TH20235B - อินเดโน-ฟิวส์ แนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง - Google Patents
อินเดโน-ฟิวส์ แนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงInfo
- Publication number
- TH20235B TH20235B TH9701002345A TH9701002345A TH20235B TH 20235 B TH20235 B TH 20235B TH 9701002345 A TH9701002345 A TH 9701002345A TH 9701002345 A TH9701002345 A TH 9701002345A TH 20235 B TH20235 B TH 20235B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- mono
- phenyl
- poly
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 29
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims abstract 10
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 48
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 46
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 41
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 38
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 38
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 37
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 33
- -1 Phenyl Amino, Diphenyl Amino Chemical group 0.000 claims 29
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 28
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 24
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 22
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 18
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 18
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 14
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims 8
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims 8
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 8
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 8
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims 8
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims 8
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 7
- QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N phenyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1=CC=CC=C1 QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 7
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 7
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004965 chloroalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims 6
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims 6
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims 6
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims 6
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims 6
- QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N bisphenol A dimethacrylate Chemical class C1=CC(OC(=O)C(=C)C)=CC=C1C(C)(C)C1=CC=C(OC(=O)C(C)=C)C=C1 QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229920001577 copolymer Chemical compound 0.000 claims 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 5
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 claims 5
- 125000006559 (C1-C3) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 4
