SU952201A1 - Способ производства студнеобразовател - Google Patents

Способ производства студнеобразовател Download PDF

Info

Publication number
SU952201A1
SU952201A1 SU813240763A SU3240763A SU952201A1 SU 952201 A1 SU952201 A1 SU 952201A1 SU 813240763 A SU813240763 A SU 813240763A SU 3240763 A SU3240763 A SU 3240763A SU 952201 A1 SU952201 A1 SU 952201A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
extract
solution
algae
washed
Prior art date
Application number
SU813240763A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Кузьмич Ложешник
Евгения Ивановна Орлова
Михаил Васильевич Огилец
Карл Германович Озолин
Артур Эдуардович Чиксте
Эрик Мартинович Гулбис
Арманд Арвидович Вецванаг
Original Assignee
Харьковский Ордена Ленина Политехнический Институт Им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковский Ордена Ленина Политехнический Институт Им.В.И.Ленина filed Critical Харьковский Ордена Ленина Политехнический Институт Им.В.И.Ленина
Priority to SU813240763A priority Critical patent/SU952201A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU952201A1 publication Critical patent/SU952201A1/ru

Links

Landscapes

  • Edible Seaweed (AREA)

Description

Изобретение относитс  к производству студнеобразующих веществ из морских водорослей и может быть использовано на предпри ти х рыбной промышленности.
Известен способ производства студнеобразовател  из черноморской водоросли филлофоры путем обработки ее гор чим раствором щелочи, промывки , экстрагировани  в воде с добавлением кислоты при рН Т,0-7,3, фильтрации и сушки, при этом в качестве кислоты используют ортофосфорную кислоту, обладающую кальцийосадительной способностью, и ввод т ее в начале процесса экстрагировани  в количестве 2,5-3,0 мл на 100 г воздушно-сухих водорослей 1.
Этим способом нельз  получить студнеобразователь из фурцелл рии, обладающий высокими качественными показател ми,
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ производства студнеобразовател  из морской водоросли фурцелл рии путем обработки ее гор чим раствором щелочи, промывки, экстрагировани  в воде с добавлением в начальной стадии ортофосфорной кислоты при рН 7,0-7,3, обесцвечивани , очистки и сушки, при этом щелочную обработку провод т 2,0-2,3%-ным раствором NaOH при 50-бО°С в течение 25-30 мин, полученный экстракт обесцвечивают-О,Й1 ,2%-ным раствором гипохлорита на-. три , а после очистки обрабатывают О,8-1,0%тным раствором хлористого
10 кали  в количестве 10-12% 2.
Однако этим способом не обеспечиваетс  флокул ци  и полное удаление одорирующих, крас щих и протеиновых веществ из раствора студнеобразова15 тел , в результате чего готовый продукт имеет непри тных запах и темноватую окраску, что снижает его качественные показатели. Кроме того, на обесцвечивание экстракта расхо20 дуетс  много гипохлорита натри , а ввод раствора хлористого кали  разбавл ет экстракт, снижа  концентрацию студнеобразовател , и дл  удалени  влаги дл  него требуетс  мно25 го тепла, что удорожает готовый продукт.
Целью изобретени   вл етс  улучшение качества готового продукта путем более полного удалени  одори30 рующих, крас щих и белковых веществ
и снижение затрат на его изготовление .
Указанна  цель достигаетс  тем, что в способе производства студнеобразовател  из морской водоросли фурцелл рии путем обработки ее гор чим раствором щелочи, промывки, экстрагировани  в воде с добавление в начальной стадии ортофосфорной кислоты при рН 7,0-7,3, центрифугировани , обесцвечивани  экстракта и сушки, перед центрифугированием экстракт очищают 25-30%-ным-раствором силиката натри  при рН 7,3-7,5 а обесцвечивание осуществл ют жавелевой водой, в которую предварительно ввод т сильвинит.
Обработка экстракта вначале раствором силиката на.три  уменьшает св зь между молекулами одорирующих , крас щих и протеиновых веществ с молекулами студнеобразовател  и увеличивает поверхность контакта фаз путем образова.ни  гел , последний адсорбирует большую часть одорирующих , крас щих и протеиновых веществ, а затем вместе с ними выводитс  центрофугированием из экстракта , улучша  качество готового продукта. Кроме тсго, уменьшение содержани  указанных, веществ в экстрате позвол ет снизить расход дорогосто щего обесцвечивающего реагента и заменить другим.
Использование жавелевой воды при обесцвечивании экстракта позвол ет повысить желирующую способность готового продукта без ввода хлористого кали , так как в растворе жавелевой воды, полученной из хлорной ивести и сильвинита, уже имеютс  хлористые соли кали  и натри .
Способ осуществл етс  следующим образом.
Водоросли очищают, моют дл  удални  посторонних примесей, заливают 2,0-2,3%-ным раствором NaOH и выдерживают при 50-60С в течение 2530 мин, затем моют водой при 50-60 и направл ют на экстракцию.
В начале процесса экстрагировани  добавл ют ортефосфорную кислоту при рН. 7,0-7,3. Полученный экстракт обрабатывают 25-30%-ным раствором силиката натри  при рН 7,3-7,5 и центрифугируют. Затем частично очищенный экстракт обесцвечивает жавелевой водой.
