TH18294Y - ไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี และกระบวนการตรวจจำแนกเชื้อแบคทีเรียดังกล่าว - Google Patents

ไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี และกระบวนการตรวจจำแนกเชื้อแบคทีเรียดังกล่าว

Info

Publication number
TH18294Y
TH18294Y TH1803000770U TH1803000770U TH18294Y TH 18294 Y TH18294 Y TH 18294Y TH 1803000770 U TH1803000770 U TH 1803000770U TH 1803000770 U TH1803000770 U TH 1803000770U TH 18294 Y TH18294 Y TH 18294Y
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
lactobacillus gasseri
gasseri
primer
bacterium
bacteria
Prior art date
Application number
TH1803000770U
Other languages
English (en)
Other versions
TH18294U (th
Inventor
อึ้งเวชวานิช นางสาวธนพร
รุ่งรัศมี นางสาววณิลดา
อารยเมธากร นางสาวโศภชา
Original Assignee
สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Filing date
Publication date
Application filed by สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ filed Critical สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Publication of TH18294Y publication Critical patent/TH18294Y/th
Publication of TH18294U publication Critical patent/TH18294U/th

Links

Abstract

------11/09/2563------(OCR) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการคัดเลือกยีนและออกแบบไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี (L gasseri) และกระบวนการตรวจจำแนกเชื้อแบคทีเรียดังกล่าว เพื่อนำไปใช้ประโยชน์ในการตรวจจำแนกเชื้อแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ในผลิตภัณฑ์อาหารหมักและอาหารเสริมเชื้อจุลินทรีย์โพรไบโอติกต่างๆ ซึ่งไพรเมอร์ดังกล่าวได้รับการออกแบบให้มีความเหมาะสมในระดับสปีชีส์ โดยมีความจำเพาะ ความไว และความแม่นยำสูงต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ไพรเมอร์ที่สร้างขึ้นตามการประดิษฐ์นี้สามารถใช้ได้กับวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส โดยถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอของแบคทีเรีย โดยจะมีความจำเพาะกับดีเอ็นเอของแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ในตัวอย่างที่ต้องการตรวจสอบ จากนั้นวิเคราะห์และประมวลผลข้อมูลผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการทำปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสโดยวิธีการแยกด้วยไฟฟ้าด้วยเจลอะกาโรส จากการทดสอบพบว่า ไพรเมอร์ตามการประดิษฐ์นี้มีความจำเพาะและความไวสูงต่อเชื้อแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี โดยมีความไวในการตรวจจำแนกเชื้อแบคทีเรียที่ 10ยกกำลัง4 เซลล์ต่อมิลลิลิตร (CFU/mL) อีกทั้งยังมีความความแม่นยำสูงในการจำแนกเชื้อดังกล่าว โดยไม่เกิดปฏิกิริยาข้ามกับเชื้อชนิดอื่นในกลุ่มแล็กโทบาซิลลัส และแบคทีเรียสายพันธุ์อื่นที่เลือกมาใช้ในการทดลอง นอกจากนี้ยังพบว่า วิธีดังกล่าวเป็นวิธีที่ง่ายต่อการวิเคราะห์และแปลผล ระยะเวลาในการตรวจสอบน้อยลงเมื่อเปรียบเทียบกับวิธีมาตรฐานอื่นๆ ที่ใช้ในห้องปฏิบัติการ อีกทั้งสามารถทราบผลการตรวจจำแนกได้ในเวลาอันรวดเร็ว ซึ่งจะช่วยลดโอกาสความผิดพลาดจากการจับอย่างไม่จำเพาะเจาะจงได้ดียิ่งขึ้น จะเห็นว่า ไพรเมอร์ตามการประดิษฐ์นี้ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการตรวจจำแนกเชื้อแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ให้มีความถูกต้องและแม่นยำมากยิ่งขึ้น ซึ่งจะก่อให้เกิดประโยชน์อย่างยิ่งต่ออุตสาหกรรมอาหาร เครื่องดื่ม และอาหารเสริม ------------ ------20/09/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวช้องกับการดัดเลือกยีนและออกแบบไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรีย แล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี (L. gasseri) และกระบวนการตรวจจำแนกเชื้อแบคทีเรียดังกล่าว เพื่อนำไปใช้ ประโยชน์ในการตรวจจำแนกเชื้อแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ในผลิตภัณฑ์อาหารหมักและอาหารเสริม เชื้อจุลินทรีย์โพรไบโอดิกต่างๆ ซึ่งไพรฌอร์ดังกล่าวได้รับการออกแบบให้มีความเหมาะสมในระดับสปีชีส์ โดย มีความจำเพาะ ความไว และความแม่นยำสูงต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ไพรเมอร์ที่สร้างขึ้น ตามการประดิษฐ์นี้สามารถใช้ได้กับวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส โดยลูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอของ แบคทีเรีย โดยจะมีความจำเพาะกับดีเอ็นเอของแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ในตัวอย่างที่ต้องการ ตรวจสอบ จากนั้นวิเคราะห์และประมวลผลข้อมูลผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการทำปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสโดย วิธีการแยกด้วยไฟฟ้าด้วยเจลอะกาโรส จากการทดสอบพบว่า ไพรเมอร์ตามการประดิษฐ์นี้มีความจำเพาะและ ความไวสูงต่อเชื้อแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี โดยมีความไวในการตรวจจำแนกเชื้อแบคทีเรียที่ 104 เซลล์ต่อ มิลลิลิตร (CFU/mL) อีกทั้งยังมีความความแม่นยำสูงในการจำแนกเชื้อดังกล่าว โดยไม่เกิดปฏิกิริยาข้ามกับเชื้อ ชนิดอื่นในกลุ่มแล็กโทบาซิลลัส และแบคทีเรียสายพันธุ์อื่นที่เลือกมาใช้ในการทดลอง นอกจากนี้ยังพบว่า วิธี ดังกล่าวเป็นวิธีที่ง่ายต่อการวิเคราะห์และแปลผล ระยะเวลาในการตรวจสอบน้อยลงเมื่อเปรียบเทียบกับวิธี มาตรฐานอื่นๆ ที่ใช้ในห้องปฏิบัติการ อีกทั้งสามารถทราบผลการตรวจจำแนกได้ในเวลาอันรวดเร็ว ซึ่งจะช่วย ลดโอกาสความผิดพลาดจากการจับอย่างไม่จำเพาะเจาะจงได้ดียิ่งขึ้น จะเห็นว่า ไพรเมอร์ตามการประดิษฐ์นี้ ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการตรวจจำแนกเชื้อแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ให้มีความถูกต้องและแม่นยำมาก ยิ่งชื้น ซึ่งจะก่อให้เกิดประโยชน์อย่างยิ่งต่ออุตสาหกรรมอาหาร เครื่องดื่ม และอาหารเสริม ------------

