SU969169A3 - Способ регенерации отработанных масел - Google Patents

Способ регенерации отработанных масел Download PDF

Info

Publication number
SU969169A3
SU969169A3 SU792707554A SU2707554A SU969169A3 SU 969169 A3 SU969169 A3 SU 969169A3 SU 792707554 A SU792707554 A SU 792707554A SU 2707554 A SU2707554 A SU 2707554A SU 969169 A3 SU969169 A3 SU 969169A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oil
extraction
solvent
column
temperature
Prior art date
Application number
SU792707554A
Other languages
English (en)
Inventor
Антонелли Серджо
Борза Микеле
Original Assignee
Снампрогетти С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Снампрогетти С.П.А. filed Critical Снампрогетти С.П.А.
Application granted granted Critical
Publication of SU969169A3 publication Critical patent/SU969169A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M175/00Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning
    • C10M175/005Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning using extraction processes; apparatus therefor

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

() СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННЫХ МАСЕЛ
I
Изобретение относитс  к спосоВу регенерации отработанных масел и, в частности, касаетс  способа регенерации отработанных моторных масел.
Известны способы.регенерации отра- j ботанных масел путем обработки их |серной кислотой и отбеливающими глинами
Така  обработка приводит к необходимости удалени  отработанных ю глин и отработанного кислотного шлама что св зано с загр знением окгружаюи1ей среды.
Известен способ, когда.масло регенерируют путем экстракции нормаль- И ными парафиновыми углеводородами с последующей каталитической гидрогенизацией образующегос  в результате экстракции продукта СЯ.
При этом , ввиду невозможности, пол-зо кого удалени  путем экстракции металлических и органических примесей и продуктов окислени  этого масла дл  получени  продуктов, отвечающих техническим услови м, необхо)цимо осу 26
ществление, по крайней мере, одного цикла обработки отбеливающими глинами«
Однако в этом случае сокращаетс  срок службы катализаторов гидроочистки .
Известен способ регенерации ртг работанных масел, включающий следующие стадии; нагревание масла дл  удалени  легких фракций и воды смешение осушенного масла с насыщенным углеводородным растворителем, например пропаном, при объемном соотношении масло:растворитель 1:1-15 рл  экстракции, вакуумную разгонку выделенного масла и гидроочистку масл ных фракций {;3j.
Однако известный способ не позвог л ет получить т желую масл ную фракцию достаточно высокого качества, что усложн ет и удорожает последующую обработку этих фракций.
Цель изобретени  --улучшение качества масел и повышение экономичности процесса. 96 Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе регенерации отработанных масел путем нагревани  масел, отгонки воды и легких фракций от регенерируемого масла, экстракции последнего насыщенным углеводородным растворителем, вакуумной разгонки выделенного масла с получением низков зких и т желой фракций и гидроочистки фракций, т желую фракцию Предварительно подвергают термической обработке при температуре BOO-J JSO C в адиабатических усло ви х в течение 1-130 мин и повторной экстракции насыщенным углеводородным растворителем .при объемном соотношении растворител  и фракции 5-20:1 -с отделением чистого масла и остатка,который смешивают с регенерируемым маслом после отгонки воды и легких фракций. Причем первую экстракцию регенери руемого масла провод т при объемном соотношении насыщенного углеводородного растворител  и масла 310:1 . Согласно предлагаемому способу отработанное масло после предварительного нагрева в печи при температ ре 180-23(0 подают в колонну отгонки легких фракций колонну предваритель ной отгонки) с тем,чтобы отогнать от указанного масла воду и легкие уг леводороды. Продукт, получаемый после отгонки воды и легких углеводородов, подвергают экстракции растворителем с целью удалени  основной фракции примесей, содержащихс  в этом масле. Наиболее подход щим дл  осуществлени  данного этапа растворител ми  вл ютс  низкомолекул рные нормальные парафиновые углеводороды, в частности пропан, хот  данный этап экстракции может ос ществл тьс  и с использованией любо го другого растворител , такого как спирты, кетоны, простые эфиры, имеющие соответс твующйи молекул рный вес, которые могут оказывать нераствор ющее действие на примеси масла одновременно раствор ющее действие на само масло, В случае использовани  пропана экстракци  может осущест вл тьс  в экстракционной колонне при движении растворител  противотоком к маслу и при температуре от до критической температуры пропана, дав лениа 25°50 кг/см. Ввиду отсутстви  необходимости в том, чтобы на данно 