TH12596C3 - Glycine metal compound preparation process - Google Patents

Glycine metal compound preparation process

Info

Publication number
TH12596C3
TH12596C3 TH1603000855U TH1603000855U TH12596C3 TH 12596 C3 TH12596 C3 TH 12596C3 TH 1603000855 U TH1603000855 U TH 1603000855U TH 1603000855 U TH1603000855 U TH 1603000855U TH 12596 C3 TH12596 C3 TH 12596C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
glycine
metal
mol
preparation
metal compounds
Prior art date
Application number
TH1603000855U
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH12596A3 (en
Inventor
วรายุทธ สะโจมแสง นาย
สินีนาฎ ไทยบุญรอด นางสาว
ภัทรพล โกนิล นางสาว
นันทพงษ์ พิบูลย์ นาย
สุพจน์ หนุนไธสง นาย
Original Assignee
นายวีระเวช อรธนาลัย
นางสาว แพรวนภา ดิลกรัตนชัย
Filing date
Publication date
Application filed by นายวีระเวช อรธนาลัย, นางสาว แพรวนภา ดิลกรัตนชัย filed Critical นายวีระเวช อรธนาลัย
Publication of TH12596A3 publication Critical patent/TH12596A3/en
Publication of TH12596C3 publication Critical patent/TH12596C3/en

Links

Abstract

แก้ไข 22/11/2559 กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ซึ่งที่เหมาะสมเป็นการเตรีมสารประกอบโลหะบิ สไกลซิเนตจากไอออนของโลหะได้แก่ คอปเปอร์ (II) ไอออน (copper (II) ion), ไอรอน (II) ไอออน (iron (II) ion), แมงกานีส (II) ไอออน (manganese (II) ion)หรือซิงค์ (II) ไอออน (ZINC (II) ion)โดยจับกับหมู่คอร์ บอกซิลและหมู่อะมิโนของไกลซีนในสัดส่วนโดยโมลของไกลซีนต่อโลหะเป็น 21 เกิดเป็นสารประกอบโลหะ บิสไกลซีเนต โดยประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ละลายสารประกอบโลหะของซัลเฟตไฮเดรต, เติมไกลซีน, อบ หรือให้ความร้อน, ปรับค่าความเป็นกรด-ด่าง (pH), ตกตะกอนด้วยสารละลายแอลกอฮอล์และการกรอง ตะกอน เพื่อให้ได้กรรมวิธีการเตรียมที่ไม่ซับซ้อน ใช้สภาวะการเตรียมที่ไม่สูงมากและได้ผลิตภัณฑ์ใน ปริมาณที่มากหรือมี yield สูง ------------------------------ กรรมวิะการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ซึ่งที่เหมาะสมเป็นการเตรียมสารประกอบโลหะบิ สไกลซิเจนจากไอออนของโลหะได้แก่ คอปเปอร์ทูไออน, ไอรอนทูไอออน, แมงกานีสทูไอออนหรือซิงค์ทู ไอออนโดยจับกับหมู่คอร์บอกซิลและหมู่อะมิโนของไกลซีนในสัดส่วนโดยโมลของไกลซีนต่อโลหะเป็น 2:1 เกิดเป็นสารประกอบโลหะบิสไกลซีเนต โดยประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ละลายสารประกอบโลหะของซัลเฟต ไฮเดรต, เติมไกลซีน, อบหรือให้ความร้อน, ปรับค่าความเป็นกรด-ด่าง (pH), ตกตะกอนด้วยสารละลาย แอลกอฮอล์และการกรองตะกอน เพื่อให้ได้กรรมวิธีการเตรียมที่ไม่ซับซ้อน ใช้สภาวะการเตรียมที่ไม่สูงมาก และได้ผลิตภัณฑ์ในปริมาณที่มากหรือมียีลสูง: Revised 11/22/2016 Method for preparing metal compounds of glycine. Which is suitable for Metal ions are glycinates: copper (II) ion (copper (II) ion), iron (II) ion (iron (II) ion), manganese (II) ion (manganese (II) ion) or zinc ( II) ion (ZINC (II) ion) by binding to cores. Boxyl and amino groups of glycine in proportions by moles of glycine to metal are 21 to form metal-bisglycinate compounds. The steps are as follows: dissolve metal compounds of sulfate hydrates, add glycine. , Baking or heating, pH adjustment, alcohol precipitation and sediment filtration to achieve uncomplicated preparation processes. Using low preparation conditions and obtaining the product in High volume or high yield ------------------------------ Preparation of glycine metal compounds Which is suitable for the preparation of metal The glycogen from metal ions are: Copper to ion, iron to ion, manganese to ion or zinc to ion The ions binded to the corboxyl group and the amino group of glycine in proportions by the moles of glycine to the metal to be 2: 1 to form a metal bisglycine compound. It consists of the following steps: dissolve metal compounds of sulfate hydrates, add glycine, heat or heat, adjust pH (pH), precipitate with solution. Alcohol and sediment filtration In order to obtain a simple preparation process Use not very high preparation conditions. And get the product in large quantities or has a high grease:

