SU96381A1 - Способ получени водных растворов натриевых солей П,П'-ди-(моносахаридосульфанатов) 4,4' диаминодифенилсульфона - Google Patents
Способ получени водных растворов натриевых солей П,П'-ди-(моносахаридосульфанатов) 4,4' диаминодифенилсульфонаInfo
- Publication number
- SU96381A1 SU96381A1 SU446220A SU446220A SU96381A1 SU 96381 A1 SU96381 A1 SU 96381A1 SU 446220 A SU446220 A SU 446220A SU 446220 A SU446220 A SU 446220A SU 96381 A1 SU96381 A1 SU 96381A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diaminodiphenylsulfone
- aqueous solutions
- monosaccharide
- sulfonates
- sodium salts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Известны способ 11ол -чени N N-ди (ё-глюкозо-с ,1ьфоната натри ) -4,4 -диаминодифенилсульфопа одного из представителен соединений рассматриваемого класса- основан на конденсации эквимолекул рных количеств 4,4-диаминодифенилсульфона , с1-гл1окозы и бисульфата натри в водно-сниртовой среде. Раст1зор концентрируют в вакуу.ме и нродукт выдел ют обработкой бо.. количеством абсолютного снирта. При этом снособе иродукт вначале выдел етс в виде линко и в зкой массы, неоднородным но составу и не полностью растворимым и воде (из-за присутстви частично не вои1еди1его в реакцию 4,4-;|,иам и и о д и фе и и л с у л ь ф о н а).
Предлагаемый снособ отличаетс от известного те.м, что дизамегценные производные 4,4-диамииодифенилсульфона получают не в твердом состо нии, а в иде водных растворов, которые сразу носле стерилизации могут быть иснользованы дл инъекций, вследствие чего зиачительно упрощаетс техН: ),Югическ15Й процесс и по.т ч;;ег си экопо.ми репктинор,.
Примеры:
1. Получение (d-глюкозосульфоната натри )-4,4-диа.минодифенилсульфопа : 1:5,2 г глюкозы с т. ил. 146 ((1,14 мол ) 1юмеи,ают в Tpexro Xiyio KO.i6y с Meiua.iKOii и обратным холодильником и раствор ют при 40 - оО н тО мл дистиллированпоГг оды. pacTBOin .40бавл ют 12,4 г 4,4-диаминпди4|енилсульфона (0,05 мол ) li 10,4 бисульфита 1 атри ( ,io.) в виде свеженрнготовленного и иротптрованного 40..-ио1-о {lacTBOpa. Смесь нагревают на вод но бане при темнературе 80 до ио.мюго растворени (нрпб.1изите. 2 часа ), иосле чего нагревают е1це 30 минут. Тег, pacTisop -Ьи.чьтруют от механнческих загр знениГ и после охлалхденин .i;o KOMIUITHOIJ темнературы довод т дистиллированной водой до объема 97 ли ((| -ный раствор в объемных о М, счита на содержание готового продукта); полученный прозрачны раствор разливают по амиу.чам и подвергают дробной стерилизации
при 75-80 по 30 мин. и темен е 3 дней.
2.Получение M,N-;u {d-или 1-прабипозосульфоната натри ) - 4,4дкаминодифеннлсульфопа: 21 г (0,14 молл) d-араОинозы (млн -аиабинозы ) раствор ют при 40-50° в 40 мл дпстг- лли;:юванной HO/U.E lipii перемешинанни. К раствору добавл ют 12,4 г 4.4-дг1амниодифени; сульфона (0,05 мол ) и 10,4 бисульфита 11ат)и (0,1 мол ) в виде свеженриготовленного и ироттггроваииого растнора. Смесь н;;грева .ют в вод ноГ бане температуре 80 до полного растворен1: (приблизительно 2 часа), iioc,-;e чего греют еще 30 MifayT. Теплый раствог) фильтру от от механически .к загр знений, после ох.чаждении до комнатно ( те п1ературы дистп.тлированно; водой довод т до объе.ма к 90 мл (-if-ii-Hbiii )сст1 ,ор I объемных /o, счита на содержание готового продукта). Получе; ны1 раствор сте)илизуют, как указано в примере 1.
3.Получение N,N-дп-(d-X-aцeтилглюкозамипосульфонпта патри )4 ,4-диаминодифенилсульфона.