Жавелевую воду готов т следующим образом.
Взвешивают; например, 1 кг хлорной извести и размешивают в п тикратном количестве теплой водой до получени  массы, не содержащей комков . Потом в эту массу внос т сильвинит 0,1 кг до его растворени  и отстаивают в течение 4 ч. Отсто вшуюс  жидкость провер ют на присутствие извести, дл  чего отфильтровывают в пробирку немного жидкости и прибавл ют в нее немного соды. Если в пробирке по витс  муть (выпадает мел), в жидкость добавл ют требуемое количество соды, перемешивают , вновь провер ют и снова став т На отстой. Отсто вша с  прозрачна  жидкость представл ет собой жавелевую воду - водные растворы сол ной и хлорноватисной кислот. Так как хлорна  известь нестойка , то можно использовать дл  приготовлени  жавелевой воды гипохлорит кальци .
Пример 1. 50 г воздушно-сухих водорослей моют в проточной воде , заливают 1 л 2%-ного раствора NaOH, имеющего температуру50°С, и выдерживают в течение 30 мин. Обработанные таким образом водоросли промывают 3-кратным количеством воды с температурой 60°С, В начальной стадии экстрагировани  добавл ют 2,3 мл 50%-ной ортофосфорной кислоты и вар т в течение 3 ч при 95 С и гидромодуле 1:20. Полученный экстракт обрабатывают 24%-ным раствором силиката натри  при рН 7,2 и центрифугируют. Затем частично очищенный экстракт обесцвечивают 2,5 мл жавелевой воды, фильтруют и сушат при .
Готовый продукт светло-желтый; прочность по Вилекта 1900.
Пример 2. 50г воздушносухих водорослей моют в проточной воде, заливают 1 л 2%-ного раствора NaOH, имеющего температуру 60 С, и выдерживают в течение 25 мин. Обработанные таким образом водоросли промывают 3-х кратным количеством воды с температурой 60°С. В начальной стадии экстрагировани  добавл ют 2,5 мл 50%-ной ортофосфорной кислоты и вар т в течение 3 ч при 95 с и гидромодуле 1:20. Полученный экстракт обрабатывают 25%-ным раствором силиката натри  при рН 7,3 и центрифугируют . Затем частично очищенный экстракт обесцвечивают 3 мл жавелевой водой, фильтруют и сушат при 125С.
Готовый продукт светлый; прочность по Вилента 2100.
Пример 3. 50 г воздушносухих водорослей моют в проточной воде, заливают 1 л 2%-ного раствора NaOH, имеющего температуру 55с, и выдерживают в течение 28 мин. Обработанные таким образом водоросли промывают 3-х кратнЕлм количеством воды с температурой 60 С. В начальной стадии экстрагировани  добавл ют 2,6 мл 50%-ной ортофосфорной кислоты и вар т в течение 3 ч при и гидромодуле 1:20, Полученный экстракт обрабатывают 27%-ным раствором силиката натри  при рН 7,4 и центрифугируют. Затем частично очищенный экстракт обесцвечивают 3 мл жавелевой водой, фильтруют и сушат при 125С, Готовый продукт светлый, прочность по Вилента 2100. Пример 4. 50 г воздушносухих водорослей моют в проточной воде, заливают 1 л 2%-ного раствора NaOH, имеющего температуру 58с и выдерживают в течение 30 мин. Обработанные таким образом водоросли промывают 3-х- кратным количеством воды с температурой . В начальной стадии экстрагировани  добавл ют 2,8 мл 50%-ной ортофосфорной кислоты и вар т в течение 3 ч при и гидромодуле 1:20. Полученный экстракт обрабатывают 29%-ным растворо силиката натри  при рН 7,4 и центри фугируют. Затем частично очищенный экстракт обесцвечивсцот 3 мл жавелевой водой, фильтруют и сушат при 130 С. Гртовый продукт светло-желтый; прочность по Вилента 2100. Пример 5. 50 г воздушносухих водорослей моют в проточной воде, заливают 1 л 2%-ного раствор NaOH, имеющего температуру , и выдерживают в течение 25 мин. Обра ботанные таким образом водоросли п мывают 3-х кратным количеством воды
Вкус и запах
Пример
Предлагаемый способ
Наличие постор. Светло-желОтсутствие постор. То же
Наличие постор. СветлоИзвестный способ
Наличие постор. Светло2 3
То же
4 5 6
Т
Цвет I Прочность студI н , г
1980 тый
2100
2100 2150 2100
1970 желтый
1895 желтый
же
1885 189.0 1885 1890 1895 с температурой бОС. В начальной стадии экстрагировани  добавл ют 2,9 мл 50%-ной ортофосфорной кислоты и вар т в течение 3 ч при 98с и гидромодуле 1:20. Полученный экстракт обрабатывают 30%-ным раствором силиката натри  при рН 7,5 и центрифугируют. Затем частично очищенный экстракт обесцвечивают 3 МП жавелевой водой, фильтруют и сушат при 125°С. Готовый продукт светлый; прочность по Вилента 2100. Пример 6. 50г воздушно-сухих водорослей моют в проточной воде, заливают 1 л 2%-ным раствором NaOH, имеющего температуру , и выдерживают в течение 30 мин. Обработанные таким образом водоросли промлвают 3-х кратным количеством воды с температурой . В начальной стадии экстрагировани  добавл ют 3,5 мл ортофосфорной кислоты и вар т в течение 3 ч при 98с и гидромодуле 1:20. Полученный экстракт обесцвечивают 3,5 мл жавелевой водой, фильтруют и сушат при . Готовый продукт светло-желтый , прочность по Вилента 1900. Дл  сравнени  одновременно провод т опыты по известному способу. Данные исследований сведены в таблице.
Как видно из таблицы, показатели качестра студнеобразовател , полученные по предлагаемому способу, в опытах 2-5 лучше, показатели по известному способу.

