SU96381A1

SU96381A1 - Способ получени водных растворов натриевых солей П,П'-ди-(моносахаридосульфанатов) 4,4' диаминодифенилсульфона

Info

Publication number: SU96381A1
Application number: SU446220A
Authority: SU
Inventors: В.А. Засосов; В.М. Мерлис; В.А. Михалев
Original assignee: В.А. Засосов; В.М. Мерлис; В.А. Михалев
Priority date: 1951-08-25
Filing date: 1951-08-25
Publication date: 1952-11-30

Description

Известны способ 11ол -чени N N-ди (ё-глюкозо-с ,1ьфоната натри ) -4,4 -диаминодифенилсульфопа одного из представителен соединений рассматриваемого класса- основан на конденсации эквимолекул рных количеств 4,4-диаминодифенилсульфона , с1-гл1окозы и бисульфата натри в водно-сниртовой среде. Раст1зор концентрируют в вакуу.ме и нродукт выдел ют обработкой бо.. количеством абсолютного снирта. При этом снособе иродукт вначале выдел етс в виде линко и в зкой массы, неоднородным но составу и не полностью растворимым и воде (из-за присутстви частично не вои1еди1его в реакцию 4,4-;|,иам и и о д и фе и и л с у л ь ф о н а).

Предлагаемый снособ отличаетс от известного те.м, что дизамегценные производные 4,4-диамииодифенилсульфона получают не в твердом состо нии, а в иде водных растворов, которые сразу носле стерилизации могут быть иснользованы дл инъекций, вследствие чего зиачительно упрощаетс техН: ),Югическ15Й процесс и по.т ч;;ег си экопо.ми репктинор,.

Примеры:

1. Получение (d-глюкозосульфоната натри )-4,4-диа.минодифенилсульфопа : 1:5,2 г глюкозы с т. ил. 146 ((1,14 мол ) 1юмеи,ают в Tpexro Xiyio KO.i6y с Meiua.iKOii и обратным холодильником и раствор ют при 40 - оО н тО мл дистиллированпоГг оды. pacTBOin .40бавл ют 12,4 г 4,4-диаминпди4|енилсульфона (0,05 мол ) li 10,4 бисульфита 1 атри ( ,io.) в виде свеженрнготовленного и иротптрованного 40..-ио1-о {lacTBOpa. Смесь нагревают на вод но бане при темнературе 80 до ио.мюго растворени (нрпб.1изите. 2 часа ), иосле чего нагревают е1це 30 минут. Тег, pacTisop -Ьи.чьтруют от механнческих загр знениГ и после охлалхденин .i;o KOMIUITHOIJ темнературы довод т дистиллированной водой до объема 97 ли ((| -ный раствор в объемных о М, счита на содержание готового продукта); полученный прозрачны раствор разливают по амиу.чам и подвергают дробной стерилизации

при 75-80 по 30 мин. и темен е 3 дней.

2.Получение M,N-;u {d-или 1-прабипозосульфоната натри ) - 4,4дкаминодифеннлсульфопа: 21 г (0,14 молл) d-араОинозы (млн -аиабинозы ) раствор ют при 40-50° в 40 мл дпстг- лли;:юванной HO/U.E lipii перемешинанни. К раствору добавл ют 12,4 г 4.4-дг1амниодифени; сульфона (0,05 мол ) и 10,4 бисульфита 11ат)и (0,1 мол ) в виде свеженриготовленного и ироттггроваииого растнора. Смесь н;;грева .ют в вод ноГ бане температуре 80 до полного растворен1: (приблизительно 2 часа), iioc,-;e чего греют еще 30 MifayT. Теплый раствог) фильтру от от механически .к загр знений, после ох.чаждении до комнатно ( те п1ературы дистп.тлированно; водой довод т до объе.ма к 90 мл (-if-ii-Hbiii )сст1 ,ор I объемных /o, счита на содержание готового продукта). Получе; ны1 раствор сте)илизуют, как указано в примере 1.

3.Получение N,N-дп-(d-X-aцeтилглюкозамипосульфонпта патри )4 ,4-диаминодифенилсульфона.

Смесь 6,; 9 г (Д028мoл )d-N-aцeтилглюкозамина 2,48 г (0,01 моли) 4,4 - днамииодифеиплсульфоиа п 2,08 г (0,02 мол ) бисульфита натри в виде сгзеженриготовленпого и протитроваииого 40(i-noro расчвора )емеи1ивают с 10 мл дистиллированHoii воды па вод ной бане при температуре 80 в течение 4 часов до полного растворении , после че1Ч) греют enie 30 мипут , фильтруют и но охлаждении до компатпо температуры довод т дистиллированной водо1 до объема в 25,8 .ил (40 ii-Hbiii раствор в об- емных , счита на содержание готового протукта). Полученный раствор стерилизуют, как указано в прпмере .

Предмет изобретени

Способ получении водных растворов натриевых сг)лей N,N-ди (мон осахаридос у.Изфонато в)-4,4 -дп амиподифенилсульфона путём конденсации 4,4 - диa.ппloдифeнилсульфона , моносаха)ида (или его пройзводно;о) п бисульф1гга натри , о т ,1 п ч а ю 1ц и йс тем, что, с ,елью экоиолшп реактивов и значител иого упрощени технологического процесса , смесь 4,4-диаминодифенил сульфопа, бисульфита натри и моносаха)ина (или его и)оизводного ), вз того в избытке иротив ко.чичества, рассчитанного по уравнению реакции, нагреватгг в водной среде до полного растворени и полученный раство() ;азбавл ют водой до концеитрацки, тримен еMoii в медицинской практике.