่ถูกแทนที่

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 คือหมู่ (สูตรเคมี),

3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง R4 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือ C1-C4 อัลคิล n คือ 1, 2 หรือ 3 และ m คือ 0

4. สารประกอบที่เกี่ยวเนื่องกับข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง R4 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือ เมทธิล และ n คือ 2 หรือ 3

5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R2 และ R3 คือ C1-C4 อัลคิล หรือ R2 หรือ R3 ร่วมกันสร้างโซ่อัลคิลีนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ -(CH2)6- , -(CH2)4- หรือ -(CH2)0-

6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง G คือหมู่ -CO-A (a)

7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่ง A คือหมู่ -(CR8R9) p-(Y)o -CO- (Z)r -R10 , -(CR8R9)p -R11 or -N(R10)R13, หรือแนฟธิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่

8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่ง R8 และ R9 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือไฮโดรเจน หรือเมทธิล และ p คือ 1 หรือ 2

9.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่ง R8 และ R9 คือเมทธิล

10.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่ง R10 คือ C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล ฟีนิล ฟีนิลที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือคือแนฟธิล R11 คือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล เบนซิลออกซี เบนซิลออกซิแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิลหรือฟีนอกซิ หรือคือแนฟธิลออกซี และ R13 คือ C3-C7 ไซโคลอัลคิลหรือ ไซยาโน C1-C6 อัลคิล

11.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่ง Y และ Z คือ NR12

12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่ง R12 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล

13.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่ง R6 และ R9 เป็นอิสระต่อกัน คือฮาโลเจน หรือเมทธิล P คือ 1 หรือ 2 R10 คือ C1-C4 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล ฟีนิล ฟีนิล ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือคือแนฟธิล R11 คือ C0-C0 ไซโคลอัลคิล เบนซิลออกซี เบนซิลออกซีถูกแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮา โลอัลคิลหรือฟีนอกซีหรือคือแนฟธิลออกซี Y และ Z คือ NR12, R12 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล และ R13 คือ C3-C6 ไซโคลอัลคิลหรือไซยาโน C1-C6 อัลคิล

14.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 คือ (สูตรเคมี) ; R4 is R4 คือ ฟลูออรีน คลอรีน หรือ C1-C4 อัลคิล n คือ 1, 2 หรือ 3 m คือ 0 R2 และ R3 คือ C1-C6 อัลคิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกันสร้างโซ่ขงอัลคิ ลินที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ -(CH2)5, -(CH2)4- หรือ -(CH3)0- G คือหมู่ -CO-A (a) A คือหมู่ -(CR8R9)0 - (Y)0- CO-(Z)r -R109 - (CR5R9)p-R11 หรือ -N(R10)R13 หรือแนฟธิล ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ R5 และ R9 เป็นอิสระซึ่งกัน และกันคือไฮโดรเจนหรือเมทธิล p คือ 1 หรือ 2 R10 คือ C1-C4 อัลคิล C3-C6 ไซโคล อัลคิล ฟีนิล ฟีนิลถูกแทนที่โดยฮาโลเจนหรือคือแนฟธิล R11 คือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล เบนซิลออกซี เบนซิลออกซีถูกแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัล คิลหรือฟินอกซี หรือคือแนฟธิลออกซี R13 คือ C3-C5 ไซโคลอัลคิลหรือไชยาโน C1-C6 อัลคิล

15.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 คือหมู่ (สูตรเคมี) ; และ m คือ 0

16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 15. ซึ่ง R4 คือ C1- หรือ C2 อัลคิลและ n คือ 1,2 หรือ 3

17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 16 ซึ่ง R4 คือ C1- หรือ C2 อัลคิลในตำแหน่ง 2,4 และ 6 เทียบกับด้านที่เชื่อมต่อของฟีนิล และ n คือ 3

