TH23266C3 - เฮเทอโรไซคลิก-ฟิวส์แนฟโธไพแรนสมาชิก -6 ชนิดโฟโตโครมิกชนิดใหม่ - Google Patents
เฮเทอโรไซคลิก-ฟิวส์แนฟโธไพแรนสมาชิก -6 ชนิดโฟโตโครมิกชนิดใหม่Info
- Publication number
- TH23266C3 TH23266C3 TH9901002533A TH9901002533A TH23266C3 TH 23266 C3 TH23266 C3 TH 23266C3 TH 9901002533 A TH9901002533 A TH 9901002533A TH 9901002533 A TH9901002533 A TH 9901002533A TH 23266 C3 TH23266 C3 TH 23266C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- mono
- group
- phenyl
- substrate
- Prior art date
Links
- VCMLCMCXCRBSQO-UHFFFAOYSA-N 3h-benzo[f]chromene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C=CCO3)C3=CC=C21 VCMLCMCXCRBSQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 15
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 25
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims abstract 4
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 49
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 20
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 20
- -1 Di-Substituted Phenyl Chemical group 0.000 claims 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 15
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 11
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 8
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 5
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 4
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 3-pyridylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CN=C1 WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 3
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002733 (C1-C6) fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GFSXWQUSLTVUBW-UHFFFAOYSA-N 10bh-benzo[h]chromene Chemical compound C1=CC=C2C3OC=CC=C3C=CC2=C1 GFSXWQUSLTVUBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- ZWRLWJAFBLTMSQ-UHFFFAOYSA-N Docosa-7,10,14-triensaeure Natural products C1C(C)=C2CC(C)(C)CC2C(O)C2=COC=C21 ZWRLWJAFBLTMSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Chemical compound 0.000 claims 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YKASHPSKFYVZRC-UHFFFAOYSA-M furan-2-ylmethyl(trimethyl)azanium;iodide Chemical compound [I-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CO1 YKASHPSKFYVZRC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 claims 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims 2
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004343 1-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylbutane Chemical class CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JHQVCQDWGSXTFE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoxycarbonyloxyethoxy)ethyl prop-2-enyl carbonate Chemical compound C=CCOC(=O)OCCOCCOC(=O)OCC=C JHQVCQDWGSXTFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SKESERDUDQOXKM-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;phenol Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O.OC1=CC=CC=C1 SKESERDUDQOXKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LUMNWCHHXDUKFI-UHFFFAOYSA-N 5-bicyclo[2.2.1]hept-2-enylmethanol Chemical compound C1C2C(CO)CC1C=C2 LUMNWCHHXDUKFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 claims 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 claims 1
- 101150079116 MT-CO1 gene Proteins 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 claims 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical group C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000005441 aurora Substances 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- JKJWYKGYGWOAHT-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) carbonate Chemical compound C=CCOC(=O)OCC=C JKJWYKGYGWOAHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N bisphenol A dimethacrylate Chemical class C1=CC(OC(=O)C(=C)C)=CC=C1C(C)(C)C1=CC=C(OC(=O)C(C)=C)C=C1 QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 125000004367 cycloalkylaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004986 diarylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- NWPWGNPPZVZAKO-UHFFFAOYSA-N fluoren-1-one Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC(=O)C3=CC2=C1 NWPWGNPPZVZAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004407 fluoroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N phenyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1=CC=CC=C1 QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 14
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 235000016425 Arthrospira platensis Nutrition 0.000 abstract 1
- 240000002900 Arthrospira platensis Species 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229940082787 spirulina Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
