TH14569C3 - Pharmacopoeia formulations for external use products - Google Patents

Pharmacopoeia formulations for external use products

Info

Publication number
TH14569C3
TH14569C3 TH1703001594U TH1703001594U TH14569C3 TH 14569 C3 TH14569 C3 TH 14569C3 TH 1703001594 U TH1703001594 U TH 1703001594U TH 1703001594 U TH1703001594 U TH 1703001594U TH 14569 C3 TH14569 C3 TH 14569C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
composition
pharmaceutical
substances
nanoparticles
weight
Prior art date
Application number
TH1703001594U
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH14569A3 (en
TH14569U (en
TH14569Y (en
Inventor
สุรัสโม นางสาวสุวิมล
สุขธรรม นายคุณัช
เอี่ยมสำอางค์ นางสาวชญานันท์
ยศถาวรกุล นายจักรวาฬ
Original Assignee
นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
นางรัชดา เรืองสิน
นางสาวสมรลักษณ์ แจ่มแจ้ง
นางสาวอมรรัตน์ เกิดประดิษฐ์
นางสาวรัตนากร แสนศักดิ์
นายภูวดล หาญเทพินทร์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล, นางรัชดา เรืองสิน, นางสาวสมรลักษณ์ แจ่มแจ้ง, นางสาวอมรรัตน์ เกิดประดิษฐ์, นางสาวรัตนากร แสนศักดิ์, นายภูวดล หาญเทพินทร์ filed Critical นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
Publication of TH14569A3 publication Critical patent/TH14569A3/en
Publication of TH14569U publication Critical patent/TH14569U/en
Publication of TH14569Y publication Critical patent/TH14569Y/en
Publication of TH14569C3 publication Critical patent/TH14569C3/en

Links

Abstract

หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ สำหรับผลิตภัณฑ์ใช้ ภายนอกร่างกายที่ประกอบไปด้วย ก) อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญทางเภสัชกรรม ปริมาณ 5-50 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก; ข) สารก่อเจล ปริมาณ 2.5-15 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก; ค) สารปรับค่าให้เป็น กลาง ปริมาณ 0.2-0.5 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก; ง) สารเติมแต่ง ปริมาณ 0.5-15 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก และ จ) ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม (pharmaceutically acceptable carrier) สำหรับปรับให้ปริมาณ ครบ 100 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก ที่มีลักษณะเฉพาะคือ อนุภาคนาโนดังกล่าว สามารถกักเก็บสารสำคัญ ได้อย่างน้อย 3 ชนิด โดยที่ สูตรตำรับดังกล่าว มีความคงตัวที่ดี และสามารถเพิ่มการนำส่งสารสำคัญ เข้าสู่ผิวได้ดีขึ้น สิทธิบัตรยา 1 page of the number 1 page summary of the invention This invention relates to the composition of the pharmaceutical formula. For products use Outside of the body containing: a) 5-50% by weight of nanoparticles containing pharmaceutical active substances; B) gelling agent amount 2.5-15% by weight; C) modifier medium amount of 0.2-0.5% by weight; D) additives 0.5-15% by weight and e) Pharmaceutical acceptable carriers (pharmaceutically acceptable carrier) for adjusting the dosage to 100 percent by weight. Whose characteristics are Such nanoparticles Able to store at least 3 kinds of important substances by the above formulation Has good stability And can increase the delivery of important substances Better into the skin, patent drug