4 этапе достигалась максимальна  степень очистки масла, отношение растворител  к маслу обычно очень снижено , так что на один объем масла приходитс  примерно от 8 до 10 объемов пропана. Масло, подвергнутое экстракции в экстракционной колонне, после последующего нагревани  подают на этап фракционированной перегонки в вакууме , откуда извлекают основные компоненты смазочного материала в соответствии с их в зкост ми. Основные компоненты смазочного масла, имеющие низкую в зкость, полученные в результате такой перегонки , направл ют непосредственно в сек цию конечной гидроочистки, в то врем  как остаточный продукт перегонки, состо щий из высоков зких основных компонентов масла, содержащий основную фракцию примесей, подвергают термообработке при температуре. составл ющей обычно от 300 до 50 С, и затем ои снова рециркулирует в экстракционную колонну. Данна  термическа  обработка высоков зких основных компонентов смазочного масла может осуществл тьс  также при поддержании продукта, выход щего из колонны -вакуумной фракционной перегонки, в адиабати ческих услови х в течение различных периодов времени от 1. до 120 мин в соответствии с температурой. Данную операцию осуществл ют путем установки непосредственно в нижней части колонны приемного резервуара (резерваура-хранилища ), объем которого зависит от времени хранени  в нем продукта. Целью такой термической обработки  вл етс  модицикаци  структуры примесей , все еще присутствующих в масле, таким образом, чтобы ускорить их извлечение из масла в последующем этапе экстракции растворителем. После такой термической обработки т желые основные компоненты смазочного масла снова рециркулируют в колонну экстракции растворителем. В данном случае, также как и в случае первой экстракции, предпочтительным растворителем  вл етс  пропан , хот  могут использоватьс  и другие типы растворителей. Экстракционна  колонна в данном случае может быть именно той же колонной, что использовалась в этапе первой экстракции,и если это так, то данна ) установка будет работать как система периодического действи , однако может быть использована и совершенно отдельна  экстракционна  колон на. Рабочие услови  в данном этапе эк стракции отличны от рабочих условий , создаваемых s этапе первой экст ракции, которую осуществл ют с использованием всего количества масла , направл емогЬ на экстракцию после отгонки легких фракций, поскольку в данном -этапе пониженное количество примесей в масле, в частности примесей, обладающих капилл рно-акти ными свойствами, приводит к тому, чт процесс  вл етс  значительно более селективным и значительно более чувк различным рабочим уело ствительным ВИЯМ. Рабочие услови  могут варьиро ватьс  в следующих пределах: температура экстракции от до критиче ской температуры пропана; давление от 25 до 50 кг/см ; и отнонение растворител  к маслу .может быть таким, что на один объем масла будет приходитьс  от 5 до 20 объемов пропана При осуществлении второго этапа до пускаютс  различные температуры процесса и различные отношени  растворител  к маслу, поскольку ц львторой экстракции заключаетс  не только в том, чтобы снизить содержание металлических примесей, но и в том, чтобы улучшить цвет и таким образом снизить вредные факторы, оказывающие вли ние на рабочие услови  в секции гидро очистки . Остаточный продукт, полученный в этапе второй экстракции пропаном, рециркулируют в колонну первой экстрак ции с целью извлечени  из него содержащегос  таи смазочного масла. Основные компоненты смазочного наела, полученные на предыдущих этапах, подвергают конечной гидроочистке в присутствии катализаторов на основе сульфидов металлов 6 и 8 группы периодической системы Менделеева, нанесенных на окись алюмини . Температура гидроочистки 250А20 С , давление 20-150 кг/см, объемна  скорость потока 0,1-5 об/об ч, водород рециркулирует со скоростью 15-850 л/ . Преимущество предлагаемого способа по сравнению с прин тыми в насто щее врем  известными способами состоит в снижении количества тепла,которое должно потребл тьс  установкой . Термическа  обработка, осуществл ема  по предлагаемому способу, кроме того, что она проводитс  лишь с т желыми основными компонентами смазочного масла, может обеспечивать под. держание тех же основных компонентов при температуре нижней части колонны вакуумной перегонки, в св зи с чем не требуетс  дополнительна  подама тепла. Дополнительным преимуществом, достигаемым предлагаемым способом термической обработки,  вл етс  упрощение конструкции нагревающей печи, поскольку отработанное масло должно быть нагрето fl««sb до температуры примерно 200 С, котора  необходима дл  удалени  воды и легких углеводородов, поскольку при такой температуре образование кислых газов значительно снижено по сравнению с образованием таких газов