TH10664B - โฟโตโครมิคอินดีโน-ฟิวส์แนฟโธไพแรนชนิดใหม่ - Google Patents
โฟโตโครมิคอินดีโน-ฟิวส์แนฟโธไพแรนชนิดใหม่Info
- Publication number
- TH10664B TH10664B TH9501002769A TH9501002769A TH10664B TH 10664 B TH10664 B TH 10664B TH 9501002769 A TH9501002769 A TH 9501002769A TH 9501002769 A TH9501002769 A TH 9501002769A TH 10664 B TH10664 B TH 10664B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- monomer
- poly
- photochromic
- Prior art date
Links
- VCMLCMCXCRBSQO-UHFFFAOYSA-N 3h-benzo[f]chromene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C=CCO3)C3=CC=C21 VCMLCMCXCRBSQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 13
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims abstract 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 49
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 27
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 24
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 21
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 15
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 10
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 9
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 9
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 claims 8
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims 8
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 8
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims 8
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 8
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 8
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims 8
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims 8
- 229920001577 copolymer Chemical compound 0.000 claims 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 7
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 7
- -1 L. Lil Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 6
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims 6
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims 6
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims 6
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims 6
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- 125000004965 chloroalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 5
- QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N phenyl 2-methylprop-2-enoate Chemical class CC(=C)C(=O)OC1=CC=CC=C1 QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Polymers C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 4
- 125000006559 (C1-C3) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 3
- JHQVCQDWGSXTFE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoxycarbonyloxyethoxy)ethyl prop-2-enyl carbonate Chemical compound C=CCOC(=O)OCCOCCOC(=O)OCC=C JHQVCQDWGSXTFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 3
- QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N bisphenol A dimethacrylate Chemical compound C1=CC(OC(=O)C(=C)C)=CC=C1C(C)(C)C1=CC=C(OC(=O)C(C)=C)C=C1 QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 3
- 125000002733 (C1-C6) fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 claims 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 claims 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 2
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 claims 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 238000000222 aromatherapy Methods 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910000063 azene Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims 2
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 claims 2