18.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 คือหมู่ (สูตรเคมี) ; m คือ 0 R4 คือ C1- หรือ C2 อัลคิล n คือ 1,2 หรือ 3 R2 และ R3 คือ C1-C8 อัลคิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกันสร้างโซ่อัลคิ ลินที่ไม่ถูกแทนที่ -(CH2)5-, -(CH2)4 - หรือ -(CH2)3-

19.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง G คือหมู่ -CO-A (a) และ A คือ C1-C8 อัลคิลถูกแทนที่โดยไนโตร ไซยาโน Si (C1-C4 อัลคิล) 3 อะมิโน C1-C4 อัลคิลอะมิโน ได (C1-C4 อัลคิล) อะมิโน เบนซินออกซีที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หรือหมู่ (สูตรเคมี) , หรือ A คือ C3-C8 ไซโคลอัลคิลซึ่งสามารถ ถ้าต้องการมีออกซิเจน กำมะถัน หรือไนโตรเจน เป็นเฮเทอโรอะตอมและถูกแทนที่โดย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 อัลคิลธีโอ C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล หรือฟินิลถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หรือ A คือ C3-C6 ไซโคลอัลคิลออกซี ซึ่งสามารถถ้าต้องการมีออกซิเจน กำมะถัน หรือไนโตร เจนเป็นเฮเทอโรอะตอม และไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย C1-C4 อัลคิล หรือ A คือหมู่ -(CR8R9)p-(Y)o-CO-(Z)-R10 or -(CR8R9)p-R11.

20.สารประกอบที่เกี่ยวเนื่องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R คือหมู่ (สูตรเคมี) ; R4 คือ C1- หรือ C8 อัลคิล n คือ 1,2 หรือ 3 m คือ 0, Re และ R0 คือ C1-C6 อัลคิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกันสร้างโซอัลคิลีนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ -(CH2)5-, -(CH2)4-, -(CH2)3-, G คือหมู่ -CO-A (a) และ A คือ C1-C8 อัลคิล ถูกแทนที่โดยไนโตรไซยาโน Si(C1-C4 อัลคิล) 3 อะมิโน C1-C4 อัลคิลอะมิโน ได (C1-C4 อัลคิล) อะมิโน เบนซิลออกซีถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หรือหมู่ (สูตรเคมี) หรือ A คือ C3-C6 ไซโคลอัลคิลซึ่งสามารถมีถ้าต้องการ ออกซิเจน กำมะถัน หรือไนโตร เจนเป็นเฮเทอโรอะตอมและถูกแทนที่โดย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 อัลคิลไธโอ C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิลหรือฟีนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ A เป็น C3-C6 ไซโคลอัลคิลออกซิซึ่งสามารถมีถ้าต้องการออกซิเจน กำมะถัน หรือไนโตรเจน เป็นเฮเทอโรอะตอม และไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย C1-C4 อัลคิล หรือ A เป็นหมู่

21.กระบวนการในการเตรียมสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง R1, R2 และ R3 ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 1 G คือหมู่ -CO-A (a) และ A คือหมู่ที่ได้กำหนดไว้แล้วในข้อถือสิทธิ 1 กับข้อยกเว้นของหมู่ -N(R10)R10 ซึ่งประ กอบด้วยการทำปฏิกริยาสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (II), ซึ่ง R1, R2 และ R3 เป็นไปตามนิยาม กับสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (III), ซึ่ง A เป็นไปตามที่นิยามไว้แล้ว และ E1 คือหมู่ที่กำลังจะหลุดออก

22. กระบวนการเตรียมสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง R1, R2, R3 ได้นิยามไว้แล้วในข้อถือสิทธิ 1 G คือหมู่ -CO-A- (a) และ A คือ -N(R10)R13 ซึ่ง R10 และ R13 ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 พร้อมกับ ข้อยกเว้นของ R10 เป็นไฮโดรเจน ซึ่งประกอบด้วย การทำปฏิกริยาสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (II), ซึ่ง R1, R2 และ R3 ได้นิยามไว้แล้ว กับสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (IV), ซึ่ง R10, R13 ได้นิยามไว้แล้ว และ E1 คือหมุ่ที่หลุดออกมา

23. กระบวนการในการเตรียมสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง R1, R2 และ R3 ได้กำหนดไว้แล้วในข้อถือสิทธิ 1 G คือหมู่ -CO-A (a) และ A คือ -NHR13 ซึ่ง R13 ได้กำหนดไว้แล้วในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยการทำ ปฏิกริยากับสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (II), ซึ่ง R1, R2 และ R3 ได้กำหนดไว้แล้ว กับไอโซไชยาเนตของสูตร R13-N=C=O (V), ซึ่ง R13 ได้กำหนดไว้แล้ว

24.กระบวนการในการเตรียมสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง R1, R2 และ R3 ได้กำหนดไว้แล้วในข้อถือสิทธ 1 G คือหมู่ -SO2B (b) และ B ได้กำหนดไว้แล้วในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกริยาสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (II), ซึ่ง R1, R2 และ R3 ได้กำหนดไว้แล้วในข้อถือสิทธิ 1 กับสารประกอบของสูง B-SO2 -E1 ซึ่ง B ได้กำหนดไว้แล้ว และ E1 คือหมู่ที่จะหลุดออกไปถ้าต้องการ ในตัวทำละลายและใน การมีอยู่หรือไม่มีอยู่ของเบส

25. สารผสมกำจัดศัตรูพืชที่ประกอบด้วยนอกเหนือจากสารช่วยตามปกติ อย่างน้อย สุด 1 สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 1 เป็นสารออกฤทธิ์

26. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 25 สำหรับการควบคุมมวลซึ่งเป็นแมลงในวงศ์ อะคารินา หรือควบคุมวัชพืชใบกว้างและพืชตระกูลหญ้า

27. วิธีการควบคุมวัชพืชใบกว้างและพืชตระกูลหญ้าซึ่งประกอบด้วยการกระทำกับพืช ไร่ซึ่งจะถูกปกป้องออกจากวัชพืชใบกว้างและหญ้าหรือวัชพืชใบกว้างและหญ้า กับสารผสม ตามข้อถือสิทธิ 25

28. สารผสมกำจัดศัตรูพืชตามข้อถือสิทธิ 25 ซึ่งถูกใช้เพื่อควบคุมแมลงหรือสัตว์ ในวงศ์อคารินา

29. สารผสมกำจัดศัตรูพืชตามข้อถือสิทธิ 25 ซึ่งถูกใช้เพื่อการเลือกควบคุมวัชพืชใบ กว้างและหญ้าในพืชไร่

30. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 26 เพื่อควบคุมแมลงหรือตัวแทนของสัตว์ ในวงศ์อะคารินา

31. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 26 เพื่อเลือกควบคุมวัชพืชใบกว้างและหญ้าใน พืชไร่

32. วิธีการของการควบคุมแมลงหรือกลุ่มสัตว์ในวงศ์อะคารินาซึ่งประกอบด้วยการ ใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 28 กับแมลงศัตรูพืชหรือที่อยู่อาศัยของมัน

33. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 32 เพื่อป้องกันส่วนขยายพันธุ์ของพืชต่อการเข้ามาอยู่ ร่วมด้วยโดยแมลงหรือสัตว์ในวงอะคารินา ซึ่งประกอบด้วยการกระทำกับส่วนขยายพันธุ์ซึ่งจะ นำไปปลู

34. ส่วนขยายพันธุ์ที่ถูกกระทำโดยวิธีการที่บรรยายในข้อถือสิทธิ 33

35. วิธีการเพื่อควบคุมการเจริญเติบโตของพืชที่เราไม่ต้องการ ซึ่งประกอบด้วย การกระทำกับพืชไร่ซึ่งต้องถูกปกป้องจากวัชพืชใบกว้างและ/หรือ วัชพืบใบกว้างและหญ้า ด้วยสารผสมตามข้อถือสิทธิ 25

36. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 28 ซึ่งประกอบด้วย 0.1-99% โดยน้ำหนักของ สารออกฤทธิ์

37. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 32 ซึ่งใช้ 0.001-2 กิโลกรัมของสารออกฤทธิ์เฮคตาร์

38. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 29 ซึ่งมี 0.1-95% โดยน้ำหนักของสารออกฤทธิสูตร l

39. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 35 ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบสูตร I ในปริ มาณ 0.001-2 กิโลกรัม/เฮคตาร์

40. สารผสมที่เลือกกำจัดศัตรูพืชซึ่งประกอบด้วย นอกเหนือจากสารช่วยในการ ฟอร์มูเลชั่นที่เฉลี่ยที่ใช้กันทั่วไปแล้ว ของผสมของสารประกอบสูตร I ในปริมาณที่มีผลใน การกำจัดวัชพืช I และสารปลอดภัย เป็นสารออกฤทธิ์

41. สารผสมกำจัดวัชพืชตามข้อถือสิทธิ 40 ซึ่งสารปลอดภัยคืออนุพันธ์ของควิโนลิน อนุพันธ์ของไพราโซล หรืออนุพันธ์ของไตรอะโซล

42. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 41 ซึ่งสารปลอดภัยเป็นได้ทั้งอนุพันธ์ของควิโนลินของสูตร (สูตรเคมี) (X), ซึ่ง R15 คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิลหรือ C1-C6 อัลคิลซึ่งถูกแทนที่โดย C1-C6 อัลคอกซีหรือ C3-C6 อัลคินิลออกซี และ X2 คือไฮโดรเจนหรือคลอ รีน หรือ อนุพันธ์ของกรด 1-เฟนิลอะโซล-3-คาร์บอกซิลิค สูตร (สูตรเคมี) (XI), ซึ่ง E คือไนโตรเจนหรือมีไธน R16 คือ -CCl3 หรือฟีนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วยฮาโล R17 และ R18 เป็นอิสระซึ่งกันและกันคือไฮโดรเจนหรือฮาโลเจน และ R10 คือ C4-C4 อัลคิล

43. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 40 ซึ่งในสารประกอบของสูตร I แรดิคอล R1 คือหมู่ (สูตรเคมี); และ m คือ 0

44. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 43 ซึ่ง R4 คือ C1- หรือ C2 อัลคิลและ n คือ 1,2 หรือ 3

45. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 44 ซึ่ง R4 คือ C1- หรือ C2 อัลคิลในตำ แหน่ง 2, 4 และ 6 เทียบกับด้านที่เชื่อมต่อของฟินิล และ n คือ 3

46.สารผสมตามข้อถือสิทธิ 40 ซึ่งในสารประกอบของสูตร I, R1 คือหมู่ (สูตรเคมี) ; m คือ O R4 คือ C1- หรือ C4 อัลคิล n คือ 1, 2 หรือ 3 R2 และ R3 คือ C1-C6 อัลคิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกันสร้างโซอัลคิ ลินที่ถูกแทนที่หรือไม่ถุกแทนที่ -(CH2)5-, -(CH2)4- หรือ -(CH2)3-

47.สารผสมตามข้อถือสิทธิ 40 ซึ่งสารประกอบของสูตร I นั้น G คือหมู่ -CO-A (a) และ A คือ C1-C6 อัลคิลถูกแทนที่โดยไนโตร ไซยาโน Si (C1-C4 อัลคิล) 3 อะมิโน C1-C4 อัลคิลอะมิโน ได (C1-C4 อัลคิล) อะมิโน เบนซิลออกซีถูกแทนที่หรือไม่ ถูกแทนที่หรือหมู่ (สูตรเคมี) หรือ A คือ C3-C6 ไซโคลอัลคิลซึ่งสามารถมีถ้าต้องการออกซิเจน กำมะถัน หรือไนโตรเจน เป็นเฮเทอโรอะตอม และถูกแทนที่โดย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 อัลคิลธิโอ C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล หรือฟีนิลถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ A คือ C3-C6 ไซโคลอัลคิลออกซี ซึ่งสามารถมีถ้าต้องการ ออกซิเจน กำมะถัน หรือไนโตร เจนเป็นเฮเทอโรอะตอมและ ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่โดย C1-C4 อัลคิล หรือ A คือหมู่ -(CR8R9)p-(Y)o-CO-(Z)r-R10or - (CR8R9)p-R11