в случае термической обработки при 300- 5ПС. Способ получени  высоков зких основных компонентов смазочного масла, который в значительной степени усове миенствован по сравнению с обычн ми способами регенерации, имеет кроме того очень большие преимущества при осуществлении конечного этапа гидроочистки , заключающиес  в том, что снижаетс  расход водорода и одновременно повыщаетс  выход масла, а также увеличиваетс  срок службы катализатора . На чертеже представлена схема установки дл  осуществлени  предлагаемого способа, на котором пунктирные линии относ тс  лишь к системе обработки наиболее т желой фракции отра ботанного масла, в частности к процессам обработки, которым подвергаетс  эта фракци  после термической об- ; работки. Это различие между лини ми потока масла на чертеже обусловлено тем фактом, что практически при осуществлении предлагаемого способа используетс  одна -колонна экстракции растворителем, а при этом необходимо выделить экстракцию растворителем всего масла и экстракцию растворителем aifl6onee т желых основных компонентов смазочного масла. Отработанное масло из резервуарахранилища подают в печь 1 и затем направл ют его в колонну отгонки легких фракций 2. Вода и легкие угле водороды отвод тс  через верх колон ны, в то врем  как остальное масло отвод т с нижней части колонны 2 в колонну 3 экстракции растворителем. По линии в колонну экстракции 3 подают растворитель, масло и основна  фракци  растворител  удал ютс  из верхней части этой колонны по линии 5, в то врем  как примеси и остальна  часть растворител  удал ютс  из нижней части колонны 3 по трубе 6. Оба потока, удал емые из колонны 3, независимо друг от друга . направл ют в устройства 7 и 8 дл  регенерации растворител , затем это |регенерированный расрворитель по лини м 9 и 10 направл ют в компрессор 11i и далее он рециркулирует через линию потока 4. Частично очищенное масло направл ют по линии 12 к печи 13 и затем по линии 14 к колонне вакуумной перегонки 15. Из верхней части колонны 15 по трубе 16 удал ют легкие углеводороды , которые еще могут оставатьс  в масле, и как основные погоны выдел ют низков зкие основные компоненты с;мазочного масла (на представленном чертеже количество погонов из колонны снижено до двух, но это не- вл ет с  ограниченным пределом числа пого нов),по лини м 17 и 18 основные низков зкие компоненты смазочного масла независимо друг от друга подают в реактор гидроочистки 19, из которого вывод т очищенные фракции. Из.нижней части колонны 15 по тру бе 20 отвод т наиболее т желые основ ные компоненты смазочного масла, в которых сконцентрированы примеси мае ла, и эти т желые компоненты масла направл ют в систему термической обработки 21. По прошествии .определенного периода в ремени термической обработки, которое  вл етс  функцией температуры, т желые основные ком поненты смазочного масла подают по л нии 22 в колонну экстракции растворителем 3. Кдк  сно из данного описани , в случае процесса, осуществл емого пер одически, колонна экстракции 3 должн использоватьс  как дл  экстракции вс го масла после .ютгонки из него легких фракций, так и дл  экстракции наиболее т желых основых компонентов смазачного масла после из термическо обработки, и в таком случае должны быть предусмотрены резерруары-хранилища продукта, обеспечивающие осуществление таких процессов (эти резервуары-хранилища на чертеже не показаны с тем, чтобы не вносить лишнее усложнение в представленную схему установки ). Если желательно проведение непрерывного процесса, то достаточно включить в данную систему вторую колонну экстракции, равноценную первой колонне . В данном случае, также как. и в первой экстракции растворителем, через верхнюю часть колонныэкстракции 3 по трубе 23 отвод т т желые основные компоненты смазочного масла, в то врем  как через нижнюю часть колонТ(ы 3 по трубе 24 отвод т примеси и оставшуюс  часть растворител . Эти потоки направл ют в устройства регенерации растворител  7 и 8. Т желые основ .ные компонентц смазочного масла отвод т из нижней части устройства 7 и подают по линии 25 в реактор гидроочистки , в то врем  как остаточный продукт отвод т из нижней части устройства 8 и направл ют (по линии 26) снова в колонну экстракции растворителем 3 как исходный продукт обработки, когда-эта колонна 3 используетс  дл  экстракции всего масла, в результате чего осуществл ют регенерацию остаточных компонентов масла, все еще смешанных с примес ми. .