Claims (2)

1.Авторское свидетельство СССР № 631135, кл. А 23 L 1/04 1977.
2.Авторское свидетельство СССР № 719592, кл. А 23 L 1/04, 1978.
SU813240763A 1981-01-21 1981-01-21 Способ производства студнеобразовател SU952201A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813240763A SU952201A1 (ru) 1981-01-21 1981-01-21 Способ производства студнеобразовател

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813240763A SU952201A1 (ru) 1981-01-21 1981-01-21 Способ производства студнеобразовател

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU952201A1 true SU952201A1 (ru) 1982-08-23

Family

ID=20940426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813240763A SU952201A1 (ru) 1981-01-21 1981-01-21 Способ производства студнеобразовател

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU952201A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103981290A (zh) 一种甘蔗制糖工艺
CN101289518B (zh) 一种甲壳素制备方法及利用甲壳素制备壳聚糖的方法
CN105504086B (zh) 一种食品级海藻酸钙的制备方法
FI102620B (fi) Menetelmä liuosten värin poistamiseksi
SU952201A1 (ru) Способ производства студнеобразовател
SU756683A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТУДНЕОБРАЗОВАТЕЛЯ ИЗ КРАСНЫХ ВОДОРОСЛЕЙ, преимущественно филлофоры и фурцеллярии
JPS61101560A (ja) 赤キヤベツ色素の収得法
CN111647097A (zh) 一种从废弃虾壳中提取甲壳素的方法
US1533033A (en) Process for treating liquids
SU1399303A1 (ru) Способ получени блочного пектина из блочных выжимок
US1289053A (en) Making glue and the like.
DE2036672B2 (de) Verfahren zum behandeln und entfernen von verunreinigungen waessriger medien
CN106977625A (zh) 一种肝素钠脱色方法
SU1024054A1 (ru) Способ производства студнеобразовател из морской водоросли фурцелл рии
SU1283227A1 (ru) Способ очистки сточных вод масложировой промышленности
CN111454373B (zh) 一种裙带菜孢子叶粘液的分离方法
SU1520103A1 (ru) Способ гидролиза полисахаридсодержащего растительного сырь
US2964428A (en) Method of purifying sugar juices
SU707561A1 (ru) Способ получени альгината натри
SU950286A1 (ru) Способ получени студнеобразовател из красной морской водоросли филлофоры
SU943274A1 (ru) Способ получени спирта-сырца вино-кислой извести и корма из отходов винодельческой промышленности-дрожжевых осадков
SU1450810A1 (ru) Способ получени альгината натри из водорослей ламинарии
SU1224303A1 (ru) Способ получени студнеобразовател
SU1010113A1 (ru) Способ получени виннокислой извести из барды-отхода винодельческого производства
SU1219041A1 (ru) Способ получени альгината натри