TH19432A - สารผสมต่อต้านการออกซิไดซ์และกระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมนี้ - Google Patents

สารผสมต่อต้านการออกซิไดซ์และกระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมนี้

Info

Publication number
TH19432A
TH19432A TH9501001758A TH9501001758A TH19432A TH 19432 A TH19432 A TH 19432A TH 9501001758 A TH9501001758 A TH 9501001758A TH 9501001758 A TH9501001758 A TH 9501001758A TH 19432 A TH19432 A TH 19432A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
process according
solvent
oil removal
filtration
approximately
Prior art date
Application number
TH9501001758A
Other languages
English (en)
Other versions
TH13422B (th
Inventor
เรย์มอนด์ นายเบอร์โธเลท
ลาดิสลาส นายโคลารอว์
แอนดริว นายคูซี่ย์
วินเซ้นท์ นายริเวียร์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH19432A publication Critical patent/TH19432A/th
Publication of TH13422B publication Critical patent/TH13422B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประดิษฐ์ต่อต้านการออกซิไดซ์ที่ประกอบด้วยลิปิด เชิงซ้อนตั้งแต่ 20 ถึง 60 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก และคาร์บอกซิลิคแอซิด 5-ไฮดรอกซี ทริปตามีด (5-HT) ตั้งแต่ 10 ถึง 75 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนักจากน้ำมันกากกาแฟบด ซึ่ง 5- HT นั้นได้แก่สารต่างๆ ตัวอย่างเช่น สารเหล่านี้ของกรดบีฮีนิค,กรออาร์คิดคิดและ/หรือ กรดลิกโนเซอริค และลิปิดเชิงซ้อนได้แก่ฟอสโพลิปิด และไกลโคลิปิด อาจนำสารผสมนี้มาใช้ อย่างได้ผลดีในผลิตภัณฑ์อาหาร

Claims (2)