- 125000002733 (C1-C6) fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- HIACAHMKXQESOV-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(prop-1-en-2-yl)benzene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1C(C)=C HIACAHMKXQESOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OHMBHFSEKCCCBW-UHFFFAOYSA-N hexane-2,5-diol Chemical compound CC(O)CCC(C)O OHMBHFSEKCCCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 claims 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 claims 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 2
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 claims 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 claims 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims 2
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 claims 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 2
- DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N methacrylic anhydride Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(=O)C(C)=C DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims 2
- ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(=O)C=C ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000006526 (C1-C2) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- ILROLYQPRYHHFG-UHFFFAOYSA-N 1-$l^{1}-oxidanylprop-2-en-1-one Chemical group [O]C(=O)C=C ILROLYQPRYHHFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYKPJMYWPYIXGG-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylbutane;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.CCC(C)(C)C OYKPJMYWPYIXGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JHQVCQDWGSXTFE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoxycarbonyloxyethoxy)ethyl prop-2-enyl carbonate Chemical compound C=CCOC(=O)OCCOCCOC(=O)OCC=C JHQVCQDWGSXTFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BIXBNZDQRGVVJE-UHFFFAOYSA-N 2h-naphtho[2,1-f]chromene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C4OCC=CC4=C3C=CC2=C1 BIXBNZDQRGVVJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 3-pyridylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CN=C1 WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100440695 Dictyostelium discoideum corB gene Proteins 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101150079116 MT-CO1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl prop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)C=C BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KXMTXZACPVCDMH-UHFFFAOYSA-N methyl 4-[5-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1,3-benzodioxol-4-yl]-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC(OC)=C2OCOC2=C1C1=C2OCOC2=C(OC)C=C1CO KXMTXZACPVCDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- 229920003251 poly(α-methylstyrene) Polymers 0.000 claims 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims 1
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 claims 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 abstract 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract 2
