TH12096C3 - สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัสและกรรมวิธีการผลิต - Google Patents

Abstract

DC60 (21/06/59) การประดิษฐ์นี้เปิดเผยสารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัดการติดเชื้อไวรัสที่ผลิตด้วย กรรมวิธีแกรนูลแบบเปียก ซึ่งประกอบด้วยตัวยาสำคัญคือ ทีโนโฟเวียร์ ลามิวูดีน และเนวิราพีน ในรูปแบบการใช้ยาในหนึ่งหน่วยขนาดการใช้ยาทางเภสัชกรรม และกรรมวิธีการผลิต แก้ไข 21/06/2559 การประดิษฐ์นี้เปิดเภยสารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัดการติดเชื้อไวรัสที่ผลิตด้วย กรรมวิธีแกรนูลแบบเปียก ซึ่งประกอด้วยตัวยาสำคัญคือ ทีโนโฟเวียร์ ลามิวูดีน และเนวิราพีน ในรูปแบบการใช้ยาในหนึ่งหน่วยขนาดการใช้ยาทางเภสัชกรรม และกรรมวิธีการผลิต ------------------------------------- การประดิษฐ์นี้เปิดเผยสารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัสที่ผลิตด้วย กรรมวิธีแกรนูลแบบเปียก ซึ่งประกอบด้วยตัวยาสำคัญคือ ทีโนโฟเวียร์(Tenofovir) ลามิวูดีน(Lamivudine) และเนวิราพีน( Nevirapine) ในรูปแบบการใช้ยาในหนึ่งหน่วยขนาดการใช้ยาทางเภสัชกรรม และกรรมวิธีการผลิต สิทธิบัตรยา

