TH14569C3 - สูตรตำรับเภสัชภัณฑ์สำหรับผลิตภัณฑ์ใช้ภายนอกร่างกาย - Google Patents
สูตรตำรับเภสัชภัณฑ์สำหรับผลิตภัณฑ์ใช้ภายนอกร่างกายInfo
- Publication number
- TH14569C3 TH14569C3 TH1703001594U TH1703001594U TH14569C3 TH 14569 C3 TH14569 C3 TH 14569C3 TH 1703001594 U TH1703001594 U TH 1703001594U TH 1703001594 U TH1703001594 U TH 1703001594U TH 14569 C3 TH14569 C3 TH 14569C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- composition
- pharmaceutical
- substances
- nanoparticles
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 39
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract 8
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 2
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims 2
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 claims 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 abstract 1
Abstract
หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ สำหรับผลิตภัณฑ์ใช้ ภายนอกร่างกายที่ประกอบไปด้วย ก) อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญทางเภสัชกรรม ปริมาณ 5-50 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก; ข) สารก่อเจล ปริมาณ 2.5-15 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก; ค) สารปรับค่าให้เป็น กลาง ปริมาณ 0.2-0.5 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก; ง) สารเติมแต่ง ปริมาณ 0.5-15 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก และ จ) ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม (pharmaceutically acceptable carrier) สำหรับปรับให้ปริมาณ ครบ 100 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก ที่มีลักษณะเฉพาะคือ อนุภาคนาโนดังกล่าว สามารถกักเก็บสารสำคัญ ได้อย่างน้อย 3 ชนิด โดยที่ สูตรตำรับดังกล่าว มีความคงตัวที่ดี และสามารถเพิ่มการนำส่งสารสำคัญ เข้าสู่ผิวได้ดีขึ้น สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ สำหรับผลิตภัณฑ์ใช้ภายนอกร่างกาย ที่ประกอบไปด้วย - อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญทางเภสัชกรรม อย่างน้อย 3 ชนิด ปริมาณ 5-50 เปอร์เซ็นต์ โดยนํ้าหนัก; - สารก่อเจล ปริมาณ 2.5-15 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก; - สารปรับค่าให้เป็นกลาง ปริมาณ 0.2-0.5 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก; และ - ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม (pharmaceutically acceptable carrier) สำหรับปรับให้ปริมาณ ครบ 100 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก
2. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุสารสำคัญ ที่ เหมาะสม คือ สามารถกักเก็บสารสำคัญได้ 5-10 ชนิด
3. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 โดยที่ สารสำคัญทางเภสัชกรรม หมายถึง สารสำคัญทางเภสัชกรรมสำหรับการบริหารยาทางผิวหนัง (topical delivery)
4. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญ ทางเภสัชกรรม เลือกได้จาก อนุภาคนาโนอิมัลชัน, อนุภาคนาโนไขมัน, อนุภาคนาไขมันแข็ง, อนุภาคนาโนพอลิเมอร์ หรือสิ่งผสมของสารดังกล่าว
5. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วย สารสำคัญทางเภสัชกรรม ที่เหมาะสม คือ อนุภาคนาโนอิมัลชัน
6. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ สารก่อเจล เลือกมาจากสารกลุ่ม อิมัลซิไฟอิ้ง-สเตบิไลชิ่ง พอลิเมอร์, พอลิเมอร์สังเคราะห์อะคริเลท, แป้งสังเคราะห์ดัด แปลง, ไฮโดร จีเนต เวตเจตเทเบิล ออยล์, พอลิเมอร์สังเคราะห์คาร์โบเมอร์ หรือของผสมของสารดังกล่าว
7. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารปรับค่าให้เป็นกลาง เลือกได้ จากไตรเอทาโนลามีน, โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์, โซเดียมไฮดรอกไซด์ หรือของผสมของสาร ดังกล่าว
8. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ประกอบเพิ่มเติมด้วยสารเติมแต่ง ปริมาณ 0.5-15 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนักขององค์ประกอบของสูตร ตำรับ หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า
9. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่ สารเติมแต่ง เลือกได้จาก ตัวทำ ละลาย, สารแต่งกลิ่น, สารกันเสีย, สารเพิ่มความเย็น หรือของผสมของสารดังกล่าว 1 0.องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง มีขั้นตอนดังนี้ ก. ละลายสารก่อเจล และตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม แล้วทำการกวน ที่ความเร็วรอบ 250-450 รอบต่อนาที จนกระทั่งได้สารละลายเนื้อเดียว ข. ปรับค่าพีเอชของสารละลายที่ได้จากขั้นตอนที่ ก) ด้วยสารปรับค่าไห้เป็นกลาง จนมีค่าพี เอชอยู่ในช่วง 5-7 ค. เติมอนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญทางเภสัชกรรม ลงในสารที่เตรียมได้จากขั้นตอน ข) แล้วปั่นกวนอย่างต่อเนื่องที่ความเร็วรอบ 250-450 รอบต่อนาที จนเข้ากัน ------------
1. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ สำหรับผลิตภัณฑ์ใช้ภายนอกร่างกาย ที่ประกอบไปด้วย ก) อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญทางเภสัชกรรม ปริมาณ 5-50 เปอร์เซ็นโดยน้ำหนัก; ข) สารก่อเจล ปริมาณ 2.5-15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก; ค) สารปรับค่าให้เป็นกลาง ปริมาณ 0.2-0.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก; และ ง) ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม (pharmaceutically acceptable carrier) สำหรับปรับให้ปริมาณ ครบ 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่มีลักษณะเฉพาะคือ อนุภาคนาโนดังกล่าว สามารถกักเก็บสารสำคัญได้อย่างน้อย 3 ชนิด
2. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุสารสำคัญ ดังกล่าว สามารถกักเก็บสารสำคัญได้ 5-10 ชนิด
3. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ สารสำคัญทางเภสัชกรรม หมายถึง สารสำคัญทางเภสัชกรรมสำหรับการบริหารยาทางผิวหนัง (topical delivery)
4. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญ ทางเภสัชกรรม ในข้อ ก) เลือกได้จาก อนุภาคนาโนอิมัลชัน, อนุภาคนาโนไขมัน, อนุภาคนาไขมัน แข็ง, อนุภาคนาโนพอลิเมอร์ หรือสิ่งผสมของสารดังกล่าว
5. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วย สารสำคัญทางเภสัชกรรม ในข้อ ก) คือ อนุภาคนาโนอิมัลชัน
6. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ สารก่อเจลในข้อ ข) เลือกมาจาก สารกลุ่มอิมัลซิไฟอิ้ง-สเตบิไลซิ่ง พอลิเมอร์, พอลิเมอร์สังเคราะห์อะคริเลท, แป้งสังเคราะห์ดัด แปลง, ไฮโดรจีเนต เวตเจตเทเบิล ออยล์, พอลิเมอร์สังเคราะห์คาร์โบเมอร์ หรือของผสมของสาร ดังกล่าว
7. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารปรับค่าให้เป็นกลางในข้อ ค) เลือกได้จากไตรเอทาโนลามีน, โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์, โซเดียมไฮดรอกไซด์ หรือของผสมของ สารดังกล่าว
8. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ในข้อ ง) ประกอบเพิ่มเติมด้วยสารเติมแต่ง ปริมาณ 0.5-15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ ของสูตรตำรับ
9. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่ สารเติมแต่ง เลือกได้จาก ตัวทำ ละลาย, สารแต่งกลิ่น, สารกันเสีย, สารเพิ่มความเย็น หรือของผสมของสารดังกล่าว 1
0. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยที่ องค์ประกอบ ดังกล่าวเตรียมได้จากขั้นตอนที่ประกอบด้วย i) สารละลายก่อเจล และตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม แล้วทำการกวน ที่ความเร็วรอบ 250- 450 รอบต่อนาที จนกระทั่งได้สารละลายเนื้อเดียว ii) ปรับค่าพีเอชของสารละลายที่ได้จากขั้นตอนที่ i) ด้วยสารปรับค่าให้เป็นกลาง จนมีค่าพีเอชอยู่ ในช่วง 5-7 iii) เติมอนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญทางเภสัชกรรม ลงในสารที่เตรียมได้จากขั้นตอน ii) แล้วปั่นกวนอย่างต่อเนื่องที่ความเร็วรอบ 250-450 รอบต่อนาที จนเข้ากัน
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH14569A3 TH14569A3 (th) | 2018-11-08 |
| TH14569U TH14569U (th) | 2018-11-08 |
| TH14569Y TH14569Y (th) | 2018-11-08 |
| TH14569C3 true TH14569C3 (th) | 2018-11-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9872832B2 (en) | Nanoemulsions having reversible continuous and dispersed phases | |
| TW201350107A (zh) | 局部藥學組成物 | |
| JP6589725B2 (ja) | 液体眼科用組成物、眼科用製品及び白濁抑制方法 | |
| JP7086597B2 (ja) | 外用組成物 | |
| TH14569A3 (th) | สูตรตำรับเภสัชภัณฑ์สำหรับผลิตภัณฑ์ใช้ภายนอกร่างกาย | |
| JP7744739B2 (ja) | アラントイン及び／又はその誘導体の安定化方法 | |
| CN110099683B (zh) | 外用组合物 | |
| CN106456598B (zh) | 外用药物组合物 | |
| TH14569U (th) | สูตรตำรับเภสัชภัณฑ์สำหรับผลิตภัณฑ์ใช้ภายนอกร่างกาย | |
| TH14569Y (th) | สูตรตำรับเภสัชภัณฑ์สำหรับผลิตภัณฑ์ใช้ภายนอกร่างกาย | |
| JP7412871B2 (ja) | 外用組成物 | |
| KR20120125408A (ko) | 입술 화장료 조성물 | |
| JP5422956B2 (ja) | 皮膚外用クリーム剤 | |
| JP2007169232A (ja) | 眼科用組成物 | |
| JP5513827B2 (ja) | 外用医薬組成物 | |
| JP6449554B2 (ja) | 外用医薬組成物 | |
| JP7412870B2 (ja) | 外用組成物 | |
| JP5565995B2 (ja) | 鎮痒剤 | |
| TH19415A3 (th) | สูตรและกรรมวิธีการผลิตนาโนอิมัลชันที่บรรจุแอลฟาแมงโกสตินจากเปลือกมังคุด | |
| TH19415C3 (th) | สูตรและกรรมวิธีการผลิตนาโนอิมัลชันที่บรรจุแอลฟาแมงโกสตินจากเปลือกมังคุด | |
| JP7086596B2 (ja) | 外用組成物 | |
| US20230277565A1 (en) | Self-emulsifying anhydrous intradermal depot gel | |
| TH12619A3 (th) | ผลิตภัณฑ์อิมัลเจลสูตรตำรับที่มีอนุภาคนาโนกักเก็บสารสกัดกวาวเครือขาว เป็นส่วนประกอบ | |
| TH12619C3 (th) | ผลิตภัณฑ์อิมัลเจลสูตรตำรับที่มีอนุภาคนาโนกักเก็บสารสกัดกวาวเครือขาว เป็นส่วนประกอบ | |
| JP6077860B2 (ja) | 液剤 |