TH104853A - (คาร์บอกซิแอลคิลีนฟีนิล)ฟีนิลอกซามีด, กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้เป็นตัวยา - Google Patents
(คาร์บอกซิแอลคิลีนฟีนิล)ฟีนิลอกซามีด, กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้เป็นตัวยาInfo
- Publication number
- TH104853A TH104853A TH801004781A TH0801004781A TH104853A TH 104853 A TH104853 A TH 104853A TH 801004781 A TH801004781 A TH 801004781A TH 0801004781 A TH0801004781 A TH 0801004781A TH 104853 A TH104853 A TH 104853A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- phenyl
- coo
- cooh
- independent
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (01/12/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับบิสฟีนิลอกซามีด และเกลือที่ทนได้เชิงสรีรวิทยาของสารเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I ที่ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, m และ X มีความหมายตามที่ระบุ, และเกี่ยวข้องกับเกลือของ สารเหล่านี้ที่ทนเชิงสรีรวิทยาได้ สารประกอบมีความเหมาะสม ตัวอย่างเช่น สำหรับการรักษา โรคเบาหวาน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับบิสฟีนิลอกซามืด และเกลือที่ทนได้เชิงสรีรวิทยาของสารเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร I (สูตร) I ที่ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, m และ X มีความหมายตามที่ระบุ, และเกี่ยวข้องกับเกลือของ สารเหล่านี้ที่ทนเชิงสรีรวิทยาได้ สารประกอบมีความเหมาะสม ตัวอย่างเช่น สำหรับการรักษา โรคเบาหวาน
Claims (19)
1. สารประกอบที่มีสูตร l (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง ความหมาย คือ R3 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, Cl, Br. CN, CF3, OH, OCF3, OCHF2, SCH3, SCF3, ฟีนิล, O-ฟีนิล, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, CO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล, O-(C1C6)-แอลคิล, OBn,SO2-(C1-C4)-แอลคิล, SO3H, SO2NR9R10, NR9R10 หรือ SO2-N-ไพเพอริไดนิล, ซึ่งแอลคิล และฟีนิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือ มากกว่าโดย R12; R1, R5 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, Cl, Br, CN, CF3, SCH3, SCF3, ฟีนิล, O-ฟีนิล, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, CO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, SO2-(C1-C6)-แอลคิล, SO3H, SO2NR9R10, NR9R10 หรือ SO2-N-ไพเพอริไดนิล, ซึ่งแอลคิล และฟีนิลอาจถูกแทนที่หนึ่ง ครั้งหรือมากกว่าโดย R12; R2, R4 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F,Cl, Br, CN, CF3, OCF3, OCHF2, SCH3, SCF3, ฟีนิล, O-ฟีนิล, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, CO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, O-(C1C6)-แอลคิล, OBn,SO2-(C1-C4)-แอลคิล, SO3H, SO2NR9R10, NR9R10 หรือ SO2-N-ไพเพอริไดนิล, ซึ่ง แอลคิล และฟีนิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย R12; R7, R8 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H หรือ (C1-C6)-แอลคิล; X (C2-C3)-แอลคิลีน, ซึ่งแอลคิลีนอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย R11; m 0, 1, 2, 3 หรือ 4; R6 OH, F, Cl, Br, CN, OCH3, OCF3, CH3, CF3, (C1-C6)-แอลคิล หรือ O(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่ง แอลคิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย OH, F, Cl, Br หรือ CN; R9, R10เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, (C1-C6)-แอลคิล หรือฟีนิล, ซึ่งแอลคิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือ มากกว่าโดย F, Cl หรือ Br, และฟีนิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดบย R6; R11 F, Cl, Br, CN, OH, O-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, NR9R10, COOH, COO-(C1-C4)-แอลคิล, SCH3, SCF3, SO2-(C1-C4)- แอลคิล, SO3H หรือ SO2NR9R10; และเกลือของสารเหล่านี้ที่ทนเชิงสรีรวิทยาได้.