Claims (9)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 22/11/2559Claims (all) which will not appear on the advertisement page: edit 11/22/2016 1. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ ก. ละลายสารประกอบโลหะของซัลเฟตไฮเดรต ปริมาณ 0.5-2.0 โมล ในกรดไฮโดรคลอริกความ เข้มข้น 1.0-6.0 โมร์ลา ปริมาตร 0.2-4.0 ลิตร กวนอย่างต่อเนื่องและให้ความร้อนที่ 50-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 5-24 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน ปริมาณ 1.0-4.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. แล้วอบหรือให้ความร้อนที่อุณหภูมิ ในช่วง 50 - 80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 5 - 15 ชั่วโมง ค. นำสารในข้อ ข. มาปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต ปริมาณ 1.5-8.0 โมล กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่เกิดแก๊สเป็นเวลาในช่วง 1-3 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนสารประกอบในข้อ ค. ด้วยตัวทำละลายแอลกอฮอล์ ที่ความเข้มข้น 95% ปริมาตร 0.2-4.0 ลิตร และกวนอย่างต่อเนื่องที่อุณหภูมิตํ่ากว่า 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลาในช่วง 0.5- 2 ชั่วโมง จ. กรองตะกอนที่ได้ แล้วนำตะกอนไปอบให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบโลหะบิสไกลซิเนต1. The process of preparing metal compounds of glycine It consists of the following steps: a. Dissolve 0.5-2.0 mol of sulfate hydrate metal compounds in hydrochloric acid, concentration 1.0-6.0 morla, volume of 0.2-4.0 liters, stirring continuously and heating at 50. -80 degrees Celsius for 5-24 hours b. Add 1.0-4.0 mol amount of glycine to solution in Item A. Then bake or heat at temperature in the range of 50-80 ° C for 5-15 hours. . The substance in item B was adjusted to neutralize the pH value with 1.5-8.0 mol sodium bicarbonate, stirring continuously until the gas was not formed for 1-3 hours. With alcohol solvent E. The concentration of 95%, volume 0.2-4.0 liters, and continued stirring at below 30 ° C for a period of 0.5–2 h. Then bring the sludge to dry To obtain a metal bisglycinate compound 2. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารประกอบโลหะของ ซัลเฟตไฮเดรต เลือกได้จากคอปเปอร์ (II) ซัลเฟตเพนตะไฮเดรต (copper (II) sulfate penta hydrate), ซิงค์ (II) ซัลเฟตโมโนไฮเดรต (ZINC (II) sulfate monohydrate), แมงกานีส (II) ซัลเฟ ตโมโนไฮเดรต (manganese (II) sulfate monohydrate) หรือไอรอน (II) ซัลเฟตโมโนไฮเดรต (iron (II) sulfate monohydrate)2. Preparation of glycine metal compounds According to claim 1, where metal compounds of sulfate hydrates are selected from copper (II) sulfate, pentahydrate (copper (II) sulfate penta hydrate), zinc (II) sulfate monohydrate. (ZINC (II) sulfate monohydrate), manganese (II) sulfate monohydrate (manganese (II) sulfate monohydrate) or iron (II) sulfate monohydrate (iron (II) sulfate monohydrate). 3. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารประกอบโลหะบิสไกล ซิเนต ได้แก่ คอปเปอร์บิสไกลซิเนต, ซิงค์บิสไกลซิเนต, แมงกานีสบิสไกลซิเนตหรือไอรอนบิลไกลซิ เนต3. Preparation of glycine metal compounds According to claim 1, where the metal bis glycinate compounds are copper bisaglycinate, zinc bis glycinate, manganese bisglycinate or iron bis glycinate 4. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง สารประกอบโลหะบิสไกล ซิเนต มีสัดส่วนโดยโมลของไกลซีนต่อโลหะเป็น 2:14.Preparation of glycine metal compounds According to claim 3, where metal-bisglycinate compounds are proportional by moles of glycine to metal is 2: 1. 5. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่ง สารประกอบโลหะบิสไกล ซิเนต มีปริมาณโลหะอยู่ในช่วง 20-30%5. Preparation of glycine metal compounds According to claim 4, where the metal bis glycinate compound has a metal content in the range of 20-30%. 6. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารละลายแอลกอฮอล์ เลือกได้จาก เมทิลแอลกอฮอล์หรือเอทิลแอลกอฮอล์6. Preparation of glycine metal compounds According to claim 1, where the alcohol solution is selectable from methanol or ethyl alcohol. 7. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง คอปเปอร์บิสไกลซิเนต จัด ให้มีกระบวนการเตรียมที่ เหมาะสม ดังนี้ ก. ละลายสารประกอบคอปเปอร์ (II) ซัลเฟตเพนตะไฮเดรต ปริมาณ 1.0 โมล ในสารละลาย กรดไฮโดรคลอริกความเข้มข้น 6 โมลาร์ ปริมาตร 400 มิลลิลิตร ให้ความร้อนที่ 60 องศาเซลเซียส และกวนอย่างต่อเนื่อง เป็นเวลา 15 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน 2.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. ให้ความร้อนที่ 50 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่ เกิดแก๊ส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนด้วยตัวทำละลายเอทิลแอลกอฮอล์ ปริมาตร 500 มิลลิลิตร กวนอย่างต่อเนื่องที่ อุณหภูมิห้อง เป็นเวลา 30 นาที จ. กรองตะกอนที่ได้แล้วทำให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบ คอปเปอร์บิสไกลซิเนต7. Preparation of glycine metal compounds According to claim 3, where copper bis glycinate provides an appropriate preparation process as follows: a. Dissolve 1.0 mol of copper (II) sulfate, pentahydrate, in concentrated hydrochloric acid solution. 6 molar volume of 400 ml, heated to 60 ° C and continued stirring for 15 hrs. B. Add 2.0 mol glycine to solution in Article A. Heated at 50 ° C and continued stirring. For 5 hours c. Neutralize the pH with sodium bicarbonate Stir continuously until no gas is formed for 1 hour. D. Precipitate with 500 ml of ethyl alcohol solvent, stir continuously at room temperature for 30 minutes. E. Filter the sediment and dry it. To get the compound Copper bis glycinate 8. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง ซิงค์บิสไกลซิเนต จัดให้มี กระบวนการเตรียมที่เหมาะสม ดังนี้ ก. ละลายสารประกอบซิงค์ (II) ซัลเฟตโมโนไฮเดรต ปริมาณ 0.5 โมล ในสารละลายกรดไฮโดร คลอริกความเข้มข้น 6 โมลาร์ ปริมาตร 200 มิลลิลิตร ให้ความร้อนที่ 80 องศาเซลเซียส และ กวนอย่างต่อเนื่อง เป็นเวลา 15 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน 1.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. ให้ความร้อนที่ 55 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่เกิด แก๊ส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนด้วยตัวทำละลายเมทิลแอลกอฮอล์ ปริมาตร 300 มิลลิลิตร กวนอย่างต่อเนื่องที่ อุณหภูมิห้อง เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จ. กรองตะกอนที่ได้แล้วทำให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบ ซิงค์บิสไกลซิเนต8. Process for preparing metal compounds of glycine According to claim 3, where zinc bis glycinate provides an appropriate preparation process as follows: a. Dissolve 0.5 mol zinc (II) sulfate monohydrate in hydro acid solution. Chloric, 6 molar concentration, volume 200 ml, heated at 80 ° C and continued stirring for 15 h. Stir continuously for 5 hours. C. Neutralize the pH with sodium bicarbonate Stir continuously until no gas is formed for 1 hour. D. Precipitate with 300 ml methanol solvent, stir continuously at room temperature for 1 hour. E. Filter the sediment and dry it. To get the compound Zinc Bis Glycinate 9. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง แมงกานิสบิสไกลซีเนต จัดให้มีกระบวนการเตรียมที่เหมาะสม ดังนี้ ก. ละลายสารประกอบแมงกานีส (II) ซัลเฟตโมโนไฮเดรต ปริมาณ 0.5 โมล ในสารละลายกรด ไฮโดรคลอริกความเข้มข้น 6 โมลาร์ ปริมาตร 200 มิลลิลิตร ให้ความร้อนที่ 80 องศาเซลเซียส และกวนอย่างต่อเนื่อง เป็นเวลา 20 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน 1.