DC 60 (10/01/43) การประดิษฐ์นี้บรรยายเกี่ยวกับสารประกอบเฮเทอโรไซคลิก-ฟิวส์ แนฟโธไพแรน สมาชิก -6 ชนิดโฟโตโครมิกชนิดใหม่ ตัวอย่างต่าง ๆ ของสารประกอบเหล่านี้ คือ สารประกอบแนฟโธไพแรนที่ มีหมู่เฮเทอโรไซคลิก สมาชิก -6 ชนิด ซับสทิทิวเทด หรือ อันซับสทิทิวเทด ซึ่งฟิวส์เข้ากับด้านหนึ่ง ของส่วนของแนฟโธของแนฟโธไพแรน และมีซับสทิทิวเอนท์โดยเฉพาะอยู่ที่ตำแหน่งออร์โธต่อ อะตอมออกซิเจน ของวงแนฟโธไพแรน สารประกอบเหล่านี้อาจจะแสดงแทนโดยสูตร กราฟิกข้าง ล่างนี้ (สูตรเคมี) นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังบรรยายเกี่ยวกับวัสดุอินทรีย์พอลิเมอร์ที่เป็นเจ้าเรือนซึ่งมีสาร ประกอบต่าง ๆ ดังกล่าวนี้หรือซึ่งเคลือบผิวด้วยสารประกอบต่าง ๆ ดังกล่าวนี้ หรือ การรวมสาร ประกอบเหล่านี้กับสารประกอบชนิดโฟโตโครมิก ที่ช่วยประกอบให้บริบูรณ์ ตัวอย่างเช่น สาร ประกอบแนฟโธไพแรน, เบนโซโพแรน, และสารประกอบชนิด สไปโร (อินโดลีน) ชนิดอื่น ๆ โดย เฉพาะ การประดิษฐ์นี้บรรยายเกี่ยวกับสารประกอบเฮเทอโรไซคลิก-ฟิวส์ แนฟโธไพแรน สมาชิก-6 ชนิดโฟโตโครมิกชนิดใหม่ ตัวอย่างต่าง ๆ ของสารประกอบเหล่านี้ คือ สารประกอบแนฟโธไพแรนที่ มีหมู่เฮเทอโรไซคลิก สมาชิก -6 ชนิด ซับสทิทิวเทด หรือ อันซับสทิทิวเทด. ซึ่งฟิวส์เข้ากับด้านหนึ่ง ของส่วนของแนฟโธของแนฟโธไพแรน และมีซับสทิทิวเอนท์โดยเฉพาะอยู่ที่ตำแหน่งออร์โธต่อ อะตอมออกซิเจน ของวงแนฟโธไพแรน สารประกอบเหล่านี้อาจจะแสดงแทนโดยสูตร กราฟิกข้าง ล่างนี้ (สูตรเคมี) นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังบรรยายเกี่ยวกับวัสดุอินทรีย์พอลิเมอร์ที่เป็นเจ้าเรือนซึ่งมีสาร ประกอบต่าง ๆ ดังกล่าวนี้หรือซึ่งเคลือบผิวด้วยสารประกอบต่าง ๆ ดังกล่าวนี้ หรือ การรวมสาร ประกอบเหล่านี้กับสารประกอบชนิดโฟโตโครมิก ที่ช่วยประกอบให้บริบูรณ์ ตัวอย่างเช่น สาร ประกอบแนฟโธไพแรน, เบนโซโพแรน, และสารประกอบชนิด สไปโร (อินโดลีน) ชนิดอื่น ๆ โดย เฉพาะ สิทธิบัตรยา
Claims (5)
1. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งวัสดุเจ้าเรือน คือ พอลิเมอไรเซทของเรซินโมโนเมอร์ ของสารอินทรีย์เชิงแสง 1
2. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งดรรชนีหักเหของพอลิเมอไรเซท มีค่าจาก ประมาณ 1.48 ถึงประมาณ 1.75 1
3. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งดรรชนีหักเหของพอลิเมอไรเซท มีค่าจาก ประมาณ 1.495 ถึงประมาณ 1.66 1
4. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสิ่งของดังกล่าวนี้เป็น ชิ้นส่วนเชิงแสง 1
5. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งชิ้นส่วนเชิงแสงนี้ คือ เลนส์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH40591A3 TH40591A3 (th) | 2000-10-03 |
| TH23266C3 true TH23266C3 (th) | 2008-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU666042B2 (en) | Photochromic compositions of improved fatigue resistance | |
| AU709675B2 (en) | Novel photochromic heterocyclic fused indenonaphthopyrans | |
| AU741671B2 (en) | Novel photochromic six-membered heterocyclic-fused naphthopyrans | |
| US7166357B2 (en) | Photochromic articles that activate behind ultraviolet radiation blocking transparencies and methods for preparation | |
| ES2217295T3 (es) | Compuestos naftopirano fotocromicos. | |
| EP1360183B1 (en) | Novel photochromic indenonaphthopyran compounds | |
| AU728126B2 (en) | New photochromic spirooxazine compounds, their use in the field of opthalmic optics | |
| KR970707453A (ko) | 신규한 광색성 인데노-융합된 나프토피란(novel photochromic indeno-fused naphthopyrans) | |
| KR870011492A (ko) | 광호변성 제품 | |
| EP1025104B1 (en) | 7-methylidene-5-oxo-furo fused naphthopyrans | |
| US4986934A (en) | Photochromic compound and articles containing the same | |
| US6747145B2 (en) | Photochromic bis-naphthopyran compounds and methods for their manufacture | |
| JP2015134788A (ja) | フォトクロミック化合物、組成物および物品 | |
| EP1558603B1 (en) | Oxyge-containing heterocyclic fused naphthopyrans | |
| TH23266C3 (th) | เฮเทอโรไซคลิก-ฟิวส์แนฟโธไพแรนสมาชิก -6 ชนิดโฟโตโครมิกชนิดใหม่ | |
| TH40591A3 (th) | เฮเทอโรไซคลิก-ฟิวส์แนฟโธไพแรนสมาชิก -6 ชนิดโฟโตโครมิกชนิดใหม่ | |
| TH12963B (th) | เฮเทอโรไซคลิคฟิวส์อินเดโนแนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงประเภทใหม่ | |
| TH31787A (th) | เฮเทอโรไซคลิคฟิวส์อินเดโนแนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงประเภทใหม่ | |
| CA2293834C (en) | Substituted naphthopyrans | |
| TH33577A (th) | อินเดโน-ฟิวส์ แนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง | |
| TH20235B (th) | อินเดโน-ฟิวส์ แนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง | |
| GB2190088A (en) | Photochromic articles | |
| EP1044979A2 (en) | 1-[(N-(un)substituted)amidoalkyl]spiroindolinonaphthoxazines, their preparation, compositions and (co)polymer matrices containing them | |
| TH10664B (th) | โฟโตโครมิคอินดีโน-ฟิวส์แนฟโธไพแรนชนิดใหม่ | |
| TH23261A (th) | โฟโตโครมิคอินดีโน-ฟิวส์แนฟโธไพแรนชนิดใหม่ |