Claims (7)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 21/06/2559 1. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัส ซึ่งประกอบด้วยตัวยาสำคัญคือ ก. ทีโนโฟเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ข. ลามิวูดีน หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ค. เนวิราพีน หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง มีอัตราส่วนการรวมตัวของ ทีโนโฟเวียร์ต่อลามิวูดีน ต่อเนวิราพีน อัตราส่วนการรวมตัวอยู่ประมาณ 1:1:0.5 ถึง 1:1:2 โดยน้ำหนัก 3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบเพิ่มเติมด้วยสารช่วยที่ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ได้แก่ สารช่วยเพิ่มปริมาณ, สารช่วยยึดเกาะ, สารช่วยเพิ่มการแตกกระจาย ตัว, สารช่วยลดแรงตึงผิว, สารช่วยหล่อลื่น, สารช่วยไหล, สารช่วยในการดูดซึม (Prenetration enhancer), สารป้องกันการออกซิเดชั่น(Antrioxidant agent), สารคีเลตติ้ง (Chelatiing agent) 4. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกสารช่วยที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมจากกลุ่มที่แป้งและอนุพันธุ์ของแป้ง (starch and its derivatives), โพลีไวนิล, ไพโรลิโดน (Polyvinyl pyrrolidonc), ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูไลส (Hydroxypropyl cellulose), ไฮดรอกซีโพรพิล เมทิลเซลลูโลส (Hydroxypropylmethyl cellulose) คาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส (Carboxymethylcellulose), แลกโตส และอนุพันธ์ของแลกโตส (Lactose and its derivatives), เซลลูโลส ที่เป็นผง, ไมโครคริสทัลไลน์เซลลูโลส (Microcrystalline cellulose), ซูโครส (Sucrose), ซิลิเกต แอน ไฮดราย (Silicate anhydride), ครอสคาเมลโลส โซเดียม (Crosscarmellose Sodium), โซเดียม สตาร์ช ไกลโคเลต (Sodium starch glycolate), ครอสลิงค์ โพลิไวนิล ไพโรลิโดน (Cross linked Polyvinylpyrrolodonc,) โพลีซอเบต 80 (Polysorbate 80), โพลีออกซีเอททิลลีน ซอร์บิแทน (Polyoxyethylene sorbitan), โพลีออกซีเอททิลลีน-โพลีออกซีโพรพิวลีน โคพอลิเมอร์ (Polyoxycthylene-polyoxypropylene copolymer), โซเดียมลอริลซัลเฟต (Sodium Lauryl Sulfate), แมกนีเซียม สเตียเรต (Magnesium stearate), สเตียริก แอซิด (Stearic acid),แคลเซียม สเตียเรต (Calcim stearate), โซเดียม สเตียริล ฟูมาเรต (Sodium stearyl fumarate),ปาล์มมิติก แอซิด (Palmitic acid), ซิลิคอนไดออกไซด์, คอลลอยด์ดอล ซิลิคอนไดออกไซด์ (Colloidal silicon dioxide), ทัลค์ (Talc), แอโร ซิล (Aerosil), กรดไขมัน (fatty acid), เอซิล คลอไรด์ (acyl chloride), วิตามินอี (vitamin E-TPGS), ทวีน 80 (Tween 80), ครีโมฟอร์ อีแอล (Cremophor EL), โซเดียมดีออกซีคอเลท (sodium deoxycholate), พูล โรนิค85 (Pluronic 85), โซเดียมคาเพรต (sodium caprate), ไคโตแซนและอนุพันธ์ (chitosan and its derivative), บิวทิเลต ไฮดรอกซีอนิซอล (Butylated hydroxyanisole ,BHA), โซเดียม แอสคอเบต (Sodium ascorbate), บิวทิเลต ไฮดรอกซีโทลูอีน (Butylated hydroxytoluene, BHT), โซเดียม ซัลเฟต (Sodium sulfite), ซิตริก แอซิด (Citric acid), มาลิก แอซิด (Malic acid) และ แอสคอบิก แอซิด (Ascorbic acid) และไดโซเดียม เอ็ดดีเทต (Disodium cdctate, EDTA disodium) 5. กรรมวิธีการผลิตสารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยการทำให้เป็นแกรนูลของ สารผสมที่ประกอบด้วยการทำแกรนูลเปียกแยกจากกันของตัวยาสำคัญซึ่งประกอบด้วยแกรนูล ทีโนโฟเวียร์รวมกับลามิวูดีนส่วนหนึ่ง แล้วจึงนำมาผสมรวมกับแกรนูลเนวิราพีน ในขั้นตอนสุดท้าย 6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ในรูปแบบการทางเภสัชกรรมชนิด ต่างๆที่ทำให้อยู่ในรูป ยาเม็ด (Plain tablet), ยาเม็ดเคลือบ (Coating tablet), ยาแคปซูล และเพลเลท (Pellet) 7. การใช้สารผสมทางเภสัชกรรมข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาที่ต้านเชื้อไวรัส --------------------------------------------

1. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดบำบัดการติดเชื้อไวรัส ซึ่งประกอบด้วยตัวยาสำคัญคือ ก. ทีโนโฟเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ข. ลามิวูดีน หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ค. เนวิราพีน หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม

2. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง มีอัตราส่วนการรวมตัวของ ทีโนโฟเวียร์ต่อลามิวูดีน ต่อเนวิราพีน อัตราส่วนการรวมตัวอยู่ประมาน 1:1:0.5 ถึง 1:1:2 โดยน้ำหนัก

3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบเพิ่มเติมด้วยสารช่วยที่ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ได้แก่ สารช่วยเพิ่มปริมาณ, สารช่วยยึดเกาะ, สารช่วยเพิ่มการแตกกระจาย ตัว, สารช่วยลดแรงตึงผิว, สารช่วยหล่อลื่น, สารช่วยไหล, สารช่วยในการดูดซึม (Penetration enhancer), สารป้องกันการออกซิเดชั่น (Antioxidant agent), สารคีเลตติ้ง (Chelating agent)

4. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกสารช่วยที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมจากกลุ่มที่แป้งและอนุพันธุ์ของแป้ง (starch and its derivatives), โพลีไวนิล, ไพโรลิโดน (Polyvinyl pyrrolidonc), ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูไลส (Hydroxypropyl cellulose), ไฮดรอกซีโพรพิล เมทิลเซลลูโลส (Hydroxypropylmethyl cellulose) คาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส (Carboxymethylcellulose), แลกโต และอนุพันธ์ของแลกโตส (Lactose and its derivatives), เซลลูโลสที่เป็นผง, ไม โครคริสทัลไลน์เซลลูโลส (Microcrystalline cellulose), ซูโครส (Sucrose), ซิลิเกต แอนไฮดราย (Silicate anhydride), ครอสคาเมลโลส โซเดียม (Crosscarmellose Sodium), โซเดียม สตาร์ช ไกลโคเลต (Sodium starch glycolate), ครอสลิงค์ โพลิไวนิล ไพโรลิโดน (Cross linked Polyvinylpyrrolodonc, โพลีซอเบต 80 (Polysorbate 80), โพลีออกซีเอททิลลีน ซอร์บิแทน (Polyoxyethylene sorbitan), โพลีออกซี เอททิลลีน-โพลีออกซีโพรพิวลีน โคพอลิเมอร์ (Polyoxycthylene-polyoxypropylene copolymer), โซเดียมลอริลซัลเฟต (Sodium Lauryl Sulfate),แมกนีเซียม สเตียเรต (Magnesium stearate), สเตียริก แอซิด (Stearic acid),แคลเซียม สเตียเรต (Calcim stearate), โซเดียม สเตียริล ฟูมาเรต (Sodium stearyl fumarate),ปาล์มมิติก แอซิด (Palmitic acid), ซิลิคอนไดออกไซด์,คอลลอยด์ดอล ซิลิคอนไดออกไซด์ (Colloidal silicon dioxide), ทัลค์ (Talc), แอโรซิล (Aerosil), กรดไขมัน (fatty acid), เอซิล คลอไรด์ (acyl chloride), วิตามินอี (vitamin E-TPGS), ทวีน80 (Tween 80), ครีโมฟอร์ อีแอล (Cremophor EL), โซเดียมดีออกซีคอเลท (sodium deoxycholate), พูลโรนิค 85 (Pluronic 85), โซเดียมคาเพรต (sodium caprate), ไคโตแซนและอนุพันธ์ (chitosan and its derivative), บิวทิเลต ไฮดรอกซีอนิซอล (Butylated hydroxyanisole ,BHA), โซเดียม แอสคอเบต (Sodium ascorbate), บิวทิเลต ไฮดรอกซีโทลูอีน (Butylated hydroxytoluene, BHT), โซเดียม ซัลเฟต (Sodium sulfite), ซิตริก แอซิด (Citric acid), มาลิก แอซิด (Malic acid) และ แอสคอบิก แอซิด (Ascorbic acid) และไดโซเดียม เอ็ดดีเทต (Disodium cdctate, EDTA disodium)

5. กรรมวิธีการผลิตสารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยการทำให้เป็นแกรนูลของ สารผสมที่ประกอบด้วยการทำแกรนูลเปียกแยกจากกันของตัวยาสำคัญซึ่งประกอบด้วยแกรนูล ทีโนโฟเวียร์รวมกับลามิวูดีนส่วนหนึ่ง แล้วจึงนำมาผสมรวมกับแกรนูลเนวิราพีน ในขั้นตอนสุดท้าย

6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ในรูปแบบการทางเภสัชกรรมชนิด ต่างๆที่ทำให้อยู่ในรูป ยาเม็ด (Plain tablet), ยาเม็ดเคลือบ (Coating tablet), ยาแคปซูล และเพลเลท (Pellet)

7. การใช้สารองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาที่ต้านเชื้อไวรัส