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. ให้ความร้อนที่ 60 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 15 ชั่วโมง ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่เกิด แก๊ส เป็นเวลาในช่วง 1 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนด้วยตัวทำละลายเมทิลแอลกอฮอล์ปริมาตร 300 มิลลิลิตร กวนอย่างต่อเนื่องที่ อุณหภูมิห้อง เป็นเวลาในช่วง 1 ชั่วโมง จ. กรองตะกอนที่ได้แล้วทำให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบ แมงกานีสบิสไกลซิเนต 19. Preparation of glycine metal compounds According to claim 3, where Manganese Bisglycinate An appropriate preparation process is provided as follows: a. Dissolve 0.5 mol manganese (II) sulfate monohydrate in acid solution. Hydrochloric, 6 molar concentration, volume 200 ml, heated at 80 ° C and continued stirring for 20 hrs. B. Add 1.0 mol glycine to solution in Article A. Heat at 60 degrees. Celsius and stir continuously for 15 hours. C. Neutralize the pH with sodium bicarbonate Stirring continuously until gas is not formed for an interval of 1 hour. D. Precipitate with 300 ml methanol solvent, stir continuously at room temperature for 1 hour. E. Filter the sediment and dry it. To get the compound Manganese bisglycinate 1 0. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือลิทธิ 3 ที่ซึ่ง ไอรอนบิสไกลซีเนต จัดให้ มีกระบวนการเตรียมที่เหมาะสม ดังนี้ ก. ละลายสารประกอบไอรอน (II) ซัลเฟตโมโนไฮเดรต ปริมาณ 0.5 โมล ในสารละลายกรดไฮโดร คลอริกความเข้มข้น 6 โมลาร์ ปริมาตร 200 มิลลิลิตร ให้ความร้อนที่ 80 องศาเซลเซียส และ กวนอย่างต่อเนื่อง เป็นเวลา 20 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน 1.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. ให้ความร้อนที่ 60 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่เกิด แก๊ส เป็นเวลาในช่วง 1 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนด้วยตัวทำละลายเมทิลแอลกอฮอล์ปริมาตร 300 มิลลิลิตร กวนอย่างต่อเนื่องที่ อุณหภูมิห้อง เป็นเวลาในช่วง 1 ชั่วโมง จ. กรองตะกอนที่ได้แล้วทำให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบ ไอรอนบิสไกลซิเนต -----------------------0. Preparation of glycine metal compounds According to the formula 3, where iron bisglycinate provides an appropriate preparation process as follows: a. Dissolve 0.5 mol iron (II) sulfate monohydrate compounds in hydro acid solution. Chloric, 6 molar concentration, volume 200 ml, heated at 80 ° C and continued stirring for 20 hrs. B. Add 1.0 mol glycine to solution in Article A. Heated at 60 ° C and Stir continuously for 5 hours. C. Neutralize the pH with sodium bicarbonate Stirring continuously until gas is not formed for an interval of 1 hour. D. Precipitate with 300 ml methanol solvent, stir continuously at room temperature for 1 hour. E. Filter the sediment and dry it. To get the compound Iron bis glycinate ----------------------- 1. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ ก. ละลายสารประกอบโลหะของซัลเฟตไฮเดรต ปริมาณ 0.2-2.0 โมล ในกรดไฮโดรคลอริกความ เข้มข้น 1.0-6.0 โมร์ลา ปริมาตร 0.2-4.0 ลิตร กวนอย่างต่อเนื่องและให้ความร้อนที่ 50-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 5-24 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน ปริมาณ 1.0-4.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. แล้วอบหรือให้ความร้อนที่อุณหภูมิ ในช่วง 50 - 80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 5 - 15 ชั่วโมง ค. นำสารในข้อ ข. มาปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต ปริมาณ 1.5-8.0 โมล กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่เกิดแก๊สเป็นเวลาในช่วง 1-3 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนสารประกอบในข้อ ค. ด้วยตัวทำละลายแอลกอฮอล์ ที่ความเข้มข้น 95% ปริมาตร 0.2-4.0 ลิตร และกวนอย่างต่อเนื่องที่อุณหภูมิห้อง หรือที่ -20 ถึง 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา ในช่วง 0.5-2 ชั่วโมง จ. กรองตะกอนที่ได้ แล้วนำตะกอนไปอบให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบโลหะบิสไกลซิเนต1. The process of preparing metal compounds of glycine It consists of the following steps: a. Dissolve a metal compound of 0.2-2.0 mol of sulfate