Claims (4)

------11/09/2563------(OCR) 1. ไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ ดังต่อไปนี้ ไพรเมอร์ฟอรีเวิร์ด 50 : 5’- ACATCAAATCAATTCCTAAATCCCA-3’ ไพรเมอร์รีเวิร์ส 156 : 5’-TTCTTTAGAGTAATCACTGCCTGA-3’2. ไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ไพรเมอร์ ดังกล่าวมีความจำเพาะต่อยีน LGAS_RS03000 ของเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี3. กระบวนการตรวจจำแนกเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ด้วยการใช้ไพรเมอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ประกอบด้วย ก) การเตรียมตัวอย่างดีเอ็นเอบริสุทธิ์จากเชื้อแบคทีเรีย ข) การเพิ่มจำนวนดีเอ็นเอ โดยการใช้คู่ไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ด้วยวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส ค) การวิเคราะห์ และแปลผลจากชิ้นผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการทำปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสโดยการแยก ชิ้นดีเอ็นเอด้วยกระแสไฟฟ้า4. กระบวนการตรวจจำแนกเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่ง สภาวะที่ เหมาะสมในการเพิ่มจำนวนดีเอ็นเอด้วยการวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส คือ ขั้นที่ 1 94 องศาเซลเซียส, 3 นาที ขั้นที่ 2 (25-30 รอบ) 94 องศาเซลเซียส, 30 วินาที 56-58 องศาเซลเซียส, 30 วินาที 72 องศาเซลเซียส, 1 นาที ขั้นที่ 3 72 องศาเซลเซียส, 5 นาที ------------ แก้ไข 08/03/2562 1. ไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ ดังต่อไปนี้ ไพรเมอร์ฟอร์เวิร์ด 50 : 5’- ACATCAAATCAATTCCTAAATCCC A-3 ’ ไพรเมอร์รีเวิร์ส 156 : 5’-TTCTTTAGAGTAATCACTGCCTGA-3’ ----------------------------------------------------- ------20/09/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า ข้อถือสิทธิ
1. ไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ ดังต่อไปนี้ ไพรเมอร์ฟอร์เวิร์ด 50 : 5’- AC AT c AAAT c AATT CCTAMTccc A-3 ’ ไพรเมอร์รีเวิร์ส 156 : 5’-TTCTTTAGAGTAATCACTGCCTGA-3’
2. ไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ไพรเมอร์ ดังกล่าวมีความจำเพาะต่อยีน LGAS_RS03000 ของเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี
3. กระบวนการตรวจจำแนกเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ด้วยการใช้ไพรเมอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ประกอบด้วย ก) การเตรียมตัวอย่างดีเอ็นเอบริสุทธิ์จากเชื้อแบคทีเรีย ข) การเพิ่มจำนวนดีเอ็นเอ โดยการใช้คู่ไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ด้วยวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่พอสิเมอเรส ค) การวิเคราะห์ และแปลผลจากชื้นผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการทำปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสโดยการแยก ชิ้นดีเอ็นเอด้วยกระแสไฟฟ้า
4.กระบวนการตรวจจำแนกเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี ตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่ง สภาวะที่ เหมาะสมในการเพิ่มจำนวนดีเอ็นเอด้วยการวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส คือ ขั้นที่ 1 94 องศาเซลเซียส, 3 นาที ขั้นที่ 2 (25-30 รอบ) 94 องศาเซลเซียส, 30 วินาที 56-58 องศาเซลเซียส, 30 วินาที 72 องศาเซลเซียส, 1 นาที ขั้น ที่ 3 72 องศาเซลเซียส, 5 นาที ------------