Claims (9)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------05/04/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิDisclaimer (all) which will not appear on the advertisement page. : ------ 05/04/2018 ------ (OCR) Page 1 of 2 pages. 1. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ สำหรับผลิตภัณฑ์ใช้ภายนอกร่างกาย ที่ประกอบไปด้วย - อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญทางเภสัชกรรม อย่างน้อย 3 ชนิด ปริมาณ 5-50 เปอร์เซ็นต์ โดยนํ้าหนัก; - สารก่อเจล ปริมาณ 2.5-15 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก; - สารปรับค่าให้เป็นกลาง ปริมาณ 0.2-0.5 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก; และ - ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม (pharmaceutically acceptable carrier) สำหรับปรับให้ปริมาณ ครบ 100 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก1. Composition of the Pharmacy Formula For external use products Containing - nanoparticles containing at least three active pharmaceutical substances, 5-50% by weight; - Gelling agent amount 2.5-15% by weight; - neutralizer, 0.2-0.5 percent by weight; And - a pharmaceutical acceptable carrier (pharmaceutically acceptable carrier) for adjusting the dosage to 100 percent by weight. 2. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุสารสำคัญ ที่ เหมาะสม คือ สามารถกักเก็บสารสำคัญได้ 5-10 ชนิด2. Composition of the pharmaceutical formulation according to claim 1, where appropriate nanoparticles containing essential substances are capable of holding 5-10 substances. 3. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 โดยที่ สารสำคัญทางเภสัชกรรม หมายถึง สารสำคัญทางเภสัชกรรมสำหรับการบริหารยาทางผิวหนัง (topical delivery)3. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 1 or 2, where active pharmaceutical substance is an active pharmaceutical substance for topical delivery of drugs. 4. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญ ทางเภสัชกรรม เลือกได้จาก อนุภาคนาโนอิมัลชัน, อนุภาคนาโนไขมัน, อนุภาคนาไขมันแข็ง, อนุภาคนาโนพอลิเมอร์ หรือสิ่งผสมของสารดังกล่าว4. Composition of the Pharmacy Formulation according to claim 1, where the nanoparticles containing pharmaceutical active substances are selectable from emulsion nanoparticles, lipid nanoparticles, solid lipid particles, polymer nanoparticles. Or a mixture of such substances 5. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วย สารสำคัญทางเภสัชกรรม ที่เหมาะสม คือ อนุภาคนาโนอิมัลชัน5. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 4, wherein the nanoparticles containing A suitable pharmaceutical active substance is nanoparticle emulsion. 6. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ สารก่อเจล เลือกมาจากสารกลุ่ม อิมัลซิไฟอิ้ง-สเตบิไลชิ่ง พอลิเมอร์, พอลิเมอร์สังเคราะห์อะคริเลท, แป้งสังเคราะห์ดัด แปลง, ไฮโดร จีเนต เวตเจตเทเบิล ออยล์, พอลิเมอร์สังเคราะห์คาร์โบเมอร์ หรือของผสมของสารดังกล่าว6. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 1, where the gelling agent is selected from the substance group Emulsifying-Stabilizing Polymer, Acrylate Synthetic Polymer, Modified Synthetic Starch, Hydrogenated Wet Table Oil, Polymer Synthetic carbomer Or a mixture of such substances 7. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารปรับค่าให้เป็นกลาง เลือกได้ จากไตรเอทาโนลามีน, โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์, โซเดียมไฮดรอกไซด์ หรือของผสมของสาร ดังกล่าว7. Composition of the pharmaceutical formulation according to claim 1, where the neutralizing agent can be selected from triethanolamine, potassium hydroxide, sodium hydroxide. Or a mixture of such substances 8. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ประกอบเพิ่มเติมด้วยสารเติมแต่ง ปริมาณ 0.5-15 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนักขององค์ประกอบของสูตร ตำรับ หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า8. Composition of Pharmacopoeia Formulation According to claim 1, where the pharmaceutical acceptable carrier Consisted of additive amount of 0.5-15% by weight of the ingredients of the formula, page 2 of the number of 2 pages. 9. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่ สารเติมแต่ง เลือกได้จาก ตัวทำ ละลาย, สารแต่งกลิ่น, สารกันเสีย, สารเพิ่มความเย็น หรือของผสมของสารดังกล่าว 1 0.องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง มีขั้นตอนดังนี้ ก. ละลายสารก่อเจล และตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม แล้วทำการกวน ที่ความเร็วรอบ 250-450 รอบต่อนาที จนกระทั่งได้สารละลายเนื้อเดียว ข. ปรับค่าพีเอชของสารละลายที่ได้จากขั้นตอนที่ ก) ด้วยสารปรับค่าไห้เป็นกลาง จนมีค่าพี เอชอยู่ในช่วง 5-7 ค. เติมอนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญทางเภสัชกรรม ลงในสารที่เตรียมได้จากขั้นตอน ข) แล้วปั่นกวนอย่างต่อเนื่องที่ความเร็วรอบ 250-450 รอบต่อนาที จนเข้ากัน ------------9. Composition of Pharmacopoeia Formulation According to claim 8, where additives can be selected based on solvents, flavoring agents, preservatives, cooling additives. Or mixtures thereof. 1 0. Composition of a pharmaceutical formula. According to any of the 1-9 claims The steps are as follows: a. Dissolve the gelling agent. And a pharmaceutical acceptable carrier, then stir at 250-450 rpm until a homogeneous solution is obtained. B. Adjust the pH of the solution obtained from step a) with a neutralizer until there is PH value in the range of 5-7 C. Add nanoparticles containing pharmaceutical active ingredients. Into the prepared substance from step b) and stir continuously at 250-450 rpm until combined ------------ 1. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ สำหรับผลิตภัณฑ์ใช้ภายนอกร่างกาย ที่ประกอบไปด้วย ก) อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญทางเภสัชกรรม ปริมาณ 5-50 เปอร์เซ็นโดยน้ำหนัก; ข) สารก่อเจล ปริมาณ 2.5-15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก; ค) สารปรับค่าให้เป็นกลาง ปริมาณ 0.2-0.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก; และ ง) ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม (pharmaceutically acceptable carrier) สำหรับปรับให้ปริมาณ ครบ 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่มีลักษณะเฉพาะคือ อนุภาคนาโนดังกล่าว สามารถกักเก็บสารสำคัญได้อย่างน้อย 3 ชนิด1. Composition of the Pharmacy Formula For external use products Consisting of a) nanoparticles containing 5 to 50 percent of active pharmaceutical ingredients; B) gelling agent amount 2.5-15% by weight; C) neutralizing agents in the amount of 0.2-0.5 percent by weight; And d) a pharmaceutical acceptable carrier (pharmaceutically acceptable carrier) for adjusting the dosage to 100 percent by weight. Whose characteristics are Such nanoparticles Able to store at least 3 important substances 2. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุสารสำคัญ ดังกล่าว สามารถกักเก็บสารสำคัญได้ 5-10 ชนิด2. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 1, the nanoparticles containing such vital substances can hold 5-10 active substances. 3. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ สารสำคัญทางเภสัชกรรม หมายถึง สารสำคัญทางเภสัชกรรมสำหรับการบริหารยาทางผิวหนัง (topical delivery)3. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 1 or 2, where active pharmaceutical substance is an active pharmaceutical substance for topical delivery of drugs. 4. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญ ทางเภสัชกรรม ในข้อ ก) เลือกได้จาก อนุภาคนาโนอิมัลชัน, อนุภาคนาโนไขมัน, อนุภาคนาไขมัน แข็ง, อนุภาคนาโนพอลิเมอร์ หรือสิ่งผสมของสารดังกล่าว4. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 1, where the nanoparticles containing pharmaceutical active substance in item a) can be selected from emulsion nanoparticles, fat nanoparticles, solid fat nanoparticles, polymer nanoparticles. Or a mixture of such substances 5. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ อนุภาคนาโนที่บรรจุด้วย สารสำคัญทางเภสัชกรรม ในข้อ ก) คือ อนุภาคนาโนอิมัลชัน5. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 4, wherein the nanoparticles containing The active pharmaceutical substance in a) is nano-emulsion. 6. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ สารก่อเจลในข้อ ข) เลือกมาจาก สารกลุ่มอิมัลซิไฟอิ้ง-สเตบิไลซิ่ง พอลิเมอร์, พอลิเมอร์สังเคราะห์อะคริเลท, แป้งสังเคราะห์ดัด แปลง, ไฮโดรจีเนต เวตเจตเทเบิล ออยล์, พอลิเมอร์สังเคราะห์คาร์โบเมอร์ หรือของผสมของสาร ดังกล่าว6. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 1, where the gelling agent in item b) is chosen from the emulsifying-stabilizing polymer group, the synthetic acrylate polymer. , Modified synthetic starch, hydrogenate wet table oil, synthetic polymer, carbomer Or a mixture of such substances 7. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารปรับค่าให้เป็นกลางในข้อ ค) เลือกได้จากไตรเอทาโนลามีน, โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์, โซเดียมไฮดรอกไซด์ หรือของผสมของ สารดังกล่าว7. Composition of the Pharmacy Formula According to claim 1, where the neutralizing agent in c) can be selected from triethanolamine, potassium hydroxide, sodium hydroxide. Or a mixture of such substances 8. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ในข้อ ง) ประกอบเพิ่มเติมด้วยสารเติมแต่ง ปริมาณ 0.5-15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ ของสูตรตำรับ8. Composition of Pharmacopoeia Formulation According to claim 1, where the pharmaceutical acceptable carrier in section d) is supplemented with a 0.5-15% additive by weight of the composition of the formulation 9. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่ สารเติมแต่ง เลือกได้จาก ตัวทำ ละลาย, สารแต่งกลิ่น, สารกันเสีย, สารเพิ่มความเย็น หรือของผสมของสารดังกล่าว 19. Composition of Pharmacopoeia Formulation According to claim 8, where additives can be selected based on solvents, flavoring agents, preservatives, cooling additives. Or a mixture of such substances 1 0. องค์ประกอบของสูตรตำรับเภสัชภัณฑ์ ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยที่ องค์ประกอบ ดังกล่าวเตรียมได้จากขั้นตอนที่ประกอบด้วย i) สารละลายก่อเจล และตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม แล้วทำการกวน ที่ความเร็วรอบ 250- 450 รอบต่อนาที จนกระทั่งได้สารละลายเนื้อเดียว ii) ปรับค่าพีเอชของสารละลายที่ได้จากขั้นตอนที่ i) ด้วยสารปรับค่าให้เป็นกลาง จนมีค่าพีเอชอยู่ ในช่วง 5-7 iii) เติมอนุภาคนาโนที่บรรจุด้วยสารสำคัญทางเภสัชกรรม ลงในสารที่เตรียมได้จากขั้นตอน ii) แล้วปั่นกวนอย่างต่อเนื่องที่ความเร็วรอบ 250-450 รอบต่อนาที จนเข้ากัน0. Composition of a pharmaceutical recipe recipe In accordance with any of the previous claims provided that the aforementioned composition is prepared from a process containing i) gelling solution. And a pharmaceutical acceptable carrier, stir at 250- 450 rpm, until a homogeneous solution is obtained; ii) adjust the pH of the solution obtained from step i) with a neutralizer. Until the pH value is in the range 5-7 iii) Add nanoparticles containing pharmaceutical active ingredients. Into the prepared substance from step ii) and stir continuously at 250-450 rpm until blended.
TH1703001594U 2017-08-23 Pharmacopoeia formulations for external use products TH14569C3 (en)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH14569A3 TH14569A3 (en) 2018-11-08
TH14569U TH14569U (en) 2018-11-08
TH14569Y TH14569Y (en) 2018-11-08
TH14569C3 true TH14569C3 (en) 2018-11-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9872832B2 (en) Nanoemulsions having reversible continuous and dispersed phases
TW201350107A (en) Topical pharmaceutical compositions
JP6589725B2 (en) Liquid ophthalmic composition, ophthalmic product, and method for suppressing cloudiness
JP7086597B2 (en) External composition
TH14569A3 (en) Pharmacopoeia formulations for external use products
JP7744739B2 (en) Method for stabilizing allantoin and/or its derivatives
CN110099683B (en) External composition
CN106456598B (en) External pharmaceutical composition
TH14569U (en) Pharmaceutical formulations for external body use products.
TH14569Y (en) Pharmaceutical formulations for external body use products.
JP7412871B2 (en) External composition
KR20120125408A (en) Lip cosmetic composition
JP5422956B2 (en) Cream for external use of skin
JP2007169232A (en) Ophthalmic composition
JP5513827B2 (en) Pharmaceutical composition for external use
JP6449554B2 (en) Pharmaceutical composition for external use
JP7412870B2 (en) External composition
JP5565995B2 (en) Antipruritic
TH19415A3 (en) Formula and manufacturing process for nanoemulsion containing alpha-mangostin from mangosteen peel
TH19415C3 (en) Formula and manufacturing process for nanoemulsion containing alpha-mangostin from mangosteen peel
JP7086596B2 (en) External composition
US20230277565A1 (en) Self-emulsifying anhydrous intradermal depot gel
TH12619A3 (en) Formulated emulsion gel product containing nanoparticles containing white Pueraria extract Constituted
TH12619C3 (en) Formulated emulsion gel product containing nanoparticles containing white Pueraria extract Constituted
JP6077860B2 (en) Liquid