TH23266C3 - New-type photochromic-type 6-member naphthopyran fuses. - Google Patents

New-type photochromic-type 6-member naphthopyran fuses.

Info

Publication number
TH23266C3
TH23266C3 TH9901002533A TH9901002533A TH23266C3 TH 23266 C3 TH23266 C3 TH 23266C3 TH 9901002533 A TH9901002533 A TH 9901002533A TH 9901002533 A TH9901002533 A TH 9901002533A TH 23266 C3 TH23266 C3 TH 23266C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
mono
group
phenyl
substrate
Prior art date
Application number
TH9901002533A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH40591A3 (en
Inventor
คูมาร์ นายอานิล
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH40591A3 publication Critical patent/TH40591A3/en
Publication of TH23266C3 publication Critical patent/TH23266C3/en

Links

Abstract

DC 60 (10/01/43) การประดิษฐ์นี้บรรยายเกี่ยวกับสารประกอบเฮเทอโรไซคลิก-ฟิวส์ แนฟโธไพแรน สมาชิก -6 ชนิดโฟโตโครมิกชนิดใหม่ ตัวอย่างต่าง ๆ ของสารประกอบเหล่านี้ คือ สารประกอบแนฟโธไพแรนที่ มีหมู่เฮเทอโรไซคลิก สมาชิก -6 ชนิด ซับสทิทิวเทด หรือ อันซับสทิทิวเทด ซึ่งฟิวส์เข้ากับด้านหนึ่ง ของส่วนของแนฟโธของแนฟโธไพแรน และมีซับสทิทิวเอนท์โดยเฉพาะอยู่ที่ตำแหน่งออร์โธต่อ อะตอมออกซิเจน ของวงแนฟโธไพแรน สารประกอบเหล่านี้อาจจะแสดงแทนโดยสูตร กราฟิกข้าง ล่างนี้ (สูตรเคมี) นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังบรรยายเกี่ยวกับวัสดุอินทรีย์พอลิเมอร์ที่เป็นเจ้าเรือนซึ่งมีสาร ประกอบต่าง ๆ ดังกล่าวนี้หรือซึ่งเคลือบผิวด้วยสารประกอบต่าง ๆ ดังกล่าวนี้ หรือ การรวมสาร ประกอบเหล่านี้กับสารประกอบชนิดโฟโตโครมิก ที่ช่วยประกอบให้บริบูรณ์ ตัวอย่างเช่น สาร ประกอบแนฟโธไพแรน, เบนโซโพแรน, และสารประกอบชนิด สไปโร (อินโดลีน) ชนิดอื่น ๆ โดย เฉพาะ การประดิษฐ์นี้บรรยายเกี่ยวกับสารประกอบเฮเทอโรไซคลิก-ฟิวส์ แนฟโธไพแรน สมาชิก-6 ชนิดโฟโตโครมิกชนิดใหม่ ตัวอย่างต่าง ๆ ของสารประกอบเหล่านี้ คือ สารประกอบแนฟโธไพแรนที่ มีหมู่เฮเทอโรไซคลิก สมาชิก -6 ชนิด ซับสทิทิวเทด หรือ อันซับสทิทิวเทด. ซึ่งฟิวส์เข้ากับด้านหนึ่ง ของส่วนของแนฟโธของแนฟโธไพแรน และมีซับสทิทิวเอนท์โดยเฉพาะอยู่ที่ตำแหน่งออร์โธต่อ อะตอมออกซิเจน ของวงแนฟโธไพแรน สารประกอบเหล่านี้อาจจะแสดงแทนโดยสูตร กราฟิกข้าง ล่างนี้ (สูตรเคมี) นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังบรรยายเกี่ยวกับวัสดุอินทรีย์พอลิเมอร์ที่เป็นเจ้าเรือนซึ่งมีสาร ประกอบต่าง ๆ ดังกล่าวนี้หรือซึ่งเคลือบผิวด้วยสารประกอบต่าง ๆ ดังกล่าวนี้ หรือ การรวมสาร ประกอบเหล่านี้กับสารประกอบชนิดโฟโตโครมิก ที่ช่วยประกอบให้บริบูรณ์ ตัวอย่างเช่น สาร ประกอบแนฟโธไพแรน, เบนโซโพแรน, และสารประกอบชนิด สไปโร (อินโดลีน) ชนิดอื่น ๆ โดย เฉพาะ สิทธิบัตรยา DC 60 (10/01/43) This invention describes the new photochromic -6 member heterocyclic-fuse-naphthopyran compounds. Examples of these compounds are: Naphthopyran compounds that There is a group of heterocyclic-6 substrate or an substrate. Which fuses onto one side Of the naphtho part of the naphthopyran And there is a particular substrate in the ortho position. Oxygen atom Of the Naphthopyran band These compounds may be represented by the graphic formulas below (chemical formulas). The invention also describes household organic polymer materials containing these compounds or which are coated with compounds. Or combining these compounds with photochromic compounds. For example, naphthopyran, benzoporan, and other spiro (indolene) compounds. In particular, this invention describes hetero compounds. New photochromic-type 6-membered cyclic-fuse naphthopyran-6 members. Examples of these compounds are naphthopyran compounds that There are 6 types of heterocyclic members, substrate, or substrate. Which fuses onto one side Of the naphtho part of the naphthopyran And there is a particular substrate in the ortho position. Oxygen atom Of the Naphthopyran band These compounds may be represented by the graphic formulas below (chemical formulas). The invention also describes household organic polymer materials containing these compounds or which are coated with compounds. Or combining these compounds with photochromic compounds. For example, naphthopyran, benzoporan, and other spirulina (indolene) compounds, especially drug patents.

