TH21055A - สารผสมทางเภสัชศาสตร์สำหรับดำเนินการโดยการสูดดม - Google Patents
สารผสมทางเภสัชศาสตร์สำหรับดำเนินการโดยการสูดดมInfo
- Publication number
- TH21055A TH21055A TH9501001697A TH9501001697A TH21055A TH 21055 A TH21055 A TH 21055A TH 9501001697 A TH9501001697 A TH 9501001697A TH 9501001697 A TH9501001697 A TH 9501001697A TH 21055 A TH21055 A TH 21055A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- mixture
- formula
- active ingredient
- pharmaceutical
- carrier
- Prior art date
Links
Abstract
ได้อธิบายสารผสสทางเภสัชศาสตร์สำหรับใช้ในเครื่องใส่ยาดมชนิดผงไว้ สารผสมทาง เภสัชศาสตร์ที่ประกอบด้วยพาหะและยาหรือสารผสมของยาเกาะติดอยู่บนพาหะนั้น สารผสมทางเภสัช ศาสตร์นี้จะกระจายใหม่ได้ง่าย,ดังนั้นจะแตกตัวอย่างรวดเร็วไปเป็นอนุภาคซึ่งสามารถเข้าไปถึงปอด ได้ ใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์นี้สำหรับเตรียมยา
Claims (15)
1. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่สารแสดงฤทธิ์หรือสารผสมของสาร แสดงฤทธิ์ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 0.1 (สูตร)m ถึง 10 (สูตร)m ได้ร้บการผสมกับพาหะหรือสารผสมของพาหะ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยระหว่าง 400 (สูตร)m และ 1000 (สูตร)m และความเป็น ลอน (rugosity) มากกว่า 1.75
2. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่สารแสดงฤทธิ์หรือสารผสมของสาร แสดงฤทธิ์ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 1 (สูตร)m ถึง 5 (สูตร)m ได้รับการผสมกับพาหะหรือสารผสมของพาหะซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 400 (สูตร)m ถึง 600 (สูตร)m และความเป็นลอนมากกว่า 1.75
3. กรรมวิธีเตรียมสูตรยาที่ใช้สูดดม,ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่จะผสมสารแสดงฤทธิ์หรือสาร ผสมของสารแสดงฤทธิ์ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 0.1 (สูตร)m ถึง 10 (สูตร)m กับพาหะหรือสารผสมของพาหะ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยระหว่าง 400 (สูตร)m และ 1000 (สูตร)m และความเป็น ลอนมากกว่า 1.75
4. กรรมวิธีเตรียมสูตรยาตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่จะผสมสารแสดงฤทธิ์ หรือสารผสมของสารแสดงฤทธิ์ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 1 (สูตร)m ถึง 5 (สูตร)m กับพาหะหรือสารผสมของ พาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยระหว่าง 400 (สูตร)m ถึง 600 (สูตร)m และความเป็นลอน มากกว่า 1.75
5. กรรมวิธีเตรียมสูตรยาตามข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือข้อ 4, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่อนุภาคของ พาหะได้รับการปกคลุมด้วยอนุภาคของสารแสดงฤทธิ์
6. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับเตรียมยา, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่สารผสมทางเภสัชศาสตร์ที่กล่าวแล้วประกอบด้วยสารแสดงฤทธิ์หรือสารผสม ของสารแสดงฤทธิ์ 50.1 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และพาหะ 20 ถึง 49.9 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้คือสารแสดงฤทธิ์ 50.1 ถึง 70 เปอร์เซ็นต์โโยน้ำหนักและพาหะ 30 ถึง 49.9 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก
7. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับเตรียมยา, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่นอกเหนือจากสารแสดงฤทธิ์หรือสารผสมของสารแสดงฤทธิ์และพาหะหรือสาร ผสมของพาหะแล้ว,สารผสมทางเภสัชศาสตร์ที่กล่าวแล้วจะมีสารช่วยซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา อื่น ๆ อีกด้วย
8. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับเตรียมยา, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่พาหะจะมีสารอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแซคคาไรด์
9. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับเตรียมยา, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะโดยที่พาหะมีแลคโทสอยู่
10. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้สารผสมของรีโพรเทอรอลและไดโซเดียม โครโมไกลเคท เป็นสารผสม ของสารแสดงฤทธิ์
11. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้บิวดีโซไนด์เป็นสารแสดงฤทธิ์
12. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้แซลบิวทามอลหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของแซลบิว ทามอลเป็นสารแสดงฤทธิ์
13. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้ซีโทรรีลิกซ์หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของซีโทรรีลิกซ์เป็น สารแสดงฤทธิ์
14. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้บีโคลเมธาโซนหรือเอสเทอร์ของบีโคลเมธาโซนเป็นสารแสดงฤทธิ์
15. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 8 -ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ใช้อิแพรโทรเพียม โบรไมด์เป็นสารแสดงฤทธิ์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH21055A true TH21055A (th) | 1996-10-15 |
| TH12406B TH12406B (th) | 2002-04-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR970704422A (ko) | 투여용 약제학적 조성물 | |
| AU710821B2 (en) | Fluticasone propionate formulations | |
| US5478578A (en) | Powders for inhalation | |
| US5934273A (en) | System for dispensing pharmaceutically active compounds | |
| US6250300B1 (en) | System for dispensing pharmaceutically active compounds | |
| RU97102349A (ru) | Композиция для получения лекарственного средства (варианты) и способ ее получения | |
| CA2081474A1 (en) | Direct spray-dried drug/lipid powder composition | |
| ES2525087T5 (es) | Polvos basados en fosfolípidos para administración de fármacos | |
| DK0616524T3 (da) | Lægemidler | |
| CA2125667A1 (en) | Fluorocarbon aerosol medicaments | |
| JPH05963A (ja) | ポリペプチド類組成物 | |
| EP1829533A3 (en) | Pharmaceutical formulations for dry powder inhalers | |
| CA2628857A1 (en) | Formulation and method for treating neoplasms by inhalation | |
| CA2024916A1 (en) | Respiratory disorder medicaments comprising salmeterol and fluticasone propionate | |
| EP0416950B1 (en) | Medicaments | |
| JP2006511617A (ja) | 製薬用多孔質粒子 | |
| Niven et al. | Solute absorption from the airways of the isolated rat lung. II. Effect of surfactants on absorption of fluorescein | |
| HUP0002533A2 (hu) | Asztmaellenes gyógyszerhatóanyagok új kombinációja | |
| TH12406B (th) | สารผสมทางเภสัชศาสตร์สำหรับดำเนินการโดยการสูดดม | |
| RU94044114A (ru) | Лекарственный порошкообразный препарат для ингаляций | |
| CA2364610C (en) | Pharmaceutical solubilized in aerosol propellant | |
| CA2528863A1 (en) | Combined doses | |
| CA2456721A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising salmeterol and budesonide for the treatment of respiratory disorders | |
| TH9164B (th) | สูตรผสมยาละอองลอยทางเภสัชซึ่งประกอบด้วยบีโคล?เมธาโซนไดโพรพิโอเนท | |
| TH13269A (th) | สูตรผสมยาละอองลอยทางเภสัชซึ่งประกอบด้วยบีโคล?เมธาโซนไดโพรพิโอเนท |