Claims (9)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------05/04/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิDisclaimer (all) which will not appear on the advertisement page. : ------ 05/04/2018 ------ (OCR) Page 1 of 2 pages.
1. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ สำหรับผลิตภัณฑ์ใช้ภายนอกร่างกาย ที่ประกอบไปด้วย - อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญทางเภสัชกรรม อย่างน้อย 3 ชนิด ปริมาณ 5-50 เปอร์เซ็นต์ โดยนํ้าหนัก; - สารก่อเจล ปริมาณ 2.5-15 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก; - สารปรับค่าให้เป็นกลาง ปริมาณ 0.2-0.5 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก; และ - ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม (pharmaceutically acceptable carrier) สำหรับปรับให้ปริมาณ ครบ 100 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก1. Composition of the Pharmacy Formula For external use products Containing - nanoparticles containing at least three active pharmaceutical substances, 5-50% by weight; - Gelling agent amount 2.5-15% by weight; - neutralizer, 0.2-0.5 percent by weight; And - a pharmaceutical acceptable carrier (pharmaceutically acceptable carrier) for adjusting the dosage to 100 percent by weight.
2. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุสารสำคัญ ที่ เหมาะสม คือ สามารถกักเก็บสารสำคัญได้ 5-10 ชนิด2. Composition of the pharmaceutical formulation according to claim 1, where appropriate nanoparticles containing essential substances are capable of holding 5-10 substances.
3. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 โดยที่ สารสำคัญทางเภสัชกรรม หมายถึง สารสำคัญทางเภสัชกรรมสำหรับการบริหารยาทางผิวหนัง (topical delivery)3. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 1 or 2, where active pharmaceutical substance is an active pharmaceutical substance for topical delivery of drugs.
4. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญ ทางเภสัชกรรม เลือกได้จาก อนุภาคนาโนอิมัลชัน, อนุภาคนาโนไขมัน, อนุภาคนาไขมันแข็ง, อนุภาคนาโนพอลิเมอร์ หรือสิ่งผสมของสารดังกล่าว4. Composition of the Pharmacy Formulation according to claim 1, where the nanoparticles containing pharmaceutical active substances are selectable from emulsion nanoparticles, lipid nanoparticles, solid lipid particles, polymer nanoparticles. Or a mixture of such substances
5. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วย สารสำคัญทางเภสัชกรรม ที่เหมาะสม คือ อนุภาคนาโนอิมัลชัน5. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 4, wherein the nanoparticles containing A suitable pharmaceutical active substance is nanoparticle emulsion.
6. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ สารก่อเจล เลือกมาจากสารกลุ่ม อิมัลซิไฟอิ้ง-สเตบิไลชิ่ง พอลิเมอร์, พอลิเมอร์สังเคราะห์อะคริเลท, แป้งสังเคราะห์ดัด แปลง, ไฮโดร จีเนต เวตเจตเทเบิล ออยล์, พอลิเมอร์สังเคราะห์คาร์โบเมอร์ หรือของผสมของสารดังกล่าว6. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 1, where the gelling agent is selected from the substance group Emulsifying-Stabilizing Polymer, Acrylate Synthetic Polymer, Modified Synthetic Starch, Hydrogenated Wet Table Oil, Polymer Synthetic carbomer Or a mixture of such substances
7. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารปรับค่าให้เป็นกลาง เลือกได้ จากไตรเอทาโนลามีน, โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์, โซเดียมไฮดรอกไซด์ หรือของผสมของสาร ดังกล่าว7. Composition of the pharmaceutical formulation according to claim 1, where the neutralizing agent can be selected from triethanolamine, potassium hydroxide, sodium hydroxide. Or a mixture of such substances
8. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ประกอบเพิ่มเติมด้วยสารเติมแต่ง ปริมาณ 0.5-15 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนักขององค์ประกอบของสูตร ตำรับ หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า8. Composition of Pharmacopoeia Formulation According to claim 1, where the pharmaceutical acceptable carrier Consisted of additive amount of 0.5-15% by weight of the ingredients of the formula, page 2 of the number of 2 pages.
9. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่ สารเติมแต่ง เลือกได้จาก ตัวทำ ละลาย, สารแต่งกลิ่น, สารกันเสีย, สารเพิ่มความเย็น หรือของผสมของสารดังกล่าว 1 0.องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง มีขั้นตอนดังนี้ ก. ละลายสารก่อเจล และตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม แล้วทำการกวน ที่ความเร็วรอบ 250-450 รอบต่อนาที จนกระทั่งได้สารละลายเนื้อเดียว ข. ปรับค่าพีเอชของสารละลายที่ได้จากขั้นตอนที่ ก) ด้วยสารปรับค่าไห้เป็นกลาง จนมีค่าพี เอชอยู่ในช่วง 5-7 ค. เติมอนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญทางเภสัชกรรม ลงในสารที่เตรียมได้จากขั้นตอน ข) แล้วปั่นกวนอย่างต่อเนื่องที่ความเร็วรอบ 250-450 รอบต่อนาที จนเข้ากัน ------------9. Composition of Pharmacopoeia Formulation According to claim 8, where additives can be selected based on solvents, flavoring agents, preservatives, cooling additives. Or mixtures thereof. 1 0. Composition of a pharmaceutical formula. According to any of the 1-9 claims The steps are as follows: a. Dissolve the gelling agent. And a pharmaceutical acceptable carrier, then stir at 250-450 rpm until a homogeneous solution is obtained. B. Adjust the pH of the solution obtained from step a) with a neutralizer until there is PH value in the range of 5-7 C. Add nanoparticles containing pharmaceutical active ingredients. Into the prepared substance from step b) and stir continuously at 250-450 rpm until combined ------------
1. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ สำหรับผลิตภัณฑ์ใช้ภายนอกร่างกาย ที่ประกอบไปด้วย ก) อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญทางเภสัชกรรม ปริมาณ 5-50 เปอร์เซ็นโดยน้ำหนัก; ข) สารก่อเจล ปริมาณ 2.5-15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก; ค) สารปรับค่าให้เป็นกลาง ปริมาณ 0.2-0.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก; และ ง) ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม (pharmaceutically acceptable carrier) สำหรับปรับให้ปริมาณ ครบ 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่มีลักษณะเฉพาะคือ อนุภาคนาโนดังกล่าว สามารถกักเก็บสารสำคัญได้อย่างน้อย 3 ชนิด1. Composition of the Pharmacy Formula For external use products Consisting of a) nanoparticles containing 5 to 50 percent of active pharmaceutical ingredients; B) gelling agent amount 2.5-15% by weight; C) neutralizing agents in the amount of 0.2-0.5 percent by weight; And d) a pharmaceutical acceptable carrier (pharmaceutically acceptable carrier) for adjusting the dosage to 100 percent by weight. Whose characteristics are Such nanoparticles Able to store at least 3 important substances
2. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุสารสำคัญ ดังกล่าว สามารถกักเก็บสารสำคัญได้ 5-10 ชนิด2. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 1, the nanoparticles containing such vital substances can hold 5-10 active substances.
3. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ สารสำคัญทางเภสัชกรรม หมายถึง สารสำคัญทางเภสัชกรรมสำหรับการบริหารยาทางผิวหนัง (topical delivery)3. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 1 or 2, where active pharmaceutical substance is an active pharmaceutical substance for topical delivery of drugs.
4. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญ ทางเภสัชกรรม ในข้อ ก) เลือกได้จาก อนุภาคนาโนอิมัลชัน, อนุภาคนาโนไขมัน, อนุภาคนาไขมัน แข็ง, อนุภาคนาโนพอลิเมอร์ หรือสิ่งผสมของสารดังกล่าว4. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 1, where the nanoparticles containing pharmaceutical active substance in item a) can be selected from emulsion nanoparticles, fat nanoparticles, solid fat nanoparticles, polymer nanoparticles. Or a mixture of such substances
5. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วย สารสำคัญทางเภสัชกรรม ในข้อ ก) คือ อนุภาคนาโนอิมัลชัน5. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 4, wherein the nanoparticles containing The active pharmaceutical substance in a) is nano-emulsion.
6. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ สารก่อเจลในข้อ ข) เลือกมาจาก สารกลุ่มอิมัลซิไฟอิ้ง-สเตบิไลซิ่ง พอลิเมอร์, พอลิเมอร์สังเคราะห์อะคริเลท, แป้งสังเคราะห์ดัด แปลง, ไฮโดรจีเนต เวตเจตเทเบิล ออยล์, พอลิเมอร์สังเคราะห์คาร์โบเมอร์ หรือของผสมของสาร ดังกล่าว6. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 1, where the gelling agent in item b) is chosen from the emulsifying-stabilizing polymer group, the synthetic acrylate polymer. , Modified synthetic starch, hydrogenate wet table oil, synthetic polymer, carbomer Or a mixture of such substances
7. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารปรับค่าให้เป็นกลางในข้อ ค) เลือกได้จากไตรเอทาโนลามีน, โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์, โซเดียมไฮดรอกไซด์ หรือของผสมของ สารดังกล่าว7. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 1, where the neutralizing agent in c) can be selected from triethanolamine, potassium hydroxide, sodium hydroxide. Or a mixture of such substances
8. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ในข้อ ง) ประกอบเพิ่มเติมด้วยสารเติมแต่ง ปริมาณ 0.5-15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ ของสูตรตำรับ8. Composition of Pharmacopoeia Formulation According to claim 1, where the pharmaceutical acceptable carrier in section d) is supplemented with a 0.5-15% additive by weight of the composition of the formulation
9. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่ สารเติมแต่ง เลือกได้จาก ตัวทำ ละลาย, สารแต่งกลิ่น, สารกันเสีย, สารเพิ่มความเย็น หรือของผสมของสารดังกล่าว 19. Composition of Pharmacopoeia Formulation According to claim 8, where additives can be selected based on solvents, flavoring agents, preservatives, cooling additives. Or a mixture of such substances 1
0. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยที่ องค์ประกอบ ดังกล่าวเตรียมได้จากขั้นตอนที่ประกอบด้วย i) สารละลายก่อเจล และตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม แล้วทำการกวน ที่ความเร็วรอบ 250- 450 รอบต่อนาที จนกระทั่งได้สารละลายเนื้อเดียว ii) ปรับค่าพีเอชของสารละลายที่ได้จากขั้นตอนที่ i) ด้วยสารปรับค่าให้เป็นกลาง จนมีค่าพีเอชอยู่ ในช่วง 5-7 iii) เติมอนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญทางเภสัชกรรม ลงในสารที่เตรียมได้จากขั้นตอน ii) แล้วปั่นกวนอย่างต่อเนื่องที่ความเร็วรอบ 250-450 รอบต่อนาที จนเข้ากัน0. Composition of a pharmaceutical recipe recipe In accordance with any of the previous claims provided that the aforementioned composition is prepared from a process containing i) gelling solution. And a pharmaceutical acceptable carrier, stir at 250- 450 rpm, until a homogeneous solution is obtained; ii) adjust the pH of the solution obtained from step i) with a neutralizer. Until the pH value is in the range 5-7 iii) Add nanoparticles containing pharmaceutical active ingredients. Into the prepared substance from step ii) and stir continuously at 250-450 rpm until blended.