TH7598C3 - Substances for treating viral infections - Google Patents

Substances for treating viral infections

Info

Publication number
TH7598C3
TH7598C3 TH703000026U TH0703000026U TH7598C3 TH 7598 C3 TH7598 C3 TH 7598C3 TH 703000026 U TH703000026 U TH 703000026U TH 0703000026 U TH0703000026 U TH 0703000026U TH 7598 C3 TH7598 C3 TH 7598C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
sodium
lamivudine
agent
pharmaceutical
tenofovir
Prior art date
Application number
TH703000026U
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH7598A3 (en
Inventor
เจวประเสริฐพันธุ์ ดร.รัชนีกร
เอกแสงศรี นางอัจฉรา
Original Assignee
เอกแสงศรี นางอัจฉรา
นางสาวลักษมีเพ็ญ สารชวนะกิจ
Filing date
Publication date
Application filed by เอกแสงศรี นางอัจฉรา, นางสาวลักษมีเพ็ญ สารชวนะกิจ filed Critical เอกแสงศรี นางอัจฉรา
Publication of TH7598A3 publication Critical patent/TH7598A3/en
Publication of TH7598C3 publication Critical patent/TH7598C3/en

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการรวมสารเอฟฟ้าไวเร้น (efavirenz, EFV), ลามิวูดีน (lamivudine, 3TC) และทีโนโฟเวียร์ (tenofovir, TDF) เข้าไว้ในรูปขนาดการให้ยาที่เป็นรูปแบบเดี่ยว ซึ่งเป็น ประโยชน์ในการบำบัดโรคต่างๆ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งรวมถึงมนุษย์ การประดิษฐ์นี้จะเป็น ประโยชน์ในการบำบัดการติดเชื้อไวรัสโดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดเชื้อรีโทรไวรัส (retroviral inflection) ซึ่งรวมถึงไวรัสที่ทำให้ภูมิคุ้มกันบกพร่อง (HIV) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการรวมสารอีฟาไวเรนซ์ (EfavirenZ, EFV), ลามิวูดีน(lamivudine, 3TD),และทีโนโฟเวียร์ (tenofovir, TDF) เข้าไว้ในรูปการใช้ยาที่เป็นรูปแบบเดี่ยว ซึ่งเป็น ประโยชน์ในการบำบัดโรคต่างๆ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งรวมถึงมนุษย์ การประดิษฐ์นี้จะเป็น ประโยชน์ในการบำบัดการติดเชื้อไวรัสโดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดเชื้อรีโทรไวรัส (retroviral inflection)ซึ่งรวมถึงไวรัสที่ทำให้ภูมิคุ้มกันบกพร่อง (HIV) สิทธิบัตรยา DC60 This invention deals with the integration of efavirenz (EFV), lamivudine (lamivudine, 3TC) and tenofovir (tenofovir, TDF) into a dosing form. That is a single form, which is useful in the treatment of various diseases. In mammals, including humans This invention will be Useful in the treatment of viral infections, especially retroviral inflection infections, including immunodeficiency virus (HIV) .This invention involves the inclusion of efavirenz (EfavirenZ, EFV), lamivudine (lamivudine, 3TD), and tenofovir (tenofovir, TDF) are added to a single drug form, useful in the treatment of a number of diseases. In mammals, including humans This invention will be Useful in the treatment of viral infections, especially retroviral inflection, including immunodeficiency virus (HIV), drug patents.

Claims (9)

1. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วย เอพพาไวเร้น หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม ลามิวูดีน หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมทางเภสัชกรรม และทีโนโฟเวียร์ หรือ อนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งอัตราส่วนในการรวมกันของเอฟฟาไวเร้น ลามิวู ดีนและทีโนโฟเวียร์ คือ 1:1:1 ถึง 2:1:1 โดยน้ำหนัก1. a pharmaceutical admixture consisting of an epavirent or its derivatives that are well tolerated by lamivudine or their derivatives that are acceptable to medicine. And tenofovir, or its derivatives, which are well-established pharmaceuticals. The ratio of the combination of effavirent, lamivudine and tenofovir is 1: 1: 1 to 2: 1: 1 by weight. 2.สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอัตราส่วนในการรวมกันของเอฟฟาไวเร้น ลา มิวูดีน และทีโนโฟเวียร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คือ 2:1:1 โดยน้ำหนัก2. Pharmaceutical mixtures according to claim 1, in which the ratio of the combination of effavirent, lamivudine and tenofovir. More specifically, 2: 1: 1 by weight. 3. สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 2 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบเพิ่มเติมด้วยตัวพาหะหรือสารช่วยที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม3. A pharmaceutical formulation containing any one to two claims of pharmaceutical ingredients, which is supplemented by a carrier or a pharmaceutical auxiliary agent. 4. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งประกอบด้วยลามิวูดีน 100-1000 มก.4. The pharmaceutical formulation according to claim 3 contains 100-1000 mg of lamivudine. 5. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งประกอบด้วยลามิวูดีน 20-1500 มก.5. Pharmaceutical formulation according to claim 3, containing 20-1500 mg of lamivudine. 6. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งประกอบด้วยทีโนโพเวียร์ 20-1500 มก.6. The pharmaceutical formulation according to claim 3, containing 20-1500 mg of tenovir. 7. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งประกอบด้วยเอฟฟาไวเร้น 600 มก., ลามิวูดีน 300 มก. และทีโนโฟเวียร์ 300 มก.7. Pharmaceutical formulation according to claim 3, containing Efaviren 600 mg, Lamivudine 300 mg, and Tenofovir 300 mg. 8. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบเพิ่มเติมด้วยสาร ช่วยเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ได้แก่ สารยึดเกาะ, สารเพิ่มปริมาณ, สารเพิ่มการแตกกระจายตัว, สารลดแรงตึงผิว, สารหล่อลื่น, สารช่วยไหล, สารช่วยในการดูดซึม (Penetration enhancer), สาร ป้องกันการออกซิเดชั่น (Antioxidant agent), สารคีเลตติ้ง (Chelating agent), สารเคลือบ, สารทำ อิมัลชัน (emulsifying agent), สารแขวนตะกอน (suspending agent), สารทำให้หนืด, สารทำให้หวาน, ตัวทำละลาย (vehicle), บัพเพอร์ (buffer) สำหรับควบคุม pH, สารแต่งกลิ่นรส และสารกัรเสีย (preservative)8. Pharmaceutical formulation according to any of Clause 3 to 8. Which contains additional substances They are well-known pharmaceuticals, including binders, excipients, dispersants, surfactants, lubricants, flow agents, penetration enhancers, anti-release agents. Antioxidant agent, chelating agent, coating agent, emulsifying agent, suspending agent, viscous agent, sweetener, vehicle ), Buffer for pH control, flavoring agent And waste substances (preservative) 9. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งเลือกสารช่วยที่เแนที่ยอมรับทางเภสัชกรรม จากกลุ่มที่ประกอบด้วย แป้ง, โพลีไวนิล, ไพโรลิโดน (Polyvinyl pyrrolidone), ไฮดรอกซีโพรพิล เซลลูโลส (Hydoxypropyส cellulose), ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (Hydroxypropylmethyl cellulose) คาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส (Carboxymethylcellulose), แลกโตส (Lactose), เชลลูโลสที่เป็น ผง, ไมโครคริสทัลไลน์เซลลูโลส (Microcrystalline cellulose), ซูโครส (Sucrose), ซิลิเกต แอน ไฮดราย (Silicate anhydride), ครอสคาเมลโลส โซเดียม (Crosscarmellose Sodium), โซเดียม สตาร์ช ไกลโคเลต (Sodium starch glycolate), ครอสลิงค์ โพลีไวนิล ไพไรลิโดน (Cross linked Polyvinylpyrroloddone,โพลีซอเบต 80 (Polysorbate 80), โพลีออกซีเอททิลลีน ซอร์บิแทน (Polyoxyethylene sorbitan), โพลีออกซีเอททินลีน-โพลีออกซีโพรพิวลีน โคพอลิเมอร์ (Polyoxyethylene-polyoxypropylene copoltmer), โซเดียมลอริลซัลเฟต (Sodium Lauryl Sulfate), แมกนีเซียม สเตียเรต (Magnesium stcarate), สเตียริก แอซิด (Stearic acid), โซเดียม สเตียริล ฟูมาเรต (Sodium stearyl fumarate),ปาล์มมิติก แอซิด (Palmitic acid), ซิลิคอนไดออกไซด์, คอลลอยด์ดอล ซิลิคอนไดออกไซด์ (Colloidal silicom dioxide), ทัคล์ (Talc), แอโรซิล (Aerosil), กรดไขมัน (Fatty acid), เอคิล คอลไรด์ (acyl chlorife), วิตามินอี (vitamin E-TPGS), ทวีน80 (Tween 80), ครีโมฟอร์ อี