Пример 1. Отработанное моторное масло подвергают предваритель ной отгонке легких фракций с целью освобождени  его от воды и легких углеводородов, остаток от этой отгонки легких фракций подвергают термической обработке при темрера;туре в течение 3 мин , а затем этот продукт направл етс  на экстракцию пропаном в колонне экстракции RAC. Услови  разделени , используемые в этом этапе обработки , следующие: отношение растворител  к маслу 10:1; температура верхней части колонны 90 С: температура нижней, температура . давление части колонны 38 кг/см. Экстрагированное масло после отделени  пропана подвергают фракционированной вакуумной перегонке дл  извлечени  из него нескольких основных компонентов смазочного материала в соответствии с их в зкост ми. Получают три основные компонента смазочного материала: ни кой, средней и высокой в зкости; и одновременно получают некоторое количество газойл  вакуумной перегонки . Низков зкие и среднев зкие основные компоненты смазочного масла отдельно и независимо друг от друга подвергают обработке водородом с использованием катализатора1 на основе сульфидов никел  и молибдена , нанесенных на окись алюмини , В данном этапе обработки испол зуют следующие рабочие услови : температура давление lO кг/см объемна  скорость потока продукта , 1 об/об ч; скорость рециркул ции водорода 168 норм, л/л. Т желые компоненты смазочного ма ла подвергают обработке водородом с использованием того же катализато ра, но в следующих рабочих услови х TeMnepatypa давление Q кг/ей объемна  скорость потока продукта |0,5 об/обч; скорость рециркул ции (водорода 168 норм. л/л. Результаты, получаемые на всех этапах обработки, представлены в табл. 1. П р и м е р 2. Отработанное мотор ное масло подвергают ф(эакционирован ной перегонке и освобождают от воды и легких углеводородов, остаточный продукт направл ют на экстракцию про паном в колонну экстракции ДС. Рабочие услови , используемые на данном этапе обработки, следующие: отношение растворител  к маслу 7:1:, темпе ратура верхней части колонны 90 С; температура нижней части колонны 70 давление 38 кг/см. Экстрагированное масло после реге нерации пропана подвергают фракционированной .вакуумной перегонке дл  извлечени  из него нескольких осйовных компонентов смазочного материала IB соответствии с их относительными в зкост ми, при этом получают три основные компонента смазочного материала: низкой, средней и высокой в з кости. Высоков зкий основной компонент . подвергают термической обработке пр температуре в течение 15 мин и затем направл ют в колонну экстракци пропаном. В этом случае используют рабочие услови : отношение растворител  к маслу 15:1; температура верхней части колонны 85 П; температура нижней части колонны давление 38 кг/см . Экстрагированное масло после регенерации пропана подвергают фракционированной вакуумной перегонке дл  извлечени  из него нескольких основ- . ных компонентов смазочного материала в соответствии с их относительными в зкост ми, при этом получают три основные компонента смазочного материала: низкой, средней и высокой в з кости. Высоков зкий основной компонент подвергают термической обработке при . температуре в течение 15 мин и затем направл ют в колонну экстракции пропаном. В этом случае используют следующие рабочие услови : отношение растворител  к маслу 15:1; температура верхней части колонны 85 С; температура нижней части колонны 73°С; давление 38 кг/см . Легкие и средние основные компоненты смазочного масла, получаемые на этапе вакуумной перегонки, независимо друг от друга подвергают обработке водородом с использованием катализатора на основе сульфидов никел  и молибдена, нанесенных на окись алюмини  (в качестве носител ). В этом этапе обработки используют следующие рабочие услови : температура давление 0 кг/см ; объемна  скорость потока продукта 1 об/об-ч; скорость рециркул ции водорода 168 норм.л/л. Т желые (высоков зкие) основные компоненты сказочного масла, выход щие из колонны экстракции растворителем , после удалени  из них пропана подвергают обработке водородом с использованием того же катализатора , что указан выше, но в следующих рабочих услови х: температура давление 40 кг/см ; объемна  скорость потока продукта 0,5 об/об ч; скорость рециркул ции водорода 168 норм.л/л. Выходы и свойства продуктов, получаемых в отдельных этапах обработки , приведены в табл. 2. Сопоставление этих двух технологических операций, описанных выше, показывает, что т желые основные компоненты сма зо ч но го ма ела, полученные по предлагаемому способу, имеют меньшее содержание примесей и бладают лучшими характеристиками
11969169.2
цвета, в св зи с чем в последующейработке (при этом металлические при1технологической операции гидроочист-меси осаждаютс  на поверхности каки требуютс  более м гкие рабочиетализатора), то возможность обработки
услови ,.продуктов, имеющих меньшеесоде ржаПоскольку срок службы катализато-рактеристиками цвета, позвол ет см г
ра Bi этапе конечной гидроочистки за-чить рабочие услови  и в результате
висит от наличи  металлических при-31того увеличить срок службы каталимесей в материале, подвергаемом об-затора. ,

