TH11837C3 - สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัสและกรรมวิธีการผลิต - Google Patents

สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัสและกรรมวิธีการผลิต

Info

Publication number
TH11837C3
TH11837C3 TH1003001211U TH1003001211U TH11837C3 TH 11837 C3 TH11837 C3 TH 11837C3 TH 1003001211 U TH1003001211 U TH 1003001211U TH 1003001211 U TH1003001211 U TH 1003001211U TH 11837 C3 TH11837 C3 TH 11837C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
sodium
tenofovir
pharmaceutical
pharmaceutical mixtures
mixtures according
Prior art date
Application number
TH1003001211U
Other languages
English (en)
Other versions
TH11837A3 (th
Inventor
เจวประเสริฐพันธุ์ นางสาวรัชนีกร
ศุภสารสาทร นางสาวพนัสยา
สารชวนะกิจ นางสาวลักษมีเพ็ญ
Original Assignee
นางอัจฉรา เอกแสงศรี
สารชวนะกิจ นางสาวลักษมีเพ็ญ
Filing date
Publication date
Application filed by นางอัจฉรา เอกแสงศรี, สารชวนะกิจ นางสาวลักษมีเพ็ญ filed Critical นางอัจฉรา เอกแสงศรี
Publication of TH11837A3 publication Critical patent/TH11837A3/th
Publication of TH11837C3 publication Critical patent/TH11837C3/th

Links

Abstract

DC60 (17/10/54) การประดิษฐ์นี้เปิดเผยสารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัสที่ผลิตด้วย กรรมวิธีแกรนูลแบบเปียก ซึ่งประกอบด้วยตัวยาสำคัญคือ ทีโนโฟเวียร์ และเอมไทรซิทาบีน และ อาจประกอบเพิ่มเติมด้วย เอฟฟาไวเร้น หรือเนวิราพีน ในรูปแบบการใช้ยาในหนึ่งหน่วยขนาดการ ใช้ยาทางเภสัช และกรรมวิธีการผลิต การประดิษฐ์นี้เปิดเผยสารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัสที่ผลิตด้วย กรรมวิธีแกรนูลเปียก ซึ่งประกอบด้วยทีโนโฟเวียร์ และเอมไทรซิทาบีน และอาจประกอบเพิ่มเติมด้วย เอฟฟาไวเร้น หรือเนวิราพีน ในรูปแบบการใช้ยาในหนึ่งหน่วยขนาดการใช้ยาทางเภสัช และกรรมวิธีการผลิต สิทธิบัตรยา

