Claims (5)
1. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่สารแสดงฤทธิ์หรือสารผสมของสาร แสดงฤทธิ์ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 0.1 (สูตร)m ถึง 10 (สูตร)m ได้ร้บการผสมกับพาหะหรือสารผสมของพาหะ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยระหว่าง 400 (สูตร)m และ 1000 (สูตร)m และความเป็น ลอน (rugosity) มากกว่า 1.75 2. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่สารแสดงฤทธิ์หรือสารผสมของสาร แสดงฤทธิ์ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 1 (สูตร)m ถึง 5 (สูตร)m ได้รับการผสมกับพาหะหรือสารผสมของพาหะซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 400 (สูตร)m ถึง 600 (สูตร)m และความเป็นลอนมากกว่า 1.75 3. กรรมวิธีเตรียมสูตรยาที่ใช้สูดดม,ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่จะผสมสารแสดงฤทธิ์หรือสาร ผสมของสารแสดงฤทธิ์ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 0.1 (สูตร)m ถึง 10 (สูตร)m กับพาหะหรือสารผสมของพาหะ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยระหว่าง 400 (สูตร)m และ 1000 (สูตร)m และความเป็น ลอนมากกว่า 1.75 4. กรรมวิธีเตรียมสูตรยาตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่จะผสมสารแสดงฤทธิ์ หรือสารผสมของสารแสดงฤทธิ์ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 1 (สูตร)m ถึง 5 (สูตร)m กับพาหะหรือสารผสมของ พาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยระหว่าง 400 (สูตร)m ถึง 600 (สูตร)m และความเป็นลอน มากกว่า 1.75 5. กรรมวิธีเตรียมสูตรยาตามข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือข้อ 4, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่อนุภาคของ พาหะได้รับการปกคลุมด้วยอนุภาคของสารแสดงฤทธิ์ 6. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับเตรียมยา, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่สารผสมทางเภสัชศาสตร์ที่กล่าวแล้วประกอบด้วยสารแสดงฤทธิ์หรือสารผสม ของสารแสดงฤทธิ์ 50.1 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และพาหะ 20 ถึง 49.9 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้คือสารแสดงฤทธิ์ 50.1 ถึง 70 เปอร์เซ็นต์โโยน้ำหนักและพาหะ 30 ถึง 49.9 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก 7. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับเตรียมยา, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่นอกเหนือจากสารแสดงฤทธิ์หรือสารผสมของสารแสดงฤทธิ์และพาหะหรือสาร ผสมของพาหะแล้ว,สารผสมทางเภสัชศาสตร์ที่กล่าวแล้วจะมีสารช่วยซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา อื่น ๆ อีกด้วย 8. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับเตรียมยา, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่พาหะจะมีสารอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแซคคาไรด์ 9. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับเตรียมยา, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่พาหะมีแลคโทสอยู่ 1 0. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้สารผสมของรีโพรเทอรอลและไดโซเดียม โครโมไกลเคท เป็นสารผสม ของสารแสดงฤทธิ์ 11. a pharmaceutical compound, which is characterized by an active substance or mixture The activity with an average particle size of 0.1 (formula) m to 10 (formula) m was mixed with a carrier or a carrier mixture. This is physiologically acceptable to have an average particle size between 400 (formula) m and 1000 (formula) m and the curl (rugosity) greater than 1.75 2. Pharmacodynamic mixtures, which are characterized by the presence of an active substance or substance. Mixture of substances The activity with an average particle size of 1 (formula) m to 5 (formula) m was mixed with a carrier or a carrier mixture which It is physiologically acceptable to have an average particle size of 400 (formula) m to 600 (formula) m and a curlness greater than 1.75. 3. Inhalation drug formulation process, which is characterized by mixing active or Substance Mixture of an active agent with an average particle size of 0.1 (formula) m to 10 (formula) m with a carrier or a carrier mixture. This is physiologically acceptable, with an average particle size between 400 (formula) m and 1000 (formula) m and curlness greater than 1.75 4. The process of preparing the drug formulation according to claim 3, which is characterized by being mixed. Active substance Or a mixture of an active substance with an average particle size of 1 (formula) m to 5 (formula) m with a carrier or mixture of Physiologically acceptable carrier with an average particle size between 400 (formula) m to 600 (formula) m and curlness greater than 1.75 5. The process of preparing the drug formulation according to claim 3 or No. 4, which is unique. Where the particles of The carrier is covered with active substance particles. 6. Use of the pharmaceutical mixtures in accordance with Clause 1 or Article 2 for the preparation of drugs, which are characterized by the presence of an active ingredient or Mixture Of the active agents 50.1 to 80% by weight and 20 to 49.9% by weight carriers, the preferred agents were 50.1 to 70% by weight and 30 to 49.9% by weight. According to claims 1 or 2 for the preparation of drugs, which are unique in addition to an active agent or a mixture of active and carrier or substance The carrier mixture, the aforementioned pharmaceutical mixtures, also contains other physiologically acceptable auxiliaries. 8. Use of pharmaceutical mixtures in accordance with Clause 1 or No. 2 for drug preparation, which has characteristics The carrier contains at least one substance from the saccharide group. 9. Use of pharmaceutical mixtures according to claim 1 or No. 2 for drug preparation, which is characterized by the carrier having Lactose is 1 0. Pharmacy mixtures pursuant to Clause 1 or Clause 2 or Clause 8 - Clause 9, which are characterized by using a Reprotol mixture and Disodium chromoglycate is a mixture of active substance 1.
1. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้บิวดีโซไนด์เป็นสารแสดงฤทธิ์ 11. Pharmacological mixtures pursuant to Clause 1 or Clause 2 or Clause 8 - Clause 9, which is characterized by using bivasanide as the active substance 1.
2. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้แซลบิวทามอลหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของแซลบิว ทามอลเป็นสารแสดงฤทธิ์ 12. Pharmacy mixtures pursuant to Clause 1 or Clause 2 or Clause 8 - Clause 9, which is characterized by using salbutamol or salts which are physiologically acceptable to SA Albiu Thamol is an active substance 1
3. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้ซีโทรรีลิกซ์หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของซีโทรรีลิกซ์เป็น สารแสดงฤทธิ์ 13. Pharmacy mixtures pursuant to Clause 1 or Clause 2 or Clause 8 - Clause 9, which is characterized by the use of cetroelix or salt which is physiologically acceptable. Relix is an active substance 1
4. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้บีโคลเมธาโซนหรือเอสเทอร์ของบีโคลเมธาโซนเป็นสารแสดงฤทธิ์ 14. Pharmacy mixtures pursuant to Clause 1 or Clause 2 or Clause 8 - Clause 9, which is characterized by using bicolmethasone or bicolmethasone ester as a substance. Show activity 1
5. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้อิแพรโทรเพียม โบรไมด์เป็นสารแสดงฤทธิ์5. Pharmacodynamic mixtures pursuant to Clause 1 or Clause 2 or Clause 8 - Clause 9, which is characterized by using electropium. Bromide is an active substance.