TH21055A

TH21055A - สารผสมทางเภสัชศาสตร์สำหรับดำเนินการโดยการสูดดม

Info

Publication number: TH21055A
Application number: TH9501001697A
Authority: TH
Inventors: แอนนีเอช.เดอ โบร์ นาง; เวอร์เนอร์ซาร์ลิคีโอทิส นาย
Original assignee: นายบุญมา เตชะวณิช; นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก; นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์; นาย บุญมาเตชะวณิช; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date: 1995-07-14
Publication date: 1996-10-15

Abstract

ได้อธิบายสารผสสทางเภสัชศาสตร์สำหรับใช้ในเครื่องใส่ยาดมชนิดผงไว้ สารผสมทาง เภสัชศาสตร์ที่ประกอบด้วยพาหะและยาหรือสารผสมของยาเกาะติดอยู่บนพาหะนั้น สารผสมทางเภสัช ศาสตร์นี้จะกระจายใหม่ได้ง่าย,ดังนั้นจะแตกตัวอย่างรวดเร็วไปเป็นอนุภาคซึ่งสามารถเข้าไปถึงปอด ได้ ใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์นี้สำหรับเตรียมยา สิทธิบัตรยา

Claims

1. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่สารแสดงฤทธิ์หรือสารผสมของสาร แสดงฤทธิ์ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 0.1 (สูตร)m ถึง 10 (สูตร)m ได้ร้บการผสมกับพาหะหรือสารผสมของพาหะ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยระหว่าง 400 (สูตร)m และ 1000 (สูตร)m และความเป็น ลอน (rugosity) มากกว่า 1.75 2. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่สารแสดงฤทธิ์หรือสารผสมของสาร แสดงฤทธิ์ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 1 (สูตร)m ถึง 5 (สูตร)m ได้รับการผสมกับพาหะหรือสารผสมของพาหะซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 400 (สูตร)m ถึง 600 (สูตร)m และความเป็นลอนมากกว่า 1.75 3. กรรมวิธีเตรียมสูตรยาที่ใช้สูดดม,ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่จะผสมสารแสดงฤทธิ์หรือสาร ผสมของสารแสดงฤทธิ์ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 0.1 (สูตร)m ถึง 10 (สูตร)m กับพาหะหรือสารผสมของพาหะ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยระหว่าง 400 (สูตร)m และ 1000 (สูตร)m และความเป็น ลอนมากกว่า 1.75 4. กรรมวิธีเตรียมสูตรยาตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่จะผสมสารแสดงฤทธิ์ หรือสารผสมของสารแสดงฤทธิ์ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 1 (สูตร)m ถึง 5 (สูตร)m กับพาหะหรือสารผสมของ พาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยระหว่าง 400 (สูตร)m ถึง 600 (สูตร)m และความเป็นลอน มากกว่า 1.75 5. กรรมวิธีเตรียมสูตรยาตามข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือข้อ 4, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่อนุภาคของ พาหะได้รับการปกคลุมด้วยอนุภาคของสารแสดงฤทธิ์ 6. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับเตรียมยา, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่สารผสมทางเภสัชศาสตร์ที่กล่าวแล้วประกอบด้วยสารแสดงฤทธิ์หรือสารผสม ของสารแสดงฤทธิ์ 50.1 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และพาหะ 20 ถึง 49.9 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้คือสารแสดงฤทธิ์ 50.1 ถึง 70 เปอร์เซ็นต์โโยน้ำหนักและพาหะ 30 ถึง 49.9 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก 7. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับเตรียมยา, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่นอกเหนือจากสารแสดงฤทธิ์หรือสารผสมของสารแสดงฤทธิ์และพาหะหรือสาร ผสมของพาหะแล้ว,สารผสมทางเภสัชศาสตร์ที่กล่าวแล้วจะมีสารช่วยซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา อื่น ๆ อีกด้วย 8. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับเตรียมยา, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่พาหะจะมีสารอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแซคคาไรด์ 9. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับเตรียมยา, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่พาหะมีแลคโทสอยู่ 1 0. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้สารผสมของรีโพรเทอรอลและไดโซเดียม โครโมไกลเคท เป็นสารผสม ของสารแสดงฤทธิ์ 1

1. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้บิวดีโซไนด์เป็นสารแสดงฤทธิ์ 1

2. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้แซลบิวทามอลหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของแซลบิว ทามอลเป็นสารแสดงฤทธิ์ 1

3. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้ซีโทรรีลิกซ์หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของซีโทรรีลิกซ์เป็น สารแสดงฤทธิ์ 1

4. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้บีโคลเมธาโซนหรือเอสเทอร์ของบีโคลเมธาโซนเป็นสารแสดงฤทธิ์ 1

5. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้อิแพรโทรเพียม โบรไมด์เป็นสารแสดงฤทธิ์