Смесь 6,; 9 г (Д028мoл )d-N-aцeтилглюкозамина 2,48 г (0,01 моли) 4,4 - днамииодифеиплсульфоиа п 2,08 г (0,02 мол ) бисульфита натри в виде сгзеженриготовленпого и протитроваииого 40(i-noro расчвора )емеи1ивают с 10 мл дистиллированHoii воды па вод ной бане при температуре 80 в течение 4 часов до полного растворении , после че1Ч) греют enie 30 мипут , фильтруют и но охлаждении до компатпо температуры довод т дистиллированной водо1 до объема в 25,8 .ил (40 ii-Hbiii раствор в об- емных , счита на содержание готового протукта). Полученный раствор стерилизуют, как указано в прпмере .
Предмет изобретени
Способ получении водных растворов натриевых сг)лей N,N-ди (мон осахаридос у.Изфонато в)-4,4 -дп амиподифенилсульфона путём конденсации 4,4 - диa.ппloдифeнилсульфона , моносаха)ида (или его пройзводно;о) п бисульф1гга натри , о т ,1 п ч а ю 1ц и йс тем, что, с ,елью экоиолшп реактивов и значител иого упрощени технологического процесса , смесь 4,4-диаминодифенил сульфопа, бисульфита натри и моносаха)ина (или его и)оизводного ), вз того в избытке иротив ко.чичества, рассчитанного по уравнению реакции, нагреватгг в водной среде до полного растворени и полученный раство() ;азбавл ют водой до концеитрацки, тримен еMoii в медицинской практике.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU446220A SU96381A1 (ru) | 1951-08-25 | 1951-08-25 | Способ получени водных растворов натриевых солей П,П'-ди-(моносахаридосульфанатов) 4,4' диаминодифенилсульфона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU446220A SU96381A1 (ru) | 1951-08-25 | 1951-08-25 | Способ получени водных растворов натриевых солей П,П'-ди-(моносахаридосульфанатов) 4,4' диаминодифенилсульфона |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU83537 Addition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU96381A1 true SU96381A1 (ru) | 1952-11-30 |
Family
ID=48371250
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU446220A SU96381A1 (ru) | 1951-08-25 | 1951-08-25 | Способ получени водных растворов натриевых солей П,П'-ди-(моносахаридосульфанатов) 4,4' диаминодифенилсульфона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU96381A1 (ru) |
-
1951
- 1951-08-25 SU SU446220A patent/SU96381A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3165790D1 (de) | Stabilised tetrazolium salt preparation | |
US3773927A (en) | Preparation of an aqueous slurry of ammonium chloride and methylmercapto-hydroxybutyric acid | |
ES388527A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de dipropilacetato de calcio destinado a aumentar el nivel sanguineo de calcio y afavorecer la recalcificacion en el organismo humano y ani- mal. | |
SU96381A1 (ru) | Способ получени водных растворов натриевых солей П,П'-ди-(моносахаридосульфанатов) 4,4' диаминодифенилсульфона | |
US2826582A (en) | Preparation of quaternary ammonium halides | |
US3108124A (en) | Method for manufacture of 5-chloro-2, 4-bis (methylsulfamyl)-aniline | |
Garbrecht et al. | The synthesis of certain 5-aminotetrazole derivatives. III. The synthesis of certain 5-monoalkylaminotetrazoles | |
SU534459A1 (ru) | Способ получени аминопропилтриалкоксисиланов | |
US4176129A (en) | Process for the preparation of tris(hydroxymethyl)-aminomethan-lactate-dihydroxyaluminate | |
RU2744072C1 (ru) | Способ получения 1,3,6,8-тетраазатрицикло[4.4.1.13, 8]додекана | |
SU497233A1 (ru) | Способ получени йодистого кали | |
SU564306A1 (ru) | Бис-(орто-оксифенил)-дикетоксимы как комплексообразователи и способ их получени | |
SU383373A1 (ru) | Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты | |
SU458557A1 (ru) | Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов | |
SU395364A1 (ru) | Способ получения оксибензиловых эфиров сернистой кислоты | |
SU423796A1 (ru) | ||
SU481605A1 (ru) | Способ получени производных 1-замещенных диформилдитиопирролдионов | |
US1947997A (en) | Products of dimethylolureas | |
SU473675A1 (ru) | Способ получени двойного соединени фосфата уранила с одновалентным катионом | |
SU498281A1 (ru) | Способ получени диоксиацетона | |
SU423785A1 (ru) | Масса для изготовления теплоизоляционногоматериала | |
SU438617A1 (ru) | Способ получени декаванадата натри | |
SU418478A1 (ru) | Способ получения меркаптанов сульфоланового ряда | |
SU496261A1 (ru) | Способ получени 1,3-бис-(ариламинофенокси)пропанолов-2 | |
SU84877A1 (ru) | Способ получени сульфаниламидного соединени - дисульформина |