TH1803000770U 2018-04-02 ไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี และกระบวนการตรวจจำแนกเชื้อแบคทีเรียดังกล่าว TH18294U (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH18294Y true TH18294Y (th) 2021-09-23
TH18294U TH18294U (th) 2021-09-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hameed et al. Conventional and emerging detection techniques for pathogenic bacteria in food science: A review
Lin et al. Immuno-and nucleic acid-based current technique for Salmonella detection in food
Costantini et al. Putrescine production from different amino acid precursors by lactic acid bacteria from wine and cider
JP5768282B2 (ja) rRNA前駆体のレシオメトリック分析
CN104480203A (zh) 一种快速检测乳酸乳球菌的引物及其检测方法和试剂盒
TWI502105B (zh) 用於偵測損壞食物的微生物之組成物
CN106282354B (zh) 一种鲁氏不动杆菌的检测引物及荧光定量pcr检测方法
CN101570781B (zh) 乳酸杆菌检测试剂盒及分种检测方法
TH18294U (th) ไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส แก็สเซอรี และกระบวนการตรวจจำแนกเชื้อแบคทีเรียดังกล่าว
Cheng et al. An Advanced Visual Qualitative and EVA Green‐Based Quantitative Isothermal Amplification Method to Detect L isteria Monocytogenes
AL-ZAIDI et al. CONVENTIONAL VERSUS MODERN TECHNIQUES USED FOR THE DETECTION OF PATHOGENS IN FOOD MATRICES: A REVIEW.
JP4726548B2 (ja) 酵母及びカビ検出用のプライマー、酵母及びカビの検出方法、及び酵母及びカビ検出用キット
RU2550257C2 (ru) СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ТИПИЧНЫХ И АТИПИЧНЫХ ШТАММОВ Yersinia pestis СРЕДНЕВЕКОВОГО БИОВАРА МЕТОДОМ ПЦР С ГИБРИДИЗАЦИОННО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ УЧЕТОМ РЕЗУЛЬТАТОВ
TH14993Y (th) ไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส ซาลิวาเรียส และกระบวนการตรวจจำแนกเชื้อแบคทีเรียดังกล่าว
TH14993U (th) ไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส ซาลิวาเรียส และกระบวนการตรวจจำแนกเชื้อแบคทีเรียดังกล่าว
TH14994U (th) ไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส จอห์นโซนอิ และกระบวนการตรวจจำแนกเชื้อแบคทีเรียดังกล่าว
TH14994Y (th) ไพรเมอร์ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียแล็กโทบาซิลลัส จอห์นโซนอิ และกระบวนการตรวจจำแนกเชื้อแบคทีเรียดังกล่าว
Peng et al. Rapid and visual one-tube detection of Pseudomonas tolaasii based on recombinase-aided amplification and CRISPR/Cas12a
KR101919190B1 (ko) 미생물의 2 단계 분석 방법
CN103740839A (zh) 荧光定量pcr检测肉毒杆菌的通用型试剂盒及方法
JP2007189980A (ja) 黄色ブドウ球菌検出のためのプライマーおよびそれを用いた検出法
Zhong et al. Loop-mediated isothermal amplification method for rapid detection of Shigella dysenteriae
Riffiani et al. Specific primer for rapid detection and identification of probiotic Lactiplantibacillus plantarum
Kaur et al. Advanced Molecular Tools and Techniques for Assessment of Microbial Diversity in Fermented Food Products
JP4967095B2 (ja) 黄色ブドウ球菌濃度測定方法及び食中毒可能性判定方法