hydrate in hydrochloric acid at a concentration of 1.0-6.0 morla, volume of 0.2-4.0 liters, stirring continuously and heating at 50. -80 degrees Celsius for 5-24 hours b. Add 1.0-4.0 mol amount of glycine to solution in Item A. Then bake or heat at temperature in the range of 50-80 ° C for 5-15 hours. . The substance in item B was adjusted to neutralize the pH value with 1.5-8.0 mol sodium bicarbonate, stirring continuously until the gas was not formed for 1-3 hours. With alcohol solvent At 95% concentration, volume 0.2-4.0 liters, and stirring continuously at room temperature or at -20 to 30 ° C for a period of 0.5-2 h. And the sludge is dried To obtain a metal-bisglycinate compound 2. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารประกอบโลหะของ ซัลเฟตไฮเดรต เลือกได้จากคอปเปอร์ทูซัลเฟตเพนตะไฮเดรต, ซิงค์ทูซัลเฟตโมโนไฮเดรต, แมงกานีสทูซัลเฟตโมโนไฮเดรตหรือไอรอนทูซัลเฟตโมโนไฮเดรต2. Preparation of glycine metal compounds According to claim 1, where metal compounds of sulfate hydrate can be selected from copper tusulfate pentahydrate, zinc to sulfate monohydrate, manganese to sulfate monohydrate or iron to sulfate. Monohydrate 3. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารประกอบโลหะบิสไกล ซิเนต ได้แก่ คอปเปอร์บิสไกลซิเนต, ซิงค์บิสไกลซิเนตหรือไอรอนบิสไกลซิ เนต3. Preparation of glycine metal compounds According to claim 1, where metal bisglycinate compounds are copper bis glycinate, zinc bis glycinate or iron bis glycinate 4. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง สารประกอบโลหะบิสไกล ซิเนต มีสัดส่วนโดยโมลของไกลซีนต่อโลหะเป็น 2:14.Preparation of glycine metal compounds According to claim 3, where metal-bisglycinate compounds are proportional by moles of glycine to metal is 2: 1. 5. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารประกอบโลหะบิสไกล ซิเนต มีปริมาณโลหะอยู่ในช่วง 20-30%5. Preparation of glycine metal compounds According to claim 1, where the metal bisglycinate compound has a metal content in the range of 20-30%. 6. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารละลายแอลกอฮอล์ เลือกได้จาก เมทิลแอลกอฮอล์หรือเอทิลแอลกอฮอล์6. Preparation of glycine metal compounds According to claim 1, where the alcohol solution is selectable from methanol or ethyl alcohol. 7. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซีน ตามข้อถืสิทธิ 3 ที่ซึ่ง คอปเปอร์บิสไกลซิเนต จัด ให้มีกระบวนการเตรียมที่เหมาะสม ดังนี้ ก. ละลายสารประกอบคอปเปอร์ทูซัลเฟตเพนตะไฮเดรต ปริมาณ 1.0 โมล ในสารละลายกรด ไฮโดรคลอริกความเข้มข้น 6 โมลาร์ ปริมาตร 400 มิลลิลิตร ให้ความร้อนที่ 60 องศาเซลเซียส และ กวนอย่างต่อเนื่อง เป็นเวลา 15 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน 2.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. ให้ความร้อนที่ 50 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่ เกิดแก๊ส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนด้วยตัวทำละลายเอทิลแอลกอฮอล์ ปริมาตร 500 มิลลิลิตร กวนอย่างต่อเนื่องที่ อุณหภูมิห้อง เป็นเวลา 30 นาที จ. กรองตะกอนที่ได้แล้วทำให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบ คอปเปอร์บิสไกลซิเนต7. Preparation of glycine metal compounds According to clause 3, where copper bisglycinate provides an appropriate preparation process as follows: a. Dissolve 1.0 mol of copper-to-sulfate and pentahydrate in acid solution. Hydrochloric, 6 molar concentration, volume 400 ml, heated at 60 ° C and continued stirring for 15 hrs. B. Add 2.0 mol glycine to solution in Article A. Heat at 50 degrees. Celsius and stir continuously for 5 hours. C. Neutralize the pH with sodium bicarbonate Stir continuously until no gas is formed for 1 hour. D. Precipitate with 500 ml of ethyl alcohol solvent, stir continuously at room temperature for 30 minutes. E. Filter the sediment and dry it. To get the compound Copper bis glycinate 8. กระบวนการเตรียมสารประกอบของโลหะไกลซีน ตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง ซิงค์บิสไกลซิเนต จัดให้มี กระบวนการเตรียมที่เหมาะสม ดังนี้ ก. ละลายสารประกอบซิงค์ทูซัลเฟตโมโนไฮเดรต ปริมาณ 0.5 โมล ในสารละลายกรดไฮโดรคลอ ริกความเข้มข้น 6 โมลาร์ ปริมาตร 200 มิลลิลิตร ให้ความร้อนที่ 80 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่อง เป็นเวลา 15 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน 1.