แอล (Cremophor EL), โซเดียมดีออกซีคอเลท (sodium deoxycholate), พลูไรนิค85 (Pluronic 85), โซเดียมคาเพรต (sudium caprate), ไคโตแซนและอนุพันธุ์ (chiosan and its derivative), บิวทิเลต ไฮดรอกซีอนิซอล (Butylated hydroxyanisole ,BHA), โซเดียม แอสคอเบต (Sodium ascorbate), บิว ทิเลต ไฮดรอกซีโทลูอีน (Butylated hydroxytoluene, BHT), โซเดียม ซัลเฟต (Sodium sulfite), ซิตริก แอซิด (Citric acid), มาลิก แอซิด (Malic acid) และ แอสคอบิก แอซิด (Ascorbic acid) และได โซเดียม เอ็ดดีเทต (Disodium edetate, EDTA)9. The pharmaceutical formulation according to claim 8, which selects a pharmaceutical agent acceptable. From the group consisting of talc, polyvinyl pyrrolidone (polyvinyl pyrrolidone), hydroxypropyl cellulose (hydoxypropyl cellulose), hydroxypropyl methyl cellulose. (Hydroxypropylmethyl cellulose) carboxymethyl cellulose. (Carboxymethylcellulose), Lactose (Lactose), Powdered cellulose, Microcrystalline cellulose. (Microcrystalline cellulose), sucrose (Sucrose), Silicate anhydride (Silicate anhydride), Crosscarmellose Sodium (Crosscarmellose Sodium), Sodium starch glycolate (Sodium starch glycolate), C. Roslinked polyvinylpyrrolodone (Cross linked Polyvinylpyrroloddone, Polysorbate 80 (Polysorbate 80), Polyoxymethylene sorbitan (Polyoxyethylene sorbitan), Polyoxies) Tethylene-polyoxypropylene copoltmer (Polyoxyethylene-polyoxypropylene copoltmer), Sodium Lauryl Sulfate (Sodium Lauryl Sulfate), Magnesium stcarate, Stearate. Stearic acid, sodium stearyl fumarate (Sodium stearyl fumarate), palmitic acid, silicon dioxide, colloidal silicon dioxide (Colloidal silicom dioxide), Talc, Aerosil, Fatty acid, acyl chlorife, Vitamin E (vitamin E-TPGS), Tween 80. (Tween 80), Cremophor EL, sodium deoxycholate, pluronic 85 (Pluronic 85), sodium caprate (sudium caprate), Chitosan and its derivatives N (chiosan and its derivative), butylated hydroxyanisole (BHA), sodium ascorbate (Sodium ascorbate), butylate hydroxy toluene (Butylated hydroxytoluene, BHT), Sodium sulfite (Sodium sulfite), Citric acid (Citric acid), Malic acid (Malic acid) and Ascorbic acid (Ascorbic acid) and Disodium edetate (Disodium edetate, EDTA)
TH703000026U 2007-01-10 Substances for treating viral infections TH7598C3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH7598A3 TH7598A3 (en) 2012-11-09
TH7598C3 true TH7598C3 (en) 2012-11-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11224606B2 (en) Antiviral supplement formulations
Lee et al. Tolerability of HIV integrase inhibitors
Cosentino et al. Phentermine and topiramate for the management of obesity: a review
Rozencweig et al. Overview of phase I trials of 2′, 3′-dideoxyinosine (ddI) conducted on adult patients
ES2190692A1 (en) PHARMACEUTICAL FORMULATION OF AMOXYCLINE AND POTASSIUM CLAVULANATE.
HRP20121072T1 (en) TETRAHYDROBIOPTERIN PROCEDURES, RELATED PREPARATIONS AND MEASUREMENT PROCEDURES
NO334916B1 (en) Ophthalmological application of roflumilast for the treatment of dry eye syndrome (keratitis sicca)
JP2010532372A5 (en)
Singh et al. Phentermine-topiramate: First combination drug for obesity
Kakuda et al. Pharmacokinetic interaction between etravirine or rilpivirine and telaprevir in healthy volunteers: A randomized, two‐way crossover trial
Thurman et al. Effects of hormonal contraception on antiretroviral drug metabolism, pharmacokinetics and pharmacodynamics
Frampton et al. Emtricitabine: a review of its use in the management of HIV infection
Introcaso et al. Cutaneous toxicities of antiretroviral therapy for HIV: part I. Lipodystrophy syndrome, nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and protease inhibitors
MA63248B1 (en) FORMULATIONS OF A PLASMA KALLICREIN INHIBITOR
Cruz Lenalidomide (Revlimid): a thalidomide analogue in combination with dexamethasone for the treatment of all patients with multiple myeloma
TH7598A3 (en) Substances for treating viral infections
TH7598C3 (en) Substances for treating viral infections
Curran et al. Rezolsta®(Darunavir/Cobicistat): First Boosted Protease Inhibitor Co-formulated with Cobicistat.
WO2005048978A3 (en) A controlled release pharmaceutical composition and a process for preparing the same
NO20052408D0 (en) Pharmaceutical formulation of olanzapine
Fulco et al. Acid suppressive therapy and the effects on protease inhibitors
JP2021504479A5 (en)
Moreno et al. Safe coadministration of raltegravir-based HAART in HIV-infected patients with HCV-cirrhosis receiving triple therapy with telaprevir or boceprevir
JP2019533672A5 (en)
Yeh et al. Ritonavir-boosted atazanavir, lopinavir, & darunavir increase HCV NS5A inhibitor MK-8742 levels