TH31787A - Heterocyclic fuse indenonaphthopiran can increase the intensity of the color when exposed to a new type of light. - Google Patents

Heterocyclic fuse indenonaphthopiran can increase the intensity of the color when exposed to a new type of light.

Info

Publication number
TH31787A
TH31787A TH9701002344A TH9701002344A TH31787A TH 31787 A TH31787 A TH 31787A TH 9701002344 A TH9701002344 A TH 9701002344A TH 9701002344 A TH9701002344 A TH 9701002344A TH 31787 A TH31787 A TH 31787A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
group
monomer
poly
mono
Prior art date
Application number
TH9701002344A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH12963B (en
Inventor
คูมาร์ นายอานีล
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH31787A publication Critical patent/TH31787A/en
Publication of TH12963B publication Critical patent/TH12963B/en

Links

Abstract

DC60 (13/07/44) ได้เปิดเผยสารประกอบ เฮเทอโรไซคลิคฟิวส์อินเดโนแนฟโธพิแรนชนิดใหม่ ที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง, ที่มีวงเฮเทอโรไซคลิค ซี่งถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่ ซึ่งฟิวส์กับคงที่ g, h, i, m, o หรือ p ของอินเดโนแนฟโธพิแรน สารประกอบ เหล่านี้อาจแทนด้วยสูตร (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I I' นอกจากนี้ ยังได้บรรยายวัสดุเจ้าบ้านพอลิเมอร์อินทรีย์ซึ่งมีสารดังกล่าวหรือเคลือบด้วยสาร ดังกล่าว ได้เปิดเผยสารประกอบ เฮเทอโรไซคลิคฟิวส์อินเดโนแนฟโซพิแรนชนิดใหม่ ที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง, ที่มีวงเฮเทอโรไซคลิค ซี่งถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่ ซี่งฟิวส์กับคงที่ g, h, i, m, o หรือ p ของอินเดโนแนฟโซพิแรน สารประกอบ เหล่านี้อาจแทนด้วยสูตร : (สูตรเคมี) I (สูตรเคมี) I' นอกจากนี้ยังได้บรรยายวัสดุเจ้าบ้านพอลิเมอร์อินทรีย์ซี่งมีสารรดังกล่าวหรือเคลือบด้วยสาร ดังกล่าว: DC60 (13/07/44) has revealed the compound. New heterocyclic fuse indenonaphthopiran That can increase the intensity of the color when exposed to light, with heterocyclic rings Which is replaced or not replaced in which fuses with the constant g, h, i, m, o or p of indenonaphthopiran, these compounds may be represented by the formula (chemical formula) (chemical formula) II 'in addition to This also describes host materials, organic polymers, which contain such substances or coated with them, have revealed the compound. New type heterocyclic fuse indenonaphsopiran That can increase the intensity of the color when exposed to light, with heterocyclic rings The fuses and the fixed g, h, i, m, o or p of indenonafsopiran can be replaced with the formula: (chemical formula) I (chemical formula). I 'also described organic polymer host materials, which contain such substances or coated with such substances:

Claims (3)

1. สารประกอบอินเดโนแนฟโธพิแรนซี่งแทนด้วยสูตรกราฟฟิกต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซี่ง (a) A คือ วงอันซับสทิทิวเทด, มอนอ-ซับสทิทิวเทด หรือได-ซับสทิทิวเทดเฮเทอโรไซ- คลิคซี่งเลือกจากหมู่ซ่งประกอบด้วย เบนโซไธเอโน, เบนโซฟิวแรโน และอินโดโล, ตำแหน่งที่ 2,3 หรือ 3, 2 ของวงเฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวจะฟิวส์กับด้าน g,h, i, n, o หรือ p ของ อินเดโนแนฟโธพิ- แรนดังกล่า, ซี่งหมู่แทนที่ของวงเฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวคือ C1-C6 แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, โบรโม, คลอโร หรือ ฟลูออโร; (b) R1 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, โบรโม, ฟลูออโร หรือ คลอโร และ R2 เป็นหมู่, -CH(V)3, ซี่ง V คือ -CN หรือ -COOR5,และ R3 แต่ละหมู่ คือไฮโดรเจน C1-C6 แอลคิล, เฟนิล- (C1-C3)แอลคิล, มอนอ (C1-C6) แอลคิล ซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3)แอลคิล, มอนอ (C1-C6) แอล- คอกซิ ซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3)แอลคิล, หรือ หมู่อันซับสทิทิวเทด, มอนอ- หรือ ได-ซับสทิทิวเทด แอริล ซี่งเลือกจากเฟนิลและแนฟธิล, หรือ R2 คือ หมู่, -CH(R6)Y, ซี่ง R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, หรือหมู่อันซับสทิทิวเทด, มอนอ- หรือได- ซับสทิทิวเทด แอริลซึ่งเลือกจากเฟนิล และแนฟธิล, และ Y คือ -COOR5, -COR7,หรือ -CH2OR11, ซี่ง R คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล,หมู่อันซับสทิทิวเทด, มอนอ- หรือ ได-ซับสทิทิวเทด แอริล ซี่งเลือกจากเฟนิล และแนฟธิล, อะมิโน, มอนอ (C1-C6)แอลคิลอะมิ โน, ได (C1-C6) แอลคิลอะมิโน, เฟนิลอะมิโน, มอนอ- หรือได- (C1-C6) แอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิล อะมิโน, มอนอ-ห รือได- (C1-C6) แอลคอกซิ ซับสทิทิวเทด เฟนิลอะมิโน,ไดเฟนิลอะมิโน, มอนอ- หรือ ได-(C1-C6) แอลคิล ซับสทิทิวเทด ไดเฟนิลอะมิโน, มอนอ-หรือ ได-(C1-C6) แอลคอกซิ ซับสทิ ทิวเทด ไดเฟนิลอะมิโน, มอร์โฟลิโน, หรือ พิเพอริดิโน; R11 คือ ไฮโดรเจน, -COR5, C1-C6 แอลิคิล, C1-C3 แอลคอกซิ (C1-C6) แอลคิล, เฟนิล (C1-C3) แอลคิล, มอนอ-(C1-C6) แอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิล (C3-C5) แอลคิล, มอนอ (C1-C6)แอลคอกซิ ซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1-C3)แอลคิล, หรือ อันซับสทิทิวเทด, มอนอ- หรือ ได-ซับสทิทิวเทด แอริล ซึ่งเลือกจากเฟนิล และแนฟธิล, ซี่งหมู่แทนที่แอริลที่กล่าวถึงทั้ง หมดแต่ละหมู่มี C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C6 แอลคอกซิ; หรือ (c) R1 และ R2 อาจรวมตัวกันกลายเป็นหมู่ = C(V)2 หรือ =C(R6)W, ซี่ง W คือ -COOR5 หรือ -COR7; (d) R3 และ R4 แต่ละหมู่คือ C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, โบรโม, คลอโร, หรือ ฟลูออ- โร, และ m และ n แต่ละค่าคือเลขจำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2; และ (e) B และ B\' แต่ละหมู่เลือกจากหมู่ซี่งประกอบด้วย : (i) หมู่อันซับสทิทิวเทด, มอนอ-, ได-, หรือ ไทร-ซับสทิทิวเทด แอริล ซึ่งเลือกจากเฟนิล และ แนฟธิล ; (ii) หมู่อันซับสทิทิวเทด, มอนอ- หรือได- ซับสทิทิวเทด แอโรเมทิค เฮเทอโรไซคลิก ซี่งเลือก จากพิริดิล, ฟิวแรนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, เบนโซฟิวแรน-3-อิล, ไธเอนิล, เบนโซไธเอน-2-อิล และ เบนโซไธเอน-3-อิล, ไดเบนโซฟิวแรนิล, ไดเบนโซไธเอนิล, คาร์แบโซลิล และ ฟลูออเรนิล ซี่ง หมู่แทนที่แอริล และแอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวแต่ละหมู่ใน (e)(i) และ (ii) เลือกจาก หมู่ซี่งประกอบด้วยไฮดรอกซิ, แอริล,มอนอ (C1-C6) แอลคอกซีแอริล, ได (C1-C6) แอลคอกซิแอริล, มอนอ (C1-C6) แอลคิลแอริล, ได (C1-C6) แอลคิลแอริล, โบรโมแอริล, คลอโรแอริลล ฟลูออโรแอริล, C3-C7 ไซโคลแอลคิลแอริล,C3-C7 ไซโคลแอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิลออกซิ, C3-C7 ไซโคลแอล คิลออกซิ (C1-C6) แอลคิล, C1-C6 แอลคิล,แอริล (C1-C6) แอลคอกซิ, แอริลออกซิ, (C1-C6)แอลคิล, แอริลออกซิ (C1-C6) แอลคอกซิ, มอนอ-และ ได- (C1-C6)แอลคิลแอริล (C1-C6) แอลคิล, มอนอ- และ ได- (C1-C6) แอลคอกซิแอริล (C1-C6)แอลคิล,มอนนอ-และได -(C1-C6) แอลคิลแอริล (C1-C6) แอลคอกซิ,มอนอ-และ ได-(C1-C6) แอลคอกซิแอริล(C1-C6) แอลคอกซิ,อะมิโนมอนอ-(C1-C6), แอลคิลอะมิโน,ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน,ไดแอริลอะมิโน, N-(C1-C6) แอลคิลเพอแรซิโน, N-แอริลพิเพอแรซิโน, อะซิริดิโน, อินโดลิโน, พิเพอริดิโน,แอริลพิเพอริดิโน, มอร์โฟลิโน, ไธโอมอร์โฟลิโน, เททระไฮโดรควินอลิโน, เททระไฮโดรไอโซควินอลิโน, พิร์ริล, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 โบรโมแอลคิล, C1-C6 คลอโรแอลคิล, C1-C6 ฟลูออโรแอลคิล,C1-C6 แอลคอกซี, มอนอ (C1- C6) แอลคอกซิ C1-C4 แอลคิล, แอคริลออกซิ, เมธาคริลออกซี, คลอโร และฟลูออโร; (iii) หมู่ซี่งแทนด้วยสูตรกราฟิคต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง E คือ คาร์บอน หรือ ออกซิเจน และ D คือ ออกซิเจน หรือ ไนโตรเจนซี่งถูกแทนที่, ซี่งมี ข้อกำหนดคือ เมื่อ D คือ ไนโตรเจนซี่งถูกแทนที่, E คือ คาร์บอน, หมู่แทนที่ไนโตรเจนดังกล่าว เลือกจากหมู่ซี่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน,C1-C6 แอลคิล และ C2-C6 แอซิล; R8 แต่ละหมู่ คือ C1-C6 แอลคิล,C1-C6 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, โบรโม, คลอโร หรือ ฟลูออโร; R9 และ R10 แต่ละหมู่ คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 แอลคิล; และ p คือ เลขจำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2; (iv) C1-C6 แอลคิล, C1-C6 โบรโมแอลคิล, C1-C6 คลอโรแอลคิล, C1-C6 ฟลูออโร แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซี (C1-C4)แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, มอนอ (C1-C6) แอลคอกซิ (C3- C6)ไซโคลแอลคิล, มอนอ (C1-C6) แอลคิล (c3-C6) ไซโคลแอลคิล,โบรโม (C3-C6) ไซโคลแอลคิล, คลอโร (C3-C6) ไซโคลแอลคิล และ ฟลูออโร (C3-C6) ไซโคลแอลคิล; และ (v) หมู่ซี่งแทนด้วยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่ X คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล และ Z คือหมู่ซี่งเลือกจาก อันซับสทิทิวเทด, มอนอ- หรือ ได- ซับสทิทิวเทด เมมเบอร์ ของหมู่ซี่งประกอบด้วย แนฟธิล, เฟนิล, ฟิวแรนิล และ ไธเอนิล, หมู่แทนที่หมู่ดังกล่าวแต่ละหมู่คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, โบรโม, ฟลูออโร หรือ คลอโร; หรือ (vi) หมู่ B และ B\' รวมตัวกันกลายเป็น ฟลูออเรน-9-อิลิดีน, มอนอ- หรือ ได-ซับ สทิทิวเทด ฟลูออเรน-9-อิลิดีน หรือ กลายเป็นเมมเบอร์ที่เลือกจากหมู่ซี่งประกอบด้วยวง C3-C12 สไปโร-มอนอไซคลิคไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว, วง C7-C12 สไปโร-ไบไซคลิคไฮโดรคาร์บอนชนิด อิ่มตัว และ วง C2-C12 สไปโร-ไทรไซคลิคไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว, ซี่งหมู่แทนที่ฟลูออเรน -9- อิลิดีนดังกล่าวแต่ละหมู่เลือกจากหมู่ซี่งประกอบด้วย C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซี, โบรโม, ฟลูออโร และ คลอโร 2. อินเดโนแนฟโธพิเรนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง ; (a) วงเฮทเทอโรไซคลิค A ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่เพียง 1 หมู่แทนที่ของวงเฮ- เทโรไซคบิคดังกล่าวคือ C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิ; (b) R1 คือไฮโดรเจน,ไฮดรอกซิ,ฟลูออโร หรือคลอโร และ R2 คือหมู่,-CH(V)2, ซึ่ง V คือ -CN หรือ -COOR5,และ R5 แต่ละหมู่ คือไฮโดรเจน,C1-C4 แอลคิล,เฟนิล, (C1-C2) แอลคิล, มอนอ(C1-C4) แอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1-C2) แอลคิล, มอนนอ (C1-C4) แอลคอกซิซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1-C2) แอลคิล,หรือหมู่อันซับสทิทิวเทด หรือ มอนอ-ซับสทิทิวเทด แอริลซึ่งเลือกจากเฟนิล และ เฟสทิทิวเทด แอริล ซึ่งเลือกจากเฟนิล และแนฟธิล, และ Y คือ -COOR5,,-COR7 หรือ .-CH2OR11,ซึ่ง R7 คือไฮโดรเจน,C1-C4 แอลคิล, หมู่อันซับสทิทิวเรด หรือ มอนอ-ซับสทิทิวเทด แอรีล ซึ่ง เลือกจาก เฟนิล หรือแนฟธิล,อะมิโน,มอนอ (C1-C4) แอลคิลอะมิโน,ได (C1-C4) แอลคิลอะมิโน, เฟนิลอะมิโน,มอนอ-หรือ ได (C4-C4) แอลคิล ซับสทิทิวเรด เฟนิลอะมิโน,มอนอ-หรือ ได- (C1-C4) แอลคอกซิ ซับสทิทิวเทด เฟนิลอะมิโน,ไดเฟนิลอะมิโน,มอนอ-หรือ ได-(C1-C4) แอลคิล ซับสิททิวเทด ไดเฟนิลอะมิโน, มอนอ-หรือ ได-(C1-C4) แอลคอกซิ ซับสทิทิวเทด ไดเฟนิลอะมิโน, มอโฟลีน, หรือ พิเพอริดิโน,มอนอ- หรือไฮโดรเจน -COR5,C1- C4 แอลคิล,C1-C2 แอลคอกซิ (C1-C4) แอลคิล,เฟนิล(C1-C2)แอลคิล,มอนอ( C1-C4) แอลคิลซับสทิทิวเทด เฟนิล(C1-C2) แอลคิล, มอนอ (C1-C4) แอลคอกซิ ซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1-C2) แอลคิล, หรือ หมู่อันซับสทิทิวเทด หรือ มอนอ-ซับ สทิทิวเทด แอริลซึ่งเลือกจากเฟนิล และเนฟธิล, ซึ่งหมู่แทนที่แอริลที่กล่าวภุงทั้งหมดแต่ละหมู่เป็น C1-C4 แอล คิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิ;หรือ (c) R1 และ R2 อาจรวมกันถึงกลายเป็นหมู่ =C(V)2 หรือ =C(R6) W, ซึ่ง W คือ -CooR5 หรือ COR7; (d) R3 และ R4 แต่ละหมู่คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ,คลอโร,หรือ ฟลูออโร,และ m และ n แต่ละค่าคือเลขจำนวนเต็ม 0 หรือ 1; และ (e) B และ B\' แต่ละหมู่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย; (i) เฟนิล,มอนอ-ซับสทิทิวแตก เฟนิลและ ได-ซับสทิทิวเทด เฟนิล; (ii) หมู่อันซับสทิทิวเทด,มอนอ-ซับสทิทิวเทด หรือ ได-ซับสทิทิวเทด แอโรเมทิค เฮเทอโรไซ คลิค ซึ่งเลือกจากฟิวแรนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, ไธแอนิล, เบนโซไธเอน-2-อิล, ไดแบนโซฟิวแรน- 2-อิล และ ไดเบนโซไธเอน-2-อิล ซึ่งหมู่แทนที่เฟนิล และแอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ดังกล่าว (e)(i)และ (ii) ซึ่งเลือกจากหมู่ประกอบด้วย ไฮดรอกซิ,แอริล,แอริลออกซิ,แอริล (C1-C3) แอลคิล, อะมิโน,มอนอ(C1-C3) แอลคิลอะมิโน,ได (C1-C3) แอลคิลอะมิโน,N-(C1-C3)แอลคิลพิเพอแรซิโน, อินโดลิโน,พิเพอริดิโน,มอร์โฟลิน,พิร์ริล, C1-C3 แอลคิล, C1-C3 คลอโรแอลคิล, C1-C3 ฟลูออโรแอล คิล, C1-C3 แอลคอกซิ,มอนอ(C1-C3)แอลคอกซิ(C1-C3)แอลคิล,ฟลูออโร และ คลอโร; (iii) หมู่ซึ่งแทนที่ด้วยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้; (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง E คาร์บอน และ D คือ ออกซิเจน, R8 คือ C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ, หมู่ R9 และ R10 แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล; และ p คือเลขจำนวนเต็ม 0 หรือ 1; (iv) C1-C4แอลคิล;และ (v) หมู่ซึ่งแทนที่ด้วยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือไฮโดรเจนหรือ เมธิล และ Z คือเฟนิล หรือ มอนอ-ซับสทิทิวเทด เฟนิล, ซึ่งหมู่ แทนที่เฟนิลดังกล่าวเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล C1-C3 แอลคอกซิและ ฟลูออโร; หรือ (Vi) หมู่ B และ B\' รวมตัวกันกลายเป็นฟลูออเรน-9-อิลิดีน,มอนอ-ซับสทิทิวเทด ฟลูออเรน-9-อิลิดีน หรือเมมเบอร์ซึ่งเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยวง C3-C8 สไปโร-มอนอไซคลิค ไฮโดรคราร์บอนชนิดอิ่มตัว,วง C7-C10 สไปโร-ไบไซคลิคไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว,และวง C7-C10 สไปโร-ไทรคบิคไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว, ซึ่งหมู่แทนที่ ฟลูออเรน-9-ซิลิตีน ดังกล่าวเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ,ฟลูออโร และคลอโร. 