TH12406B - สารผสมทางเภสัชศาสตร์สำหรับดำเนินการโดยการสูดดม - Google Patents

สารผสมทางเภสัชศาสตร์สำหรับดำเนินการโดยการสูดดม

Info

Publication number
TH12406B
TH12406B TH9501001697A TH9501001697A TH12406B TH 12406 B TH12406 B TH 12406B TH 9501001697 A TH9501001697 A TH 9501001697A TH 9501001697 A TH9501001697 A TH 9501001697A TH 12406 B TH12406 B TH 12406B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
clause
formula
mixture
carrier
mixtures
Prior art date
Application number
TH9501001697A
Other languages
English (en)
Other versions
TH21055A (th
Inventor
แอนนีเอชเดอ โบร์ นาง
เวอร์เนอร์ซาร์ลิคีโอทิส นาย
Original Assignee
นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย บุญมาเตชะวณิช
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายบุญมา เตชะวณิช นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์ นาย บุญมาเตชะวณิช นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย บุญมาเตชะวณิช, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายบุญมา เตชะวณิช นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์ นาย บุญมาเตชะวณิช นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH21055A publication Critical patent/TH21055A/th
Publication of TH12406B publication Critical patent/TH12406B/th

Links

Abstract

ได้อธิบายสารผสสทางเภสัชศาสตร์สำหรับใช้ในเครื่องใส่ยาดมชนิดผงไว้ สารผสมทาง เภสัชศาสตร์ที่ประกอบด้วยพาหะและยาหรือสารผสมของยาเกาะติดอยู่บนพาหะนั้น สารผสมทางเภสัช ศาสตร์นี้จะกระจายใหม่ได้ง่าย,ดังนั้นจะแตกตัวอย่างรวดเร็วไปเป็นอนุภาคซึ่งสามารถเข้าไปถึงปอด ได้ ใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์นี้สำหรับเตรียมยา สิทธิบัตรยา

Claims (5)

1. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่สารแสดงฤทธิ์หรือสารผสมของสาร แสดงฤทธิ์ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 0.1 (สูตร)m ถึง 10 (สูตร)m ได้ร้บการผสมกับพาหะหรือสารผสมของพาหะ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยระหว่าง 400 (สูตร)m และ 1000 (สูตร)m และความเป็น ลอน (rugosity) มากกว่า 1.75 2. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่สารแสดงฤทธิ์หรือสารผสมของสาร แสดงฤทธิ์ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 1 (สูตร)m ถึง 5 (สูตร)m ได้รับการผสมกับพาหะหรือสารผสมของพาหะซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 400 (สูตร)m ถึง 600 (สูตร)m และความเป็นลอนมากกว่า 1.75 3. กรรมวิธีเตรียมสูตรยาที่ใช้สูดดม,ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่จะผสมสารแสดงฤทธิ์หรือสาร ผสมของสารแสดงฤทธิ์ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 0.1 (สูตร)m ถึง 10 (สูตร)m กับพาหะหรือสารผสมของพาหะ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยระหว่าง 400 (สูตร)m และ 1000 (สูตร)m และความเป็น ลอนมากกว่า 1.75 4. กรรมวิธีเตรียมสูตรยาตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่จะผสมสารแสดงฤทธิ์ หรือสารผสมของสารแสดงฤทธิ์ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 1 (สูตร)m ถึง 5 (สูตร)m กับพาหะหรือสารผสมของ พาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยระหว่าง 400 (สูตร)m ถึง 600 (สูตร)m และความเป็นลอน มากกว่า 1.75 5. กรรมวิธีเตรียมสูตรยาตามข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือข้อ 4, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่อนุภาคของ พาหะได้รับการปกคลุมด้วยอนุภาคของสารแสดงฤทธิ์ 6. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับเตรียมยา, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่สารผสมทางเภสัชศาสตร์ที่กล่าวแล้วประกอบด้วยสารแสดงฤทธิ์หรือสารผสม ของสารแสดงฤทธิ์ 50.1 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และพาหะ 20 ถึง 49.9 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้คือสารแสดงฤทธิ์ 50.1 ถึง 70 เปอร์เซ็นต์โโยน้ำหนักและพาหะ 30 ถึง 49.9 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก 7. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับเตรียมยา, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่นอกเหนือจากสารแสดงฤทธิ์หรือสารผสมของสารแสดงฤทธิ์และพาหะหรือสาร ผสมของพาหะแล้ว,สารผสมทางเภสัชศาสตร์ที่กล่าวแล้วจะมีสารช่วยซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา อื่น ๆ อีกด้วย 8. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับเตรียมยา, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่พาหะจะมีสารอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแซคคาไรด์ 9. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับเตรียมยา, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่พาหะมีแลคโทสอยู่ 1 0. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้สารผสมของรีโพรเทอรอลและไดโซเดียม โครโมไกลเคท เป็นสารผสม ของสารแสดงฤทธิ์ 1
1. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้บิวดีโซไนด์เป็นสารแสดงฤทธิ์ 1
2. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้แซลบิวทามอลหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของแซลบิว ทามอลเป็นสารแสดงฤทธิ์ 1
3. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้ซีโทรรีลิกซ์หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของซีโทรรีลิกซ์เป็น สารแสดงฤทธิ์ 1
4. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้บีโคลเมธาโซนหรือเอสเทอร์ของบีโคลเมธาโซนเป็นสารแสดงฤทธิ์ 1
5. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้อิแพรโทรเพียม โบรไมด์เป็นสารแสดงฤทธิ์
TH9501001697A 1995-07-14 สารผสมทางเภสัชศาสตร์สำหรับดำเนินการโดยการสูดดม TH12406B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH21055A TH21055A (th) 1996-10-15
TH12406B true TH12406B (th) 2002-04-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2793280B2 (ja) モルヒネ含有組成物
AU670555B2 (en) Inhalation powders and method of manufacturing them
RU2219906C2 (ru) Новые водные готовые лекарственные формы для получения беспропеллентных аэрозолей
KR970704422A (ko) 투여용 약제학적 조성물
EP0183527B1 (en) Absorbable calcitonin medicament
CA2628857A1 (en) Formulation and method for treating neoplasms by inhalation
CA2335065A1 (en) Pharmaceutical formulations for aerosols with two or more active substances
RU2001123923A (ru) Композиции, включающие формотерол и соль тиотропия
JPH05963A (ja) ポリペプチド類組成物
CA2024916A1 (en) Respiratory disorder medicaments comprising salmeterol and fluticasone propionate
MY125662A (en) Pharmaceutical formulations containing darifenacin
JP2002538110A5 (th)
EE03222B1 (et) Inhaleeritavad ravimpreparaadid, protsess nende valmistamiseks ja seade nende kasutamiseks
HUP0000714A2 (hu) 0,28-0,38 g/ml szórósűrűségű, új inhalációs gyógyszerforma, eljárás előállítására és alkalmazása
RU94046044A (ru) Новые 7 бета -замещенные 4-аза- 5 альфа -холестан-оны в качестве ингибиторов 5 альфа -редуктазы, фармацевтическая композиция на их основе, способ ее получения
US4386077A (en) Pharmaceutical composition for oral administration containing cytidine diphosphocholine
Lupia et al. Comparative pharmacokinetics of two prodrugs of zidovudine in rabbits: enhanced levels of zidovudine in brain tissue
WO1992014466A1 (en) Pharmaceutical antitussive compositions
AU735204B2 (en) A novel pharmaceutical composition for inhalation containing CR 2039 (Andolast)
UA40636C2 (uk) Фармацевтична композиція для одержання стабільного порошку, яка містить як активний компонент асоціацію ацетилсаліцилової кислоти та метоклопраміду, фармацевтичний препарат у формі порошку та спосіб одержання цього препарату
HUP0002533A2 (hu) Asztmaellenes gyógyszerhatóanyagok új kombinációja
TH12406B (th) สารผสมทางเภสัชศาสตร์สำหรับดำเนินการโดยการสูดดม
CA1318597C (en) Inhalant containing 3-isobutyryl-2-isopropylpyrazolo [1,5-a] pyridine
TH21055A (th) สารผสมทางเภสัชศาสตร์สำหรับดำเนินการโดยการสูดดม
Segal et al. A comparative study of the action of various sympathomimetic amine aerosols in counteracting the dyspnea and bronchospasm induced by histamine and by acetyl-beta-methylcholine