Claims (3)

  1. 5ние примесей и обладающих лучшими ха19 Формула изобретени  1. Способ регенерации отработанных масел путем нагревани  масел, отгонки воды и легких фракций от регенерируемого масла, экстракции пос леднеГо насы1Ченным углеводородным ра створителем, вакуумной разгонки выделенного Масла с получением низков зких и т желой фракции и гидроочистки фракций, от л и ч а ю щ и й с   тем, что, с целью улучшени  ка чества масел и повышени  экойомичности процес:са, т желую фракцию предварительно подвергают термической об|работке при ЗОб-АзО С в адиаба1тических услови х в течение 1120 мин и повторной экстракции на .сыщенным углеводородным растворителем при объемном соотношении раствр9 20 рител  и фракции 5-20:1 с отделением чистого масла и остатка, который смешивают с регенерируемым маслом после отгонки ВОДЫ;и легких фракций. 2, Способ по п. 1, о т л и ч а юЩ и и с   тем что экстракцию«регенерируемого масла провод т при объемном соотношении насыщенного углеводородного растворител  и масла 310:1 . Источники информации,, прин тые во внимание при экспертизе КП атент США If 029569, кл, 208-180, опублик. 1977.
  2. 2.За вка Франции № 2301592, кл С 10 М 11/00, опублик. 1976.
  3. 3.Патент США № 3919076, кл. 208-180, опублик. 1975 (прототип ).
    (
    г
    м
    to
    «5
    ./ А
    Г
    -sTv
    м
    1.
    -:
    I
    Й1
    fvi
SU792707554A 1978-01-12 1979-01-11 Способ регенерации отработанных масел SU969169A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT19203/78A IT1091961B (it) 1978-01-12 1978-01-12 Procedimento per la rigenerazione degli oli esausti