3. สารประกอบอินเดโนแนฟโธพิแรนตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง, (a) วงเฮเทอโรไซคลิค A ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่เพียง 1 หมู่, ตำแหน่งที่ 2,3 หรือ 3,2 ของวง เฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวจะฟิวส์กับ ด้าน g หรือ p ของ อินเดโนแนฟโธพิแรนดังกล่าว,และ หมู่แทนที่ของวงเฮทเทอโรไซคลิค.ดังกล่าวคือ C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ; (b) R1 คือไฮโดรเจน,ไฮดรอกซิหรือคลอโร และ R2 คือหมู่- CH(V)2, ซึ่ง V คือ -CN, หรือ R2 คือหมู่ -CH(R6)Y, ซึ่ง R6 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 แอลคิล,และ Y คือ -COOR3 หรือ -CH2OR11 , ซึ่ง R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 แอลคิล, R11 คือไฮโดรเจน,-COR5, หรือ C1-C4 แอล คิล,หรือ (c) R1 และ R2 อาจรวมตัวกันหลายเป็นหมู่ =C(V)2 หรือ =C(R6)W, ซึ่ง W คือ -COOR5, (d) R3 และ R4 แต่ละหมู่คือ C4-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ,และ m และ n แต่ละค่า คือเลขจำนวนเต็ม 0 หรือ 1; และ (e) B และ B แต่ละหมู่เลือกจาหหมู่ซึ่งประกอบด้วย; (i) เฟนิล,มอนอ-ซับสทิทิวเทด และ ได-ซับสทิทิวเทด เฟนิล; (ii) หมู่อันซับสทิทิวเทด มอนอ-หรือได-ซับสทิทิวเทด แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งเลือก จากฟิวแรนิล,เบนโซฟิวแรน-2-อิล,ไธเอนิล และ เบนโซไธเอน-2-อิล,ซึ่งหมู่แทนที่ เฟนิล และ แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ดังกล่าว ไน (e) (i) และ (ii) แต่ละหมู่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไฮดรอกซิ, C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ,แอริล,อินโดลิโน,ฟลูออโร และ คลอโร; และ (iii) หมู่ซึ่งแทนด้วยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง E คือคาร์บอนและ D คือ ออกซิเจน, R8 คือ C1-C3 แอลคิลหรือ C1-C3 แอลคอกซิ,หมู่ R9 และ R10 แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C3 แอลคิล; และ p คือเลขจำนวนเต็ม 0 หรือ 1; หรือ (iv) หมู่ B และ B\' รวมตัวกันกลายเป็นฟลูออเรน-9-อิลิดีน,อะแดแทนทิลิดีน,บอร์ นิลีดีน,นอร์บอร์นิลิดีน หรือ ไบไซโคล (3.3.1) โนแนน-9-อิลิดีน. 4. สารประกอบอินเดโนแนฟโธพิแรนซึ่งเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (a) 3,3-ได(4-เมธอกซิเฟนิล)-16-(เอธอกซิคาร์บอนิล)เมธิล-16-ไฮดรอกซิ-3,16-ได[H]- เบนโซฟิวโร[2",3";7,8] อินเดโน[2",3":3,4]แนฟโธ[2,2-b]พิแรน; (b) 3-(4-เมธอกซิเฟนิล)-3-(4-มอร์โฟลิโนแฟนิล)-16-(เอธอกซิคาร์บอนิล)เมธิล-16- ไฮดรอกซิ-3,16-ได[H]-เบนโซฟิวโร[2\',3\':7,8]อินเดโน[2\',3\':3,4]แนฟโธ[1,2-b]พิแรน; (c) 3-เฟนิล-3-(4-เมธอกซิเฟนิล)-16-(เอธอกซิคาร์บอนิล)เมธิล-16-ไฮดรอกซิ-3,16-ได[H]- ไฮดรอกซิฟิวโร[2",3";6\',7"]อินเดโน[2\',3\':4,3]แนฟโธ[1,2-b]พิแรน; และ (d) -เฟนิล-3-(4-เมธอกซิเฟนิล)-16-(เอธอกซิคาร์บอนิล)เมธิล-16-ไฮดรอกซิ-3,16- ได[H]--เบนโซฟิวโร[2\'\',3:6\',7\']อินเดโน[2\',3\':4,3]แนฟโธ[1,2-b]พิแรน 5. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเพื่ถูกแสงซึ่งประกอบ\'รวมด้วยวัสดุเจ้าบ้านพอลิเมอร์ 3อินทรีย์ และ สารประกอบอินเดโนแนฟโธพิแรนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ในปริมาณที่เพิ่มความเข้มของสี เมื่อถูกแสง 6. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเพื่ถูกแสงตามข้อถือสิทธิ 5, ซึ่งวัสดุเจ้าบ้านพอลิเมอร์ อินทรีย์ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย พอลิ(C,-Cแอลคิล เมธาคริเลท),พอลิ(ออกซิแอลคิลีน ไดเมธา คริเลท),พอลิ(แอลคอกซิเลเทด ฟีนอบเมธาคริเลท),เซลลูโลส แอซิเทท,เซลลูโลสไทรแอซิเทท, เซ,ลูโลส แอซิเทท โพรพิโอเนท,เซลลูโลส แอซิเทท บิวไทแรืฃท,พอลิ(ไวนิล แอซิเเทท),พอลิ(ไวนิล แอลกอฮอล์),พอลิ(ไวนิล คลอไรด์),พอลิ(ไวนิลีดิน คลอไรด์),เทอร์มอพลาสติก พอลิคาร์บอเนท, พอลิเอสเทอร์,พอลิยูเรเธน,พอลิ(เอธิลีน เทรีฟธาเลาท),พอลิสไทรีน,พอลิ(แอลฟาเมธาสไทรีน), โคพอลิ(สไทรีน-เมธิลเมธาคริเลท), โคพอลิ(สไทรีน-เอคริโอไนทริล),พอลิไวนิลไทแรล,และ พอลิมเอร์ของเมมเบอร์ของหมู่ซึ่งประกอบด้วย พอลิออล(แอลลิล คาร์บอเนท) มอนอเมอร์,พอลิ ฟังก์ชันนัล แอคริเลท มอนอเมอร์,พอลิฟังก์ชันนัล เมธาคริเลท มอนอเมอร์,ไดเอธิลีน ไกลคอล ได เมธาคริเลท มอนนอเมอร์, ไดไอโซโพรเพนิล เบนซีนมอนอเมอร์, เอธอกซิเลเทด บีสฟีนอล A ได เมธาคริเลท มอนอเมอร์, เอธิลีน ไกลคอล บิสเมธาคริเลท มอนอเมอร์, พิลิ (เอธิลีน ไกลคอล) บีสเมธาคริเลท มอนอเมอร์,เอธอกซิเลเทด ฟีนอล เมธาคริเลท มอนอเมอร์, แอลคอกซิเลเทด พอลิ ไฮดริค แอลกอฮอล์ แอคริเลท มอนอเมอร์ และ ไดแอลลิลิดีน เพนทะอริธริทอล มอนอเมอร์. 7. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ซึ่งวัสดุเจ้าบ้านพอลิเมอร์ อินทรีย์คือ พอลิเมอร์ชนิดของแข็ง และโปร่งใส ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย พอลิ(เมธิล เมธาคริเลท), พอลิ(เอธีลีน ไกลคอล บิสเมธาคริเลท),พอลิ(เอธอกซิเทด บีสฟีนอล A ไดเมธาคริ เลท), เทอร์มอพลาสติก พอบิคาร์บอร์เนท,พอลิ (ไวนิล แอซิท), พอลิไวนิลบิวไทแรล,พอลิยูรีเธน และ พอลิเมอร์ของเมมเบอร์ของหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไดเอธิลีน ไกลคอลบิส (แอลิล คาร์บอนิล) มอ นอเมอร์,ไดเอธิลีน ไกลคอลไดเมธาคริเลท มอนอเมอร์,เอธอกซิเทด ฟีนอล เมธาคริเลท มอนอ เมอร์,ไดไอโซโพรเพนิล เบนซีน มอนอเมอร์ และ เอธฮกซิเลเทด ไทรเมธอกลอล โพรเพน ไทรแอคริ เลท มอนอเมอร์; 8. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงตามข้อถือสิทธิข้อ 7, ซึ่ง มีสาร ประกอบที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง ในปริมาณ จากประมาณ 0.05 ถึง 1.0 มิลิกรัม ค่อตารางเซ็นติเมตรของพื้นผิวของวัสดุเจ้าบ้านอินทรีย์, ซึ่งสาร ที่สามารถเพิ่มความเข้มของสี เมื่อถูกแสงผสม หรือ ใช้อยู่ 9. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงตามข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งสิ่งของ คือ เลนซ์ 1 0. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงประกอบรวมด้วยวัสดุเจ้า บ้านพอลิเมอร์ อินทรีย์ ซึ่งเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย พอลิ (เมธิล เมธาคริเลท), พอลิ(เอธีลีน ไกลคอล บิสเมธาคริเลท), พอลิ(เอธอกซิเลเทด บีสฟีนอล A ไดเมธาคริเลท),เทอร์ พลาสติก พอลิคาร์บอเนท,พอลิ (ไวนิล แอซิท), พอลิไวนิลบิวไทแรก, พอลิยูเรเธน และ พอลิ เมอร์ของเมมเบอร์ของหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไดเอธีลีน ไกลคอล บิส (แอลิล คาร์บอเนท) มอนอเมอร์, ไดเอธิลีน ไกลคอลไดเมธาคริเลท มอนอเมอร์,เอธอกซิเลเทด ฟีนอล เมธาคริเลท มอนอเมอร์, ไดไอ โซโพรเพนิล เบนซีน มอนอเมอร์ และ เอธอกซิเลเทด ไทรเมธิลอล โพรเพน ไทรแอดคริเลท มอนอ เมอร์, และ สารประกอบแนฟโธพิแรนตามข้อถือสิทธิ 3, มนปริมาณที่เพิ่มความเข้มของสี เมื่อถูกแสง 1 1. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุ เจ้าบ้านพอลิเมอร์ อินทรีย์ ที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย พอลิ ( เมธิล เมธาคริ เลท),พอลิ(เอธีลีน ไกลคอล บีสเมธาคริเลท), พอลิ(เอธอกซิเลเทด บีสฟีนอล A พอลียูเรเธน และ พอลิเมอร์ของเมมเบอร์ของหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไดเอธิลีน ไกลคอล บีส (แอลิล คาร์บอเนท) มอนอ เมอร์,ไดเอธีลีน ไกลคอลไดเมธาคริเลท มอนอเมอร์, เอธอกซิเลเทด ฟีนอล เมธาคริเลท มอนอเมอร์, ไดไอโซโพรเพนิล เบนซีน มอนอเมอร์ และ เอธอกซอเลเทด ไทรเมธิลอล โพรเพน โทรแอคริเลท มอ มอเนเมอร์,และสารประกอบ ปนฟโธพิแรน ตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ในปริมาณที่เพิ่มความเข้มของสี เมื่อถูกแสง 1 2. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงซึ่งประกอบรวมด้วยพอลิเมอร์ไรเชท ของ ออพทิคัล เรซิน มอนอเมอร์ อินทรีย์ และสารประกอบ อินเดโนแนฟโธพิแรนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ในปริมาณที่เพิ่มความเข้ามของสีเมื่อถูกแสง 1 3. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงตามข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งมีค่าดรรชนี หักเหแสงของพอลิเมอไรแชท จากปริมาณ 1.48 ถึงประมาณ 1.75 1 4. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงตามข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่งมีค่าดรรชนี หักเหแสงของพอลิเมอไรแชท จากปริมาณ 1.495 ถึงประมาณ 1.66 1 5. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงซึ่งประกอบรวมด้วย, ในรูปการรวมวัสดุเจ้าบ้าน พอลิเมอร์อินทรีย์ชนิดของแข็ง และโปร่งใส,และแต่ละ (a) สารประกอบอินเดโนแนฟโธพิแรนตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1, อย่างน้อย 1 ชนิด และ (b) สารประกอบอินทรีย์ที่สามารถเพิ่มความเข้มของสี เมื่อถูกแสงชนิดอื่น อย่างน้อย 1 ชนิด ที่มึค่าการดูดกลืนแสงที่มากที่สุดซึ่งถูกกระตุ้นแล้ว อย่าง น้อย 1 ค่า ที่อยู่ภายในช่วงระหว่าง ประมาณ 400 แบะ 700 นาโนเมตร, ในปริมาณที่เพิ่ม ความเข้มของสีเมื่อถูกแสง 1 6. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงตามข้อถือสิทธิข้อ 15, ซึ่ง วัสดุเจ้าบ้าน เมอร์อินทรีย์ ซึ่งเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย พอลิ(C1-C12 แอลคิล เมธาคริเลท), พอลิ(ออกซิแอลคิ ลีน ไดเมธาคริเลท), พอลิ (แอลคอกซิเลเทด ฟีนอลเมธาคริเลท), เซลลูโลส แอซิเททฐ เซลลูโลส ไทร แอ ซิเนท, เซลลูโลส แอซิเทท โพรพิโอเนท, เซลลูโลสแอซิเทท บิวไทเรท,พอลิ (ไวนิล แอซิแทท), พอลิ(ไวนิลแอลกอฮอล์),พอลิ(ไวนิล คลอไรด์), พอลิ(ไวนิลิดีน ตลอไรด์), เทอร์ทอพลาสติก พอลิ คาร์บอเนท,พอลิเอสเทอร์,พอลิยูเรเธน,พอลิ(เอธิลีน เทรีฟธาเลท),พอลีสไทรีน,พอลิ(แอฟา เมธิล สไทรีน), โคพอลิ(สไทรีน-เมธิบเมธาคริเลท),โคพอลิ(สไทรีน-เอคริโอไรทริล),พอลิไวนิลบิวไท แรล,และพอลิเมอร์ของเมมเบอร์ของหมู่ซึ่งประกอบด้วย พอลิออล(แอลลิล คาร์บอเนท) มอนอเมอร์, พอลิฟังก์ชันนัล แอคริเลท มอนอเมอร์,พอลิฟังก์ชันนัล เมธาคริเลท มอนเฃอเมอร์,ไดเอธิลีน ไกลคอล ไดเมธาคริลเท มอนอเมอร์,เอธอกซิเลเทด บีสฟันแล A ไดเมธาคริเลท มอนอเมอร์,ไดไอโซโพรเพนิล เบนซีน มอนอเมอร์, เอธิลีน ไกลคอล บีสเมธาคริเลท มอนอเมอร์ , พอลิ(เอธิลีน ไกลคอล) บีสเมธาคริเลท มอนอเมอร์,เอธอกซิเลเทด ฟีนอล เมธาคริเลม มอนอเมอร์, แอลคอกซิเลเทด พอลิ ไฮดริค แอลกอฮอล์ แอคริเลท มอนอเมอร์ และ ไดแอลลิลิดีน เพนทระอริธริทอล มอนอเมอร์. 1 7. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงตามข้อถือสิทธิข้อ 16, ซึ่งวัสดุเจ้าบ้านพอลิ เมอร์ อินทรีย์\' คือ ฮอมอพอลิเมอร์ หรือ โคพอลิเมอร์ชนิดของแข็ง และโปร่งใส ที่เลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย พอลิ (เมธิล เมธาคริเลท), พอลิ(เอธิลีน ไกลคอล บีสเมธาคริเลท), พอลิ(เอธอกซิเลเทด บีสฟีนอล A ไดเมธาคริเลท), เทอร์มอพลาสติก พอลิคาร์บอเนท, พอลิ(ไวนิล แอซิเทท), พอลิไวนิล บิวไทแรล,พอลิยูเรเธนและ พอลิเมอร์ของเมมเบอร์ของหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไดเอธีลีน ไกลคอล บีส (แอลิล คาร์บอเนทา) มอนอเมอร์, ไดเอธิลีน ไกลคอลไดเมธาคริเลท มอนอเมอร์,เอธอกซิเลเทด ฟีนอล เมธาคริเลท มอนอเมอร์,ไดไอโซโพรเพนิล เบนซีน มอนอเมอร์ และ เอธอกซิเลเทด ไทรเม- ธิลอล โพรเพน ำทรแอคริเลท มอนอเมอร์. 1 8. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงตามข้อถือสิทธิข้อ 15, ซี่งสารประ- กอบ อินทรีย์ที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง (b) เลือกจากหมู่ซี่งประกอบด้วยอินเดโน- แนฟโธพิแรนอื่น, ไตรมีน, ออกแซซีน, โลหะ-ไดไธโซเนท,ฟัลไจด์ และ ฟัลจิมีด 1 9. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงตามข้อถือสิทธิข้อ 18, ซี่งสาร ประกอบอินทรีย์ที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง เลือกจากหมู่ซี่งประกอบด้วย แนฟโธพิแรน, เบนโซพิแรน, ฟีแนนโธรพิแรน, อินเดโนแนฟโธพิแรน, สไปโร(เบนซินโคลีน) แนฟโธพิแรน, สไปโร- (อินโดลน) เบนโซพ้แรน, สไปโร (อินโดลีน) แนฟโธพิแรน, สไปโร (อินโดลีน) ควิโนพิแรน,สไป- โร (อินโดลีน) พิแรน, สไปโร (อินโดลีน) แนฟธอกแซซีน, สไปโร (อินโดลีน) พิริไดเบนซอกแซซีน, สไปโร (เบนซินโดลีน)พิริโดเบนซอกแซซีน, สไปโร (เบนซินดลีน) แนฟธอกแซซีน, สไปโร- (อินโดลีน) เบนซอกแซซีน และของผสมของสารประกอบที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงเหล่านั้น 2 0. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงตามข้อถือสิทธิข้อ 18, ซี่งมีสาร ประกอบที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงในปริมาณรวมจาก 0.05 ถึง 1.0 มิลลิกรัม ต่อตารางเซ็นติเมตรของพื้นผิวของวัสดุเจ้าบ้านอินทรีย์, ซี่งมีสารที่สามารถเพิ่มความเข้มของสี เมื่อถูกแสง ผสม หรือ ใช้อยู่ 21. The indenonaphthopractic compound is represented by the following graphic formula: (chemical formula) where (a) A is an unsubstituted loop, mono-substrate. Or Dai-Substituted Heterocyclic, which is selected from the group consisting of benzothiazide, benzofurano and indolo, position 2,3 or 3. , 2 of such heterocyclic loops fuse to the g, h, i, n, o or p sides of the indenonaphthopyran, the side of the band. Such heterocyclic is C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, bromo, chloro or fluoro; (b) R1 is hydrogen, hydroxyl, bromo, fluoro or chloro and R2 is group, -CH (V) 3, where V is -CN or -COOR5, and R3 is each group. Hydrogen C1-C6 alkyl, phenyl- (C1-C3) alkyl, mono (C1-C6) alkyl substrate, phenyl (C1-C3) alkyl, mono (C1-C6) L-Coxis Substituted Phenyl (C1-C3) alkyl, or substrate group, mono-or di-substrate aerylsed from phenyl and naphthyl, or R2 is Moo, -CH (R6) Y, where R6 is hydrogen, C1-C6 alkyl, or substrate, mono- or di-substrate aeryls which are selected. From phenyl and naphthyl, and Y is -COOR5, -COR7, or -CH2OR11, where R is hydrogen, C1-C6 alkyl, substrate group, mono- or