2. สารประกอบที่มีสูตร l ตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งความหมาย คือ R3 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, Cl, Br, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล, ฟีนิล, O-ฟีนิล, ซึ่งแอลคิล และฟีนิลอาจถูกแทนที่ หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย R12; R1,R5 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, Cl, Br, CF3, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, ฟีนิล, O-ฟีนิล, ซึ่งแอลคิล และฟีนิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย R12; R2,R4 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, Cl, Br, CF3, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, ฟีนิล, O-ฟีนิล, ซึ่งแอลคิล และฟีนิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย R12; R2, R4 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, CI, Br, CF3, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล; R6 OH, F, CL, Br, CN, OCH3, CH3, CF3, (C1-C6)-แอลคิล หรือ O-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่ง แอลคิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย OH, F, CI, Br หรือ CN; R7, R8 H; X (C2-C3)-แอลไคนิล, ซึ่งแอลคิลีนอาจถูกแทนทีหนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย R11: m 0; R9, R10 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, (C1-C6)-แอลคิล หรือฟีนิล, ซึ่งแอลคิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือ มากกว่าโดย F, Cl หรือ Br, และฟีนิลอาจถูกแทนที่หนึ่งหรือมากกว่าโดย R6; R11 F, Cl, Br, CN, OH, O-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, NR9R10, R12 F, Cl, Br, CN, OH, O-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, NR9R10, COOH, COO-(C1-C4)-แอลคิล; แอลคิล, SO3H หรือ SO2NR9R10; และเกลือของสารเหล่านี้ที่ทนเชิงสรีรวิทยาได้.
3. สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2, ที่ซึ่งความหมาย คือ R1, R5 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, Cl, Br, CF3, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, ฟีนิล; R1,R5 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, Cl, Br, CF3, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, R7, R8 H; X (C2-C3)-แอลคิลิน, ซึ่งแอลคิลีนอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย R11: m 0; R11 (C2-C6)-แอลไคนิล; และเกลือของสารเหล่านี้ที่ทนเชิงสรีรวิทยาได้.
4. สารประกอบตามที่ถือสิทะในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งความหมาย คือ R3 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H,F,CI,Br,CF3,OCF3,COOH,COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล, ฟีนิล; R1,R5 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H,F,CI,Br,CF3,COOH,COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, ฟีนิล; R2,R4 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, CI, Br, CF3, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล; R7,R8 H; X (C2-C3)-แอลคิลีน, ซึ่ง X ถูกเชื่อมในตำแหน่งที่ 4 เข้ากับวง; m 0; และเกลือของสารเหล่านี้ที่ทนเชิงสรีรวิทยาได้.
5. สารประกอบที่มีสูตร I (สูตร) I ที่ซึ่ง ความหมาย คือ R3 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, CI, Br, CN, CF3, OH, OCF3, OCHF2, SCH3, SCF3, ฟีนิล, O-ฟีนิล, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, CO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, O-(C1-C6)- แอลคิล, OBn, SO2-(C1-C4)-แอลคิล, SO3H, SO2NR9R10, N59R10 หรือ SO2-N-ไพเพอริได R1,R5 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, CI, Br, CN, CF3, SCH3, SCF3, ฟีนิล, O-ฟีนิล, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, CO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, SO2-(C1-)4)-แอลคิล, SO3H, SO2NR9R10, NR9R10 หรือ SO2-N-ไพเพอริไดนิล, ซึ่งแอลคิล และฟีนิลอาจถูกแทนที่หนึ่ง ครั้งหรือมากกว่าโดย R12; R2,R4 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, CI, Br, CN, CF3, OCF3, OCHF2, SCH3, SCH3, SCF3, ฟีนิล, O-ฟีนิล, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, CO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, O-(C1-C6)-แอลคิล, OBn, SO2-(C1-C4)-แอลคิล SO3H, SO2NR9R10, NR9R10 หรือ SO2-N-ไพเพอริไดนิล, ซึ่ง แอลคิล และฟีนิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย R12; R7,R8 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H หรือ (C1-C6)-แอลคิล; X (C2-C3)-แอลคิล, ซึ่งแอลคิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย R11; m 0, 1, 2, 3 หรือ 4; R6 OH, F, CI, Br, CN, OCH3, OCF3, CH3, CF3, (C1-C6)-แอลคิล หรือ O-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่ง แอลคิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย OH, F, CI, Br หรือ CN; R9,R10เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, (C1-C6)-แอลคิล หรือฟีนิล, ซึ่งแอลคิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือ มากกว่าโดย F, CI หรือ Br, และฟีนิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย R6; R11 F, CI, Br, CN, OH, O-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลไล นิล หรือ NR9R10; R12 F, CI, Br, CN, OH, O-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลไค นิล, NR9R10, COOH, COO-(C1-C4)-แอลคิล, SCH3, SCF3, SO2-(C1-C4)แอลคิล, SO3H หรือ SO2NR9R10; และเกลือของสารเหล่านี้ที่ทนเชิงสรีรวิทยาได้.
6. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่ง ความหมาย คือ R3 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, CI, Br, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล (C1-C6)-แอลคิล, ฟีนิล, O-ฟีนิล, ซึ่งแอลคิล และฟีนิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย R12; R1,R5 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, CI, Br, CF3, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, ฟีนิล, O-ฟีนิล, ซึ่งแอลคิล และฟีนิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย R12; R2,R4 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, CI, Br, CF3, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล; R6 OH, F, CI, Br, CN, OCH3, OCF3, CH3, CF3, (C1-C6)-แอลคิล หรือ O-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่ง แลอคิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย OH, F, CI, Br, หรือ CN; R7,R8 H; X (C2-C3)-แอลคิลีน, ซึ่งแอลคิลีนอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย R11; m 0; R9,R10เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, (C1-C6)-แอลคิล หรือฟีนิล, ซึ่งแอลคิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือ มากกว่าโดย F, CI หรือ Br, และฟีนิลอาจถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือมากกว่าโดย R6; R11 F, CI, Br, CN, OH, O-(C1-C6)-แอลคิล (C1-C6)-แอลคิล (C2-C6)-แอลคิล (C2-C6)-แอลไค นิล หรือ NR9R10; R12 F, CI, Br, CN, OH, O-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไค นิล, NR9R10, COOH, COO-(C1-C4)-แอลคิล; และเกลือของสารเหล่านี้ที่ทนเชิงสรีรวิทยาได้.
7. สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2, ที่ซึ่ง ความหมาย คือ R3 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, CI, Br, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)- แอลคิล, ฟีนิล; R1,R5 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, CI, Br, CF3, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล ฟีนิล; R2,R4 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, CI, Br, CF3, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล; R7,R8 H; X (C2-C3)-แอลคิลีน; m 0; และเกลือของสารเหล่านี้ที่ทรเชิงสรีรวิทยาได้.
8. สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่ง ความหมาย คือ R3 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก H, F, CI, Br, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)- แอลคิล; R1,R5 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, CI, Br, CF3, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล, ฟีนิล; R2,R4 เป็นอิสระต่อกัน ได้แก่ H, F, CI, Br, CF3, COOH, COO-(C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล; R7,R8 H; X (C2-C3)-แอลคิล, ซึ่ง X ถูกเชื่อมในตำแหน่งที่ 4 เข้ากับวง; m 0; และเกลือของสารเหล่านี้ที่ทนเชิงสรีรวิทยาได้.