Claims (5)

1. สารประกอบแนฟโธไพแรน ที่แสดงแทนโดยสูตรกราฟิกข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง (a) R1 และ R2 รวมกันประกอบเป็นหมู่ออกโซ หรือ R1 เป็นไฮโดรเจน และ R2 เป็น ไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, แอลลิล, เฟนิล, โมโน- หรือ ได-ซับสทิทิวเทด เฟนิล, เบนซิล, โมโน-ซับสทิทิวเทด เบนซิล, แนฟธิล, โมโน- หรือ ได-ซับสทิทิวเทด แนฟธิล, C4-C12 ไบไซโคลแอลคิล, C3-C12 แอลคีนิล ชนิดลิเนียร์ หรือมี กิ่งแยก, C1-C6 แอลคอกซิ คาร์บอนิล(C1-C6)แอลคิล, เมแธคริลอกซิ(C1-C6)แอลคิล, แอคริลอกซิ(C1-C6)แอลคิล, C1-C4 แอซิลอกซิ(C1-C6)แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ(C1-C6) แอลคิล หรือหมู่อันซับสทิทิวเทด, โมโน- หรือ ได-ซับสทิทิวเทด เฮเทอโรแอโรมาติก พิริดิล, ฟิวแรนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, เบนซิฟิวแรน-3-อิล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีน-2- อิล, เบนโซไธอีน-3-อิล, ไดเบนโซฟิวแรนิล, ไดเบนโซไธอีนิล, คาร์บาโซลิล, เบนโซพิริดิล และอินโดลิล, ซับสทิทิวเอนท์ของหมู่เฟนิล, เบนซิล, แนฟธิล และ เฮเทอโรแอโรมาติก ดังกล่าวแต่ละหมู่เป็น C1-C6 แอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, มอร์โฟลิโน, ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน, คลอโร หรือฟลูออโร; (b) R3 เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C6แอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, คลอโร, ฟลูออโร, เฟนิล, โมโน- และ ได-ซับสทิทิวเทด เฟนิล, เบนซิล หรือโมโน-ซับสทิทิวเทด เบนซิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, แอริลอกซิ, ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน, มอร์โฟลิโน, ไธโอมอร์โฟลิโน, พิเพอริดิโน, พิริดิล, เททระไฮโดรควิโนลิโน, ไอโซควิโนลิโน, แอซิริดิโน, ไดแอริลอะมิโน, N-(C1-C6)แอลคิล พิเพอริซิโน และ N-แอริล พิเพอริซิโน, โดยที่หมู่แอริล เป็นเฟนิล หรือแนฟธิล, ซับสทิทิวเอนท์ของเฟนิล และเบนซิล ดังกล่าวนี้ เป็น C1-C6แอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, ฟลูออโร และคลอโร และ n เป็นตัวเลข 0, 1 หรือ 2; (c) X เป็นออกซิเจน หรือ -N(R4)-, โดยที่ R4 เป็นไฮโดรเจน C1-C6แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, แอลลิล, ไวนิล, C1-C5 แอซิล, เฟนิล, โมโน- และ ได-ซับสทิทิวเทด เฟนิล, เบนซิล, โมโน-ซับสทิทิวเทด เบนซิล, C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล(C1-C6) แอลคิล, เมแธคริลอกซิ(C1-C6)แอลคิล, แอคริโลอิลอกซิ(C1-C6)แอลคิล, เฟนิล(C1-C6) แอลคิล, แนฟธิล, C4-C12 ไบไซโคลแอลคิล, C2-C4 แอซิลอกซิ หรือหมู่อันซับสทิทิวเทด หรือซับสทิทิวเทด เฮเทอโรแอโรมาติก พิริดิล, ฟิวแรนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, เบนโซฟิวแรน-3-อิล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีน-2-อิล, เบนโซไธอีน-3-อิล, ไดเบนโซ ฟิวแรนิล, ไดเบนโซไธอีนิล, คาร์บาโซลิล, เบนโซฟิริดิล และอินโดลิล, หมู่ซับสทิทิว เทดของเฟนิล, เบนซิล และเฮเทอโรแอโรมาติก แต่ละหมู่ดังกล่าวเป็น C1-C6แอลคิล หรือ C1-C6แอลคอกซิ; (d) Y เป็นออกซิเจน, -N(R4)- หรือ -C(R5)R6-, โดยที่ R5 และ R6 แต่ละหมู่เป็นไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล หรือ C3-C7 ไซโคลแอลคิล, โดยมีข้อแม้ว่า เมื่อ Y เป็น -(C(R5)R6)-, X เป็น ออกซิเจน; และ (e) B และ B\' แต่ละหมู่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย : (i) หมู่อันซับสทิทิวเทด, โมโน-, ได- และ ไทร-ซับสทิทิวเทด แอริล, เฟนิล และ แนฟธิล; (ii) หมู่อันซับสทิวเทด, โมโน- และ ได-ซับสทิทิวเทด เฮเทอโรแอโรมาติก พิริดิล, ฟิวแรนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, เบนโซฟิวแรน-3-อิล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีน-2-อิล, เบนโซไธอีน-3-อิล, ไดเบนโซฟิวแรนิล, ไดเบนโซไธอีนิล, คาร์บาโซลิล, เบนโซพิริดิล, อินโดโลอิล และฟลูออรีนิล, หมู่ซับสทิทิวเอนท์ ของส่วน (i) และ (ii) ของแอริลและเฮเทอโรแอโรมาติกแต่ละหมู่ดังกล่าวทำการเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยไฮดรอกซิ, แอริล คือ เฟนิล, และแนฟธิล, โมโน(C1-C6)แอลคอกซิแอริล, ได(C1-C6)แอลคอกซิแอริล, โมโน(C1-C6)แอลคิลแอริล, ได(C1-C6)แอลคิลแอริล, คลอโรแอริล, ฟลูออโรแอริล, C3-C7 ไซโคลแอลคิลแอริล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิลอกซิ, C3-C7 ไซโคลแอลคิลอกซิ(C1-C6)แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิลอกซิ(C1-C6)แอลคอกซิ, แอริล(C1-C6)แอลคิล, แอริล(C1-C6) แอลคอกซิ, แอริลอกซิ, แอริลอกซิ(C1-C6)แอลคิล, แอริลอกซิ(C1-C6)แอลคอกซิ, โมโน- และ ได-(C1-C6)แอลคิลแอริล(C1-C6)แอลคิล, โมโน- และ ได-(C1-C6) แอลคอกซิแอริล(C1-C6)แอลคิล, โมโน- และ ได-(C1-C6)แอลคิลแอริล(C1-C6) แอลคอกซิ, โมโน- และ ได-(C1-C6)แอลคอกซิแอริล(C1-C6)แอลคอกซิ, อะมิโน, โมโน(C1-C6)แอลคิลอะมิโน, ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน, ไดแอริลอะมิโน, พิเพอแรซิโน, N-(C1-C6)แอลคิลพิเพอแรซิโน, N-แอริลพิเพอแรซิโน, แอซิริดิโน, อินโดลิโน, พิเพอริดิโน, มอร์โฟลิโน, ไธโอมอร์โฟลิโน, เททระไฮโดรควิโนลิโน, เททระไฮโดรไอโซควิโนลิโน, ไพร์ริล, C1-C6แอลคิล, C1-C6 