1. กระบวนการสำหรับผลิตสารผสมต่อต้านการออกซิไดซ์ประกอบด้วยขั้นตอน การแยกเอาสารคล้ายเจลลาตินที่แยกออกมาได้จากน้ำมันกากกาแฟบด และการกำจัดน้ำมัน และการ ทำให้สารคล้ายเจลาตินที่แยกออกมได้แห้งเพื่อผลิตสารผสมดังกล่าในรูปของแข็ง และประกอบ ด้วยตั้งแต่ 20 ถึง 60% โดยน้ำหนักของลิปิดเชิงซ้อนและตั้งแต่ 10 ถึง 75% โดยน้ำหนักของกรด 5 -ไฮดรอกซีทริปตามีดคาร์บอกซิลิก 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งขั้นตอนการแยกดังกล่าวถูกดำเนินการโดย การกรองที่อุณหภูมิห้อง และภาใต้สภาพสุญญากาศในช่วง 50 ถึง 300 มิลลิบาร์ 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งวภาพสูญญากาศดังกล่าวคือประมาณ 100 มิลลิบาร์ 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งขั้นตอนการแยกดังกล่าวถูกดำเนินการโดย การกรองที่อุณหภูมิห้องด้วยสารช่วยดังกล่าวและที่ความดันในช่วง 3 ถึง 6 บาร์ 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งความดันดังกล่าวคือประมาณ 4 บาร์ 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งขั้นตอนการทำการกำจัดน้ำมัน และการทำให้แห้ง ถูกดำเนินการโดยการแขวนลอยสารที่แยกออกมได้ดังกล่าวไว้ในตัวทำละลายอาลิแฟติคที่ไม่โพลาร์ การนำสารแขวนลอยนั้นมาปั่นเหวี่งหนีศูนย์กดลาง การแยกของแข้งที่ถูกกำจัดน้เมันออกแล้ว และการ กำจัดตัวทำละลายที่อุณหภูมิประมาณ 70 ซ ภายใต้สภาพสุญญากาศเพื่อที่จะผลิตสารผสมที่เป็นผง สีน้ำตาลเข้ม 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่งตัวทำละลายอาลิแฟติคที่ไม่โพลาร์คือ เฮกเซน 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งขั้นตอนการกำจัดน้ำมันและการทำให้แห้ง ถูกดำเนินการโดยการแขวนลอยสารที่ยกออกมาได้ด้วยสารช่วยกรองดังกล่าวไว้ในตัวทำละลาย อาลิแฟติคที่ไม่โพลาร์ การเขย่ากวนสารแขวนลอยที่อุณหภูมิประมาณ 80 ํซ การกรองของผสม และการทำให้เข้มเนเพ่อทืให้สารกรองได้แห้งเพื่อที่จะผลิตสารผสมที่เป้นผงสีน้ำตาลเข้ม 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่งตัวทำละลายอิาลิฟแฟติคที่ไม่โพถลาร์คือ เฮปเทน 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งขั้นตอนการกำจัดน้ำมันจะมีประสิทธิภาพ โดยใช้เทคนิคของ CO2 ยิ่งยวด 1
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งสารคล้ายเจลลาตินที่แยกออกมาได้ถูก ผลิตขึ้นโดยการแขวนลอยน้ำมันกากกาแฟบดดังกล่าวในเฮกเซน และการกรองแบบอุลตราผิลเตรชัน ของสารแขวนลอยดังกล่าวบนเยื่อกรองที่อุณหภูมิ 25 - 40 ซ และภายใต้ความดันประมาณ 2 ถึง ประมาณ 10 บาร์ และชั้นตอนการกำจัดน้ำมัน และการทำใหั้แห้งถูกทำขึ้นโดยการชะะสารที่แยกออก มาได้นั้นออกจากเยื่อโดยการใช้ตัวท่ำละลายอินทรีย์ชนิดโพลาร์และการระเหยตัวทำละลายออกเพื่อ แยกสารผสมดังกล่าวที่เป็นสารที่เหลือในรูปของแข็งสีน้ำตาลเข้ม 1
2.กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ชนิดโพลาร์คือ คลอโรฟอร์ม-เมธานอล
TH9501001758A 1995-07-20 สารผสมต่อต้านการออกซิไดซ์และกระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมนี้ TH13422B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH19432A true TH19432A (th) 1996-07-02
TH13422B TH13422B (th) 2002-09-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2087102C1 (ru) Способ производства порошкообразного растворимого цикория
US6117431A (en) Method for obtaining an extract from ginkgo biloba leaves
JPH01108952A (ja) スパイス抽出物の製造方法
KR960003618A (ko) 산화방지 조성물 및 이의 제조방법
CN107502451A (zh) 迷迭香提取物的制备方法
EP0456023B1 (fr) Procédé d'obtention de complexes de catechines
TH19432A (th) สารผสมต่อต้านการออกซิไดซ์และกระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมนี้
TH13422B (th) สารผสมต่อต้านการออกซิไดซ์และกระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมนี้
AU2001291970B2 (en) Method for isolating and drying microparticles (microspheres or microcapsules) initially dispersed or suspended in liquid phase
JPH07507930A (ja) 超臨界流体抽出の促進方法
JPH0219880B2 (th)
KR20030066196A (ko) 난황 레시틴의 제조방법
RU2177793C1 (ru) Способ получения суммы полисахаридов, обладающей противовоспалительной активностью
JP2008043840A (ja) 有効成分の抽出方法
KR100197353B1 (ko) 은행잎 추출물의 신규한 제조방법
US7318940B2 (en) Method for isolation of silymarin from Sylibum marianum seeds
JPS5950298B2 (ja) 溶媒抽出法
Kmieciak et al. Oil extraction from olive foot cake with acidic hexane
JPH0258310B2 (th)
KR20170069483A (ko) 연어 오일의 미세캡슐화 방법 및 그에 의해 제조되는 연어 오일 미세캡슐
Kuk et al. The potential of soapstock-derived film: cottonseed and safflower
RU2356415C1 (ru) Способ выработки восстановленного табака
KR830002765B1 (ko) 카르두스 마리아누스의 종자로부터 약용액기스의 제조방법
SU130626A1 (ru) Способ выделени и очистки нистатина
SU1114424A1 (ru) Способ экстракции биологически активных жирорастворимых веществ из растительного сырь