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. ให้ความร้อนที่ 55 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่เกิด แก๊ส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนด้วยตัวทำละลายเมทิลแอลกอฮอล์ ปริมาตร 300 มิลลิลิตร กวนอย่างต่อเนื่องที่ อุณหภูมิห้อง เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จ. กรองตะกอนที่ได้แล้วทำให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบ ซิงค์บิสไกลซิเนต8. Process for preparing metal glycine compounds According to claim 3, where zinc bis glycinate provides an appropriate preparation process as follows: a. Dissolve 0.5 mol zinc to sulfate monohydrate in hydrochloric acid solution. Concentrated 6 molar, volume 200 ml, heated at 80 ° C and continued stirring for 15 hrs. B. Add 1.0 mol glycine to solution in Article A. Heat at 55 ° C and stir. Continuously for 5 hours. C. Neutralize the pH with sodium bicarbonate Stir continuously until no gas is formed for 1 hour. D. Precipitate with 300 ml methanol solvent, stir continuously at room temperature for 1 hour. E. Filter the sediment and dry it. To get the compound Zinc Bis Glycinate 9. กระบวนการจัดเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซัน ตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง แมงกานิสบัสไกลซีเนต จัดให้มีกระบวนการเตรียมที่เหมาะสม ดังนี้ ก. ละลายสารประกอบแมงกานีสทูซัลเฟตโมโนไฮเดรต ปริมาณ 0.5 โมล ในสารละลายกรด ไฮโดรคลอริกความเข้มข้น 6 โมลาร์ ปริมาตร 200 มิลลิลิตร ให้ความร้อนที่ 80 องศาเซลเซียส และกวนอย่างต่อเนื่อง เป็นเวลา 20 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน 1.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. ให้ความร้อนที่ 60 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 15 ชั่วโมง ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่เกิด แก๊ส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนด้วยตัวทำละลายเมทิลแอลกอฮอล์ ปริมาตร 300 มิลลิลิตร กวนอย่างต่อเนื่องที่ อุณหภูมิห้อง เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จ. กรองตะกอนที่ได้แล้วทำให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบ แมงกานีสบิสไกลซิเนต 19. Preparation Process of Gyson Metal Compound According to claim 3, where Manganese Bus Glycinate An appropriate preparation process is provided as follows: a. Dissolve 0.5 mol of manganese tusulfate monohydrate in acid solution Hydrochloric, 6 molar concentration, volume 200 ml, heated at 80 ° C and continued stirring for 20 hrs. B. Add 1.0 mol glycine to solution in Article A. Heat at 60 degrees. Celsius and stir continuously for 15 hours. C. Neutralize the pH with sodium bicarbonate Stir continuously until no gas is formed for 1 hour. D. Precipitate with 300 ml methanol solvent, stir continuously at room temperature for 1 hour. E. Filter the sediment and dry it. To get the compound Manganese bisglycinate 1 0. กระบวนการเตรียมสารประกอบโลหะของไกลซํน ตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง ไอรอนบิสไกลซีเนต จัดให้ มีกระบวนการเตรียมที่เหมาะสม ดังนี้ ก. ละลายสารประกอบไอรอนทูซัลเฟตโมโนไฮเดรต ปริมาณ 0.5 โมล ในสารละลายกรดไฮโดร คลอริกความเข้มข้น 6 โมลาร์ ปริมาตร 200 มิลลิลิตร ให้ความร้อนที่ 80 องศาเซลเซียส และ กวนอย่างต่อเนื่อง เป็นเวลา 20 ชั่วโมง ข. เติมไกลซีน 1.0 โมล ลงในสารละลายในข้อ ก. ให้ความร้อนที่ 60 องศาเซลเซียส และกวน อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่างให้เป็นกลางด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนต กวนอย่างต่อเนื่องจนไม่เกิด แก๊ส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ง. ตกตะกอนด้วยตัวทำละลายเมทิลแอลกอฮอล์ ปริมาตร 300 มิลลิลิตร กวนอย่างต่อเนื่องที่ อุณหภูมิห้อง เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จ. กรองตะกอนที่ได้แล้วทำให้แห้ง เพื่อให้ได้สารประกอบ ไอรอนบิสไกลซิเนต0. Preparation of glycine metal compounds According to claim 3, where iron bis glycinate provides an appropriate preparation process as follows: a. Dissolve 0.5 mol iron-to-sulfate monohydrate compound in hydro-acid solution. Chloric, 6 molar concentration, volume 200 ml, heated at 80 ° C and continued stirring for 20 hrs. B. Add 1.0 mol glycine to solution in Article A. Heated at 60 ° C and Stir continuously for 5 hours. C. Neutralize the pH with sodium bicarbonate Stir continuously until no gas is formed for 1 hour. D. Precipitate with 300 ml methanol solvent, stir continuously at room temperature for 1 hour. E. Filter the sediment and dry it. To get the compound Iron bis glycinate
TH1603000855U 2016-05-18 Glycine metal compound preparation process TH12596C3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH12596A3 TH12596A3 (en) 2017-04-20
TH12596C3 true TH12596C3 (en) 2017-04-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
House et al. Transition metal complexes with aliphatic Schiff bases. V. Copper (II) and nickel (II) complexes of 1, 3-propanediamine and their reactions with acetone
CN113698331B (en) Synthesis method of L-selenium-methyl selenocysteine
Murmann The interaction of 2-methyl-2-amino-3-butanone oxime with some transition metal ions
CN102167405B (en) New method for preparing ruthenium nitrosylnitrate solid
CN104292122B (en) In the production of acetoacetanilide, reduce by product 3-(phenyl amino)-2-butylene acetoacetic ester generate method
CN104083356A (en) Rare earth-amino acid-chlorogenic acid ternary complex bacteriostatic agent and preparation method thereof
PL220628B1 (en) Cation ionic liquids [2-(methacryloxy)ethyl]trimethyl ammonium chloride and their method for preparation
CN101781325B (en) Gallium salicylaldehyde amino acid Schiff base quaternary complex and preparation method and application thereof
Zolotareva et al. Preparation of water-soluble iron and manganese chelates with oxyethylidenediphosphonic acid
TH12596C3 (en) Glycine metal compound preparation process
TH12596A3 (en) Glycine metal compound preparation process
CN102757466B (en) Ir (III)-Eu (III) thermometal complex and application thereof
EA201700522A2 (en) METHOD OF OBTAINING ORGANOMETALLIC FRAME COMPOUNDS WITH LUMINESCENT PROPERTIES
CN108586234A (en) A kind of preparation method of isooctanol polyoxypropylene ether fatty acid ester
CN100999660A (en) Inorganic-organic composite material with photochromic feature and preparation process thereof
RU2495880C1 (en) Method of producing acetylacetonates of platinum group metals
CN104098616B (en) A kind of preparation method of iron sucrose
CN103130274A (en) Method for preparing zinc arsenide by vapor-phase synthesis
Packiaraj et al. Synthesis, thermal behaviour, XRD, and luminescent properties of lighter lanthanidethiodipropionate hydrates containing aminogunidine as neutral ligand
Sekido et al. Composition and structure of zinc 8-hydroxyquinoline complexes extracted into chloroform
RU2433114C1 (en) Method of producing beta-diketonate of palladium (and) or copper (ii)
CN105061377A (en) Preparation method of dihydromyricetin-calcium complex
CN116655528B (en) A method for preparing 1-methylnicotinamide chloride
CN111747974A (en) A kind of dinuclear caged yttrium complex and its preparation method and application
Yan et al. Hydrogen bonded supra-molecular framework in inorganic–organic hybrid compounds: Syntheses, structures, and photoluminescent properties