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 abstract 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (15/09/40) ได้เปิดเผยสารประกอบอิเดโนฟิวส์ แนฟโธพิแรนชนิดใหม่ ที่สามารถ เพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง, ซึ่งเป็นสารประกอบ แนฟโธพิแรนที่มีหมู่อินเดโนซึ่งถูก แทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ซึ่งตำแหน่งที่ 2,1 ฟิวส์กับด้าน f ของส่วนที่เป็นหมู่แนฟโธของ แนฟโธพิแรน, และมีหมู่แทนที่บางชนิดที่ตำแหน่งที่ 3 ของวงพิแรน หมู่แทนที่บางชนิดอาจ มีอยู่ที่คาร์บอนตำแหน่งที่ 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 หรือ 13 ของสารประกอบเช่นกัน สารประกอบเหล่านี้อาจแทนด้วยสูตร (สูตรเคมี) นอกจากนี้ยังได้เปิดเผยสารพอลิเมอร์อินทรีย์หลักซึ่งมีหรือเคลือบด้วยสาร ประกอบดังกล่าว ผลิตภัณฑ์โปร่งใสเช่นเลนซ์แว่นตาหรือพลาสติกใสอื่น ๆ ซึ่งมีสารประกอบ แนฟโธพิแรนชนิดใหม่หรือสารผสมของสารดังกล่าวกับสารประกอบที่สามารถเพิ่มความเข้ม ของสีเมื่อถูกแสงชนิดอื่น ๆ, ตัวอย่างเช่น แนฟโธพิแรนอื่น ๆ บางชนิด, เบนโซพิแรน และสารประกอบประเภทสไปโร (อินโดลีน) ได้เปิดเผยเช่นกัน. ได้เปิดเผยสารประกอบอิเดโนฟิวส์ แนฟโธพิแรนชนิดใหม่ ที่สามารถ เพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง, ซึ่งเป็นสารประกอบ แนฟพิแรนที่มีหมู่อิเดโนซึ่งถูก แทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ซึ่งตำแหน่งที่ 2,1 ฟิวส์กับด้าน f ของส่วนที่เป็นหมู่แนฟโธของ แนฟโธพิแนร, และมีหมู่แทนที่บางชนิดที่ตำแหน่งที่ 3 จองวงพิแรน หมู่แทนที่บางชนิดอาจ มีอยู่ที่คาร์บอนตำแหน่งที่ 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 หรือ 13 ของสารประกอบเช่นกัน สารประกอบเหล่านี้อาจแทนด้วยสูตร : (สูตร) นอกจากนี้ยังได้เปิดเผยสารพอลิเมอร์อินทรีย์หลักซึ่งมีหรือเคลือบด้วยสาร ประกอบดังกล่าว ผลิตภัณฑ์โปร่งใสเช่นเลนซ์แว่นตาหรือพลาสติกใสอื่น ๆ ซึ่งมีสารประกอบ แนฟโธพิแรนชนิดใหม่หรือสารผสมของสารดังกล่าวกับสารประกอบที่สามารถเพิ่มความเข้ม ของสีเมื่อถูกแสงชนิดอื่น ๆ, ตัวอย่างเช่น แนฟโธพิแรนอื่น ๆ บางชนิด, เบนโซพิแรน และสารประกอบประเภทสไปโร (อินโดลีน) ได้เปิดเผยเช่นกัน,:
Claims (5)
1.ผลิตภัณฑ์ที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงซึ่งประกอบด้วย, ในรูปสารผสมวัสดุ พอลิเมอร์อินทรีย์หลัก ที่เลือกจาหมู่ซึ่งประกอบด้วย พอลิ(เมธิล เมธาคริเลท), พอลิ(เอธิลีน ไกลคอล บิสเมธาคริเลท), พอลิ(เอธอกซิเลเทด บิสฟีนอล A ไดเมธาคริเลท), เทอร์มอพลาสติก พอลิคาร์บอเนท, พอลิ(ไวนิล แอซิเทท), พอลิไวนิลไทแรล, พอลิยูรีเธน และ พอลิเมอร์ของ เมมเบอร์ของหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไดเอธิลีน ไกลคอล บิส(แอลลิล คาณ์บอเนท) มอนอเมอร์, ไดเอธิลีน ไกลคอลไดเมธาคริเลท มอนอเมอร์, เอธอกซิเลเทด ฟีนอล เมธาคริเลท มอนอเมอร์, ไดไอโซโพรเพนิล เบนซีน มอนอเมอร์ และเอธอกซิเลเทด ไทรเมธิลอล โพรเพน ไทรแอคริเลท มอนอเมอร์ และ (a) สารประกอบแนฟโธพิเรนตามข้อถือสิทธิข้อ 2, อย่างน้อย 1 ชนิด ในปริมาณที่มี ผลต่อการ เพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง, และ (b) สารประกอบอินทรีย์ที่สามารถเพิ่มความเข้มของสี เมื่อถูกแสงชนิดอื่นอย่างน้อย 1 ชนิด, ที่มีค่าการดูดกลืน แสงที่มากที่สุด ซึ่งถูกกระตุ้นแล้ว อย่างน้อย 1 ค่า ที่อยู่ภายในช่วงระหว่างประมาณ 400 และ 700 นาโนเมตร, ในปริมาณที่มีผลต่อการเพิ่มความเข้ม ของสีเมื่อถูกแสง 2