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU969169A3 true SU969169A3 (ru) 1982-10-23

Family

ID=11155758

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792707554A SU969169A3 (ru) 1978-01-12 1979-01-11 Способ регенерации отработанных масел

Country Status (26)

Country Link
US (1) US4233140A (ru)
JP (1) JPS54101808A (ru)
AT (1) AT367789B (ru)
AU (1) AU520359B2 (ru)
BE (1) BE873451A (ru)
BR (1) BR7900263A (ru)
CA (1) CA1109817A (ru)
CH (1) CH636902A5 (ru)
CS (1) CS209544B2 (ru)
DD (1) DD141322A5 (ru)
DE (1) DE2901090C2 (ru)
DK (1) DK154571C (ru)
ES (1) ES476872A1 (ru)
FR (1) FR2414549A1 (ru)
GB (1) GB2012805B (ru)
IE (1) IE47723B1 (ru)
IT (1) IT1091961B (ru)
LU (1) LU80770A1 (ru)
MX (1) MX149300A (ru)
NL (1) NL7900206A (ru)
PL (1) PL113766B1 (ru)
RO (1) RO76233A (ru)
SE (1) SE431464B (ru)
SU (1) SU969169A3 (ru)
YU (2) YU40926B (ru)
ZA (1) ZA79133B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014135966A1 (en) * 2013-03-07 2014-09-12 Verolube, Inc. Method and apparatus for recovering synthetic oils from composite oil streams