Dai. - Substitutated aerobic: Selected from phenyl and naphthyl, amino, mono (C1-C6) alkyl amino, di (C1-C6) alkali. L-amino, phenyl amino, mono- or di- (C1-C6) alkyl substrate of phenylamino, mono-or Dai- (C1-C6) Lcoxysubstituteedphenylamino, diphenylamino, mono- or di- (C1-C6) alkyl substrate diphenylamino , Monte - or Di- (C1-C6) Lcoxysubstituteed Diphenylamino, Morfolino, or Piperidino; R11 is hydrogen, -COR5, C1-C6 alkyl, C1-C3 alkyl (C1-C6) alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl, mono - (C1- C6) Lkyl Substituted Phenyl (C3-C5) Lkyl, Mono (C1-C6) L-Coxis Substituted Phenyl (C1-C3) L. Kyl, or Unsubstituted, Monau- or Di-Substituted Aeril, selected from the phenyl and naphthil, the squad replaces the aeryls mentioned either. Each group has C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl; Or (c) R1 and R2 may combine to form groups = C (V) 2 or = C (R6) W, where W is -COOR5 or -COR7; (d) R3 and R4, each group C1-C6. Alkyls, C1-C6 Alkoxys, Bromo, Chloro, or Fluor-Ro, and m and n Each is an integer 0, 1 or 2; And (e) B and B \ '. Each group is selected from among which are: (i) group unsubstitutated, mono-, di-, or tri-substrate ted aeryl, which Choose from phenyl and naphthyl; (ii) group of substrate, mono- or di-substrate aerometric heterocyclic. Ridyl, furanil, benzophuran-2-il, benzophuran-3-il, thienyl, benzothien-2-il and benzothiazide. N-3-il, dibenzofuranyl, dibenzothiazole, carbasolil and fluoraine group instead of aeryl and aerometric heter. Each of the aforementioned rosyclic (e) (i) and (ii) is selected from a group consisting of hydroxyl, aeryl, mono (C1-C6) alkoxy acid, Di (C1-C6) Lcoxiaryyl, Monte (C1-C6) Lkyl aryl, Di (C1-C6) Lkyl aryl, Bromoaryl, Chlorauryl Fluoro A, C3-C7 Cycloalkyl aryl, C3-C7 Cycloalkyl, C3-C7 Cyclalkyloxyl, C3 -C7 cycloalkyl oxy (C1-C6) alkyl, C1-C6 alkyl, aryl (C1-C6) alkyl, aeryloxyl, (C1- C6) alkyl, aeryloxy (C1-C6) alkyl, mono- and di- (C1-C6) alkyl alkyl (C1-C6) alkyl, Mono-and-di- (C1-C6) alcoxielary (C1-C6) alkyl, mono- and di- (C1-C6) alkyl aryl (C1-C6) alkyl, mono- and di- (C1-C6) Alkyl amino acid (C1-C6) alkyl, amino- (C1-C6), alkyl amino, di (C1-C6) alkyl amino , Diaryyl amino, N- (C1-C6) alkyl peresino, N-aeryl piperacino, aziridino, indolino, phi Peridino, Aeril Piperidino, Morfolino, Thymorpholino, Tetra Hydroquinolino, Tetra Hydroisokolino No, Pyrril, C1-C6 alkyl, C1-C6 bromoalkyl, C1-C6 chloroalkyl, C1-C6 fluoralkyl, C1- C6 lcoxi, mono (C1- C6), C1-C4 alkyl, acryloxyl, methacryloxy, chloro and fluoro; (iii) The group represented by the following graphic formula: (chemical formula) or (chemical formula) where E is carbon or oxygen and D is oxygen or nitrogen which is replaced, which has a requirement where D is the right nitrogen. Substitute, E is carbon, the nitrogen substitution group Choose from a group consisting of Hydrogen, C1-C6 alkyls and C2-C6 alkyls; R8. Each group is C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, hydroxyl, bromo, chloro or fluoro; R9 and R10 each group is a hydrogen or C1-C6 alkyl; And p is an integer 0, 1 or 2; (iv) C1-C6 alkyl, C1-C6 bromalkyl, C1-C6 chloroalkyl, C1-C6 fluorocarbon. Alkyls, C1-C6 alkyls (C1-C4) alkyls, C3-C6 cycloalkyls, mono (C1-C6) alkyls (C3- C6) cycloids Alkyl, mono (C1-C6) alkyl (c3-C6) cycloalkyl, bromo (C3-C6) cycloalkyl, chloro (C3-C6) Cycloalkyl and fluoro (C3-C6) cycloalkyl; And (v) the group represented by the following graphic formula (chemical formula) where group X is hydrogen or C1-C4 alkyl and Z is the group selected from Unsubstituteed, MONO-OR DI-SUBSTITUDE The members of the group consist of naphthyl, phenyl, furanil and thienyl, the group replaces each of them. Namely C1-C4 alkyl, C1-C4 Lcoxin, Bromo, Fluorocarbon or Chloro; Or (vi) B and B \ 'groups merging to become Fluorene-9-Ilidine, Monte-or Di-Substitut, Fluorene-9-Ilidine, or become a member of the selected group consisting of C3. -C12 Saturated spiro-monoCyclic hydrocarbons, C7-C12 spiro-bicyclic hydrocarbons, and C2-C12 spiro-tricyclic hydrocarbons, The groups instead of the aforementioned fluorene-9-iliidines are selected from the group, consisting of C1-C4 alkyl, C1-C4 Lcoxi, Bromo, Fluoro. And Chloro2. Indenonaphthophyrene according to claim 1, which; (a) heterocyclic A is not replaced, or only 1 group is replaced with the heter - Such terocyclic is C1-C4 alkyl or C1-C4 alkyl; (b) R1 is hydrogen, hydroxyl, fluoro or chloro and R2 is moo, -CH (V) 2, where V is -CN or -COOR5, and R5 is group hydrogen, C1-C4. Alkyl, phenyl, (C1-C2) alkyl, mono (C1-C4) alkyl substrate, ted phenyl (C1-C2) alkyl, mono (C1-C4) Lcoxysubstituted Phenyl (C1-C2) Alkyl, or a group of Unsubstituteed or Monte-Substituted. Aeryls are selected from the phenyl and phase ted aryls selected from phenyl and naphthyl, and Y is -COOR5 ,, - COR7 or. -CH2OR11, where R7 is hydrogen, C1-C4. Alkyl, Substitut Red or Monroe-Substitut Ayrel selected from phenyl or naphthyl, amino, mono (C1-C4) alkali. Alkyl amino, di (C1-C4) alkyl amino, phenyl amino, mono- or di (C4-C4) alkyl substitirade phenylamino , Mono- or di- (C1-C4) alkyl-substrate-phenylamino, diphenylamino, mono- or di- (C1-C4) alkyl Substitutade Diphenylamino, Mono- or Di- (C1-C4) Lcoxin Substitutade Diphenylamino, Morpholine, or Piperi Dino, mono- or hydrogen-Cor5, C1- C4 alkyl, C1-C2 alkyl (C1-C4) alkyl, phenyl (C1-C2) alkyl, mono (C1-C4) Lkyl Substituted Phenyl (C1-C2) Lkyl, Mono (C1-C4) Alkyl Substituted Phenyl (C1-C2 ) Alkyls, or substrate groups or mono-substituted aeryls, which are chosen from phenyl and nephthil, which the group replaces all of the mentioned aeryls. Each group is C1-C4 alkyl or C1-C4 alkyl; or (c) R1 and R2 may combine to become group = C (V) 2 or = C (R6) W, where W c -CooR5 or COR7; (d) R3 and R4, each group is C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl, chloro, or fluoro, and m and n each is an integer. 