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920003251 poly(α-methylstyrene) Polymers 0.000 claims 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- SKBXVAOMEVOTGJ-UHFFFAOYSA-N xi-Pinol Chemical compound CC1=CCC2C(C)(C)OC1C2 SKBXVAOMEVOTGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran Chemical compound C1OC=CC=C1 MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GDSLUYKCPYECNN-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-[(4-fluorophenyl)methyl]benzamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C(=O)NCC2=CC=C(C=C2)F)C=CC=1 GDSLUYKCPYECNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KYNSBQPICQTCGU-UHFFFAOYSA-N Benzopyrane Chemical compound C1=CC=C2C=CCOC2=C1 KYNSBQPICQTCGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JYGLAHSAISAEAL-UHFFFAOYSA-N Diphenadione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C(=O)C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JYGLAHSAISAEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZWRLWJAFBLTMSQ-UHFFFAOYSA-N Docosa-7,10,14-triensaeure Natural products C1C(C)=C2CC(C)(C)CC2C(O)C2=COC=C21 ZWRLWJAFBLTMSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101150079116 MT-CO1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 244000019194 Sorbus aucuparia Species 0.000 claims 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- QMQBBUPJKANITL-MYXGOWFTSA-N dextropropoxyphene hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].C([C@](OC(=O)CC)([C@H](C)CN(C)C)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QMQBBUPJKANITL-MYXGOWFTSA-N 0.000 claims 1
- YKASHPSKFYVZRC-UHFFFAOYSA-M furan-2-ylmethyl(trimethyl)azanium;iodide Chemical compound [I-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CO1 YKASHPSKFYVZRC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- YXWHESRDBJVGBS-UHFFFAOYSA-M mercury(1+);prop-2-enoate Chemical compound [Hg+].[O-]C(=O)C=C YXWHESRDBJVGBS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000006187 phenyl benzyl group Chemical group 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 235000006414 serbal de cazadores Nutrition 0.000 claims 1
- 229940117958 vinyl acetate Drugs 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000001562 benzopyrans Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical class N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 abstract 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 abstract 1
Abstract
ที่อธิบายไว้คือ สารประกอบโฟโตโครมิคอินดีโน-ฟิวส์ แนฟโธไพแรน ตัวอย่าง ของสารนี้ คือ สารประกอบแนฟโธไพแรนที่มีหมู่อินดีโน ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ ตำแหน่ง 2,1 ของสารนี้ ฟิวส์ กับด้าน f ของส่วนแนฟโธ ของแนฟโธไพแรน และ หมู่แทนที่บางชนิด ที่ตำแหน่ง 3 ของ ไพแรน ริง อาจมีหมู่แทนที่บางชนิดที่ตำแหน่งคาร์บอน อะตอมที่ 5,6,7,8, 9,10,11,12 หรือ 13 ของสารประกอบ ได้เช่นกัน สารประกอบเหล่านี้อาจแทนโดยสูตร กราฟิคต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่อธิบายไว้เช่นกัน คือวัสดุโฮสท์พอลิเมอร์ชนิดอิทรีย์ที่มี หรือ เคลือบด้วยสาร ประกอบนี้ สิ่งของที่ใสในเชิงแสง เช่น เลนส์สำหรับโรคตา หรือ พลาสติกโปร่งใสชนิดอื่น ซึ่งรวมสารประกอบแนฟโธไพแรนชนิดใหม่ หรือการรวมสารเหล่านี้กับสารประกอบของ โฟโตโครมิคซึ่งประกอบกันให้สมบูรณ์ ตัวอย่าง เช่น แนฟโธไพแรนอื่นบางชนิด เบนโซไพแรน และสารประกอบชนิดสปิโร (อินโดลีน) ได้อธิบายไว้เช่นกัน สิทธิบัตรยา
Claims (2)