คลอโรแอลคิล, C1-C6 ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, โมโน(C1-C6)แอลคอกซิ(C1-C4)แอลคิล, แอคริลอกซิ, เมแธคริลอกซิ, โบรโม, คลอโร และฟลูออโร; (iii) หมู่ต่าง ๆ ที่แสดงแทนโดยสูตรกราฟิกข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง A อาจจะเป็นคาร์บอน หรือออกซิเจน และ D อาจจะเป็นออกซิเจน หรือซับสทิทิวเทด ไนโตรเจน, โดยมีข้อแม้ว่าเมื่อ D เป็นซับสทิทิวเทดไนโตรเจน แล้ว A เป็นคาร์บอน, ไนโตรเจน ซับสทิทิวเอนท์ ดังกล่าวที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล และ C2-C6 แอซิล, R7แต่ละหมู่เป็น C1-C6แอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, คลอโร หรือฟลูออโร, R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C6แอลคิล, และ p เป็นเลข 0, 1 หรือ 2; (iv) C1-C6 แอลคิล, C1-C6 คลอโรแอลคิล, C1-C6 ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ (C1-C4)แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, โมโน(C1-C6)แอลคอกซิ(C3-C6) ไซโคลแอลคิล, โมโน(C1-C6)แอลคิล(C3-C6) ไซโคลแอลคิล, คลอโร(C3-C6) ไซโคลแอลคิล, ฟลูออโร(C3-C6)ไซโคลแอลคิล และ C4-C12 ไบไซโคลแอลคิล, และ (v) หมู่ที่แสดงแทนโดยสูตรกราฟิกข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง W อาจจะเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล และ Z อาจจะเลือกได้จากสมาชิกชนิดอันซับ- สทิทิวเทด, โมโน-, และ ได-ซับสทิทิวเทด ของหมู่ที่ประกอบด้วยแนฟธิล, เฟนิล, ฟิวแรนิล และไธอีนิล, หมู่ซับสทิทิวเอนท์ ดังกล่าวแต่ละหมู่ในส่วนของ (v) นี้เป็น C1-C4 แอลคิล, C1-C4แอลคอกซิ, ฟลูออโร หรือคลอโร, หรือ (vi) B และ B\' รวมกันประกอบเป็น ฟลูออรีน-9-อิลิดีน, โมโน-, หรือ ได- ซับสทิทิวเทด ฟลูออรีน-9-อิลิดีนหรือประกอบเป็นสมาชิกที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยวง C3-C12 สไปโร-โมโนไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว, วง C7-C12 สไปโร-ไบไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว และ วง C7-C12 สไปโร-ไทรไซคลิก ไฮโดรคาร์บอน ชนิดอิ่มตัว, หมู่ฟลูออรีน-9-อิลิดีน ซับสทิทิวเอนท์ ดังกล่าวแต่ละหมู่ทำการเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, ฟลูออโร และคลอโร 2. แนฟโธไพแรนของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง (a) R1 เป็นไฮโดรเจน และ R2 เป็นไฮโดรเจน, C1-C5 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, โมโน- หรือ ได-ซับสทิทิวเทด เฟนิล, เบนซิล หรือ โมโน-ซับสทิทิวเทด เบนซิล, หมู่ ซับสทิทิวเอนท์ของเฟนิล และเบนซิล ดังกล่าวแต่ละหมู่ เป็น C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิ; (b) R3 ทำการเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, ฟลูออโร, เฟนิล และแอริลอกซิ, และ n เป็นเลข 0, 1 หรือ 2; (c) X เป็นออกซิเจน หรือ -N(R4)-, โดยที่ R4 เป็นไฮโดรเจน, C1-C3 แอลคิล, เมแธคริลอกซิ (C1-C6)แอลคิล หรือแอคริลอกซิ(C1-C6)แอลคิล; (d) Y เป็นออกซิเจน, -NH- หรือ -CH2-; และ (e) B และ B\' แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย: (i) เฟนิล, โมโน-ซับสทิทิวเทด เฟนิล และ ได-ซับสทิทิวเทดเฟนิล; (ii) หมู่อันซับสทิทิวเทด, โมโน- และ ได-ซับสทิทิวเทด เฮเทอโรแอโรมาติก ฟิวแรนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีน-2-อิล, ไดเบนโซฟิวแรนิล, แอริลอกซิ และไดแอริลอะมิโน, หมู่ซับสทิทิวเอนท์ของเฟนิล และเฮเทอโรแอโรมาติก ดังกล่าว แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ได(C1-C3)แอลคิลอะมิโน, พิเพอริดิโน, มอร์โฟลิโน, ไพร์ริล, C1-C3 แอลคิล, C1-C3 คลอโรแอลคิล, C1-C3 ฟลูออโรแอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, โมโน(C1-C3)แอลคอกซิ (C1-C3)แอลคิล, ฟลูออโร และคลอโร; (iii) หมู่ที่แสดงแทนโดยสูตรกราฟิก IIA และ IIB ซึ่ง A เป็นคาร์บอน และ D เป็น ออกซิเจน, R7 เป็น C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ, R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล, และ p เป็นเลข 0 หรือ 1; (iv) C1-C4 แอลคิล, และ (v) หมู่ที่แสดงแทนโดยสูตรกราฟิก IIC โดยที่ W เป็นไฮโดรเจน หรือเมธิล และ Z เป็น เฟนิล หรือ โมโน-ซับสทิทิวเทด เฟนิล, เฟนิลซับสทิทิวเอนท์ดังกล่าวทำการเลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ และฟลูออโร, หรือ (vi) B และ B\' นำมารวมกันประกอบเป็น ฟลูออรีน-9-อิลิดีน, โมโน-ซับสทิทิวเทด ฟลูออรีน-9-อิลิดีน หรือสมาชิกที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยวง C3-C8 สไปโร- โมโนไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว, วง C7-C10 สไปโร-ไบไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว และ วง C7-C10 สไปโร-ไทรไซคลิก ไฮโดรคาร์บอน ชนิดอิ่มตัว, ฟลูออรีน-9-อิลิดีน ซับสทิทิวเอนท์ดังกล่าวทำการเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, ฟลูออโร และคลอโร 3. แนฟโธไพแรนของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง (a) R1 เป็นไฮโดรเจน และ R2 เป็นไฮโดรเจน, C1-C5 แอลคิล หรือเฟนิล, (b) R3 ทำการเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, เฟนิล