TH3651C3 - สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัส - Google Patents

Abstract

สารผสมทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ ที่รวมสารอินดินาเวียร์ (Indinavir, IDV) และริโทนาเวียร์ (Ritonavir, RTV) เข้าไว้ในรูปขนาดการให้ยาที่เป็นรูปแบบเดี่ยว ซึ่งเป็นประโยชน์ในการบำบัดโรค ต่างๆในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งรวมถึงมนุษย์ การประดิษฐ์นี้จะเป็นประโยชน์ในการบำบัดการติดเชื้อ ไวรัสโดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดเชื้อรีโทรไวรัส (retroviral inflection) ซึ่งรวมถึงไวรัสที่ทำให้ ภูมิคุ้มกันบกพร่อง (HIV) สิทธิบัตรยา

Claims (8)

1. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัส ที่ประกอบด้วย ก. อินดินาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ข. ริโทนาเวียร์ หรืออนุพันธุ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ค. ตัวพาหะ หรือสารช่วยซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม

2. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่อัตราส่วนในการรวมกันของ สาร ก: ข อยู่ประมาณ 1:1 ถึง 10:1 โดยน้ำหนัก

3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ประกอบด้วย ก. อินดินาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสม 10-2000 มิลลิกรัมต่อหน่วยขนาดการให้ยา ข. ริโทนาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสม 10-1000 มิลลิกรัมต่อหน่วยขนาดการให้ยา

4. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ประกอบด้วย ก. อินดินาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 100-800 มิลลิกรัมต่อหน่วยขนาดการให้ยา ข. ริโทนาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 50-400 มิลลิกรัมต่อหน่วยขนาดการให้ยา

5. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ประกอบด้วย ก. อินดินาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสม โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่สุด 400 มิลลิกรัมต่อหน่วยขนาดการให้ยา ข. ริโทนาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสม โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่สุด 50 มิลลิกรัมต่อหน่วยขนาดการให้ยา

6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบเพิ่มเติมด้วยสาร ช่วยที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ได้แก่ สารยึดเกาะ, สารเพิ่มการแตกกระจายตัว, สารลดแรงตรึง ผิว, สารหล่อลื่น, สารช่วยไหล, สารช่วยในการดูดซึม (Penetration enhancer), สารป้องกันการ ออกซิเดชั่น (Antioxidant agent), สารคีเลตติ้ง (Chelating agent), สารทำอิมัลชัน (emulsifying agent), สารแขวนตะกอน (suspending aget), สารทำให้หนืด, สารทำให้หวาน, ตัวทำละลาย (vehicle), บัฟเฟอร์ (buffer) สำหรับควบคุม pH, สารแต่งกลิ่นรส และสารกันเสีย (preservative)

7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกสารช่วยที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรมจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แป้ง, โพลีไวนิล, ไพโรลิโดน (Polyvinyl pyrrolidone), ไฮด รอกซีโพรพิลเซลลูโลส (Hydroxypropyl cellulose), ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (Hydroxypropylmethyl cellulose) คาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส (Carboxymethylcellulose), แลก โตส (Lactose), เซลลูโลสที่เป็นผง, ไมโครคริสทัลไลน์เซลลูโลส (Microcrystalline cellulose), ซูโครส (Sucrose), ซิลิเกต แอนไฮดราย (Silicate anhydride), ครอสคาเมลโลส โซเดียม (Crosscarmellose Socium), โซเดียม สตาร์ช ไกลโคเลต (Sodium starch glycolate), ครอสลิงค์ โพลีไวนิล ไพโรลิโดน (Cross linked Polyvinylpyrrolodone, โพลีซอเบต 80 (Polysorbate 80), โพลีออกซีเอททิลลีน ซอร์บิแทน (Polyoxyethylene sorbitan), โพลีออกซีเอททิลลีน-โพลีออกซีโพ รพิวลีน โคพอลิเมอร์ (Polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer), โซเดียมลอริลซัลเฟต (Sodium Lauryl Sulfate), แมกนีเซียม สเตียเรต (Magnesium stearate), สเตียริก แอซิด (Stearic acid), โซเดียม สเตียริล ฟูมาเรต (Sodium stearyl fumarate), ปาล์มมิติก แอซิด (Palmitic acid), ซิลิคอนไดออกไซด์,คอลลอยด์ดอล ซิลิคอนไดออกไซด์ (Colloidal Silicon dioxide), ทัลค์ (Talc), แอโรซิล (Aerosil), กรดไขมัน (fatty acid), เอคิล คอลไรด์ (acyl chloride), วิตามินอี (vitamin E- TPGS), ทวีน80 (Tween 80), ครีโมฟอร์ อีแอล (Cremophor EL), โซเดียมดีออกซีคอเลท (sodium deoxycholate), พูลโรนิค85 (Pluronic 85), โซเดียมคาเพรต (sodium caprate), ไคโตแซนและ อนุพันธุ์ (chitosan and its derivative), บิวทิเลต ไฮดรอกซีอนิซอล (Butylated hydroxyanisole , BHA), โซเดียม แอสคอเบต (Sodium ascorbate), บิวทิเลต ไฮดรอกซีโทลูอีน (Butylated hydroxytoluene, BHT), โซเดียม ซัลเฟต (Sodium sulfite), ซิตริก แอซิด (Citric acid), มาลิก แอ ซิด (Malic acid) และ แอสคอบิก แอซิด (Ascorbic acid) และไดโซเดียม เอ็ดดีเทต (Disodium edentate, EDTA disodium)

8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ทำให้อยู่ในรูป ยาเม็ด (Plain tablet), ยาเม็ดเคลือบ (Coating tablet), ยาแคปซูล, เพลเลท (Pellet), ยาน้ำ, ยาน้ำแขวน ตะกอน, แผ่นแปะผิวหนัง และยาปราศจากเชื้อ