SU956467A1 - Способ получени аминосульфокислот нафталина - Google Patents

Способ получени аминосульфокислот нафталина Download PDF

Info

Publication number
SU956467A1
SU956467A1 SU782608040A SU2608040A SU956467A1 SU 956467 A1 SU956467 A1 SU 956467A1 SU 782608040 A SU782608040 A SU 782608040A SU 2608040 A SU2608040 A SU 2608040A SU 956467 A1 SU956467 A1 SU 956467A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
naphthalene
electrolyzer
cathode
current density
acid
Prior art date
Application number
SU782608040A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Хрисанфович Катунин
Людмила Сергеевна Помогаева
Нина Алексеевна Крылова
Галина Захаровна Нефедова
Юрий Гильевич Фрейдлин
Инна Абрамовна Авруцкая
Евгения Андреевна Павлова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7850
Предприятие П/Я М-5885
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7850, Предприятие П/Я М-5885 filed Critical Предприятие П/Я А-7850
Priority to SU782608040A priority Critical patent/SU956467A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU956467A1 publication Critical patent/SU956467A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

компактные элетролизеры фильтртрессной конструкции. Пр.именение повышенных -плотностей тока и температур ускор ет процесс электролиза и повышает (производительность электролизера. Пример .1. 120 мл еодноГо раствора, содержащ.его 20,4 г 1-нитро-3,6,:8-три;сульфокислоты нафталина, и около 20,4 г серной .кислоты; загружают в катодную секцию электрол изера щелевого типа, моделируюш ,его фильтрпрессную конструкцию. В анодную секцию, отделенную от катодной секции катнонообменной мембраной типа МК-102, вливают 53%-ную серную кислоту до уровн  раствора в катодной секции. В качестве катода .используют перфорированную свинцовую пластину с рабочей площадью 0,4764 дм, анодом служит пластина той же площади нз стойкого к анолиту свинцового опла-ва. При интенсивном перемешивании и температуре 46° С мерез электролизер пропускают посто нный ток, величина которого соответствует катодной плотности тока 7-9 А/дм. В ходе электролиза катодную плотность тока постепенно понижают, довод  ее в конце процесса до 2 А/дм. В течение процесса поддерживают первоначальный уровень растворов в обеих секци х электролизера . Процесс считают законченньш при достижении 98%-(наго превращени  «сходиого нитросоединени  ъ 1-ами.но-3,6,8-трисульфокислоту нафталина. Продолжительность процесса 4 ч. Выход то току около 85%. il -Амино-3,6,8-трисульфокислоту нафталина выдел ют из реакционной массы путем высаливани  хлористым натрием, создава  концентрацию последнего в растворе 160-180 г/л. Пример 2. В катодную секцию электролизера , отаисавного в примере 1, с разделением анодной и катодной секций катионообменной мембраной типа МК-40 загружают 120 1МЛ водного раствора, содержащего 20,4 г 1-нитро-3,6,8-трисульфокислоты нафталина, и около i20,4 т серной кислоты. В анодную секцию загружают 53%-ную серную кислоту до уровн  раствора в катодной секци . Цри интенсивном перемешивании и температуре 60° С через электролизер пропускают посто нный ток, величина которого соответствует катодной .плотности тока 10 А/дм. В ходе электролиза катодную плотность тока постепенно понижают, довод  ее в конце процесса до 3,5 А/дм. В течение процесса поддерживают первоначальный уровень растворов в обеих секци х электролизера. Процесс считают закончен1ным при достижении 98%-него превращени  исходного нитросоединени  в .Г-амино-3,6,8-трисульфокислоту нафталина. Продолжительцость процесса 3 ч. Выход по току около 75%. 1-Амино-3,6,8-трисульфокислоту нафталина выдел ют из реакционной массы путам высаливани  хлористым натрием, создава  концентрацию последнего в растворе 160-180 г/л. П р .и м е р 3. В катодную секцию электролизера , описанного в примере 1, с разделением катодной и анодной секций катионообменной мембраной типа МК-40 и анодом из платинированного титана загружают 120 мл водного раствора, содержащего 21,6 г 1-нитро-3,6,8-тр,исульфокислоты нафталина, и около 21,6 г сериой кислоты. В анодную секцию загружают 28%-ную серную кислоту. При интенсивном перемеши.ван.ии и температуре 36° С через электролизер пропускают посто нный ток, величина которого соответствует катодной плотности тока 10 А/дм. В ходе электролиза катодную плотность тока постепенно понижают, довод  ее в конце процесса до 4 А/дм2. В течение процесса поддерживают первоначальный уровень растворов в обеих секци х электролизера. Процесс считают законченным при достижении 98%-ного превращени  исходного нитросоединени  в 1-амино-3,6,8-трисульфокислоту нафталина. Продолжительность процесса 5 ч. Выход по току о.коло 75%. 1-Амино-3,6,8-трисульфокислоту нафталина выдел ют из реакционной массы путем высаливани  хлористым натрием, создава  концентрацию последнего в растворе 160-180 г/л. Пример 4. В катодную секцию электролизера , описанного в примере 1, с разделением катодной и анодной секций катионообменной мембраной типа МК-40, загружают 120 мл водного раствора, содер .Кащего 12 г 1-нитро-4,8-дисульфокислоты нафталина и около 21,6 г серной кислоты. В катодную секцию загружают 30%-ную серную кислоту до уровн  раствора в катодной секции. При И1нтенсивно.м перемешивании и тем)пературе 70° С через электролизер пропускают посто нный ток, величина .которого соответствует .катодной плотности тока 10 А/дм. В ходе электролиза катодную плотность тока постепенно понижают, довод  ее в Конце процесса до 3,5 А/дм2. В течение процесса поддерживают первоначальный уровень растворов в обеих секци х электролизера. Процесс считают законченным при достижении 98%-ного превращени  исхо.дного нитросоединени  в 1-амино-4,8-дисульфокислоту нафталина. Продолжительность процесса 4 ч. Выход по току около 70%. 1 -А;мино-4,8-дисульфокислоту нафталина выдел ют из раствора путем высаливани  хлористым натрием.

