TH12596C3 - กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน - Google Patents
กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีนInfo
- Publication number
- TH12596C3 TH12596C3 TH1603000855U TH1603000855U TH12596C3 TH 12596 C3 TH12596 C3 TH 12596C3 TH 1603000855 U TH1603000855 U TH 1603000855U TH 1603000855 U TH1603000855 U TH 1603000855U TH 12596 C3 TH12596 C3 TH 12596C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- glycine
- metal
- mol
- preparation
- metal compounds
- Prior art date
Links
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Natural products NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 59
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 title claims abstract 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 31
- -1 Glycine metal compound Chemical class 0.000 title claims abstract 25
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 14
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims abstract 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract 9
- FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N oxidanium;hydrogen sulfate Chemical class O.OS(O)(=O)=O FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 38
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 24
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims 8
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims 8
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims 8
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical class NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- GIPOFCXYHMWROH-UHFFFAOYSA-L 2-aminoacetate;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O GIPOFCXYHMWROH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L zinc;2-aminoacetate Chemical compound [Zn+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- ISPYRSDWRDQNSW-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate monohydrate Chemical compound O.[Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O ISPYRSDWRDQNSW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- RNZCSKGULNFAMC-UHFFFAOYSA-L zinc;hydrogen sulfate;hydroxide Chemical compound O.[Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O RNZCSKGULNFAMC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- JNMKPXXKHWQWFB-UHFFFAOYSA-L 2-aminoacetate;manganese(2+) Chemical compound [Mn+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O JNMKPXXKHWQWFB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims 2
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 claims 2
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- XBDUTCVQJHJTQZ-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate monohydrate Chemical compound O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O XBDUTCVQJHJTQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 claims 2
- 150000004686 pentahydrates Chemical class 0.000 claims 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- VVYPIVJZLVJPGU-UHFFFAOYSA-L copper;2-aminoacetate Chemical compound [Cu+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O VVYPIVJZLVJPGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000002332 glycine derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract 5
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 2
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 abstract 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 abstract 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 abstract 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 abstract 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract 1
