SU84877A1 - Способ получени сульфаниламидного соединени - дисульформина - Google Patents

Способ получени сульфаниламидного соединени - дисульформина

Info

Publication number
SU84877A1
SU84877A1 SU400205A SU400205A SU84877A1 SU 84877 A1 SU84877 A1 SU 84877A1 SU 400205 A SU400205 A SU 400205A SU 400205 A SU400205 A SU 400205A SU 84877 A1 SU84877 A1 SU 84877A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
disulformin
sulfonamide compounds
obtaining
obtaining sulfonamide
molecules
Prior art date
Application number
SU400205A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Г. Слободской
В.И. Хмелевский
Original Assignee
А.Г. Слободской
В.И. Хмелевский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Г. Слободской, В.И. Хмелевский filed Critical А.Г. Слободской
Priority to SU400205A priority Critical patent/SU84877A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU84877A1 publication Critical patent/SU84877A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Предлагаемый способ отличаетс  от известных тем, что синтез дисульформина осуществл ют путем конденсации двух молекул дисульфана с н тью молекулами формальдсмида . Полученный таким образом препарат  вл етс  наиболее высокомо.чеку.-г рным из известных сулЕ)фанн,1амидных препаратов.
100 с дисульфана раствор ют в 500 л/л 15-17 |-ной серной кислоты и, при перемешивании, медленно приливагот 650 мл 3,5 -ного раствора формалина с таки. расчетом , чтобы количество ЮО.п-ного формалина в растворе составл ло 2.5 мол  на 1 моль дисульфана. Пос,1едуюп1.ий процесс конденсацнн провод т при ко.мнатной температуре . Выпавший при мелкокристаллический , хорошо фильтруюпщйс  осадок, немедленно отфильтровывают от кислотного маточника и на фильтре промывают водой. Промытый таким образом продукт перенос т в сосуд, в котор зп | предварительно наливают дес тикратное количество воды от
веса вз того дл  реакции дисульфана н, пос.че тщате.чьпого перемешивани , нейт|1а,1изуют разбавленным раствором до слабо Н1елочной реакции. Осадок, после нейтрализации, снова отфильтровывают и на фи.пьтре тщательно промывают Д11стн,1лированHoii водой до тех пор, пока промывна  вода перестает показывать щелочную реакцию. Затем, осадок при температуре 60° высушивают в вакуум-сушильном шкафу.
Выход дисульформина нри указанном количестве реактивов равен 118 г.
Предмет изобретени 
Способ получени  сульфаниламидного соединени -дисульформина (пара-сульфанилсу.чьфаниламида ), о т л и ч а ю т и и с   тем, что синтез осуществл етс  путем: конденсации двух молекул дисульфана с п тью молекулами формальдегида .
SU400205A 1949-07-07 1949-07-07 Способ получени сульфаниламидного соединени - дисульформина SU84877A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU400205A SU84877A1 (ru) 1949-07-07 1949-07-07 Способ получени сульфаниламидного соединени - дисульформина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU400205A SU84877A1 (ru) 1949-07-07 1949-07-07 Способ получени сульфаниламидного соединени - дисульформина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU84877A1 true SU84877A1 (ru) 1949-11-30

Family

ID=48257430

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU400205A SU84877A1 (ru) 1949-07-07 1949-07-07 Способ получени сульфаниламидного соединени - дисульформина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU84877A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU84877A1 (ru) Способ получени сульфаниламидного соединени - дисульформина
GB1108975A (en) New sulphonic acid and process for its production
US2418000A (en) Process for preparing methylene derivatives of hydantoin
US2473042A (en) 3,5-dihydroxy-4-dihydro-thiadiazine-1-dioxide and its preparation
SU459068A1 (ru) Способ получени бензоамидооксиуксусных кислот
SU453395A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИOKCИЭTИЛЭTИЛEHДИ- AMHH-N'.N'-AMVKCyCHOH КИСЛОТЫ
US2804459A (en) Preparation of 4-aminouracil
RU1789506C (ru) Способ получени диоксида свинца @ -модификации
RU2178788C1 (ru) Способ получения дибензо-21-краун-7
SU565032A1 (ru) Способ получени натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина
SU1265206A1 (ru) Способ очистки лейкопарафуксина
SU383373A1 (ru) Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты
SU681789A1 (ru) Способ получени свинцовых солей циануровой кислоты
SU20651A1 (ru) Способ получени метанитроанилина восстановлением динитробензола сернистым натрием
SU95525A1 (ru) Способ получени фенилуксусной кислоты
SU1198073A1 (ru) Способ получени 3,4-бензокумарина
SU129814A1 (ru) Способ получени дифенилолпропана
SU639876A1 (ru) Способ получени -бензилтиоуксусной кислоты
SU106565A1 (ru) Способ получени уреидов монокарбоновых кислот
SU70496A1 (ru) Способ очистки N'-2' (4', 6'-дитетилпиритидил)-N4-ацилсульфанилатидов
SU414196A1 (ru)
SU475766A3 (ru) Способ получени замещенной бензолсульфонилмочевины
SU487885A1 (ru) Способ получени 5-или 8-нитрохинальдиновых кислот
SU533602A1 (ru) Способ получени карбоксильных катионитов
SU31013A1 (ru) Способ получени соединени висмута с винной или лимонной кислотой