0 or 1; And (e) B and B \ 'each is selected from among which consists of; (i) phenyl, mono-substrate, phenyl and di-substituted phenyl; (ii) Substituted, Monte-Substituted or Di-Substituted Aerometric Heterocyclic selected from Furanil. , Benzophuran-2-il, theanyl, benzothien-2-il, dibansofuran-2-il and dibenzothien-2-il. The phenyl and heterocyclic substitutes (e) (i) and (ii) selected from the group consist of: Hydroxyl, Aeryl, Aryl Oxy, Aeryl (C1-C3) Alkyl, Amino, Monte (C1-C3) Lkyl Amino, Di (C1 -C3) alkyl amino, N- (C1-C3) alkyl piperacino, indolino, piperidino, morfolin, perril , C1-C3 alkyl, C1-C3 chloroalkyl, C1-C3 fluoroalkyl, C1-C3 alkyl, mono (C1-C3) alkyl (C1-C3) alkyls, fluoros and chloro; (iii) moo which is replaced by the following graphic formula; (Chemical formula) or (chemical formula) where E carbon and D are oxygen, R8 is C1-C3 alkyl or C1-C3 alkyl, groups R9 and R10, each group is hydrogen or C1-C4 alkyl; And p is the integer 0 or 1; (iv) C1-C4 alkyl; and (v) group, replaced by the following graphic formula: (chemical formula) where X is hydrogen or methyl and Z is Phenyl or mono-substrate phenyl, which the phenyl substitutes are selected from the group consisting of C1-C3 alkyl, C1-C3 Lcoxi and fluoro; Or (Vi) Group B and B \ 'merged to become fluorene-9-ilidine, mono-substrate ted. Fluorene-9-Ilyidine Or the member selected from the group consisting of C3-C8, Spiral-Monacyclic Saturated hydrocarbon, the C7-C10 spirobyclic hydrocarbon, and C7-C10 saturated spirobic hydrocarbons, which replaced the Fluorene-9-silicate Choose from Group containing C1-C3 alkyl, C1-C3 Lcoxin, fluoro and chloro. 3. Indenonaphthopiran compound according to claim 2, which, (a) The heterocyclic A is not replaced, or only one group, position 2,3 or 3,2 of such heterocyclic rings fuses on the g or p side of the in. Such denonaphthopiran, and The replacement group of heterocyclic bands. Such are C1-C3 alkyl or C1-C3 alkyl; (b) R1 is hydrogen, hydroxyl or chloro, and R2 is moo -CH (V) 2, where V is -CN, or R2 is moo-CH (R6) Y, where R6 is hydrogen or C1-C4. Alkyls, and Y is -COOR3 or -CH2OR11, where R5 is hydrogen or C1-C4 alkyl, R11 is hydrogen, -COR5, or C1-C4 alkyl, or (c) R1 and R2. May be combined into groups = C (V) 2 or = C (R6) W, where W is -COOR5, (d) R3 and R4, each group is C4-C3 alkyl or C1-C3 alkyl. S, and m and n each is an integer 0 or 1; And (e) B and B each chosen from among which consists of; (i) Phenyl, Mono-Substituted and Di-Substituted Phenyl; (ii) Mu of the Substituted Monte-or-di-substrate aerobic heterocyclic selected from furanyl, benzofuran-2-il, thyenyl and ben. Sothien-2-il, in which the phenyl and aeromatic heterocyclic groups are substituted for (e) (i) and (ii), each group is selected from a group consisting of hydraulics. Oxyl, C1-C3 alkyl, C1-C3 Loxin, Aeryl, Indolino, Fluoro and Chloro; And (iii) group represented by the following graphic formula: (chemical formula) where E is carbon and D is oxygen, R8 is C1-C3 alkyl or C1-C3 alkyl, group R9 and R10. Each group is hydrogen or C1-C3 alkyl; And p is the integer 0 or 1; Or (iv) B and B \ 'groups merged to become fluorene-9-iliidine, adaptantylidine, bore. Nileidine, norbornilidine or bicyclone (3.3.1) nonan-9-ilidine. 4. indenonaphthopiran compound selected from group consisting of (a) 3,3-di (4-methoxifenyl) -16- (ethoxycarbonyl) meth L-16-hydroxy-3,16-di [H] -benzofurro [2 ", 3"; 7,8] indeno [2 ", 3": 3,4] naphthol. Tho [2,2-b] Piran; (b) 3- (4-methoxifenyl) -3- (4- morpholinofanil) -16- (ethoxycarbonyl) methyl-16-hydroxyl Si-3,16-Dai [H] - Benzofuoro [2 \ ', 3 \': 7,8] Indeno [2 \ ', 3 \': 3,4] Naphtho [1 , 2-b] Piran; (c) 3-phenyl -3- (4-methoxyphenyl) -16- (ethoxycarbonyl) methyl-16-hydroxy-3,16-di (H ] -Hydroxifurro [2 ", 3"; 6 \ ', 7 "] indeno [2 \', 3 \ ': 4,3] naphtho [1,2-b] special Rennes; And (d) - phenyl -3- (4-methoxifenyl) -16- (ethoxycarbonyl) methyl-16-hydroxy-3,16-di (H ] - Benzophuros [2 \ '\', 3: 6 \ ', 7 \'] Indeno [2 \ ', 3 \': 4,3] Naphtho [1,2-b ] Piran 5. An object that can increase the intensity of the color to be exposed to light, which consists of \ 'combined with organic polymer 3 host material and indenonaphthopiran compound according to claim 1, 6. Items that can increase the intensity of the color to be light according to claim 5, which organic polymer host material is selected from among which includes Poly (C, -C alkyl Methacrylate), poly (oxylkylene dimethacrylate), poly (alkylated Phenobmethacrylate), cellulose Acetate, cellulose triacetate, cere, lulose acetate propionate, cellulose acetate butyrate, poly (vinyl Acetate), poly (vinyl Alcohol), poly (vinyl Chloride), poly (vinylidin Chloride), thermoplastic Polycarbonate, polyesters, polyurethanes, poly (ethylene Terephthalote), polystyrene, poly (alpha methystyrene), copoly (styrene-methylmethacrylate), copoly (sty Green-ecryonitril), polyvinyl tyral, and A group member's polymers which consist of Polyol (allil carbonate) monomer, polyfunctional acrylate monomer, polyfunctional methacrylate monomer , Diethylene glycol dimethacrylate monomer, diisopropanol Benzene monomer, ethoxylated bisphenol A dimethacrylate monomer, ethylene glycol bismethacrylate monomer, Pili (ethylene glycol) bismuth methacrylate Monomer, Ethoxylated Phenol Methacrylate Monomer, Alcoxylated Polyhydric Alcohol, Acrylate Monomer And Dilylidine Pentarythral Monomer. 7. Items that can increase the color intensity when exposed to light according to claim 6, which the polymer host material Organic is a selection of solid and transparent polymers from a group consisting of poly (methyl methacrylate), poly (ethylene glycol bismethacrylate), poly ( Ethoxybisphenol A Dimethacrylate), Thermoplastic Polycarbonate, poly (vinyl acetate), polyvinyl butyral, polyurethane and polymers of group members consisting of diethyl Lean glycolbis (aleyl carbonyl) monomer, diethylene Glycol dimethacrylate Monomer, ethoxyted phenol, methacrylate monomer, diisopropanol, benzene monomer and ethoxylated tri Methanol, propane, triacrylate monomer; 8. Items capable of increasing color intensity when exposed to light according to claim 7, which contain substances capable of increasing the intensity of the color when exposed to light in the amount of approximately 0.05 to 1.0 milligram per square centimeter. Of