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2850540C2 (de) * 1978-11-22 1982-12-23 Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen Verfahren zur Aufbereitung von Altöl
IT1137280B (it) * 1981-07-07 1986-09-03 Assoreni E Snamprogetti Spa Procedimento per recupero di oli esausti
US4480039A (en) * 1982-12-10 1984-10-30 Shell Oil Company Heavy oil sample preparation
US4512878A (en) * 1983-02-16 1985-04-23 Exxon Research And Engineering Co. Used oil re-refining
US4666587A (en) * 1983-09-29 1987-05-19 Aaron Seligson Waste oil purifying process
DE3602586A1 (de) * 1986-01-29 1987-07-30 Krupp Koppers Gmbh Verfahren zur aufarbeitung von altoel
US5795462A (en) * 1988-09-20 1998-08-18 Patent Holdings Ltd. Apparatus and method for reclaiming useful oil products from waste oil
US5286349A (en) * 1988-09-20 1994-02-15 Shurtleff Edward C Apparatus for reclaiming useful oil products from waste oil
US5271808A (en) * 1988-09-20 1993-12-21 Shurtleff Edward C Apparatus from waste oil for reclaiming a useful oil product
JPH03504518A (ja) * 1989-02-10 1991-10-03 エスウェーエス・アクチェンゲゼルシャフト・フュール・プロドウクト‐ウント・ディーン ストライストウングス‐マルケティング 引き続き炭化水素製品を精製により得る目的で廃油から分解により炭化水素化合物を得るための方法
DE4235213C2 (de) * 1992-10-20 1995-06-01 Kba Immer Gmbh & Co Kg Verfahren zur Reinigung von verschmutzten Kohlenwasserstoffen
US5885444A (en) * 1992-11-17 1999-03-23 Green Oasis Environmental, Inc. Process for converting waste motor oil to diesel fuel
FR2725725B1 (fr) * 1994-10-17 1996-12-13 Inst Francais Du Petrole Procede et installation pour la purification des huiles usagees
ES2140989B1 (es) * 1995-08-02 2000-08-16 Sener Ing & Sist Procedimiento para generar energia electrica a partir de aceites usados y otros residuos de origen petrolifero.
ATE324421T1 (de) * 2002-07-15 2006-05-15 Sener Grupo De Ingenieria Sa Verfahren zur regeneration von altölen mittels lösungsmittelextraktion
US7279018B2 (en) 2002-09-06 2007-10-09 Fortum Oyj Fuel composition for a diesel engine
US8366912B1 (en) 2005-03-08 2013-02-05 Ari Technologies, Llc Method for producing base lubricating oil from waste oil
KR100739414B1 (ko) * 2006-06-23 2007-07-13 권선대 오일 확산진공 증류장치 및 방법
ES2303447B1 (es) * 2006-07-27 2009-06-12 Juan Flores Velazquez Procedimiento de regeneracion de aceites minerales usados y residuos asfalticos por extraccion liquido / liquido y producto asi obtenido.
US8575409B2 (en) 2007-12-20 2013-11-05 Syntroleum Corporation Method for the removal of phosphorus
US20090300971A1 (en) 2008-06-04 2009-12-10 Ramin Abhari Biorenewable naphtha
US8581013B2 (en) 2008-06-04 2013-11-12 Syntroleum Corporation Biorenewable naphtha composition and methods of making same
US8088276B2 (en) * 2008-08-08 2012-01-03 CleanOil Limited Oil re-refining system and method
SG161129A1 (en) * 2008-10-31 2010-05-27 Annda Energy Pte Ltd Process and system for regeneration of spent lubrication oil
US8231804B2 (en) 2008-12-10 2012-07-31 Syntroleum Corporation Even carbon number paraffin composition and method of manufacturing same
US8813368B2 (en) * 2009-05-29 2014-08-26 Gb Ii Corporation Folding knife with blade locking mechanism
US8394900B2 (en) 2010-03-18 2013-03-12 Syntroleum Corporation Profitable method for carbon capture and storage
US9328303B2 (en) 2013-03-13 2016-05-03 Reg Synthetic Fuels, Llc Reducing pressure drop buildup in bio-oil hydroprocessing reactors
US8969259B2 (en) 2013-04-05 2015-03-03 Reg Synthetic Fuels, Llc Bio-based synthetic fluids
EP3078730A4 (en) 2013-11-08 2017-07-19 Sener Ingenieria Y Sistemas, S.A. Method for increasing the yield of lubricating bases in the regeneration of used oils
ES2629851B1 (es) * 2016-02-15 2018-04-25 José Antonio GÓMEZ MIÑANA Procedimiento de triple destilación para la regeneración de aceites usados incluyendo tratamiento cáustico en línea en la segunda destilación
WO2019116108A2 (en) 2017-12-13 2019-06-20 Karl Ip Holdings Inc. Low-pressure catalytic conversion of used motor oil to diesel fuel
EP4139424A1 (en) * 2020-04-20 2023-03-01 ExxonMobil Technology and Engineering Company Membrane separation of used oil and compositions generated
CN113773901A (zh) * 2021-09-28 2021-12-10 东营源庚化工有限公司 一种废润滑油、机油的精制再生工艺

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1516733A (fr) * 1965-10-08 1968-02-05 Inst Francais Du Petrole Régénération des huiles lubrifiantes usagées
CA1037402A (en) * 1974-01-16 1978-08-29 John G. Ditman Process for reclaiming used crankcase oil
US3919076A (en) * 1974-07-18 1975-11-11 Pilot Res & Dev Co Re-refining used automotive lubricating oil
FR2301592A1 (fr) * 1975-02-20 1976-09-17 Inst Francais Du Petrole Procede de regeneration d'huiles lubrifiantes usagees par extraction au solvant et hydrogenation
US4021333A (en) * 1975-08-27 1977-05-03 The Lubrizol Corporation Method of rerefining oil by distillation and extraction
US4101414A (en) * 1975-09-02 1978-07-18 Unitech Chemical Inc. Rerefining of used motor oils
US4071438A (en) * 1976-06-03 1978-01-31 Vacsol Corporation Method of reclaiming waste oil by distillation and extraction
US4073720A (en) * 1976-10-22 1978-02-14 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Method for reclaiming waste lubricating oils
US4073719A (en) * 1977-04-26 1978-02-14 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Process for preparing lubricating oil from used waste lubricating oil