1. สิ่งของที่เป็นโฟโตโครมิค ซึ่งประกอบด้วยการรวมกันของวัสดุโฮสท์พอลิเมอร์ ชนิดอินทรีย์ ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย พอลิ (เมธิล เมธาคริเลท), พอลิ (เอธิลีน- ไกลคอล) บิสเมธิคริเลท), พอลิ(เอธอกซิเลเทด บิสฟีนอล A ไดเมธาคริเลท), เทอร์โม- พลาสติก พอลิคาร์บอเนท, พอลิ(ไวนิล แอซีเทท), พอลิไวนิลบิวทิแรล, พอลิยูรีเธน และพอลิเมอร์ ของส่วนของกลุ่มที่ประกอบด้วย ไดเอธิลีน ไกลคอล บิส (แอลลิล คาร์บอเนท) มอนอเมอร์, ไดเอธิลีน ไกลคอล ไดเมธาคริเลท มอนอเมอร์, เอธอกซิเลเทด ฟีนอล เมธาคริเลท มอนอเมอร์, ไดไอโซโพรฟีนิล เบนซีน มอนอเมอร์,และเอธอกซิเลเทด ไทรเมธิลอล โฟรเพน ไทรแอคริเลท มอนอเมอร์ และสารแต่ละชนิดในปริมาณที่เป็นโฟโตโครมิคของ (a.) สาร- ประกอบแนฟโธไพแรนตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 2 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด และ (b) สารประกอบ โฟโตโครมิคชนิดอินทรีย์ อย่างน้อยที่สุดอีกหนึ่งชนิดที่มีการดูดกลืนสูงสุดที่กระตุ้นแล้วอย่างน้อยที่ สุดหนึ่งที่ภายในช่วงระหว่างประมาณ 400 และ 700 นาโนเมตร 2
2. สิ่งของที่เป็นโฟโตโครมิค ซึ่งประกอบด้วยการรวมกันของวัสดุโฮสท์พอลิเมอร์ ชนิดอินทรีย์ ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยพอลิ (เมธิล เมธาคริเลท), พอลิ (เอธิลีน ไกลคอล) บิสเมธาคริเลท) , พอลิ(เอธอกซิเลเทด บิสฟีนอล A ไดเมธาคริเลท), เทอร์โมพลาสติก พอลิคาร์บอเนท, พอลิ(ไวนิล แอซีเทท) ,พอลิไวนิลบิวทิแรล,พอลิยูรีเธน และพอลิเมอร์ของส่วน ของกลุ่มที่ประกอบด้วยไดเอธิลีน ไกลคอล บิส (แอลลิล คาร์บอเนท) มอนอเมอร์, ไดเอธิลีน ไกลคอล ไดเมธาคริเลท มอนอเตอร์, เอธอกซิเลเทด ฟีนอล เมธาคริเลท มอนอเมอร์, ไดไอโซโพรฟีนิล เบนซีน มอนอเมอร์ และเอธอกซิเลเทด ไทรเมธิลอล โพรเพน ไทรแอคริ เลท มอนอเมอร์ และ สารแต่ละชนิดในปริมาณที่เป็นโฟโตโครมิคของ (a) สารประกอบ แนฟโธไพแรนตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 2 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด และ (b) สารประกอบโฟโตโครมิค ชนิดอินทรีย์ อย่างน้อยที่สุดอีกหนึ่งชนิดที่มีการดูดกลืนสูงสุดที่กระตุ้นแล้วอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ภายในช่วงระหว่างประมาณ 400 และ 700 นาโนเมตร
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH23261A TH23261A (th) | 1997-01-28 |
| TH10664B true TH10664B (th) | 2001-07-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR970707453A (ko) | 신규한 광색성 인데노-융합된 나프토피란(novel photochromic indeno-fused naphthopyrans) | |
| ES2229367T3 (es) | Nuevos indenonaftopiranos fusionados heterociclicos fotocromicos. | |
| US4720356A (en) | Photochromic composition resistant to fatigue | |
| US5185390A (en) | Water strippable photochromic resin composition | |
| US5130353A (en) | Method for preparing photochromic plastic article | |
| AU666042B2 (en) | Photochromic compositions of improved fatigue resistance | |
| KR960703238A (ko) | 광호변성 나프토피란 화합물(photochromic naphthopyran compounds) | |
| CA2385725A1 (en) | Novel indeno-fused photochromic naphthopyrans | |
| ES2217295T3 (es) | Compuestos naftopirano fotocromicos. | |
| KR910700241A (ko) | 광호변성 스피로피란 화합물 | |
| MY107029A (en) | Photochromic naphthopyrans | |
| JP2003509418A5 (th) | ||
| KR870011492A (ko) | 광호변성 제품 | |
| JPS58173181A (ja) | 有機光互変性組成物 | |
| US4986934A (en) | Photochromic compound and articles containing the same | |
| MXPA99011776A (es) | Dispositivo y metodo para recubrir un sustrato plano. | |
| EP0195898B1 (en) | A method of increasing the light fatigue resistance of a photochromic composition and photochromic composition | |
| ATE269318T1 (de) | Substituierte photochromische 2h-naphtho(1,2- b)pyran verbindungen | |
| JP2003519694A5 (th) | ||
| TH10664B (th) | โฟโตโครมิคอินดีโน-ฟิวส์แนฟโธไพแรนชนิดใหม่ | |
| TH23261A (th) | โฟโตโครมิคอินดีโน-ฟิวส์แนฟโธไพแรนชนิดใหม่ | |
| TH33577A (th) | อินเดโน-ฟิวส์ แนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง | |
| TH20235B (th) | อินเดโน-ฟิวส์ แนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง | |
| TH31787A (th) | เฮเทอโรไซคลิคฟิวส์อินเดโนแนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงประเภทใหม่ | |
| TH12963B (th) | เฮเทอโรไซคลิคฟิวส์อินเดโนแนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงประเภทใหม่ |