the surface of the organic host material, which substances can increase the color intensity When mixed or used light 9. Items that can increase the intensity of the color when exposed to light according to claim 8, which is a lens 1 0. Items that can increase the intensity of the color when exposed to light, including the material. House of organic polymers, selected from a group consisting of poly (methyl methacrylate), poly (ethylene glycol bis methacrylate), poly (ethoxy) Layed B sphenol A dimethacrylate), tertoplastic polycarbonate, poly (vinyl acetate), polyvinyl butyrate, polyurethane Thane and polymers of group members including diethyleneglycolbis (allyl carbonate) monomer, diethylene glycol dimetha. Crylate Monomer, ethoxylated phenol methacrylate monomer, diisopropyl benzene monomer and ethoxylated tri Methyl propane triadcryl monomer, and naphthopyran compounds according to claim 3, rounded amounts that increase the intensity of color when exposed to light 1 1. Item That can increase the intensity of the color when exposed to light, which consists of materials. Host organic polymers selected from among Which contains poly (methyl methacrylate), poly (ethylene glycol bis methacrylate), poly (ethoxylated bisphenol A polyu Group member's rethanes and polymers, including diethylene glycolbases (aleyl carbonate), monomer, diethylenes. Glycol dimethacrylate monomer, ethoxylated phenol methacrylate monomer, diisopropenylbenzene monomer and Ethoxolated, trimethylone, propentholate, acrylate, monomer, and phosphotropiran compounds according to claim 3, in quantities that increase the Intensity 1 2. An object capable of increasing color intensity when exposed to light, which is composed of optical resins, monomers, and indenone compounds. Phthopiran according to claim 1, in quantities that increase the intensity of the color when exposed to light 1 3. Objects that can increase the intensity of the color when exposed according to claim 12, which have an index value. It refracts the light of the polymerization chat from a quantity of 1.48 to approximately 1.75 1 4. Objects that can increase the color intensity when exposed to light according to claim 13, which has an index value. It refracts the light of the polymerization chat from a quantity of 1.495 to approximately 1.66 1. 5. Objects that can increase the intensity of the color when exposed to light, which include, as a host material aggregation. Solid organic polymers And transparent, and each (a) indenonaphthopiran compound follows Claim 1, at least one and (b) organic compounds capable of increasing color intensity. When exposed to at least one other type of light with at least one stimulated maximum absorption value within the range of approximately 400 and 700 nm, in an increased amount Color intensity when exposed to light 1 6. Items that can increase color intensity when exposed to light according to claim 15, which host material Organic Which is selected from a group consisting of poly (C1-C12 alkyl methacrylate), poly (oxylkylene dimethacrylate), poly (alkyl methacrylate) Phenol methacrylate), cellulose acetate, cellulose triacinate, cellulose acetate propionate, cellulose acetate. Butyyate, poly (vinyl acetate), poly (vinyl alcohol), poly (vinyl chloride), poly (vinilidenoloride), pour. Plastic, polycarbonate, polyesters, polyurethanes, poly (ethylene Teriphthalate), polystyrene, poly (aphamethyl styrene), copoly (styrene-methipmethacrylate), copoly ( Styrene-acryritryl), polyvinyl buty Rails, and a group member polymer consisting of Polyol (allil carbonate) monomer, polyfunctional acrylate monomer, polyfunctional methacrylate monomer A, diethylene glycol dimethacrytemonomer, ethoxylated bees fun and A dimethacrylate monomer, diisopro Penylbenzene monomer, ethylene glycol bismuth methacrylate monomer, poly (ethylene glycol) bis methacrylate Monomer, ethoxylated phenol methacrylamide, alkylated polyhydric alcohol, acrylate monomer 1 7. Object that can increase the color intensity when exposed to light according to claim 16, which the host material is polymer. The organic \ 'is a solid and transparent homopolymer or copolymer selected from a group consisting of poly (methyl methacrylate), poly (ethylene Glycolbase methacrylate), poly (ethoxylated bisphenol A dimethacrylate), thermoplastic. Polycarbonate, poly (vinyl acetate), polyvinyl butyral, polyurethane and Group member polymers containing diethyleneglycolbase (allyl carboneta) monomer, diethylene glycol dimethacrylate. Monomer, ethoxylated phenol methacrylate monomer, diisopropyl benzene monomer and ethoxylated tri M-tylol, propane, acrylate, monomer. 1 8. Item that can increase the color intensity when exposed to light according to claim 15, organic compound That can increase the intensity of the color when exposed to light (b). Choose from a group consisting of other indeno-naphthopyran, trymine, oxacene, metal-dithysonate, falji. And Falgimede 1 9. Items that can increase the intensity of the color when exposed to light According to claim 18, organic compounds that can increase the color intensity when exposed to light. Choose from a group consisting of naphthopiran, benzopiran, phenanthropiran, indenonaphthopiran, spiro (choline benzene), naphthopyran. Ran, spiro - (indolent) benzopran, spiro (indolene) naphthopiran, spiro (indolene) quinopiran, Spiro (Indolene) Piran, Spiro (Indolene) Naphthoxacine, Spiro (Indolene) Piridibenzoxene, Spiro (Benzene) Piridobenzoxene, Spirro (benzene, benzene) Naphthoxacene, Spiro - (Indolene) Benzoxocene and a mixture of compounds that Can increase the intensity of the color when exposed to those lights 2 0. Items that can increase the intensity of the colors when exposed according to claim 18, which contains substances that can increase the intensity of the color when exposed to the total amount of light. From 0.05 to 1.0 mg per square centimeter of the organic host material surface, which contains substances that can increase the intensity when exposed to light, mix or use 2 1. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงตามข้อถือสิทธิข้อ 19, ซี่งสิ่งของ คือ เลนซ์ 21. Items that can increase the intensity of color when exposed to light according to claim 19, which is lens 2. 2. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงซึ่งประกอบรวมด้วย, ในรูปการรวมวัสดุเจ้าบ้าน พอลิเมอร์อินทรีย์ ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย พอลิ (เมธิล เมธาคริเลท), พอลิ (เอธิลีน ไกลคอล บิสเมธาคริเลท), พอลิ (เอธอกซิเลเทด บิสฟีนอล A ได- เมธาคริเลท), เทอร์มอพลาสติก พอลิคาร์บอเนท, พอลิ (ไวนิล แอซิเทท), พอลิไวนิลบิวไทแรล, พอลิ ยูรีเธน และ พอลิเมอร์ของเมมเบอร์ของหมู่ซี่งประกอบด้วย ไดเอธิลีน ไกลคอล บิส (แอลิล คาร์บอ เนท) มอนอเมอร์, ไดเอธิลีน ไกลคอลไดเมธาคริเลท มอนอเมอร์, เอธอกซิเลเทด ฟีนอลเมธาคริเลท มอนอเมอร์, ไดไฮโซโพรเพนิล เบนซีน มอนอเมอร์ และ เอธอกซิเลเทด ไทรเมธิลอล โพรเพน ไทรแอคริเลท มอนอเมอร์ และแต่ละ (a) สารประกอบอินเดโนแนฟโธพิแรนตามข้อถือสิทธิข้อ 2, อย่างน้อย 1 ชนิด และ (b) สารประกอบอินทรีย์ที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงชนิดอื่น อย่างน้อย 1 ชนิดที่มีค่าการดูดกลืนแสงที่มากที่สุดซี่งกระตุ้นแล้ว อย่างน้อย 1 ค่า ที่อยู่ภายในช่วงระหว่าง ประมาณ 400 และ 700 นาโนเมตร, ในปริมาณที่เพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง 22. Items that can increase the color intensity when exposed to light, which includes, as a host material combination. Organic polymers Selected from a group consisting of poly (methyl methacrylate), poly (ethylene glycol bis methacrylate), poly (ethoxylated bisphenol) A di-methacrylate), thermoplastic Polycarbonate, poly (vinyl acetate), polyvinyl butyral, polyurethanes and polymers of group members consisting of di A Thylene glycol bis (ally carbonate) monomer, diethylene glycol dimethacrylate monomer, ethoxylated Phenol Methacrylate Monomer, Dihisopropanol Benzene Monomer and Ethoxylated Thimethylpropane Triacry Lethonomer and each (a) indenonaphthopiran compound according to claim 2, at least one and (b) organic compounds capable of increasing color intensity when exposed to other light. At least 1 with at least one stimulated maximum absorbance within the range of approximately 400 and 700 nm, in an increased intensity when exposed to light 2. 3. สิ่งของที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงซึ่งประกอบรวมด้วย, ในรูปการรวมวัสดุเจ้าบ้าน พอลิเมอร์อินทรีย์ ซี่งเลือกจากหมู่ซี่งประกอบด้วย พอลิ (เมธิลเมธาคริเลท), พอลิ (เอธิลีน ไกลคอล บิสเมธาคริเลท), พอลิ(เอธอกซิเลเทด บิสฟีนอล A ได เมธาคริเลท), เทอร์มอพลาสติกพอลิคาร์บอเนท, พอลิ (ไวนิล แอซิเทท), พอลิไวนิลบิวไทแรล,พอ ลิยูรีเธน และ พอลิเมอร์ของเมมเบอร์ของหมู่ซี่งประกอบด้วย ไดเอธิลีน ไกลคอล บิส (แอลิล คาร์บอ เนท) มอนอเมอร์,ไดเอธิลีน ไกลคอล ไดเมธาคริเลท มอนอเมอร์, เอธอกซิเลเทด ฟีนอล เมธาคริเลท มอนอเมอร์, ไดไอโซโพรเพนิล เบนซีน มอนอเมอร์ และ เอธอกซิเลเทด ไทรเมธิลลอล โพรเพน ไทรแอคริเลท มอนอเมอร์ และแต่ละ (a) สารประกอบ อินเดโนแนฟโธพิแรนตามข้อถือสิทธิข้อ 3, อย่างน้อย 1 ชนิด และ (b) สารประกอบอินทรีย์ที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงชนิดอื่น อย่างน้อย1 ชนิด ที่มีค่าการดูดกลืนแสงที่มากที่สุดซี่งถูกกระตุ้นแล้ว อย่างน้อย 1 ค่า ที่อยู่ภาย ในช่วงระหว่างประมาณ 400 และ 700 นาโนเมตร, ในปริมาณที่เพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง3. Items that can increase the color intensity when exposed to light, which includes, as a host material combination. Organic polymers Selected from the group consisting of poly (methyl methacrylate), poly (ethylene glycol bis methacrylate), poly (ethoxylated bisphine) Ethyl A dimethacrylate), thermoplastic polycarbonate, poly (vinyl acetate), polyvinyl butyral, polyurethane. And polymers of group members consisting of diethylene glycolbis (aleyl carbonate) monomer, diethylene glycol dimethac Rylate monomer, ethoxylated phenol methacrylate monomer, diisopropanol, benzene monomer and ethoxylate Thymethylone, propane, triacrylate, monomer, and each (a) indenonaphthopiran compound according to claim 3, at least one type and ( b) At least one other light-activated organic compound with the highest absorbance that has been activated at least one within the range between approximately 400 and 700 nanometers. M, in an amount that increases color intensity when exposed to light
TH9701002344A 1997-06-16 Heterocyclic fuse indenonaphthopiran can increase the intensity of the color when exposed to a new type of light. TH12963B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH31787A true TH31787A (en) 1999-01-25
TH12963B TH12963B (en) 2002-06-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR970707453A (en) A novel photochromic indeno-fused naphthopyran (NOVEL PHOTOCHROMIC INDENO-FUSED NAPHTHOPYRANS)
AU666042B2 (en) Photochromic compositions of improved fatigue resistance
ES2229367T3 (en) NEW INDENONAFTOPIRANOS FUSIONADOS HETEROCICLICOS FOTOCROMICOS.
US6153126A (en) Photochromic six-membered heterocyclilc-fused naphthopyrans
JP2004531472A5 (en)
ES2217295T3 (en) PHOTOCROMIC NAFTOPIRAN COMPOUNDS.
US5395566A (en) Photochromic composition
CA2385725A1 (en) Novel indeno-fused photochromic naphthopyrans
JP2002532743A5 (en)
JP2003509418A5 (en)
JP2002524559A5 (en)
US6939007B2 (en) Photochromic bis-naphthopyran compounds and methods for their manufacture
JPH0757755B2 (en) Photochromic compound and article containing the same
MXPA99011776A (en) Device and method for coating a flat substrate.
AU2002332520A1 (en) Photochromic bis-naphthopyran compounds and methods for their manufacture
US6478988B1 (en) Photochromic substituted naphthopyran compounds
JP2009067984A (en) Ultraviolet absorbing agent composition
TH31787A (en) Heterocyclic fuse indenonaphthopiran can increase the intensity of the color when exposed to a new type of light.
TH12963B (en) Heterocyclic fuse indenonaphthopiran can increase the intensity of the color when exposed to a new type of light.
TH20235B (en) Indeno-Fuse Naphthopiran that can increase color intensity when exposed to light.
TH33577A (en) Indeno-Fuse Naphthopiran that can increase color intensity when exposed to light.
JPH08209119A (en) Photochromic composition
TH23261A (en) Photochromic indino - new types of naphthopyran fuses.
TH10664B (en) Photochromic indino - new type of naphthopyran fuses.
WO2002008821B1 (en) Thermochromic composition