และ แอริลอกซิ และ n เป็นเลข 0, 1 หรือ 2 (c) B และ B\' แต่ละหมู่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (i) เฟนิล, โมโน- และ ได-ซับสทิทิวเทด เฟนิล; (ii) หมู่อันซับสทิทิวเทด, โมโน- และ ได-ซับสทิทิวเทด เฮเทอโรแอโรมาติก ฟิวแรนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีน-2-อิล, ไดเบนโซฟิวแรนิล, แอริลอกซิ และไดแอริลอะมิโน, หมู่ซับสทิทิวเอนท์ของเฟนิล และเฮเทอโรแอโรมาติกดังกล่าว แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ และ ฟลูออโร, และ (iii) หมู่ที่แสดงแทนโดยสูตรกราฟิก IIA ซึ่ง A เป็นคาร์บอน และ D เป็นออกซิเจน, R7 เป็น C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ, R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C3 แอลคิล, และ p เป็นเลข 0 หรือ 1, หรือ (iv) B และ B\' นำมารวมกันประกอบเป็นฟลูออรีน-9-อิลิดีน, อะดาแมนทิลีดีน, บอร์นิลิดีน, นอร์บอร์นิลิดีน, หรือ ไบไซโคล [3,3,1] โนแนน-9-อิลิดีน 4. สารประกอบแนฟโธไพแรนที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย a) 7,7-ไดเฟนิล-4-ออกโซ-4H-7H-[1,3]ไดออกซิโน[5\',4\':3,4]แนฟโธ[1,2-b]ไพแรน; b) 7,7-ได(4-เมธอกซิเฟนิล)-4-ออกโซ-4H-7H-[1,3]ไดออกซิโน[5\',4\':3,4]แนฟโธ[1,2-b]ไพแรน; c) 7-(4-เมธอกซิเฟนิล)-7-เฟนิล-2-เพนทิล-4-ออกโซ-4H-7H-[1,3]ไดออกซิโน[5\',4\':3,4] แนฟโธ[1,2-b]ไพแรน; d) 7,7-ไดเฟนิล-2-เอธิล-4-ออกโซ-4H-7H-[1,3]ไดออกซิโน[5\',4\':3,4]แนฟโธ[1,2-b]ไพแรน; e) 7,7-ไดเฟนิล-2-เพนทิล-4-ออกโซ-4H-7H-[1,3]ไดออกซิโน[5\',4\':3,4]แนฟโธ[1,2-b)ไพแรน; f) 7,7-ไดเฟนิล-2-(2-เมธิลโพรพิล)-4-ออกโซ-4H-7H-[1,3]ไดออกซิโน[5\',4\':3,4]แนฟโธ[1,2-b] ไพแรน; g) 2,7,7-ไทรเฟนิล-4-ออกโซ-4H-7H-[1,3]ไดออกซิโน[5\',4\':3,4]แนฟโธ[1,2-b]ไพแรน; h) 7,7-ไดเฟนิล-2-(1-เฟนิลเอธิล)-4-ออกโซ-4H-7H-[1,3]ไดออกซิโน[5\',4\':3,4]แนฟโธ[1,2-b] ไพแรน; i) 3-เมธิล-7,7-ไดเฟนิล-2-4-ไดออกโซ-2,3,4,7-เททระไฮโดร[1,3]ออกซาซิโน[5\',6\':3,4]แนฟโธ [1,2-b]ไพแรน; j) 3-(2-เอธอกซิคาร์บอนิลเอธิล)-7,7-ไดเฟนิล-2,4-ไดออกโซ-2,3,4,7-เททระไฮโดร[1,3] ออกซาซิโน[5\',6\':3,4]แนฟโธ[1,2-b]ไพแรน; k) 3-เฮกซิล-7,7-ไดเฟนิล-2,4-ไดออกโซ-2,3,4,7-เททระไฮโดร[1,3]ออกซาซิโน[5\',6\':3,4]แนฟโธ [1,2-b]ไพแรน; l) 3-(2-เมแธคริโลอิลอกซิเอธิล)-7,7-ไดเฟนิล-2,4-ไดออกโซ-2,3,4,7-เททระไฮโดร[1,3]ออกซาซิโน [5\',6\':3,4]แนฟโธ[1,2-b]ไพแรน; m) 2,2,7,7-เททระเฟนิล-4-ออกโซ-2,3,4,7-เททระไฮโดร-1H-พิริมิดิโน[5\',4\':3,4]แนฟโธ[1,2-b] ไพแรน; n) 2,2,7,7-เททระเฟนิล-4-ออกโซ-2,3,4,7-เททระไฮโดร-1H-[1,3]ออกซาซิโน[5\',4\':3,4]แนฟโธ [1,2-b]ไพแรน; และ o) 7,7-ไดเฟนิล-1,2,4,7-เททระไฮโดร-2,2-ไดเมธิลไพแรโน[3\',4\':3,4]แนฟโธ[1,2-b]ไพแรน; 5. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุอินทรีย์พอลิเมอร์ที่เป็นเจ้าเรือน และ สารประกอบแนฟโธไพแรนของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ในปริมาณที่เป็น โฟโตโครมิก 6. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกซึ่งประกอบรวมด้วยสิ่งผสมรวมกันของวัสดุอินทรีย์พอลิเมอร์ที่เป็น เจ้าเรือนที่เป็นของแข็งชนิดโปร่งใส และมีปริมาณโฟโตโครมิกแต่ละชนิดดังนี้ (a) สารประกอบ แนฟโธไพแรนของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง อย่างน้อยหนึ่งชนิด, และ (b) สารประกอบอินทรีย์ชนิดโฟโตโครมิกอื่นอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีการดูดกลืนมากที่สุดที่กระตุ้น ให้ว่องไวอย่างน้อยหนึ่งตำแหน่งภายในช่วงระหว่างประมาณ 400 และ 700 นาโนเมตร 7. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ชนิดโฟโตโครมิก (b) จะถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแนฟโธไพแรน, โครมีน, ออกซาซีน, โลฟะไดไธโซแนท, ฟัลไกด์ และฟัลกิมีด ชนิดอื่น ๆ 8. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีสารประกอบชนิด โฟโตโครมิกนี้ในปริมาณทั้งหมดจาก 0.05 ถึง 1.0 มิลลิกรัม ต่อพื้นผิวของวัสดุอินทรีย์ที่เป็น เจ้าเรือน 1 ตารางเซนติเมตร ที่รวมสาร (ต่าง ๆ ) ชนิดโฟโตโครมิกเข้าไว้หรือทาไว้ 9. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งวัสดุอินทรีย์พอลิเมอร์ที่เป็น เจ้าเรือนนี้จะถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย พอลิ(C1-C12 แอลคิล เมแธคริเลท), พอลิ(ออกซิแอลคิลีนไดเมแธคริเลท), พอลิ(แอลคอกซิเลเทด ฟีนิล เมแธคริเลท), เซลลูโลส แอซิเทท, เซลลูโลส ไทรแอซิเทท, เซลลูโลส แอซิเทท โพรพิโอเนท, เซลลูโลส แอซิเทท บิวทิเรท, พอลิ(ไวนิลแอซิเทท), พอลิ(ไวนิล แอลกอฮอล์), พอลิ(ไวนิลคลอไรด์), พอลิ(ไวนิลิดีน คลอไรด์), เทอร์โมพลาสติก พอลิคาร์บอเนต, พอลิเอสเทอร์, พอลิยูรีเธน, พอลิ(เอธิลีนเทแรฟธาเลท), พอลิสไทรีน, พอลิ(แอลฟา เมธิล สไทรีน), โคพอลิ(สไทรีน-เมธิลเมแธคริเลท), โคพอลิ(สไทรีน-แอคริโลไนทริล), พอลิไวนิลบิวทิแรล และพอลิเมอร์ ต่าง ๆ ของสมาชิกของหมู่ ที่ประกอบด้วย บิส(แอลลิล คาร์บอเนต) โมโนเมอร์, แอคริเลท โมโนเมอร์ที่มีหลายหมู่ฟังก์ชัน, เมแธคริเลท โมโนเมอร์ที่มีหลายหมู่ฟังก์ชัน, ไดเอธิลีน ไกลคอล ไดเมแธคริเลท โมโนเมอร์, ไดไอโซโพรพีนิล เบนซีน โมโนเมอร์, เอธอกซิเลเทด บิสฟีนอล A ไดเมแธคริเลท โมโนเมอร์, เอธิลีนไกลคอล บิสเมแธคริเลท โมโนเมอร์, พอลิ(เอธิลีน ไกลคอล) บิสเมแธคริเลท โมโนเมอร์, เอธอกซิเลเทด ฟีนอล บิสเมแธคริเลท โมโนเมอร์, แอลคอกซิเลเทด พอลิไฮดริก แอลกอฮอล์ แอคริเลท โมโนเมอร์, สไทรีน โมโนเมอร์, ยูรีเธน แอคริเลท โมโนเมอร์, ไกลซิดิล แอคริเลท โมโนเมอร์, ไกลซิดิล เมแธคริเลท โมโนเมอร์ และไดแอลลิลิดีน เพนทะอีริไธรทอล โมโนเมอร์, 1 0. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งวัสดุอินทรีย์พอลิเมอร์ที่เป็นเจ้าเรือนนี้เป็น พอลิเมอร์ของแข็งชนิดโปร่งใส ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย พอลิ(เมธิล เมแธคริเลท), พอลิ(เอธิลีน ไกลคอล บิสเมแธคริเลท), พอลิ(เอธอกซิเลเทด บิสฟีนอล A ไดเมแธคริเลท), เทอร์โมพลาสติก พอลิคาร์บอเนต, พอลิ(ไวนิล แอซิเทท), พอลิไวนิลบิวทิแรล, พอลิยูรีเธน และพอลิเมอร์ของสมาชิก ของหมู่ที่ประกอบด้วย ไดเอธิลีน ไกลคอล บิส(แอลลิลคาร์บอเนต) โมโนเมอร์, ไดเอธิลีน ไกลคอล ไดเมแธคริเลท โมโนเมอร์, เอธอกซิเลเทด ฟีนอล บิสเมแธคริเลท โมโนเมอร์, ไดไอโซโพรพีนิล เบนซีน โมโนเมอร์ และเอธอกซิเลเทด ไทรเมธิลอล โพรเพน ไทรแอคริเลท โมโนเมอร์ 11.Naphthopyran compounds Represented by the graphic formula below (chemical formula) where (a) R1 and R2 together make up the oxo group, or R1 is hydrogen and R2 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C7 cyclol. Kyl, Lllyl, Phenyl, Mono- or Di-Substituted Phenyl, Benzyl, Mono-Substitutated Benzyl, Naphthyl, Mono- or Di - Substituted Naphthyl, C4-C12 Bicycloalkylkyl, C3-C12 Linear or branched alkylenyl, C1-C6 Alkococarbonyl (C1-C6) alkyl, methacryloxin (C1-C6) alkyl, acryloxyl (C1-C6) alkyl, C1-C4 acidoxyl (C1 -C6) alkyl, C1-C6 alkyl (C1-C6) alkyl or substrate group, mono- or di-substrate Hetero, aerobic, piridil, furanil, benzophuran-2-il, benzifuran-3-il, thienyl, benzothiazole N-2-il, benzothene-3-il, dibenzophuranil, dibenzothiazole, carbazolil, benzopiridil and indoli. L, substrate entities of phenyl, benzyl, naphthyl and hetero-aerobic Each of these groups is C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, morfolino, di (C1-C6) alkyl amino, chloro or fluoro; (b) R3 is selected from a category containing C1-C6 alkyl, C1-C6 Lcoxin, Chloro, Fluoro, Phenyl, Mono- and Di-Substitutate phenyl, Benzyl or Mono-Substitutated Benzyl, C3-C7 Cycloalkyl, Aeroxyl, Di (C1-C6) Lkyl Amino, Morfolino , Thymorpholino, Piperidino, Pyridyl, Tetrahydroquinolino, Isokinolino, Aziridino, Diarylla Mino, N- (C1-C6) alkyl pipericino and N-aryl pipericino, where the aryl group is phenyl or naphthyl, substrate. The entities of such phenyl and benzyl are C1-C6 alkyl, C1-C6 Lcoxin, fluoro and chloro, and n is the number 0, 1 or 2; (c) X. Is oxygen or -N (R4) -, where R4 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, allylyl, vinyl, C1-C5 acid, phenyl. , Mono-and di-substratephenyl, benzyl, mono-substrate of benzyl, C1-C4 Alkococarbonyl (C1-C6) alkali. L, Methacryloxin (C1-C6) alkyl, Acryloiloxin (C1-C6) alkyl, Phenyl (C1-C6) alkyl, Naphthy L, C4-C12 bicyclic alkyl, C2-C4 acidoxyl or substrate group Or Substituteed Hetero, aerobic, piridil, furanil, benzophuran-2-il, benzophuran-3-il, thienyl, benzothiazole N-2-Il, Benzothiazole-3-Il, Dibenzophyranil, Dibenzothiazole, Carbazolil, Benzophiridil and Indoli L, subspecies of phenyl, benzyl and hetero-aerobic Each of these groups is C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl; (d) Y is oxygen, -N (R4) - or -C (R5) R6-, where R5 and R6 each group is hydrogen, C1-C6 alkyl or C3-C7 cycloalkyl, With the condition that when Y is - (C (R5) R6) -, X is oxygen; And (e) B and B \ 'Each group is selected from a group consisting of: (i) Substitutated, Mono-, Di- and Tri-Substitutated Ayril, Phenyl and Naphthyl; (ii) Mu - Substituted, Mono- and Di-Substituted Hetero, aerobic, piridil, furanil, benzophuran-2-il, benzophuran-3-il, thienyl, benzothiazole N-2-Il, Benzothene-3-Il, Dibenzophyranil, Dibenzothiazole, Carbazolil, Benzopiridil, Indolo Ill and fluorenon, substrate groups of parts (i) and (ii) of aeryl and hetero aerobic, each of them is selected from the constituent groups. With hydroxyl, aeryls, phenyl, and naphthyl, mono (C1-C6) alkoxyyl, di (C1-C6) alkoxy, mono (C1 -C6) alkyl-aryl, di (C1-C6) alkyl-aryl, chloro-aryl, fluoro-aryl, C3-C7 cyclo-alkyl aryl Cycloalkyl, C3-C7 cycloalkyl, C3-C7 cyclo-alkyl, C3-C7 cyclo-alkylkyl, C3-C7 cycloalkylkyl, C3-C7 cycloalkyl Kyloxi (C1-C6) alkyl, aeryl (C1-C6) alkyl, aryl (C1-C6) alkyl, aeryloxy, aeryloxi (C1 -C6) alkyl, aeryloxy (C1-C6) alkyl, mono- and di- (C1-C6) alkyl aryl (C1-C6) alkyl, mono - and