9. สารประกอบตามที่ถือสิทะในข้อสิทะที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้สารทาง เภสัชกรรม
10. สารทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่า ตามที่ ถือสิทธิในข้อถือสิทะที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง
11. สารทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่า ตามที่ ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารออกฤทธิ์เพิ่มเติมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด
12. สารทางเภสัชกรรมตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 11, ที่ประกอบรวมด้วยสารออก ฤทธิ์เพิ่มเติมหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของยาบรรเท่าโรคเบาหวาน, ยาทำให้ภาวะน้ำตาลในเลือดน้อย, ตัวยังยั้ง HMGCoA รีดีกเตส, ตัวยังยั้งการดูดซึมคอเลสเตอรอล, PPAR แกมมาอะโกนิสต์, PPAR แอลฟ่าอะโกนิสต์, PPAR แอลฟ่า/แกมม่อะโกนิสต์, PPAR เดลต้าอะโกนิสต์, ไฟเบรต, ตัวยับยั้ง MTP, ตัวยังยั้งการดูดซึมกรดน้ำดี, ตัวยังยั้ง MTP, ตัวยังยั้ง CETP, ตัวดูดซึมกรดน้ำดีประเภท พอลิเมอร์, ตัวชักน้ำ LDL รีแซพเตอร์, ตัวยับยั้ง ACAT, สารต้านการออกซิเดชัน, ตัวยับยั้ง ไลโปโปรตีนไลเปส, ตัวยับยั้ง ATP-ซิเตรทไลเอส, ตัวยับยั้งสควอลีนซินธีเอส, ไลโปโปรตีน(a) แอนตาโกนิสต์, HM74A รีเซพเตอร์ อะโกนิสต์, ตัวยับยั้งไลเปส, อินซูลิน, ซัลโฟนิลยูเรีย, ไบกัวไนด์, เมไกลทิไนด์, ตัวยับยั้งไธเอโซลิดีนไดโอน, (สูตร)-กลูโคซิเดส, สารออกฤทธิ์ที่ทำงานบนช่อง โปเตสเซียมที่ขึ้นกับ ATP ของเบต้าเซลล์, ตัวยับยั้งไกลโคเจนฟอสฟอริเลส, กลูคากอนรีเซพเตอร์ แอนตาโกนิสต์, ตัวกระตุ้นกลูโคไคเนส, ตัวยับยั้งกลูโคนีโอจีนีซิส ตัวยับยั้งฟรุตโตส-1,6-บิสฟอสฟา เตส, ตัวปรับระดับกลูโคสทรานสปอร์ 4, ตัวยับยั้งกลูตามีน-ฟรุตโตส-6-ฟอสเฟตอะมิโด ทรานสเฟอเรส, ตัวยับยั้งไดเปปไทดิลเปปติเดส IV, ตัวยับยั้ง 11-เบต้า-ไฮดรอกซิสเตอรอยด์ดีไฮโดร จีเนส 1, ตัวยับยั้งโปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเตส 1B, ตัวปรับระดับของกลูโคสทรานสปอร์เตอร์ 1 หรือ 2 ที่ขึ้นกับโซเดียม, ตัวยับยั้งไลเปสที่ไวต่อฮอร์โมน, ตัวยับยั้งอะซิติล-CoA คาร์บอกซิเลส, ตัวยับยั้ง ฟอสฟออีนอลไพรูเวตคาร์บอกซิไคเนส, ตัวยับยั้งไกลโคเจนซินเธสไคเนส-3 เบต้า, ตัวยับยั้ง โปรตีน ไคเนส C เบต้า, เอนโดธีลิน-A รีเซพเตอร์ แอนตาโกนิสต์, ตัวยังยั้ง I แคปปาB ไคเนส, ตัวปรับระดับของกลูโคคอร์ติคอยด์รีเซพเตอร์, CART อะโกนิสต์, NPY อะโกนิสต์, MC4 อะโกนิสต์, โอรีซินอะโกนิสต์, H3 อะโกนิสต์, TNF อะโกนิสต์, CRT อะโกนิสต์, CRF BP แอนตาโกนิสต์, ยูโรคอร์ทินื อะโกนนิสต์, (สูตร) อะโกนิสต์, CB1 รีเซพเตอร์ แอนตาโกนิสต์, MSH (ฮอร์โมนกระตุ้นเมลา โนไซต์) อะโกนิสต์, CCK อะโกนิสต์, ตัวยับยั้งการดูดซึมกลับซีโรโทนิน, สารประกอบผสมของ เซโรโทนิเนอร์อะดรีเนอร์จิค, 5HT อะโกนิสต์, บอมบีซินอะโกนิสต์, กาลานินแอนตาโก นิสต์, โกรธฮอร์โมน, สารปลดปล่อยโกรธฮอร์โมน, TRH อะโกนิสต์, อันคับปลิ้งโปรตีน 2 หรือ 3 มอดูเลเตอร์, เลปตินอะโกนิสต์, DA อะโกนิสต์, ตัวยับยั้งไลเปส/อะมัยเลส, PPAR มอดูเลเตอร์, RXR มอดูเลเตอร์ หรือ TR-(สูตร) อะโกนิสต์ กรือแอมเฟตามีน
13. การใช้สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการ ผลิตตัวยาสำหรับลดกลูโคสในเลือด
14. การใช้สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับผลิต ตัวยาสำหรับการรักษาโรคเบาหวาน
15. การใช้ตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, สำหรับผลิตตัวยาสำหรับ การเพิ่มการหลั่งอินซูลิน
16. กระบวนการสำหรับการผลิตสารทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่ง ชนิดกรือมากกว่าตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสม สารออกฤทธิ์กับตัวนำยาที่เหมาะสมทางเภสัชกรรม และการเปลี่ยนของผสมนี้ไปอยู่ในรูปที่เหมาะสม สำหรับการใช้ยา
17. การใช้สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับผลิต ตัวยาสำหรับรักษาอาการผิดปกติ CNS
18. การใช้สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับผลิต ตัวยาสำหรับการรักษาโรคจิตเภท
19. การใช้สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับผลิต ตัวยาสำหรับการรักษาโรคอัลไซเมอร์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH104853B TH104853B (th) | 2010-11-10 |
| TH104853A true TH104853A (th) | 2010-11-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010115748A (ru) | (карбоксилалкиленфенил) фенилоксаламиды, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства | |
| JP2009536627A5 (th) | ||
| AR070753A1 (es) | Ciclopropilfenil) feniloxamidas procedimiento para su preparacion, su uso como medicamentos y composiciones farmaceuticas | |
| RU2009108280A (ru) | Ариламиноарилалкилзамещенные имидазолидин-2,4-дионы, способы их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение | |
| US6699873B1 (en) | Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof | |
| HRP20120829T1 (hr) | Karboksilne kiseline supstituirane fenilaminobenzoksazolom, postupak njihovog dobivanja i njihova upotreba kao medikamenata | |
| MXPA02001160A (es) | Compuestos que se unen a los receptores para melanocortina-4, y metodo de uso de estos. | |
| US7375125B2 (en) | Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof | |
| JP2006502247A5 (th) | ||
| JP2009536629A5 (th) | ||
| EP1363890A2 (en) | Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof | |
| CN108472285A (zh) | 用于预防和治疗与神经退行性疾病相关联的幻觉的二芳基和芳基杂芳基脲衍生物 | |
| JP2007500145A5 (th) | ||
| RU2009122470A (ru) | Новые бензилзамещенные производные 1,4-бензотиепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственные средства, содержащие такие соединения, и их применение | |
| RU2005128499A (ru) | Замещенные у азота производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4, 7-диона, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства | |
| RU2005101088A (ru) | Катионозамещенные дифенилазетидиноны, способ их получения, лекарственные средства, содержащие эти соединения, и их применение | |
| HUP0204458A2 (hu) | Alfa-2-antagonista hatású kinolinszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| JP2017538676A (ja) | ミトコンドリア透過性遷移孔（ｍｔＰＴＰ）の小分子阻害剤 | |
| EA006604B1 (ru) | Сочетание агониста (5-ht2) и антагониста (5-ht6) серотонина в качестве фармацевтической композиции | |
| RU2009140761A (ru) | Производные амида имидазолидинкарбоновой кислоты в качестве ингибиторов липаз и фосфолипаз | |
| JP2005501861A5 (th) | ||
| AU2003298145A1 (en) | N-(indolethyl-)cacloamine compounds | |
| JP2001519813A (ja) | カルシウム溶解性化合物 | |
| DE60025826T2 (de) | Pyrazolidinol-verbindungen | |
| TW200628437A (en) | Aminoindane dopamine D3 receptor antagonists |