Claims (3)

1. Способ получени  аминосульфокис .лот нафталина путем электрохимического восстановлени  нитросульфок слоты нафталина в .диафралменном электролизере на -свинцовом катоде в сернокислой среде при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, последний провод т в электролизере с катионоо|бменной мембраной с понижением плотности тока в процессе от ilO до 2 А/дм.
2. Способ по п. ,1, отличающийс  тем, что процесс провод т при 35-70° С.
Источ1ники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1.F. Allison и др. Катал1итическое восстановление ароматических нитросоединений Helv. chim. acta 34, 818 (1951).
2.Патент Германии 56058, кл. 12023/03. опублик. 1890.
3.Патент Японии 1255, сб. II. 676, 1961.
SU782608040A 1978-04-24 1978-04-24 Способ получени аминосульфокислот нафталина SU956467A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782608040A SU956467A1 (ru) 1978-04-24 1978-04-24 Способ получени аминосульфокислот нафталина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782608040A SU956467A1 (ru) 1978-04-24 1978-04-24 Способ получени аминосульфокислот нафталина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU956467A1 true SU956467A1 (ru) 1982-09-07

Family

ID=20761290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782608040A SU956467A1 (ru) 1978-04-24 1978-04-24 Способ получени аминосульфокислот нафталина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU956467A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3745180A (en) Oxidation of organic materials
JP2751969B2 (ja) セリウム(▲iii▼)イオンをセリウム(▲iv▼)イオンに酸化する方法、これを利用したカルボニル含有反応生成物の製造法および電気化学セル
US4639298A (en) Oxidation of organic compounds using ceric ions in aqueous methanesulfonic acid
US2867569A (en) Electrolysis process
US4670108A (en) Oxidation of organic compounds using ceric methanesulfonate in an aqueous organic solution
US4589963A (en) Process for the conversion of salts of carboxylic acid to their corresponding free acids
CA2131304A1 (en) Tetravalent titanium electrolyte and trivalent titanium reducing agent obtained thereby
US4795538A (en) Electrochemical process for recovering metallic rhodium from aqueous solutions of spent catalysts
SU956467A1 (ru) Способ получени аминосульфокислот нафталина
US4794172A (en) Ceric oxidant
US3509031A (en) Electrochemical oxidation of phenol
US2830941A (en) mehltretter
SU979325A1 (ru) Способ получени щелочных солей жирных кислот
US3721615A (en) Process for the production of hydroquinone
CS271428B1 (en) Method of d-arabinose production
US3984294A (en) Electrochemical manufacture of pinacol
RU2135458C1 (ru) Способ получения янтарной кислоты
SU1421807A1 (ru) Электролизер дл регенерации сернокислых травильных растворов
SU1074863A1 (ru) Способ получени 1-амино-3,6,8-трисульфокислоты нафталина
JPS63270635A (ja) 1,4−ナフトキノンの製造法
SU574482A1 (ru) Способ электролитической регенерации шшестивалентногго хрома
SU1664789A1 (ru) Способ получени п-аминометилбензойной кислоты
SU937449A1 (ru) Способ получени 1,4-фенилендиамин-2-сульфокислоты
JPS6157818B2 (ru)
JPS60114585A (ja) グリコールの製法