2.ผลิตภัณฑ์ที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงซึ่งประกอบด้วย, ในรูปสารผสมวัสดุ พอลิเมอร์อินทรีย์หลัก ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย พอลิ(เมธิล เมธาคริเลท), พอลิ(เอธิลีน ไกลคอล บิสเมธาคริเลท), พอลิ(เอธอกซิเลเทด บิสฟีนอล A ไดเมธาคริเลท), เทอร์มอพลาสติก พอลิคาร์บอเนท, พอลิ(ไวนิล แอซิเทท), พอลิไวนิลบิวไทแรล, พอลิยูรีเธน และพอลิเมอร์ของ เมมเบอร์ของหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไดเอธิลีน ไกลคอล บิส(แอลลิล คาร์บอเนท) มอนอเมอร์, ไดเอธิลีน ไกลคอลไดเมธาคริเลท มอนอเมอร์, เอธอกซเลเทด ฟีนอล เมธาคริเลท มอนอเมอร์, ไดไอโซโพรเพนิล เบนซีน มอนอเมอร์ และเอธอกซิเลเทด ไทรเมธิลอล โพรเพน ไทรแอคริเลท มอนอร์เมอร์ และ (a) สารประกอบแนฟโธพิแรนตามข้อถือสิทธิข้อ 3, อย่างน้อย 1 ชนิด ในปริมาณที่มี ผลต่อการ เพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง, และ(b) สารประกอบอินทรีย์ที่สามารถเพิ่มความเข้มของสี เมื่อถูกแสงชนิดอื่นอย่างน้อย 1 ชนิด, ที่มีค่าการดูดกลืนแสงที่มากที่สุด ซึ่งถูกกระตุ้นแล้ว อย่างน้อย 1 ค่า ที่อยู่ภายในช่วงระหว่างประมาณ 400 และ 700 นาโนเมตร, ในปริมาณที่มีผลต่อการเพิ่มความเข้ม ของสีเมื่อถูกแสง 2
3.สารปะกอบแนพโธพิแรนซึ่งแทนด้วยสูตรกราฟฟิกต่อไปนี้: (สูตร) ซึ่ง (a) R1 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ หรือคลอโร และ R2 คือ หมู่, -CH(V)2, ซึ่ง V คือ -CN หรือ -COOR5, และ R5 แต่ละหมู่ คือ ไฮโดรเจน, หมู่ C1-C6 แอลคิล, เฟนิล (C1-C3)แอลคิล, มอนอ(C1-C6) แอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1- C3) แอลคิล, มอนอ (C1-C6) แอลคอกซิซับสทิทิวเทด เฟนิล(C1-C3) แอลคิล, หรืออันซับสทิวทิวเทด, มอนอ-หรือ ได-ซับสทิทิวเทด แอริล เฟนิล หรือแนฟธิล, หรือ R2 คือ หมู่, -CH(R6)Y, ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน, หมู่ C1-C6 แอลคิล, หรือ อันซับสิทิวเทด, มอนอ-หรือ ได- -ซับสทิทิวเทด แอริล เฟนิล หรือแนฟธิล, และY คือ -COOR5, -COR7, หรือ -CH2OR8, ซึ่ง R7 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, อันซับสทิทิวเทด, มอนอ-หรือ ได-ซับสทิทิวเทด แอริล เฟนิล หรือ แนฟธิล, อะมิโน, มอนอ (C1-C6) แอลคลิอะมิโน, ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน, เฟนิลอะมิโน, มอนอ- หรือ ได-(C1-C6)แอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิลอะมิโน, มอนอ-หรือ ได-(C1-C6)แอลคอกซิ ซับสทิทิวเทด เฟนิลอะมิโน, ไดเฟนิลอะมิโน, มอนอ-หรือ ได-(C1-C6)แอลคิล ซับสทิทิวเทด ไดเฟนิล อะมิโน, มอนอ-หรือ ได-(C1-C6)แอลคอกซิ ซับสทิทิวเทด ไดเฟนิลอะมิโน, มอร์โฟลิโน, หรือ พิเพอริดิโน ; R8 คือ ไฮโดรเจน, หมู่ -COR5, C1-C6 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ (C1-C6) แอลคิล, เฟนิล (C1-C3) แอลคิล, มอนอ-(C1-C6)แอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1-C3)แอลคิล, มอนอ(C1-C6) แอลคอกซิซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1-C3) แอลคิล, หรือ อันซับสทิทิวเทด, มอนอ-หรือ ได-ซับสทิทิว- เทด แอริล เฟนิล หรือแนฟธิล, ซึ่งหมู่แทนที่แอริลที่กล่าวถึงทั้งหมดแต่ละหมู่มี C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C6 แอลคอกซิ; (b) R3 และR4 แต่ละหมู่คือ C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, คลอโร, หรือฟลูออโร, และ m และ n แต่ละตัวเป็นจำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2; (c) B และ B\' แต่ละหมู่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (i) หมู่อันซับสทิทิวเทด, มอนอ; หรือ ได-และไทร-ซับสทิทิวเทด แอริล, เฟนิล และ แนฟธิล; (ii)หมู่อันซับสทิทิวเทด, มอนอ-, และ ได- ซับสทิทิวเทด แอโรแมทิค เฮเทอโรไซ- คลิก ไพริดิล, ฟิวแรนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, เบนโซฟิวแรน-3-อิล, ไธเอนิล, เบนโซไธเอน- 2-อิลและเบนโซไธเอน-3-อิล, ซึ่งหมู่แทนที่แอริล และแอโรแมทิค เฮทเทอโรไซคลิกดังกล่าว ใน c (i) และ (ii) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิ, อะมิโน, มอนอ (C1-C6) แอลคิล อะมิโน, ได(C1-C6) แอลคิลอะมิโน, พิเพอริดิโน, มอร์โฟลิโน, พิร์ริล (pyrryl), C1-C6แอลคิล, C1-C6 คลอโรแอลคิล, C1-C6 ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, มอนอ (C1-C6)แอลคอกซิ (C1-C6)แอลคิล, แอคริลออกซิ, เมธาคริลออกซิ, คลอโร และฟลูออโร; (iii) หมู่ซึ่งแทนด้วยสูตรกราฟิกต่อไปนี้; (สูตร) ซึ่ง Aคือ คาร์บอน หรือ ออกซิเจน และ D คือ ออกซิเจน หรือ ซับสทิทิวเทดไนโตรเจน, ซึ่งมีข้อกำหนด คือ เมื่อ D คือ ซับสทิทิวเทดไนโตรเจน, A คือ คาร์บอน, หมู่แทนที่ ไนโตรเจนดังกล่าวเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล และ C2-C6 แอซิล; R9 แต่ละหมู่ คือ C1-C6 แอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, คลอโร หรือฟลูออโร; R10 และ R11 แต่ละหมู่ คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 แอลคิล; และ p คือ จำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2; (iv) C1-C6 แอลคิล, C1-C6 คลอโรแอลคิล, C1-C6ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ (C1-C4 )แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, มอนอ(C1-C6)แอลคอกซิ (C3-C6) ไซโคลแอลคิล, มอนอ(C1-C6)แอลคิล (C3-C6) ไซโคลแอลคิล, คลอโร (C3-C6)ไซโคลแอลคิล และฟลูออโร (C3-C6) ไซโคล-แอลคิล ; และ (v)หมู่ที่แทนด้วยสูตรการฟิกต่อไปนี้: (สูตร) ซึ่งหมู่ X คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล และ Z ถูกเลือกจาก อันซับสทิทิวเทด, มอนอ- และได-ซับสทิทิวเทด เมมเบอร์ ของหมู่ที่ประกอบด้วย แนฟธิล, เฟนิล, ฟิวแรนิล และ ไธเอนิล, หมู่แทนที่ของหมู่ดังกล่าวแต่ละหมู่เป็น C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, ฟลูออโร หรือคลอโร; หรือ (vi) หมู่ B และB\' รวมตัวกันกลายเป็น ฟลูออเรน -9- อิลอิดีน, มอนอ- หรือ ได- -ซับสทิทิวเทด ฟลูออเรน-9-อิลอิดีน หรือ เมมเบอร์ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยวง C3-C12 สไปโร-มอนอไซคลิคไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว, วง C7-C12 สไปโร-ไบไซคลิค ไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัวและวง C7-C12 สไปโร-ไทรไซคลิคไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว, หมู่แทนที่ฟลูออเรน-9-อิลอิดีน ดังกล่าวแต่ละหมู่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (C1-C4) แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, ฟลูออโร และคลอโร 2
4.แนฟโธพิแรนตามข้อถือสิทธิ 23 ซึ่ง, (a) R1 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ หรือคลอโร และ R2 คือหมู่, -CH(V)2, ซึ่ง V คือ -CN หรือ -COOR5, และ R5 แต่ละหมู่ คือ ไฮโดรเจน, หมู่ C1-C4 แอลคิล, เฟนิล (C1-C2)แอลคิล, มอนอ (C1-C4) แอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1-C2) แอลคิล, มอนอ (C1-C4) แอลคอกซิซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1-C2) แอลคิล, หรืออันซับสทิทิวเทด หรือ มอนอ- ซับสทิทิวเทด แอริล เฟนิล หรือ แนฟธิล, หรือ R2 คือ หมู่, -CH(R6)Y, ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน, หมู่ C1-C4 แอลคิล, หรือ อันซับสทิทิวเทด, หรือมอนอ- ซับสทิทิวเทด แอริล เฟนิล หรือแนฟธิล, และY คือ -COOR5, -COR7, หรือ -CH2OR8, ซึ่ง R7 คือไฮโดรเจน, C1-C4 แอลคิล, อันซับสทิทิวเทด, หรือ มอนอ-ซับสทิทิวเทด แอริล เช่น เฟนิล หรือ แนฟธิล, อะมิโน, มอนอ (C1-C4) แอลคิลอะมิโน, ได(C1-C4) แอลคิลอะมิโน, เฟนิลอะมิโน , มอนอ- หรือ ได-(C1-C4)แอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิลอะมิโน, มอนอ -หรือ ได-(C1-C4)แอลคอกซิ ซับสทิทิวเทด เฟนิลอะมิโน, ไดเฟนิลอะมิโน, มอนอ-หรือ ได-(C1-C4)แอลคิล ซับสทิทิวเทด ไดเฟนิล อะมิโน, มอนอ-หรือ ได-(C1-C4)แอลคอกซิ ซับสทิทิวเทด ไดเฟนิลอะมิโน, มอร์โฟลิโน, หรือ พิเพอริดิโน; R8 คือ ไฮโดรเจน, หมู่ -COR5, C1-C4 แอลคิล, C1-C2 แอลคอกซิ (C1-C4)แอลคิล, เฟนิล (C1-C2) แอลคิล, มอนอ(C1-C4)แอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1-C2) แอลคิล, มอนอ(C1-C4) แอลคอกซิซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1-C2) แอลคิล, หรือ อันซับสทิทิวเทด หรือ มอนอ- ซับสทิทิวเทด แอริล เฟนิล หรือแนฟธิล ซึ่งหมู่แทนที่ของหมู่แอริลดังกล่าวทั้งหมดแต่ละหมู่เป็น C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิ; (b) R3 และ R4 แต่ละหมู่คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, คลอโร, หรือฟลูออโร, และ m และ n แต่ละตัวเป็นจำนวนเต็ม 0 หรือ 1; (c) B และ B\' แต่ลหมู่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (i)เฟนิล, มอนอ-ซับสทิทิวเทด เฟนิล และได-ซับสทิทิวเทด เฟนิล; (ii)หมู่อันซับสทิทิวเทด, มอนอ-, และ ได-ซับสทิทิวเทด แอโรแมทิค เฮเทอโรไซ- คลิค ฟิวแรนิล,เบนโซฟิวแรน-2-อิล, ไธเอนิล และ เบนโซไธเอน-2-อิล, ซึ่งหมู่แทนที่ เฟนิล และแอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวใน (c) (i) และ (ii) เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยไฮดรอกซิ, อะมิโน, มอนอ (C1-C3)แอลคิลอะมิโน, ได(C1-C3)แอลคิลอะมิโน, พิเพอริดิ โน, มอร์โฟลิโน, พิร์ริล, C1-C3แอลคิล, C1-C3คลอโรแอลคิล, C1-C3ฟลูออโรแอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, มอนอ (C1-C3)แอลคอกซิ (C1-C3)แอลคิล, ฟลูออโร และคลอโร; (iii)หมู่ซึ่งแทนด้วยสูตรกราฟิกดังต่อไปนี้: (สูตร) ซึ่ง A คือ คาร์บอน และ D คือ ออกซิเจน, R9 คือ C1-C3แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ, R10 และ R11 แต่ละหมู่ คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล; และ p เป็นจำนวนเต็ม 0 หรือ1; (iv) C1-C4 แอลคิล; และ (v) หมู่ที่แทนด้วยสูตรกราฟิกต่อไปนี้: (สูตร) ซึ่งหมู่ X คือ ไฮโดรเจน หรือ เมธิล และ Z คือ เฟนิล หรือ มอนอ-ซับสทิทิวเทด เฟนิล, หมู่ แทนที่เฟนิลดังกล่าวเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, C1-C3แอลคอกซิ และ ฟลูออโร หรือ (vi) B และ B\' รวมตัวกันกลายเป็น ฟลูออเรน-9-อิลอิดีน, มอนอ-ซับสทิทิวเทดฟลูออ เรน-9-อิลอิดีน หรือ เมมเบอร์ที่เลือกจาหมู่ที่ประกอบด้วยวง C3-C8 สไปโร-มอนอไซคลิค ไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว, วง C7-C10 สไปโร-ไบไซคลิคไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัวและวง C7-C10 สไปโร-ไทรไซคลิคไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว, ซึ่งหมู่แทนที่ฟลูออเรน-9-อิลอิดีน ดังกล่าวแต่ละหมู่เลือกจากหมู่ที่ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, ฟลูออโร และคลอโร 2
5.สารประกอบแนฟโธพิแรนตามข้อถือสิทธิ 24 ซึ่ง (a) R1 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ หรือคลอโร และ R2 คือ หมู่, -CH(V)2, ซึ่ง V คือ -CN, หรือ R2 คือ หมู่, -CH(R2)Y, ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4แอลคิล และ Y คือ -COOR5 หรือ -CH2OR8 ซึ่ง R5 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล, R8 คือ ไฮโดรเจน, -COR5 หรือ C1-C4 แอลคิล; (b)R3 และR4 แต่ละหมู่ คือ C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ, และ m และ n แต่ละตัวคือ จำนวนเต็ม 0 หรือ 1; และ (c)B และ B\' แต่ละหมู่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฟนิล, มอนอ- และได-ซับสทิทิวเทดเฟนิล, หมู่อันซับสทิทิวเทด, มอนอ-, และได-ซับสทิทิวเทด แอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิค ฟิวแรนิล, เบนโซ ฟิวเรน-2-อิล, ไธเอนิล และเบนโซไธเอน-2-อิล, ซึ่งหมู่แทนที่เฟนิล และแอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิค ดังกล่าวแต่ละหมู่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซิ, C1-C3-แอลคิล, C1-C3แอลคอกซิ, ฟลูออโร และคลอโร; และหมู่ที่แทนด้วยสูตรกราฟิกต่อไปนี้: (สูตร) ซึ่ง A คือ คาร์บอน และ D คือ ออกซิเจน, R9 คือ C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ, R10 และ R11 แต่ละหมู่ คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C3 แอลคิล และ p คือ จำนวนเต็ม 0 หรือ 1; หรือ B และ B\' รวมตัว กันกลายเป็น ฟลูออเรน-9-อิลอิดีน, อะแดแมทิลิดีน, บอร์นิลิดีน, นอร์บอร์นิลิดีน หรือ ไปไซโคล (3.3.1) โนเน-9-อิลอิดีน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH33577A TH33577A (th) | 1999-07-02 |
| TH20235B true TH20235B (th) | 2006-07-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0728315B1 (en) | Photochromic compositions of improved fatigue resistance | |
| JP3190354B2 (ja) | 改良された疲労抵抗性のホトクロミックナフトピラン組成物 | |
| ES2229367T3 (es) | Nuevos indenonaftopiranos fusionados heterociclicos fotocromicos. | |
| US4968454A (en) | Variable-light transmittance article and method for preparing same | |
| KR970707453A (ko) | 신규한 광색성 인데노-융합된 나프토피란(novel photochromic indeno-fused naphthopyrans) | |
| US7166357B2 (en) | Photochromic articles that activate behind ultraviolet radiation blocking transparencies and methods for preparation | |
| JPH10503786A (ja) | フォトクロミック置換ナフトピラン化合物 | |
| KR960703238A (ko) | 광호변성 나프토피란 화합물(photochromic naphthopyran compounds) | |
| US4986934A (en) | Photochromic compound and articles containing the same | |
| US5021196A (en) | Method for preparing variable-light transmittance article | |
| EP0417128A1 (en) | Photochromic compound and articles containing the same | |
| MXPA99011776A (es) | Dispositivo y metodo para recubrir un sustrato plano. | |
| EP0195898B1 (en) | A method of increasing the light fatigue resistance of a photochromic composition and photochromic composition | |
| TH33577A (th) | อินเดโน-ฟิวส์ แนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง | |
| TH20235B (th) | อินเดโน-ฟิวส์ แนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง | |
| TH12963B (th) | เฮเทอโรไซคลิคฟิวส์อินเดโนแนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงประเภทใหม่ | |
| TH10664B (th) | โฟโตโครมิคอินดีโน-ฟิวส์แนฟโธไพแรนชนิดใหม่ | |
| TH31787A (th) | เฮเทอโรไซคลิคฟิวส์อินเดโนแนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงประเภทใหม่ | |
| TH23261A (th) | โฟโตโครมิคอินดีโน-ฟิวส์แนฟโธไพแรนชนิดใหม่ | |
| TH40591A3 (th) | เฮเทอโรไซคลิก-ฟิวส์แนฟโธไพแรนสมาชิก -6 ชนิดโฟโตโครมิกชนิดใหม่ | |
| TH23266C3 (th) | เฮเทอโรไซคลิก-ฟิวส์แนฟโธไพแรนสมาชิก -6 ชนิดโฟโตโครมิกชนิดใหม่ | |
| JPH05295358A (ja) | フォトクロミック組成物 | |
| JP2822844B2 (ja) | フォトクロミック成形体 | |
| TH17383A (th) | สารประกอบแนฟโธไพแรนซึ่งถูกแทนที่ชนิดโฟโตโครมิค | |
| TH6144B (th) | สารประกอบโฟโตโครมิก |