TH13329U - กรรมวิธีการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสดื้อยาเมธิซิลินสายพันธุ์ที่พบบ่อย ในประเทศไทย - Google Patents
กรรมวิธีการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสดื้อยาเมธิซิลินสายพันธุ์ที่พบบ่อย ในประเทศไทยInfo
- Publication number
- TH13329U TH13329U TH1503001228U TH1503001228U TH13329U TH 13329 U TH13329 U TH 13329U TH 1503001228 U TH1503001228 U TH 1503001228U TH 1503001228 U TH1503001228 U TH 1503001228U TH 13329 U TH13329 U TH 13329U
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- primer
- thailand
- staphylococcus aureus
- resistant staphylococcus
- amplifying
- Prior art date
Links
Abstract
บทสรุปการประดิษฐ์ แก้ไขวันที่ 19/1/2559 การประดิษฐ์นี้เป็นการพัฒนากรรมวิธีการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสดื้อต่อยาเมธิชิลินสาย พันธุ์ที่พบบ่อยในประเทศไทยในปฏิกิริยาเดียว การตรวจหาสายพันธุ์ที่พบได้บ่อยในประเทศไทยนับว่ามี ความสำคัญทางคลีนิคเนื่องจากพบว่าส่วนใหญ่เชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสที่ดื้อต่อยาเมธีซิลินที่พบในทางคลินิก นั้นมักจะมีสายพันธุ์เดียวกัน หากสามารถตรวจสายพันธุ์ดังกล่าวได้เร็วก็จะเป็นประโยชน์ต่อการรักษาและการ ป้องกันการแพร่กระจายในทางคลีนิกได้ด้วย กรรมวิธีดังกล่าวนี้สามารถลดขั้นตอนในการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโล คอคลัสออเรียสดื้อยาเมธีชิลีนที่มีอยู่ทั่วไป คือสามารถบอกได้ว่าเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสที่พบนั้นเป็นเชื้อที่ดื้อ ต่อยาเมธิชิลินหรือไม่ และบอกได้ว่าเชื้อดังกล่าวเป็นเชื้อดื้อยาสายพันธุ์ที่พบบ่อยในประเทศไทยหรือไม่ โดย สามารถทำได้ในหลอดทดลองเดียวในปฏิกิริยาเดียว ทำให้ลดค่าใช้จ่าย เวลา และขั้นตอนในการตรวจเมื่อเทียบกับ วิธีอื่นๆ ด้งที่ได้กล่าวมาแล้ว การพัฒนาดังกล่าวนี้จะเป็นประโยชน์กับการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสที่ ดื้อต่อยาเมธิชิลิน โดยเฉพาะเชื้อดื้อยาสายพันธุ์ที่พบบ่อยในประเทศไทยทางคลีนิกได้ ................................................................................................................................................................................ คำขอใหม่ปรับปรุง การประดิษฐ์นี้เป็นการพัฒนากรรมวิธีการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสดื้อต่อยาเมธิซิลินสาย พันธุ์ที่พบบ่อยในประเทศไทยในปฏิกิริยาเดียว การตรวจหาสายพันธุ์ที่พบได้บ่อยในประเทศไทยนับว่ามี ความสำคัญทางคลีนิคเนื่องจากพบว่าส่วนใหญ่เชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสที่ดื้อต่อยาเมธิซิลินที่พบในทางคลีนิก นั้นมักจะมีสายพันธุ์เดียวกัน หากสามารถตรวจสายพันธ์ดังกล่าวได้เร็วก็จะเป็นประโยชน์ต่อการรักษาและการ ป้องกันการแพร่กระจายในทางคลีนิคได้ด้วย กรรมวิธีดังกล่าวนี้สามารถลดขั้นตอนในการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโล คอคคัสออเรียสดื้อยาเมธิซิลินที่มีอยู่ทั่วไป คือสามารถบอกได้ว่าเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสที่พบนั้นเป็นเชื้อที่ดื้อ ต่อยาเมธิซิลินหรือไม่ และบอกได้ว่าเชื้อดังกล่าวเป็นเชื้อดื้อยาสายพันธุ์ที่พบบ่อยในประเทศไทยหรือไม่ โดย สามารถทำได้ในหลอดทดลองเดียวในปฏิกิริยาเดียว ทำให้ลดค่าใช้จ่าย เวลา และขั้นตอนในการตรวจเมื่อเทียบกับ วิธีอื่นๆ ดังที่ได้กล่าวมาแล้ว การพัฒนาดังกล่าวนี้จะเป็นประโยชน์กับการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสที่ ดื้อต่อยาเมธิซิลิน โดยเฉพาะเชื้อดื้อยาสายพันธุ์ที่พบบ่อยในประเทศไทยทางคลีนิกได้