di- (C1-C6) alkyl-aryl (C1-C6) alkyl, mono- and di- (C1-C6) alkyl aryl (C1-C6) L Coxi, Mono- and Di- (C1-C6) Lcoxiaryyl (C1-C6) Lcoxi, Amino, Mono (C1-C6) Lkyl Amino, Di ( C1-C6) alkyl amino, diaryl amino, piperacino, N- (C1-C6) alkyl piperacino, N-aryl Piperacino, aziridino, indolino, piperidino, morfolino, thymorpholino, tetrahydroquinolino, pour Trahydroisokinolino, pyrril, C1-C6 alkyl, C1-C6 chloroalkyl, C1-C6 fluoroalkyl, C1-C6 Alkyl, mono (C1-C6) alkyl (C1-C4) alkyl, acryloxin, methacryloxin, bromo, chloro and fluids Aurora; (iii) The groups are represented by the graphic formula below (chemical formula) where A may be carbon or oxygen and D may be oxygen. Or substrate nitrogen, where D is substrate nitrogen, then A is carbon, nitrogen substrate nitrogen. These were selected from hydrogen-containing groups, C1-C6 alkyls and C2-C6 alkyls, R7. Each group was C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl, hydroxyl, Chloro or Fluoro, R8 and R9 each group is hydrogen or C1-C6 alkyl, and p is 0, 1 or 2; (iv) C1-C6 alkyl, C1-C6 chloro. Alkyl, C1-C6 fluoroalkyl, C1-C6 alkyl (C1-C4) alkyl, C3-C6 cycloalkyl, mono (C1-C6) alkyl, (C3-C6) cycloalkyl, Mono (C1-C6) L. Cycloalkyl (C3-C6) cycloalkyl, Chloro (C3-C6) cycloalkyl, fluoro (C3-C6) cycloalkyl and C4-C12 bicyclone. Alkyls, and (v) groups are represented by the graphic formula below (chemical formula) where W may be hydrogen or C1-C4 alkyl and Z may be selected from the subsurface member. Tuted, Mono-, and Dai-Substituted Group containing naphthyl, phenyl, furanil and thienyl, substrate group As mentioned, each group in this part of (v) is C1-C4 alkyl, C1-C4 Lcoxin, Fluoro or Chloro, or (vi) B and B \ '. Fluorine-9-Ilidine, Mono-, or Di-Substitutate Fluorine-9-Ilidine or constituted as a member of the selection from a group containing C3-C12 spiro-monocyclic bands. Saturated hydrocarbons, C7-C12 spiro-bicyclic band Saturated and C7-C12 hydrocarbons, saturated spiro-tricyclic hydrocarbons, fluorine-9-iliidine groups Substituent As mentioned, each group is selected from A group consisting of C1-C4 alkyls, C1-C4 Lcoxins, fluoro and chloro 2. Naphthopyran of claim 1, where (a) R1 is hydrogen and R2 is Hydrogen, C1-C5 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, phenyl, mono- or di-substrate-phenyl, benzyl or mono-substrate tedbane. The syl, the substrate group of the above phenyl and benzyl groups are C1-C4 alkyl or C1-C4 alkyl; (b) R3 makes a selection from a group containing C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl, fluoro, phenyl and aeryloxin, and n is a number 0, 1 or 2; ( c) X is oxygen or -N (R4) -, where R4 is hydrogen, C1-C3 alkyl, methacryloxin (C1-C6) alkyl. Or acryloxin (C1-C6) alkyl; (d) Y is oxygen, -NH- or -CH2-; And (e) B and B \ '. Each group makes a selection from a group consisting of: (i) phenyl, mono-substrate, phenyl, and di-substrate-phenyl; (ii) Mu - Substituted, Mono - and Di - Substituted Hetero, aerobic furanol, benzophuran-2-il, thi-nyl, benzothene-2-il, dibenzofuranyl, airy Loxic and Dialyl Amino, Phenyl substrate group And the aforementioned hetero-aerodynamics, each group was selected from a group containing Anhydrous (C1-C3) Lkyl Amino, Piperidino, Morfolino, Pyrril, C1-C3 Alkyl, C1-C3 Chloralkyl, C1 -C3 Fluoroalkyl, C1-C3 Lcoxin, Mono (C1-C3) Alcoxin (C1-C3) alkyls, fluoros and chloro; (iii) Groups represented by graphic formulas IIA and IIB, where A is carbon and D is oxygen, R7 is C1-C3 alkyl or C1-C3 alkyl, R8 and R9, each of which is hydrogen or C1-. C4 alkyls, and p are numbers 0 or 1; (iv) C1-C4 alkyls, and (v) groups represented by the graphic formula IIC, where W is hydrogen or methyl and Z is Fe. Onyx or mono-substrate, phenyl, phenyl substrate, such entities are selected. From a group consisting of C1-C3 alkyls, C1-C3 Lcoxins and fluoros, or (vi) B and B \ 'are combined to form Fluorine-9-ilidine, mono-substrate Fluorine-9-ilidine Or members selected from a group consisting of the C3-C8 spiro-monocyclic saturated hydrocarbon, C7-C10 spirobyclic Saturated and C7-C10 hydrocarbons, saturated spiro-tricyclic hydrocarbons, fluorine-9-iliidine The aforementioned subsystems are selected from Group consisting of C1-C3 alkyls, C1-C3 Lcoxins, Fluoro and Chloro 3. Naphthopyran of claim 2, where (a) R1 is hydrogen and R2 is Hydrogen, C1-C5 alkyl or phenyl, (b) R3 was selected from a group containing C1-C3 alkyl, C1-C3 alkyl, phenyl and aeryloxin, and n was numbered. 