48.สารผสมตามข้อถือสิทธิ 40 ซึ่งในสารประกอบของสูตร I, R1 คือหมู่ (สูตรเคมี) ; R4 คือ C1- หรือ C2 อัลคิล n คือ 1, 2 หรือ 3 m คือ 0 R2 และ R3 อัลคิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกันสร้างโซ่อัลคิลินที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ -(CH2)5-, -(CH2)4- หรือ -(CH2)3- G คือหมู่ -CO-A (a) และ A คือ C1-C6 อันคิลอะมิโน ได (C1-C4 อัลคิล) อะมิโน หรือเบนซิลออกซิไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือหมู่ (สูตรเคมี) หรือ A คือ C3-C6 ไนโคลอัลคิล ซึ่งสามารถมีถ้าต้องการออกซิเจน กำมะถันหรือไน โตรเจนเป็นเฮเทอโรอะตอมและถูถแทนที่โดย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 อัลคิลธิโอ C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล หรือฟี นิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ A คือ C3-C6 ไซโคลอัลคอกซีซึ่งสามารถมีถ้าต้อง การออกซิเจน กำมะถัน หรือไหนโตรเจนเป็นเฮเทอโรอะตอม และไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ โดย C1-C4 อัลคิล หรือ A คืหมู่ -(CR8R9)p -(Y)0 - CO(Z)r - R10 หรือ -(CR8R9)p - R11

49. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 42 ซึ่งประกอบด้วยสารปลอดภัยเป็นสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (Xa).

50. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 42 ซึ่งประกอบด้วยสารปลอดภัยเป็นสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (Xb).

51. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 42 ซึ่งประกอบด้วยสารปลอดภัยที่เป็นสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (Xla).

52. วิธีการควบคุมวัชพืชใบกว้างและหญ้าในพืชไร่ซึ่งประกอบด้วยการกระทำกับพืช ไร่ทั้งหมด เมล็ด หรือพื้นที่เพาะปลูก พร้อม ๆ กัน หรือเป็นอิสระซึ่งกันและกัน ด้วยปริ มาณของสารกำจัดวัชพืชที่มีประสิทธิภาพของสูตร I และปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารปลอดภัย ของสูตร X หรือ XI ตามข้อถือสิทธิ 42

53. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 52 ซึ่งประกอบด้วยการใช้กับส่วนขยายพันธุ์พืชของพืชไร่ หรือพื้นที่เพราะปลูกสำหรับพืชในปริมาณ 0.001-2 กิโลกรัม / เฮคตาร์ ของสารกำจัดวัชพืช ของสูตร I และปริมาณ 0.001-0.5 กิโลกรัม / เฮคตาร์ของสารปลอดภัยของสูตร X หรือ Xl

54. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 52 ซึ่งพืชไร่เหล่านั้นได้แก่ข้าวโพด และธัญพืช

55. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ซึ่ง R1 คือ 2, 4, 6- ไตร เมทธิลฟีนิล R2 และ R3 ร่วมกันเป็น -(CH6) 4 - และ G คือ -C (=O) -N (CH3) CH2 CH CN

56. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ซึ่ง R1 คือ 2, 4, 6- ไตรเมทธิลฟีนิล R2 และ R3 - N ร่วมกันเป็น -CH2CH2CH(CH3)CH2 - N และ G คือ -C (=O) - N (CH3) CH2 CH2 CN

57. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ซึ่ง R1 คือ 2, 6- ไดคลอ โรฟินิล R2 และ R3 ร่วมกันเป็น -(CH2)4- และ G คือ -C(=O)-N(CH3)CH2CH2CN