SU982716A1 - Способ предотвращени уноса агента - Google Patents

Способ предотвращени уноса агента Download PDF

Info

Publication number
SU982716A1
SU982716A1 SU802987716A SU2987716A SU982716A1 SU 982716 A1 SU982716 A1 SU 982716A1 SU 802987716 A SU802987716 A SU 802987716A SU 2987716 A SU2987716 A SU 2987716A SU 982716 A1 SU982716 A1 SU 982716A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
agent
degassing
stage
degasser
Prior art date
Application number
SU802987716A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Павлович Денисов
Леонард Федорович Смирнов
Original Assignee
Физико-химический институт АН УССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Физико-химический институт АН УССР filed Critical Физико-химический институт АН УССР
Priority to SU802987716A priority Critical patent/SU982716A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU982716A1 publication Critical patent/SU982716A1/ru

Links

Landscapes

  • Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ УНОСА АГЕНТА Изобретение относитс  к способам дегазации потоков воды, уход щих из контактных кристаллизационных опреснительных установок, и может быть использовано дл  предотвращени  уноса агента, преимущественно фреонов и хлора, в контактных замораживающих и кристаллогидратных опреснительных установках большой производительности . Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ предотвращени  уноса агента, включающий ступенчатое опреснение исходного раствора, последующую ступенчатую дегазацию воды вакуумированием при ее дросселировании и газацию исходного раствора дегазированным агентом при давлении, повышенном по сравнению с соответствующей ступенью дегазации 1 . Недостатком известного способа  вл етс  значительна  потер  остаточного агента с потоками воды (оцениваетс  величиной 6 мг/кг воды дл  Ф-12), уход щими из опреснительной установки, что приводит к дополнительным затратам на компенсацию потерь агента и доочистку воды активным углем. Целью изобретени   вл етс  повышение глубины извлечени  и полноты возврата агента в цикл. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу предотвращени  уноса агента, включающему опреснение исходного раствора, ступенчатую дегазацию и газацию исходного раствора дегазированным агентом , парогазовую смесь из последней ступени дегазации компримируют и направл ют на барботаж в предпоследнюю ступень дегазации. В процессе адиабатного вскипани  воды и выделени  вод ного пара в последней ступени дегазатора парциальное давление газа над водой падает до нул . При этом растворимость газа, согласно закону Генри, также падает до нул . Нарушение равновеси  в системе приводит к выделению избыточного газа из воды. По предлагаемому способу адиабатное вскипание дегазируемой воды в последней ступени дегазатора осуществл ют в результате ее предварительного подогрева в предыдущей ступени дегазации за счет тепла конденсации в ней вод ного пара, рециркулируемого из последней ступени дегазации с помощью компрессора. При этом энергозатраты на рециркул цию парогазовой смеси , образующейс  при адиабатном вскипаНИИ воды, составл ют 0,2 кВт-ч/м воды , что coxpaн ef высокую экономичность кристаллизационных опреснителей. На чертеже представлена схема двух последних ступеней дегазатора, реализующа  предлагаемый способ. Схема содержит предпоследнюю ступень дегазатора 1, керамическую насадку 2, компрессор 3 газатора, последнюю ступень дегазатора 4, компрессор 5 дегазатора, насос 6. Способ осуществл ют следующим образом . Воду, прощедщую предварительно дегазацию в первых ступен х дегазатора контактной кристаллизационной установки, направл ют в предпоследнюю ступень дегазатора 1, где она разбрызгиваетс  по поверхности керамической насадки 2. Выдел ющийс  при этом агент с помощью компрессора 3 откачивают на газацию исходного раствора, поддержива  давление в ступени близким к давлению насыщени  вод ного пара. Далее дегазируема  вода самотеком направл етс  впоследнюю ступень дегазатора 4, где ею также орощают поверхность кер&мической насадки, а давление с помощью компрессора 5 понижают ниже давлени  насыщени  вод ного пара в Ь4- 1,5 раз, что приводит к адиабатному испарению 1% дегазируемой воды с охлаждением ее относительно предыдущей ступени на 6 К. В результате вскипани  дегазируемой воды, парциальное давление агента снижаетс  до нул , что приводит к дополнительному выделению агента, растворенного в воде. При этом повыщение глубины дегазации воды в процессе адиабатного вскипани  обеспечивают распыливанием дегазируемой воды во всем объеме дегазатора, использу  также керамическую насадку, повыщающую удельную поверхность соприкосновени  вод ной и паровой фаз. Образующуюс  в последней ступени дегазатора парогазовую смесь сжимают компрессором 5 и направл ют в предпоследнюю ступень дегазатора на барботаж навстречу воде, стекающей по насадке. Вследствие конденсации вод ного пара, рециркулируемого компрессором, температура воды в пред последней ступени дегазатора на 6 К выще, чем в последней, а также во всех предыдущих ступен х дегазатора, в которых отсутствует подвод или отвод тепла. При этом агент, извлеченный из последней ступени дегазатора, в результате рециркул ции его с паром в предпоследнюю ступень дегазации смешиваетс  с агентом, извлеченным в предыдущей ступени, и с помощью компрессора 3 поступает далее на газацию исходного раствора. В качестве примера рассмотрим работу двух последних ступеней дегазации опресненной воды от Ф-12, используе.мого в качестве гидратообразующего агента в контактном кристаллизационном опреснителе . Поток опресненной воды расходом 10000 т/ч при 286 Кис содержанием растворенного Ф-12 в количестве 206,2 мг/кг воды, прощедщий предварительную дегазацию в первых ступен х дегазатора, направл ют в предпоследнюю ступень дегазатора 1, ороща  им поверхность керамической насадки 2. Одновременно с этим в предпоследней ступени дегазатора ведут конденсацию рециркулируемого вод ного пара расходом 100 т/ч, вследствие чего температура дегазируемой воды повышаетс  до 291,9 К. Поддержива  в этой ступени давление в 2,22 кПа, близким к давлению насыщени  вод ного пара, выдел ющийс  из воды Ф-12 в количестве 2 т/ч откачивают с помощью компрессора 3 мощностью 700 кВт на газацию исходного раствора. Далее дегазируемую воду с температурой 291,9 К и с содержанием растворенного Ф-12 в количестве 6,2 мг/кг направл ют в последнюю ступень дегазатора 4, где ее также разбрызгивают над керамической насадкой, а давление с помощью компрессора 5 понижают до 1,53 кПа, что приводит к адиабатному испарению 100 т/ч дегазируемой воды с охлаждением ее относительно предыдущей ступени на 5,9 К. В результате вскипани  дегазируемой воды, парциальное давление агента понижаетс  до нул , что приводит к дополнительному выделению 0,06 т/ч Ф-12 из воды в последней ступени дегазатора. При этом остаточна  концентраци  агента в воде, выводимой из последней ступени дегазации, составл ет 0,. Полноту дегазации всего потока воды в процессе адиабатного вскипани  обеспечивают распылом воды во всем объеме ступени дегазатора с использованием насадки, повыщающей удельную поверхность соприкосновени  вод ной и паровой фаз. Образующуюс  в последней ступени дегезатора парогазовую смесь расходом 100,06 т/ч сжимают компрессором 5 мощностью 2000 кВт и с давлением 2,5 кПа, направл ют в предпоследнюю ступень дегазатора на барботаж навстречу воде, стекающей по насадке. Как было отмечено ранее, вод ной пар расходом 100 т/ч конденсируетс , нагрева  дегазируемую воду в предпоследней ступени дегазатора с 286 К до 291,9 К, а агент, рециркулируемый из последней ступени дегазатора в количестве 0,06 т/ч, смешиваетс  с агентом, извлеченным в предыдущей ступени в количестве 2 т/ч. В результате из предпоследней ступени дегазатора с помощью одного компрессора 3 откачивают на газацию исходного раствора 2,06 т/ч агента, выдел ющегос  в предпоследней и последней ступен х дегазатора .
Предлагаемый способ позвол ет увеличить глубину извлечени  агента из воды, что дает возможность обеспечить ПДК агента в воде, используемой дл  хоз йственнопитьевых целей, без дополнительной последующей очистки такой воды от остаточного агента в фильтрах с адсорбентом; снизить затраты на компенсацию агента, уносимого из контактной кристаллизационной опреснительной установки с уход щими потоками воды.
Предлагаемый способ универсален по отношению к агентам с различной раство-римостью .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ предотвращени  уноса агента, включающий ступенчатую дегазацию воды вакуумированием при ее дросселировании и газацию исходного раствора дегазированным агентом при давлении, повышенном по сравнению с соответствующей ступенью дегазации , отличающийс  тем, что, с целью повышени  глубины извлечени  и полноты возврата агента в цикл, парогазовую смесь из последней ступени дегазации компримируют и направл ют на барботаж в предпоследнюю ступень дегазации.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 766612, кл. В 01 D 9/00, 1973.
SU802987716A 1980-09-24 1980-09-24 Способ предотвращени уноса агента SU982716A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802987716A SU982716A1 (ru) 1980-09-24 1980-09-24 Способ предотвращени уноса агента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802987716A SU982716A1 (ru) 1980-09-24 1980-09-24 Способ предотвращени уноса агента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU982716A1 true SU982716A1 (ru) 1982-12-23