0, 1 or 2 (c) B and B \ 'Each group is selected from a group consisting of (i) phenyl, mono- and di-substrate-phenyl; (ii) Mu - Substituted, Mono - and Di - Substituted Hetero, aerobic furanol, benzophuran-2-il, thi-nyl, benzothene-2-il, dibenzofuranyl, airy Loxic and Dialyl Amino, Phenyl substrate group And the aforementioned hetero aerobic Each group was selected from a group consisting of C1-C3 alkyls, C1-C3 alkyls and fluoros, and (iii) groups represented by graphic formula IIA, where A is carbon and D is oxygen, R7 is C1-C3 alkyl or C1-C3 alkyl, R8 and R9 each group is hydrogen or C1-C3 alkyl, and p is number 0 or 1, or (iv) B and B \ 'Together to make fluorine-9-ilidine, adamantylidine, borilidine, norbornilidine, or bicyclone [3,3, 1] nonan-9-ilidine 4. naphthopyran compounds selected from a group containing a) 7,7-diphenyl-4-oxo-4H-7H- [1,3 ] Dioxino [5 \ ', 4 \': 3,4] naphtho [1,2-b] pyran; b) 7,7-di (4-methoxifenyl) -4-oxo-4H-7H- [1,3] dioxino [5 \ ', 4 \': 3,4] naph Theodos [1,2-b] Piran; c) 7- (4-methoxifenyl) -7-phenyl-2-pentyl-4-oxo-4H-7H- [1,3] dioxino [5 \ ', 4. \ ': 3,4] Naphthoe [1,2-b] Piran; d) 7,7-diphenyl-2-ethyl-4-oxo-4H-7H- [1,3] dioxino [5 \ ', 4 \': 3,4] naphtho [1,2-b] Piran; e) 7,7-diphenyl-2-pentyl-4-oxo-4H-7H- [1,3] dioxino [5 \ ', 4 \': 3,4] naph Theodos (1,2-b) Piran; f) 7,7-diphenyl-2- (2-methylpropyl) -4-oxo-4H-7H- [1,3] dioxino [5 \ ', 4 \': 3,4] Naphthoe [1,2-b] Piran; g) 2,7,7-trifenyl-4-oxo-4H-7H- [1,3] dioxino [5 \ ', 4 \': 3,4] naphtho [1,2 -b] piran; h) 7,7-diphenyl-2- (1-phenyl ethyl) -4-oxo-4H-7H- [1,3] dioxino [5 \ ', 4 \': 3 , 4] Naphthoe [1,2-b] Piran; i) 3-methyl-7,7-diphenyl-2-4-dioxo-2,3,4,7-tetrahydro [1,3] oxacino [5 \ ' , 6 \ ': 3,4] naphtho [1,2-b] Piran; j) 3- (2- ethoxycarbonyl ethyl) -7,7-diphenyl-2,4-dioxo-2,3,4,7-tetrahydrogen ( 1,3] Oxacino [5 \ ', 6 \': 3,4] Naphtho [1,2-b] Pyran; k) 3-hexyl-7,7-diphenyl-2,4-dioxo-2,3,4,7-tetrahydro [1,3] oxacino [5 \ ', 6 \': 3,4] Naphtho [1,2-b] Piran; l) 3- (2-methacryloiloxethyl) -7,7-diphenyl-2,4-dioxo-2,3,4,7-tetrahydro ( 1,3) Oxasino [5 \ ', 6 \': 3,4] Naphtho [1,2-b] Piran; m) 2,2,7,7-tetrafenil-4-oxo-2,3,4,7-tetra hydro-1H-pirimidino (5 \ ', 4 \' : 3,4] Naphthoe [1,2-b] Piran; n) 2,2,7,7-tetraphenil-4-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H- [1,3] oxacino [5 \ ' , 4 \ ': 3,4] naphtho [1,2-b] Piran; And o) 7,7-diphenyl -1,2,4,7-tetrahydro-2,2-dimethyl pyrano [3 \ ', 4 \': 3,4]. Phtho [1,2-b] Piran; 5. Photochromic item consisting of organic materials, household polymers and naphthopyran compounds of any Clause 1 to 4. 6. Photochromic matter which is made up of a mixture of organic polymer materials that are Transparent solid housing And each of the photochromic quantities is as follows: (a) the naphthopyran compound of any claim 1 to 4 At least one type, and (b) at least one other photochromic organic compound. Which has the most absorption that stimulates 7. The photochromic object of claim 6, in which the photochromic organic compound (b) is selected from a group of at least one position within a range of approximately 400 and 700 nm. Contains naphthopyran, chromine, oxacene, loaf dithsonate, fulguide and other types of falki knife. 8. Photochromic item of the wrist. Any rights of clauses 5 to 7 Which contains This photochromic in the total amount from 0.05 to 1.0 mg per square centimeter of the surface of the household organic material, the photochromic (various) substances are added or applied. Photochromic of any of the clauses 5 to 7 In which organic polymer materials are This house is selected from a group containing poly (C1-C12 alkyl methacrylate), poly (oxylkylene dimethacrylate), poly (alkyl methacrylate). Selated phenylmethacrylate), cellulose acetate, cellulose triacetate, cellulose acetate propionate, cellulose acetate butyrate, poly ( Vinyl acetate), poly (vinyl alcohol), poly (vinyl chloride), poly (vinylidene chloride), thermoplastic. Polycarbonate, polyester, polyurethane, poly (ethylene terephthalate), polystyrene, poly (alpha methylstyrene N), copoly (styrene-methyl methacrylate), copoly (styrene-acrylonitrile), polyvinyl butyral And polymers of various members of the group Containing bis (allyl carbonate) monomer, acrylate monomer with multiple function groups, methacrylate monomer with multiple function groups, diethylene Glycol dimethacrylate monomer, diisopropyl benzene