Abstract
แก้ไข 22/11/2559 กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ซึ่งที่เหมาะสมเป็นการเตรีมสารประกอบโลหะบิ สไกลซิเนตจากไอออนของโลหะได้แก่ คอปเปอร์ (II) ไอออน (copper (II) ion), ไอรอน (II) ไอออน (iron (II) ion), แมงกานีส (II) ไอออน (manganese (II) ion)หรือซิงค์ (II) ไอออน (ZINC (II) ion)โดยจับกับหมู่คอร์ บอกซิลและหมู่อะมิโนของไกลซีนในสัดส่วนโดยโมลของไกลซีนต่อโลหะเป็น 21 เกิดเป็นสารประกอบโลหะ บิสไกลซีเนต โดยประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ละลายสารประกอบโลหะของซัลเฟตไฮเดรต, เติมไกลซีน, อบ หรือให้ความร้อน, ปรับค่าความเป็นกรด-ด่าง (pH), ตกตะกอนด้วยสารละลายแอลกอฮอล์และการกรอง ตะกอน เพื่อให้ได้กรรมวิธีการเตรียมที่ไม่ซับซ้อน ใช้สภาวะการเตรียมที่ไม่สูงมากและได้ผลิตภัณฑ์ใน ปริมาณที่มากหรือมี yield สูง ------------------------------ กรรมวิะการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ซึ่งที่เหมาะสมเป็นการเตรียมสารประกอบโลหะบิ สไกลซิเจนจากไอออนของโลหะได้แก่ คอปเปอร์ทูไออน, ไอรอนทูไอออน, แมงกานีสทูไอออนหรือซิงค์ทู ไอออนโดยจับกับหมู่คอร์บอกซิลและหมู่อะมิโนของไกลซีนในสัดส่วนโดยโมลของไกลซีนต่อโลหะเป็น 2:1 เกิดเป็นสารประกอบโลหะบิสไกลซีเนต โดยประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ละลายสารประกอบโลหะของซัลเฟต ไฮเดรต, เติมไกลซีน, อบหรือให้ความร้อน, ปรับค่าความเป็นกรด-ด่าง (pH), ตกตะกอนด้วยสารละลาย แอลกอฮอล์และการกรองตะกอน เพื่อให้ได้กรรมวิธีการเตรียมที่ไม่ซับซ้อน ใช้สภาวะการเตรียมที่ไม่สูงมาก และได้ผลิตภัณฑ์ในปริมาณที่มากหรือมียีลสูง:
Claims (9)
1. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ ก. ละลายสารประกอบโลหะของซัลเฟตไฮเดรต ปริมาณ 0.5-2.0 โมล ในกรดไฮโดรคลอริกความ เข้มข้น 1.0-6.0 โมร์ลา ปริมาตร 0.2-4.0 ลิตร กวนอย่างต่อเนื่องและให้ความร้อนที่ 50-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 5-24 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน ปริมาณ 1.0-4.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. แล้วอบหรือให้ความร้อนที่อุณหภูมิ ในช่วง 50 - 80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 5 - 15 ชั่วโมง ค. นำสารในข้อ ข. มาปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต ปริมาณ 1.5-8.0 โมล กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่เกิดแก๊สเป็นเวลาในช่วง 1-3 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนสารประกอบในข้อ ค. ด้วยตัวทำละลายแอลกอฮอล์ ที่ความเข้มข้น 95% ปริมาตร 0.2-4.0 ลิตร และกวนอย่างต่อเนื่องที่อุณหภูมิตํ่ากว่า 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลาในช่วง 0.5- 2 ชั่วโมง จ. กรองตะกอนที่ได้ แล้วนำตะกอนไปอบให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบโลหะบิสไกลซิเนต
2. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารประกอบโลหะของ ซัลเฟตไฮเดรต เลือกได้จากคอปเปอร์ (II) ซัลเฟตเพนตะไฮเดรต (copper (II) sulfate penta hydrate), ซิงค์ (II) ซัลเฟตโมโนไฮเดรต (ZINC (II) sulfate monohydrate), แมงกานีส (II) ซัลเฟ ตโมโนไฮเดรต (manganese (II) sulfate monohydrate) หรือไอรอน (II) ซัลเฟตโมโนไฮเดรต (iron (II) sulfate monohydrate)
3. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารประกอบโลหะบิสไกล ซิเนต ได้แก่ คอปเปอร์บิสไกลซิเนต, ซิงค์บิสไกลซิเนต, แมงกานีสบิสไกลซิเนตหรือไอรอนบิลไกลซิ เนต
4. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง สารประกอบโลหะบิสไกล ซิเนต มีสัดส่วนโดยโมลของไกลซีนต่อโลหะเป็น 2:1
5. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่ง สารประกอบโลหะบิสไกล ซิเนต มีปริมาณโลหะอยู่ในช่วง 20-30%
6. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารละลายแอลกอฮอล์ เลือกได้จาก เมทิลแอลกอฮอล์หรือเอทิลแอลกอฮอล์
7. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง คอปเปอร์บิสไกลซิเนต จัด ให้มีกระบวนการเตรียมที่ เหมาะสม ดังนี้ ก. ละลายสารประกอบคอปเปอร์ (II) ซัลเฟตเพนตะไฮเดรต ปริมาณ 1.0 โมล ในสารละลาย กรดไฮโดรคลอริกความเข้มข้น 6 โมลาร์ ปริมาตร 400 มิลลิลิตร ให้ความร้อนที่ 60 องศาเซลเซียส และกวนอย่างต่อเนื่อง เป็นเวลา 15 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน 2.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. ให้ความร้อนที่ 50 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่ เกิดแก๊ส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนด้วยตัวทำละลายเอทิลแอลกอฮอล์ ปริมาตร 500 มิลลิลิตร กวนอย่างต่อเนื่องที่ อุณหภูมิห้อง เป็นเวลา 30 นาที จ. กรองตะกอนที่ได้แล้วทำให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบ คอปเปอร์บิสไกลซิเนต
8. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง ซิงค์บิสไกลซิเนต จัดให้มี กระบวนการเตรียมที่เหมาะสม ดังนี้ ก. ละลายสารประกอบซิงค์ (II) ซัลเฟตโมโนไฮเดรต ปริมาณ 0.5 โมล ในสารละลายกรดไฮโดร คลอริกความเข้มข้น 6 โมลาร์ ปริมาตร 200 มิลลิลิตร ให้ความร้อนที่ 80 องศาเซลเซียส และ กวนอย่างต่อเนื่อง เป็นเวลา 15 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน 1.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. ให้ความร้อนที่ 55 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่เกิด แก๊ส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนด้วยตัวทำละลายเมทิลแอลกอฮอล์ ปริมาตร 300 มิลลิลิตร กวนอย่างต่อเนื่องที่ อุณหภูมิห้อง เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จ. กรองตะกอนที่ได้แล้วทำให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบ ซิงค์บิสไกลซิเนต
9. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง แมงกานิสบิสไกลซีเนต จัดให้มีกระบวนการเตรียมที่เหมาะสม ดังนี้ ก. ละลายสารประกอบแมงกานีส (II) ซัลเฟตโมโนไฮเดรต ปริมาณ 0.5 โมล ในสารละลายกรด ไฮโดรคลอริกความเข้มข้น 6 โมลาร์ ปริมาตร 200 มิลลิลิตร ให้ความร้อนที่ 80 องศาเซลเซียส และกวนอย่างต่อเนื่อง เป็นเวลา 20 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน 1.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. ให้ความร้อนที่ 60 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 15 ชั่วโมง ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่เกิด แก๊ส เป็นเวลาในช่วง 1 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนด้วยตัวทำละลายเมทิลแอลกอฮอล์ปริมาตร 300 มิลลิลิตร กวนอย่างต่อเนื่องที่ อุณหภูมิห้อง เป็นเวลาในช่วง 1 ชั่วโมง จ. กรองตะกอนที่ได้แล้วทำให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบ แมงกานีสบิสไกลซิเนต 1
0. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือลิทธิ 3 ที่ซึ่ง ไอรอนบิสไกลซีเนต จัดให้ มีกระบวนการเตรียมที่เหมาะสม ดังนี้ ก. ละลายสารประกอบไอรอน (II) ซัลเฟตโมโนไฮเดรต ปริมาณ 0.5 โมล ในสารละลายกรดไฮโดร คลอริกความเข้มข้น 6 โมลาร์ ปริมาตร 200 มิลลิลิตร ให้ความร้อนที่ 80 องศาเซลเซียส และ กวนอย่างต่อเนื่อง เป็นเวลา 20 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน 1.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. ให้ความร้อนที่ 60 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่เกิด แก๊ส เป็นเวลาในช่วง 1 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนด้วยตัวทำละลายเมทิลแอลกอฮอล์ปริมาตร 300 มิลลิลิตร กวนอย่างต่อเนื่องที่ อุณหภูมิห้อง เป็นเวลาในช่วง 1 ชั่วโมง จ. กรองตะกอนที่ได้แล้วทำให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบ ไอรอนบิสไกลซิเนต -----------------------
1. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ ก. ละลายสารประกอบโลหะของซัลเฟตไฮเดรต ปริมาณ 0.2-2.0 โมล ในกรดไฮโดรคลอริกความ เข้มข้น 1.0-6.0 โมร์ลา ปริมาตร 0.2-4.0 ลิตร กวนอย่างต่อเนื่องและให้ความร้อนที่ 50-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 5-24 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน ปริมาณ 1.0-4.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. แล้วอบหรือให้ความร้อนที่อุณหภูมิ ในช่วง 50 - 80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 5 - 15 ชั่วโมง ค. นำสารในข้อ ข. มาปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต ปริมาณ 1.5-8.0 โมล กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่เกิดแก๊สเป็นเวลาในช่วง 1-3 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนสารประกอบในข้อ ค. ด้วยตัวทำละลายแอลกอฮอล์ ที่ความเข้มข้น 95% ปริมาตร 0.2-4.0 ลิตร และกวนอย่างต่อเนื่องที่อุณหภูมิห้อง หรือที่ -20 ถึง 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา ในช่วง 0.5-2 ชั่วโมง จ. กรองตะกอนที่ได้ แล้วนำตะกอนไปอบให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบโลหะบิสไกลซิเนต
2. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารประกอบโลหะของ ซัลเฟตไฮเดรต เลือกได้จากคอปเปอร์ทูซัลเฟตเพนตะไฮเดรต, ซิงค์ทูซัลเฟตโมโนไฮเดรต, แมงกานีสทูซัลเฟตโมโนไฮเดรตหรือไอรอนทูซัลเฟตโมโนไฮเดรต
3. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารประกอบโลหะบิสไกล ซิเนต ได้แก่ คอปเปอร์บิสไกลซิเนต, ซิงค์บิสไกลซิเนตหรือไอรอนบิสไกลซิ เนต
4. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง สารประกอบโลหะบิสไกล ซิเนต มีสัดส่วนโดยโมลของไกลซีนต่อโลหะเป็น 2:1
5. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารประกอบโลหะบิสไกล ซิเนต มีปริมาณโลหะอยู่ในช่วง 20-30%
6. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารละลายแอลกอฮอล์ เลือกได้จาก เมทิลแอลกอฮอล์หรือเอทิลแอลกอฮอล์
7. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถืสิทธิ 3 ที่ซึ่ง คอปเปอร์บิสไกลซิเนต จัด ให้มีกระบวนการเตรียมที่เหมาะสม ดังนี้ ก. ละลายสารประกอบคอปเปอร์ทูซัลเฟตเพนตะไฮเดรต ปริมาณ 1.0 โมล ในสารละลายกรด ไฮโดรคลอริกความเข้มข้น 6 โมลาร์ ปริมาตร 400 มิลลิลิตร ให้ความร้อนที่ 60 องศาเซลเซียส และ กวนอย่างต่อเนื่อง เป็นเวลา 15 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน 2.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. ให้ความร้อนที่ 50 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่ เกิดแก๊ส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนด้วยตัวทำละลายเอทิลแอลกอฮอล์ ปริมาตร 500 มิลลิลิตร กวนอย่างต่อเนื่องที่ อุณหภูมิห้อง เป็นเวลา 30 นาที จ. กรองตะกอนที่ได้แล้วทำให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบ คอปเปอร์บิสไกลซิเนต
8. กระบวนการเตรียมสารประกอบของโลหะไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง ซิงค์บิสไกลซิเนต จัดให้มี กระบวนการเตรียมที่เหมาะสม ดังนี้ ก. ละลายสารประกอบซิงค์ทูซัลเฟตโมโนไฮเดรต ปริมาณ 0.5 โมล ในสารละลายกรดไฮโดรคลอ ริกความเข้มข้น 6 โมลาร์ ปริมาตร 200 มิลลิลิตร ให้ความร้อนที่ 80 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่อง เป็นเวลา 15 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน 1.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. ให้ความร้อนที่ 55 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่เกิด แก๊ส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนด้วยตัวทำละลายเมทิลแอลกอฮอล์ ปริมาตร 300 มิลลิลิตร กวนอย่างต่อเนื่องที่ อุณหภูมิห้อง เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จ. กรองตะกอนที่ได้แล้วทำให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบ ซิงค์บิสไกลซิเนต
9. กระบวนการจัดเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซัน ตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง แมงกานิสบัสไกลซีเนต จัดให้มีกระบวนการเตรียมที่เหมาะสม ดังนี้ ก. ละลายสารประกอบแมงกานีสทูซัลเฟตโมโนไฮเดรต ปริมาณ 0.5 โมล ในสารละลายกรด ไฮโดรคลอริกความเข้มข้น 6 โมลาร์ ปริมาตร 200 มิลลิลิตร ให้ความร้อนที่ 80 องศาเซลเซียส และกวนอย่างต่อเนื่อง เป็นเวลา 20 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน 1.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. ให้ความร้อนที่ 60 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 15 ชั่วโมง ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่เกิด แก๊ส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนด้วยตัวทำละลายเมทิลแอลกอฮอล์ ปริมาตร 300 มิลลิลิตร กวนอย่างต่อเนื่องที่ อุณหภูมิห้อง เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จ. กรองตะกอนที่ได้แล้วทำให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบ แมงกานีสบิสไกลซิเนต 1
0. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซํน ตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง ไอรอนบิสไกลซีเนต จัดให้ มีกระบวนการเตรียมที่เหมาะสม ดังนี้ ก. ละลายสารประกอบไอรอนทูซัลเฟตโมโนไฮเดรต ปริมาณ 0.5 โมล ในสารละลายกรดไฮโดร คลอริกความเข้มข้น 6 โมลาร์ ปริมาตร 200 มิลลิลิตร ให้ความร้อนที่ 80 องศาเซลเซียส และ กวนอย่างต่อเนื่อง เป็นเวลา 20 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน 1.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. ให้ความร้อนที่ 60 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่เกิด แก๊ส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนด้วยตัวทำละลายเมทิลแอลกอฮอล์ ปริมาตร 300 มิลลิลิตร กวนอย่างต่อเนื่องที่ อุณหภูมิห้อง เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จ. กรองตะกอนที่ได้แล้วทำให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบ ไอรอนบิสไกลซิเนต
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH12596A3 TH12596A3 (th) | 2017-04-20 |
| TH12596C3 true TH12596C3 (th) | 2017-04-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| House et al. | Transition metal complexes with aliphatic Schiff bases. V. Copper (II) and nickel (II) complexes of 1, 3-propanediamine and their reactions with acetone | |
| CN113698331B (zh) | 一种l-硒-甲基硒代半胱氨酸的合成方法 | |
| Murmann | The interaction of 2-methyl-2-amino-3-butanone oxime with some transition metal ions | |
| CN102167405B (zh) | 一种制备固体亚硝酰硝酸钌的方法 | |
| CN104292122B (zh) | 在n-乙酰乙酰苯胺的生产中减少副产物3-（苯基氨基）-2-丁烯酸乙酯生成的方法 | |
| CN104083356A (zh) | 一种稀土-氨基酸-绿原酸三元配合物抑菌剂及其制备方法 | |
| PL220628B1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem [2-(metakryloksy)etylo]trimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| CN101781325B (zh) | 镓水杨醛氨基酸希夫碱四元配合物及其制备方法和应用 | |
| Zolotareva et al. | Preparation of water-soluble iron and manganese chelates with oxyethylidenediphosphonic acid | |
| TH12596C3 (th) | กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน | |
| TH12596A3 (th) | กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน | |
| CN102757466B (zh) | 一种Ir(III)-Eu(III)双金属配合物及其应用 | |
| EA201700522A2 (ru) | Способ получения металлоорганического каркасного соединения с люминесцентными свойствами | |
| CN108586234A (zh) | 一种异辛醇聚氧丙烯醚脂肪酸酯的制备方法 | |
| CN100999660A (zh) | 一种具有光致变色特性的无机－有机复合材料及其制备方法 | |
| RU2495880C1 (ru) | Способ получения ацетилацетонатов металлов платиновой группы | |
| CN104098616B (zh) | 一种蔗糖铁的制备方法 | |
| CN103130274A (zh) | 一种气相合成制备砷化锌的方法 | |
| Packiaraj et al. | Synthesis, thermal behaviour, XRD, and luminescent properties of lighter lanthanidethiodipropionate hydrates containing aminogunidine as neutral ligand | |
| Sekido et al. | Composition and structure of zinc 8-hydroxyquinoline complexes extracted into chloroform | |
| RU2433114C1 (ru) | Способ получения бета-дикетоната палладия (ii) или меди (ii) | |
| CN105061377A (zh) | 二氢杨梅素-钙络合物的制备方法 | |
| CN116655528B (zh) | 一种氯化1-甲基烟酰铵的制备方法 | |
| CN111747974A (zh) | 一种双核笼状钇配合物及其制备方法和应用 | |
| Yan et al. | Hydrogen bonded supra-molecular framework in inorganic–organic hybrid compounds: Syntheses, structures, and photoluminescent properties |