Claims (8)
1. กรรมวิธีการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสดื้อยาเมธิซิลินสายพันธุ์ที่พบบ่อยในประเทศไทย ที่ประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ ก) การเตรียมสารพันธุกรรมตั้งต้นจากตัวอย่าง ข) การเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมตั้งต้นด้วยคู่ไพรเมอร์ ค) การนำผลิตภัณฑ์จากการเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมไปตรวจสอบขนาดของสารพันธุกรรมด้วย วิธีอิเล็กโตรโฟรีซีส โดยมีลักษณะเฉพาะคือการเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมดังกล่าวเป็นปฏิกิริยาแบบหลายเป้าหมายในปฏิกิริยา เดียว และใช้ยีนเป้าหมาย อย่างน้อย 4 ยีน
2. กรรมวิธีการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสดื้อยาเมธิซิลินสายพันธุ์ที่พบบ่อยในประเทศไทย ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง ยีนเป้าหมายทั้ง 4 เป้าหมาย ดังกล่าว คือ ยีน femA ยีน mecA ยีน SA2003 และยีน SA0317
3. กรรมวิธีการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสดื้อยาเมธิซิลินสายพันธุ์ที่พบบ่อยในประเทศไทย ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง คู่ไพรเมอร์สำหรับเพิ่มปริมาณยีน femA มีลำดับเบส ดังนี้ -ไพรเมอร์ femA(ฟอร์เวิร์ด) 5’. GCGGTCCAGTGATCGATTATGA.3’ - ไพรเมอร์ femA(รีเวิร์ส) 5’. TAACGAATTTGTAGCACAGGATCA.3’
4. กรรมวิธีการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสดื้อยาเมธิซิลินสายพันธุ์ที่พบบ่อยในประเทศไทย ตามข้อถือ สิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง คู่ไพรเมอร์สำหรับเพิ่มปริมาณยีน mecA มีลำดับเบส ดังนี้ - ไพรเมอร์ mecA(ฟอร์เวิร์ด) 5’. AATAGTTTAGGCGTTAAAGATATAAAC.3’ - ไพรเมอร์ mecA(รีเวิร์ส) 5’.TTGTTTTAATTTTATATTGAGCATCTAC.3’
5. กรรมวิธีการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสดื้อยาเมธิซิลินสายพันธุ์ที่พบบ่อยในประเทศไทย ตามข้อถือ สิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง คู่ไพรเมอร์สำหรับเพิ่มปริมาณยีน SA2003 มีลำดับเบส ดังนี้ - ไพรเมอร์ SA2003(ฟอร์เวิร์ด) 5’. CTGGTGCTTATGGCGTTGTACT.3’ - ไพรเมอร์ SA2003(รีเวิร์ส) 5’. CATTTCACCTTTATAAATGAGTGGT.3’
6. กรรมวิธีการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสดื้อยาเมธิซิลินสายพันธุ์ที่พบบ่อยในประเทศไทย ตามข้อถือ สิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง คู่ไพรเมอร์สำหรับเพิ่มปริมาณยีน SA0317 มีลำดับเบส ดังนี้ - ไพรเมอร์ SA0317(ฟอร์เวิร์ด) 5’.GAAGCAATGAAAGATTGTAAATATGT.3’ - ไพรเมอร์ SA0317(รีเวิร์ส) 5’.TTTTTATCTTTATTGCTAAAACCAACT.3’
7. กรรมวิธีการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสดื้อยาเมธิซิลินสายพันธุ์ที่พบบ่อยในประเทศไทย ตามข้อถือ สิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง คู่ไพรเมอร์สำหรับเพิ่มปริมาณยีน femA มีลำดับเบส ดังนี้ -ไพรเมอร์ femA (ฟอร์เวิร์ด) 5’.GCGGTCCAGTGATCGATTATGA.3’ -ไพรเมอร์ femA (รีเวิร์ส) 5’TAACGAATTTGTAGCACAGGATCA.3’ คู่ไพรเมอร์สำหรับเพิ่มปริมาณยีน mecA มีลำดับเบส ดังนี้ -ไพรเมอร์ mecA (ฟอร์เวิร์ด) 5’.AATAGTTTAGGCGTTAAAGATATAAAC.3’ -ไพรเมอร์ mecA (รีเวิร์ส) 5’TTGTTTTAATTTTATATTGAGCATCTAC.3’ คู่ไพรเมอร์สำหรับเพิ่มปริมาณยีน SA2003 มีลำดับเบส ดังนี้ -ไพรเมอร์ SA2003 (ฟอร์เวิร์ด) 5’.CTGGTGCTTATGGCGTTGTACT.3’ -ไพรเมอร์ SA2003 (รีเวิร์ส) 5’CATTTCACCTTTATAAATGAGTGGT.3’ คู่ไพรเมอร์สำหรับเพิ่มปริมาณยีน SA0317 มีลำดับเบส ดังนี้ -ไพรเมอร์ SA0317 (ฟอร์เวิร์ด) 5’.GAAGCAATGAAAGATTGTAAATATGT.3’ -ไพรเมอร์ SA0317 (รีเวิร์ส) 5’TTTTTATCTTTATTGCTAAAACCAACT.3’
8. กรรมวิธีการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสดื้อยาเมธิซิลินสายพันธุ์ที่พบบ่อยในประเทศไทย ตามข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สภาวะที่เหมาะสมในการเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมของแต่ละยีนเป้าหมายใน ปฏิกิริยาเดียว เป็นดังนี้ ก) การให้ความร้อนเพื่อให้ดีเอ็นเอคลายตัว ที่อุณหภูมิ 95 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 5 นาที ข) การแยกดีเอ็นเอที่เป็นสายคู่ให้เป็นสายเดี่ยว 95 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 30 วินาที ค) การเกาะกันระหว่างไพรเมอร์กับสารพันธุกรรมต้นแบบ 58 องศาเซลเซียส เป็น 30 วินาที ง) การสังเคราะห์สารพันธุกรรมสายใหม่ ที่อุณหภูมิ 72 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 30 วินาที จ) การทำซ้ำตั้งแต่ขั้นตอนที่ 2-4 จำนวน 35 รอบ ฉ) การสังเคราะห์สารพันธุกรรมรอบสุดท้าย ที่อุณหภูมิ 72 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 30 วินาที ช) การทำให้เย็น ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13329U true TH13329U (th) | 2017-12-01 |
| TH13329C3 TH13329C3 (th) | 2017-12-01 |
| TH13329A3 TH13329A3 (th) | 2017-12-01 |
| TH13329Y TH13329Y (th) | 2017-12-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2019518437A5 (th) | ||
| JP2019514387A5 (th) | ||
| AR104110A1 (es) | Composiciones y métodos para detectar un contaminante biológico | |
| NZ723570A (en) | Compositions and methods for quantifying a nucleic acid sequence in a sample | |
| EP2551356A4 (en) | METHOD FOR DETECTING TARGET BASIS SEQUENCES USING COMPETITIVE PRIMERS | |
| JP2015096066A5 (th) | ||
| JP2016512437A5 (th) | ||
| WO2017160779A3 (en) | Methods and kits to identify klebsiella strains | |
| AR090558A1 (es) | Evento de maiz dp-004114-3 y metodos para su deteccion | |
| JP2009183228A (ja) | Lamp法による甲殻類病原性ウイルスの検出方法及び検出試薬キット | |
| Huang et al. | EvaGreen-based real-time PCR assay for sensitive detection of enzootic nasal tumor virus 2 | |
| EA201491821A1 (ru) | Модифицированные олигонуклеотиды, включающие тиольные функциональные группы, и их применение для детекции нуклеиновых кислот | |
| CN108220450B (zh) | 肉制品中动物源性成分的鉴定方法及鉴定试剂盒 | |
| TH13329Y (th) | กรรมวิธีการตรวจหาเชื้อสแตฟฟิโลคอคคัสออเรียสดื้อยาเมธิซิลินสายพันธุ์ที่พบบ่อย ในประเทศไทย | |
| WO2017164741A3 (en) | Detection of zika virus nucleic acid | |
| JP2014003946A5 (th) | ||
| KR20160057655A (ko) | 고추 탄저병 검출용 조성물 및 이를 이용한 고추 탄저병 검출 방법 | |
| KR101617142B1 (ko) | 개선된 검출 정확성을 제공해 줄 수 있는 핵산검사 기반의 조류 인플루엔자 바이러스 검출 키트 | |
| KR102144834B1 (ko) | 박과 작물 바이러스 검출용 프라이머 세트 및 이를 이용한 박과 작물 바이러스병 진단방법 | |
| EP3546594A3 (en) | Multi-copy reference assay | |
| CN104975073A (zh) | 鉴定小麦叶锈菌生理小种thts特异引物应用 | |
| JP5595612B1 (ja) | 肌分析用プライマーセット及び肌の検査方法 | |
| KR102173560B1 (ko) | 마이크로플루이딕칩 기반 낭충봉아부패병 현장진단용 프라이머 세트, 이를 이용한 낭충봉아부패병을 진단하는 방법 및 키트 | |
| CN103740822A (zh) | 一种spf小鼠病原菌核酸荧光定量pcr联合快速检测试剂盒及检测方法 | |
| WO2019031916A3 (en) | Methods for preparing oligonucleotides for detecting target nucleic acid sequences with a maximum coverage |