monomer, ethoxylated bisphenol A dimethacrylate monomer, Ethylene glycol Bismethacrylate Monomer, Poly (Ethylene Glycol) Bismethacrylate Monomer, Ethoxylated Phenol Bismethe Crylate monomer, alkylated polyhydric alcohol, acrylate monomer, styrene monomer, urethane acrylate monomer R, glycidyl acrylate monomer, glycidyl methacrylate monomer and diallilidine Pentahydritol monomer, 1 0. Photochromic type item of Clause 9 of which this household polymer organic material is Transparent solid polymer It is selected from a group containing poly (methyl methacrylate), poly (ethylene glycol bis methacrylate), poly (ethoxylated bisphine). Ethyl A Dimethacrylate), thermoplastic Polycarbonate, poly (vinyl acetate), polyvinyl butyral, polyurethane, and member polymer. Of a group containing diethylene glycolbis (allyl carbonate) monomer, diethylene glycol dimethacrylate monomer, ethoxylase Ted phenol bismethacrylate monomer, diisopropyl benzene monomer and ethoxylated trimethylpropane triac. Crylate Monomer 1 1. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งวัสดุเจ้าเรือน คือ พอลิเมอไรเซทของเรซินโมโนเมอร์ ของสารอินทรีย์เชิงแสง 11. Any photochromic item of Clause 5 to 7 The house material is the polymerized resin monomer. Of optical organic matter 1 2. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งดรรชนีหักเหของพอลิเมอไรเซท มีค่าจาก ประมาณ 1.48 ถึงประมาณ 1.75 12. Photochromic object of claim 11 in which the refractive index of the polymerization is from approximately 1.48 to approximately 1.75 1. 3. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งดรรชนีหักเหของพอลิเมอไรเซท มีค่าจาก ประมาณ 1.495 ถึงประมาณ 1.66 13. Photochromic object of claim 12 in which the refractive index of the polymerization is from approximately 1.495 to approximately 1.66 1. 4. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสิ่งของดังกล่าวนี้เป็น ชิ้นส่วนเชิงแสง 14. Any photochromic item of Clause 5 to 13 In which this item is Optical Fragment 1 5. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งชิ้นส่วนเชิงแสงนี้ คือ เลนส์5. Photochromic object of claim 14, in which this optical component is a lens.
TH9901002533A 1999-07-09 New-type photochromic-type 6-member naphthopyran fuses. TH23266C3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH40591A3 TH40591A3 (en) 2000-10-03
TH23266C3 true TH23266C3 (en) 2008-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU666042B2 (en) Photochromic compositions of improved fatigue resistance
AU709675B2 (en) Novel photochromic heterocyclic fused indenonaphthopyrans
AU741671B2 (en) Novel photochromic six-membered heterocyclic-fused naphthopyrans
US7166357B2 (en) Photochromic articles that activate behind ultraviolet radiation blocking transparencies and methods for preparation
ES2217295T3 (en) PHOTOCROMIC NAFTOPIRAN COMPOUNDS.
EP1360183B1 (en) Novel photochromic indenonaphthopyran compounds
AU728126B2 (en) New photochromic spirooxazine compounds, their use in the field of opthalmic optics
KR970707453A (en) A novel photochromic indeno-fused naphthopyran (NOVEL PHOTOCHROMIC INDENO-FUSED NAPHTHOPYRANS)
KR870011492A (en) Photochromic products
EP1025104B1 (en) 7-methylidene-5-oxo-furo fused naphthopyrans
US4986934A (en) Photochromic compound and articles containing the same
US6747145B2 (en) Photochromic bis-naphthopyran compounds and methods for their manufacture
JP2015134788A (en) Photochromic compound, composition and article
EP1558603B1 (en) Oxyge-containing heterocyclic fused naphthopyrans
TH23266C3 (en) New-type photochromic-type 6-member naphthopyran fuses.
TH40591A3 (en) New-type photochromic-type 6-member naphthopyran fuses.
TH12963B (en) Heterocyclic fuse indenonaphthopiran can increase the intensity of the color when exposed to a new type of light.
TH31787A (en) Heterocyclic fuse indenonaphthopiran can increase the intensity of the color when exposed to a new type of light.
CA2293834C (en) Substituted naphthopyrans
TH33577A (en) Indeno-Fuse Naphthopiran that can increase color intensity when exposed to light.
TH20235B (en) Indeno-Fuse Naphthopiran that can increase color intensity when exposed to light.
GB2190088A (en) Photochromic articles
EP1044979A2 (en) 1-[(N-(un)substituted)amidoalkyl]spiroindolinonaphthoxazines, their preparation, compositions and (co)polymer matrices containing them
TH10664B (en) Photochromic indino - new type of naphthopyran fuses.
TH23261A (en) Photochromic indino - new types of naphthopyran fuses.