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014135966A1 (en) * 2013-03-07 2014-09-12 Verolube, Inc. Method and apparatus for recovering synthetic oils from composite oil streams
US10287514B2 (en) 2013-03-07 2019-05-14 Gen Iii Oil Corporation Method and apparatus for recovering synthetic oils from composite oil streams

Also Published As

Publication number Publication date
RO76233A (ro) 1981-04-30
ES476872A1 (es) 1979-06-01
JPS6214600B2 (ru) 1987-04-02
NL7900206A (nl) 1979-07-16
DE2901090C2 (de) 1986-06-05
SE7900107L (sv) 1979-07-13
FR2414549A1 (fr) 1979-08-10
GB2012805A (en) 1979-08-01
IT1091961B (it) 1985-07-06
IE47723B1 (en) 1984-05-30
DE2901090A1 (de) 1979-07-19
JPS54101808A (en) 1979-08-10
PL113766B1 (en) 1980-12-31
IE790047L (en) 1979-07-12
DK569978A (da) 1979-07-13
DK154571B (da) 1988-11-28
PL212184A1 (pl) 1979-09-10
BR7900263A (pt) 1979-08-14
SE431464B (sv) 1984-02-06
YU311778A (en) 1982-10-31
LU80770A1 (fr) 1979-05-16
YU40926B (en) 1986-08-31
CA1109817A (en) 1981-09-29
DD141322A5 (de) 1980-04-23
US4233140A (en) 1980-11-11
CH636902A5 (it) 1983-06-30
ZA79133B (en) 1980-01-30
ATA6979A (de) 1981-12-15
AU4272978A (en) 1979-07-19
IT7819203A0 (it) 1978-01-12
FR2414549B1 (ru) 1982-09-10
MX149300A (es) 1983-10-13
AT367789B (de) 1982-07-26
CS209544B2 (en) 1981-12-31
DK154571C (da) 1989-05-08
GB2012805B (en) 1982-04-15
AU520359B2 (en) 1982-01-28
BE873451A (fr) 1979-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU969169A3 (ru) Способ регенерации отработанных масел
EP0362446B1 (en) Aromatic extraction process
US4058454A (en) Aromatic hydrocarbon separation via solvent extraction
JP3036822B2 (ja) 潤滑油の溶剤抽出
JPH08199185A (ja) 使用済油の精製方法および装置
RU97100947A (ru) Двухступенчатая схема реакции гидрообработки с последовательно рециркулируемым потоком газа
US3364138A (en) Separating asphaltenes and resins with alkane and alcohol treatment
KR101945568B1 (ko) 선택적 2-단계 수소화처리 시스템 및 방법
US5041206A (en) Solvent extraction of lubricating oils
CN86102643A (zh) 重质渣油的处理过程
MX2014011361A (es) Proceso para la eliminacion de nitrogeno de corrientes de combustible con liquidos ionicos de caprolactamio.
US2748055A (en) Hydrocarbon conversion process
US2727854A (en) Recovery of naphthalene
KR101947849B1 (ko) 선택적 직렬-흐름 수소화처리 시스템 및 방법
KR101947850B1 (ko) 선택적 2-단계 수소화처리 시스템 및 방법
KR101945569B1 (ko) 선택적 단일-단계 수소화처리 시스템 및 방법
US4046676A (en) Aromatic hydrocarbon separation via solvent extraction
US3579437A (en) Preparation of high v.i. lube oils
US4342646A (en) Trace solvent recovery in selective solvent extraction
KR20060130133A (ko) 수지 제거를 포함하는 탄화수소 공급원료의 처리 방법
KR101945570B1 (ko) 선택적 직렬-흐름 수소화처리 시스템 및 방법
RU2211240C2 (ru) Способ регенерации отработанных моторных масел
US3436340A (en) Denitrification process with recycle of extracted nitrogen compounds
SU437799A1 (ru) Способ депарафинизации нефтепродуктов
CN117946757A (zh) 一种基于催化剂的轻芳烃加氢脱硫工艺