Family

ID=20919916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802987716A SU982716A1 (ru) 1980-09-24 1980-09-24 Способ предотвращени уноса агента

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU982716A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3218241A (en) Inhibiting scale formation in fresh water recovery
US3489652A (en) Desalination process by multi-effect,multi-stage flash distillation combined with power generation
CN104815447A (zh) 一种dmac或dmf废液的四塔二效精馏系统及其回收方法
JP3901351B2 (ja) アクロレインを含む気体流れの精製のためのプラント
CN107428659A (zh) 改进的(甲基)丙烯酸制备方法
HU188717B (en) Method for removing the urea, ammonia and carbon dioxide from lean aqueous solution
CN104817470A (zh) 一种dmac或dmf废液的五塔三效精馏系统及其回收方法
CN106673289A (zh) 一种强化萃取处理高浓有机含酚煤气化废水的方法及装置
JPH0393610A (ja) 金属硫酸塩を含む硫酸の濃縮法
TNSN05147A1 (en) Method and plant for desalinating salt-containing water
SU982716A1 (ru) Способ предотвращени уноса агента
GB1260214A (en) Method and apparatus for the desalination of water
JPS5625130A (en) Purification of high melting point compound
CN204625413U (zh) 一种dmac或dmf废液的四塔二效精馏系统
GB1091616A (en) Distillation plant
JPS5750589A (en) Desalting method for salt-containing water of high temperature
JPS56166148A (en) Purifying method of 2-hydroxyalkyl acrylate or 2-hydroxyalkyl methacrylate
KR101854623B1 (ko) 중탄산암모늄 용액의 재생 방법
JPS5556120A (en) Continuous preparation of polyester
JPS56104994A (en) Production of purified coke oven gas
JP2005213436A (ja) 余剰安水の処理方法
JPS56118487A (en) Apparatus for recovering hydrocarbon
JPS5731986A (en) Removal of light component from petroleum fraction
JPS56894A (en) Withdrawal of excess ammonia liquor in coke oven
EA007593B1 (ru) Способ получения водного раствора гидроксиламина