Claims (9)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 5/07/2559
1. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัส ที่ผลิตด้วยกรรมวิธีแกรนูลแบบเปียก ซึ่งประกอบด้วยตัวยาสำคัญ คือ ก. ทีโนโฟเวียร์(tenofovir) หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ข. เอมไทรซิทาบีน(Emtricitabine) หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
2. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 อาจประกอบเพิ่มเติมด้วย เอฟฟาไวเร้น(efavirenz) หรืออนุพันธ์ ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรรม หรือ เนวิราพีน(nevirapine) หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม
3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีอัตราส่วนการรวมตัวของทีโนโฟเวียร์ต่อเอมไทรซิ ทาบีนอยู่ประมาณ 1:1 ถึง 5:1 โดยน้ำหนัก
4. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งมีอัตราส่วนการรวมตัวของทีโนโฟเวียร์ต่อ เอมไทรซิทาบีนต่อเอฟฟาไวเร้นอยู่ประมาณ 1:1:2 ถึง 5:1:10 โดยน้ำหนัก
5. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งมีอัตราส่วนการรวมตัวของทีโนโฟเวียร์ต่อ เอมไทรซิทาบีนต่อเอฟฟาไวเร้นนอยู่ประมาณ 1:1:1 ถึง 5:1:1 โดยน้ำหนัก
6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบเพิ่มเต้มด้วยสารช่วยที่ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ได้แก่ สารช่วยเพิ่มปริมาณ, สารช่วยยึดเกาะ, สารช่วยเพิ่มการแตกกระจาย ตัว, สารช่วยลดแรงตรึงผิว, สารช่วยหล่อลื่น, สารช่วยไหล, สารช่วยในการดูดซึม (Penetration enhancer), สารป้องกันการออกซิเดชั่น(Antioxidant agent) และสารคีเลตติ้ง (Chelating agent)
7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกสารช่วยที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมจากกลุ่มที่แป้งและอนุพันธ์ของแป้ง (starch and its derivatives), โพลีไวนิล ไพโรลิโดน (Polyvinyl pyrrolidone), ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส (Hydroxypropy1 cellulose), ไฮดรอกซีโพรพิล เมทิลเซลลูโลส (Hydroxypropylmethy1 cellulose), คาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส ที่เป็นผง, ไมโครคริสทัลไลน์เซลลูโลส (Microcrystalline cellulose), ซูโครส (Sucrose), ซิลิเกต แอน ไฮดราย (Silicate anhydride), ครอสคาเมลโลส โซเดียม (Crosscarmellose Sodium), โซเดียม สตาร์ช ไกลโคเลต (Sodium starch glycolate), ครอสลิงค์ โพลีไวนิล ไพโรลิโดน (Cross linked Polyvinylpyrrolodone), โพลีซอเบต 80 (Polysorbate 80), โพลีออกซีเอททิลลีน ซอร์บิเทน (Polyoxyethylene sorbitan), โพลีออกซีเอททิลลีน-โพลีออกซีโพรพิวลีน ซอร์บิเทน (Polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer), โซเดียมลอริลซัลเฟต (Sodium Laury1 Sulfate), แมกนีเซียม สเตียเรต (Magnesium stearate), สเตียริก แอซิด (Stearic acid), แคลเซียม สเตียเรต (Calcium stearate), โซเดียม สเตียริล ฟูมาเรต (Sodium steary1 fumarate), ปาล์มมิติก แอซิด (Palmitic acid), ซิลิคอนไดออกไซด์, คอลลอยด์ดอล ซิลิคอนไดออกไซด์ (Colloidal silicon dioxide), ทัลค์ (Talc), แอโร ซิล (Aerosil), กรดไขมัน (fatty acid), เอซิล คอลไรด์ (acyl chloride), วิตามินอี (vitamin E-TPGS), ทวีน80 (Tween 80), ครีโมฟอร์ อีแอล (Cremophor EL), โซเดียมดีออกซีคอเลท (sodium deoxycholate) พลูโรนิค85 (Pluronic 85), โซเดียมคาเพรต (sodium caprate), ไคโตแซนและอนุพันธ์ (chitosan and its derivative), บิวทิเลต ไฮดรอกซีอนิซอล (Butylated hydroxyanisole ,BHA), โซเดียม แอสคอเบต (Sodium ascorbate), บิวทิเลต ไฮดรอกซีโทลูอีน (Butylated hydroxytoluene, BHT), โซเดียม ซัลเฟต (Sodium sulfite), ซิตริก แอซิด (Citric acid), มาลิก แอซิด (Malic acid), แอสคอบิก แอซิด (Ascorbic acid) และไดโซเดียม เอ็ดดีเทต (Disodium edetate, EDTA disodium)
8. วิธีการผลิตสารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีขั้นตอนการทำ แกรนูลเปียกแยกจากกันของตัวยาสำคัญ ที่ประกอบด้วยแกรนูลทีโนโฟเวียร์รวมกับเอมไทรซิทาบีน ส่วนหนึ่ง แล้วจึงนำมาผสมรวมกับแกรนูลเนวิราพีน หรือแกรนูลเอฟฟาไวเร้นในขั้นตอนสุดท้าย
9. วิธีการผลิตสารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งการตอกเม็ดอาจอยู่ ในรูปของยาเม็ดแบบเดี่ยวที่ประกอบด้วยยาทีโนโฟเวียร์รวมกับเอมไทรซิทราบีน หรือทีโนโฟเวียร์รวม กับเอมไทรซิทราบีนและยาเนวิราพีน หรือทีโนโฟเวียร์รวมกับเอมไทรซิทราบีนและเอฟฟาไวเร้น หรือ อยู่ในรูปของยาเม็ดแบบหลายชั้น (multi-layered tablet1) ที่ประกอบด้วยยาทีโนโฟเวียร์รวมกับ เอมไทรซิทาบีนชั้นหนึ่ง และยาเนวิราพีน หรือเอฟฟาไววเร้นอีกชั้นหนึ่ง 1
0. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ในรูปแบบการทางเภสัชกรรมที่ทำ ให้อยู่ในรูป ยาเม็ด (Plain tablet), ยาเม็ดเคลือบ (Coating tablet), ยาแคปซูล และเพลเลท (Pellet) ------------------------------------------------------------------------------------------------ แก้ไข 9/2/59 1.สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัส ที่ผลิตด้วยกรรมวิธีแกรนูลแบบเปียก ซึ่งประกอบด้วยตัวยาสำคัญคือ ก.ทีโนโฟเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ข.เอมไทรซิทาบีน หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และอาจประกอบเพิ่มเติมด้วย ค.เอฟฟาไวเร้น หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรือ เนวิราพีน หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
TH1003001211U 2010-11-25 สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัสและกรรมวิธีการผลิต TH11837C3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH11837A3 TH11837A3 (th) 2016-08-15
TH11837C3 true TH11837C3 (th) 2016-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5259880B2 (ja) 経口剤
Aslani et al. Design, formulation, and physicochemical evaluation of montelukast orally disintegrating tablet
JP2015516418A (ja) 1,1−ジメチルエチル[(1s)−1−{[(2s,4r)−4−(7−クロロ−4メトキシイソキノリン−1−イルオキシ)−2−({(1r,2s)−1−[(シクロプロピルスルホニル)カルバモイル]−2−エテニルシクロプロピル}カルバモイル)ピロリジン−1−イル]カルボニル}−2,2−ジメチルプロピル]カルバメートの可溶化カプセル製剤
JP6919119B2 (ja) 3位が置換されたγ−アミノ酪酸誘導体を含有する圧縮固形医薬組成物。
EP4480545A3 (en) Formulations of a plasma kallikrein inhibitor
Aboutaleb et al. Design and evaluation of domperidone sublingual tablets
TWI630911B (zh) 包含異菸鹼醯胺(isoniazid)顆粒及利福噴丁(rifapentine)顆粒之可分散錠劑型態的抗肺結核穩定醫藥組合物及其製備方法
JP6461142B2 (ja) イソニアジドの顆粒およびリファペンチンの顆粒を含むコーティング錠の形態の抗結核性の安定な医薬組成物ならびにその製造方法
CA2505130C (en) Pharmaceutical compositions
JP2021504479A5 (th)
TH11837A3 (th) สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัสและกรรมวิธีการผลิต
TH11837C3 (th) สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัสและกรรมวิธีการผลิต
TW201434464A (zh) 藥物
JP5819680B2 (ja) 塩酸アンブロキソールの小型徐放性製剤
CA2612179A1 (en) A pharmaceutical composition comprising loratadine and its use to treat patients with upper respiratory mucosal congestion
TH12096A3 (th) สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัสและกรรมวิธีการผลิต
TH12096C3 (th) สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัสและกรรมวิธีการผลิต
US20230121325A1 (en) Fast dissolving pharmaceutical compositions
TH3651A3 (th) สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัส
TH3651C3 (th) สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัส
US20240024248A1 (en) Fast dissolving pharmaceutical compositions
TWI745725B (zh) 速放醫藥組成物
Bhandari et al. Development and Optimization of Colon Targeted Drug Delivery System of Ayurvedic Churna Formulation Using Eudragit L100 and Ethyl Cellulose as Coating Material
TH4280A3 (th) สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัส
TH4280C3 (th) สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดการติดเชื้อไวรัส