TH7598C3 - สารสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัส - Google Patents

สารสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัส

Info

Publication number
TH7598C3
TH7598C3 TH703000026U TH0703000026U TH7598C3 TH 7598 C3 TH7598 C3 TH 7598C3 TH 703000026 U TH703000026 U TH 703000026U TH 0703000026 U TH0703000026 U TH 0703000026U TH 7598 C3 TH7598 C3 TH 7598C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
sodium
lamivudine
agent
pharmaceutical
tenofovir
Prior art date
Application number
TH703000026U
Other languages
English (en)
Other versions
TH7598A3 (th
Inventor
เจวประเสริฐพันธุ์ ดร.รัชนีกร
เอกแสงศรี นางอัจฉรา
Original Assignee
เอกแสงศรี นางอัจฉรา
นางสาวลักษมีเพ็ญ สารชวนะกิจ
Filing date
Publication date
Application filed by เอกแสงศรี นางอัจฉรา, นางสาวลักษมีเพ็ญ สารชวนะกิจ filed Critical เอกแสงศรี นางอัจฉรา
Publication of TH7598A3 publication Critical patent/TH7598A3/th
Publication of TH7598C3 publication Critical patent/TH7598C3/th

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการรวมสารเอฟฟ้าไวเร้น (efavirenz, EFV), ลามิวูดีน (lamivudine, 3TC) และทีโนโฟเวียร์ (tenofovir, TDF) เข้าไว้ในรูปขนาดการให้ยาที่เป็นรูปแบบเดี่ยว ซึ่งเป็น ประโยชน์ในการบำบัดโรคต่างๆ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งรวมถึงมนุษย์ การประดิษฐ์นี้จะเป็น ประโยชน์ในการบำบัดการติดเชื้อไวรัสโดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดเชื้อรีโทรไวรัส (retroviral inflection) ซึ่งรวมถึงไวรัสที่ทำให้ภูมิคุ้มกันบกพร่อง (HIV) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการรวมสารอีฟาไวเรนซ์ (EfavirenZ, EFV), ลามิวูดีน(lamivudine, 3TD),และทีโนโฟเวียร์ (tenofovir, TDF) เข้าไว้ในรูปการใช้ยาที่เป็นรูปแบบเดี่ยว ซึ่งเป็น ประโยชน์ในการบำบัดโรคต่างๆ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งรวมถึงมนุษย์ การประดิษฐ์นี้จะเป็น ประโยชน์ในการบำบัดการติดเชื้อไวรัสโดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดเชื้อรีโทรไวรัส (retroviral inflection)ซึ่งรวมถึงไวรัสที่ทำให้ภูมิคุ้มกันบกพร่อง (HIV) สิทธิบัตรยา

Claims (9)

1. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วย เอพพาไวเร้น หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม ลามิวูดีน หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมทางเภสัชกรรม และทีโนโฟเวียร์ หรือ อนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งอัตราส่วนในการรวมกันของเอฟฟาไวเร้น ลามิวู ดีนและทีโนโฟเวียร์ คือ 1:1:1 ถึง 2:1:1 โดยน้ำหนัก
2.สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอัตราส่วนในการรวมกันของเอฟฟาไวเร้น ลา มิวูดีน และทีโนโฟเวียร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คือ 2:1:1 โดยน้ำหนัก
3. สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 2 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบเพิ่มเติมด้วยตัวพาหะหรือสารช่วยที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
4. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งประกอบด้วยลามิวูดีน 100-1000 มก.
5. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งประกอบด้วยลามิวูดีน 20-1500 มก.
6. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งประกอบด้วยทีโนโพเวียร์ 20-1500 มก.
7. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งประกอบด้วยเอฟฟาไวเร้น 600 มก., ลามิวูดีน 300 มก. และทีโนโฟเวียร์ 300 มก.
8. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบเพิ่มเติมด้วยสาร ช่วยเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ได้แก่ สารยึดเกาะ, สารเพิ่มปริมาณ, สารเพิ่มการแตกกระจายตัว, สารลดแรงตึงผิว, สารหล่อลื่น, สารช่วยไหล, สารช่วยในการดูดซึม (Penetration enhancer), สาร ป้องกันการออกซิเดชั่น (Antioxidant agent), สารคีเลตติ้ง (Chelating agent), สารเคลือบ, สารทำ อิมัลชัน (emulsifying agent), สารแขวนตะกอน (suspending agent), สารทำให้หนืด, สารทำให้หวาน, ตัวทำละลาย (vehicle), บัพเพอร์ (buffer) สำหรับควบคุม pH, สารแต่งกลิ่นรส และสารกัรเสีย (preservative)
9. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งเลือกสารช่วยที่เแนที่ยอมรับทางเภสัชกรรม จากกลุ่มที่ประกอบด้วย แป้ง, โพลีไวนิล, ไพโรลิโดน (Polyvinyl pyrrolidone), ไฮดรอกซีโพรพิล เซลลูโลส (Hydoxypropyส cellulose), ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (Hydroxypropylmethyl cellulose) คาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส (Carboxymethylcellulose), แลกโตส (Lactose), เชลลูโลสที่เป็น ผง, ไมโครคริสทัลไลน์เซลลูโลส (Microcrystalline cellulose), ซูโครส (Sucrose), ซิลิเกต แอน ไฮดราย (Silicate anhydride), ครอสคาเมลโลส โซเดียม (Crosscarmellose Sodium), โซเดียม สตาร์ช ไกลโคเลต (Sodium starch glycolate), ครอสลิงค์ โพลีไวนิล ไพไรลิโดน (Cross linked Polyvinylpyrroloddone,โพลีซอเบต 80 (Polysorbate 80), โพลีออกซีเอททิลลีน ซอร์บิแทน (Polyoxyethylene sorbitan), โพลีออกซีเอททินลีน-โพลีออกซีโพรพิวลีน โคพอลิเมอร์ (Polyoxyethylene-polyoxypropylene copoltmer), โซเดียมลอริลซัลเฟต (Sodium Lauryl Sulfate), แมกนีเซียม สเตียเรต (Magnesium stcarate), สเตียริก แอซิด (Stearic acid), โซเดียม สเตียริล ฟูมาเรต (Sodium stearyl fumarate),ปาล์มมิติก แอซิด (Palmitic acid), ซิลิคอนไดออกไซด์, คอลลอยด์ดอล ซิลิคอนไดออกไซด์ (Colloidal silicom dioxide), ทัคล์ (Talc), แอโรซิล (Aerosil), กรดไขมัน (Fatty acid), เอคิล คอลไรด์ (acyl chlorife), วิตามินอี (vitamin E-TPGS), ทวีน80 (Tween 80), ครีโมฟอร์ อี แอล (Cremophor EL), โซเดียมดีออกซีคอเลท (sodium deoxycholate), พลูไรนิค85 (Pluronic 85), โซเดียมคาเพรต (sudium caprate), ไคโตแซนและอนุพันธุ์ (chiosan and its derivative), บิวทิเลต ไฮดรอกซีอนิซอล (Butylated hydroxyanisole ,BHA), โซเดียม แอสคอเบต (Sodium ascorbate), บิว ทิเลต ไฮดรอกซีโทลูอีน (Butylated hydroxytoluene, BHT), โซเดียม ซัลเฟต (Sodium sulfite), ซิตริก แอซิด (Citric acid), มาลิก แอซิด (Malic acid) และ แอสคอบิก แอซิด (Ascorbic acid) และได โซเดียม เอ็ดดีเทต (Disodium edetate, EDTA)
TH703000026U 2007-01-10 สารสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัส TH7598C3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH7598A3 TH7598A3 (th) 2012-11-09
TH7598C3 true TH7598C3 (th) 2012-11-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11224606B2 (en) Antiviral supplement formulations
Lee et al. Tolerability of HIV integrase inhibitors
Cosentino et al. Phentermine and topiramate for the management of obesity: a review
Rozencweig et al. Overview of phase I trials of 2′, 3′-dideoxyinosine (ddI) conducted on adult patients
ES2190692A1 (es) Formulacion farmaceutica de amoxicilina y clavulanato de potasio.
WO2005065069A3 (en) Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of alzheimer's disease
HRP20121072T1 (hr) Postupci za davanje tetrahidrobiopterina, povezani pripravci i postupci mjerenja
NO334916B1 (no) Oftalmologisk anvendelse av roflumilast for behandlingen av tørt øye syndrom (keratitt sicca)
JP2010532372A5 (th)
Kakuda et al. Pharmacokinetic interaction between etravirine or rilpivirine and telaprevir in healthy volunteers: A randomized, two‐way crossover trial
Thurman et al. Effects of hormonal contraception on antiretroviral drug metabolism, pharmacokinetics and pharmacodynamics
Frampton et al. Emtricitabine: a review of its use in the management of HIV infection
Introcaso et al. Cutaneous toxicities of antiretroviral therapy for HIV: part I. Lipodystrophy syndrome, nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and protease inhibitors
MA63248B1 (fr) Formulations d'un inhibiteur de la kallicréine plasmatique
Cruz Lenalidomide (Revlimid): a thalidomide analogue in combination with dexamethasone for the treatment of all patients with multiple myeloma
El-Sherif et al. Drug interactions of hepatitis C direct-acting antivirals in the HIV-infected person
TH7598C3 (th) สารสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัส
TH7598A3 (th) สารสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัส
Curran et al. Rezolsta®(Darunavir/Cobicistat): First Boosted Protease Inhibitor Co-formulated with Cobicistat.
WO2005048978A3 (en) A controlled release pharmaceutical composition and a process for preparing the same
NO20052408D0 (no) Farmasoytisk formulering av olanzapin
Fulco et al. Acid suppressive therapy and the effects on protease inhibitors
JP2021504479A5 (th)
Moreno et al. Safe coadministration of raltegravir-based HAART in HIV-infected patients with HCV-cirrhosis receiving triple therapy with telaprevir or boceprevir
JP2019533672A5 (th)