SU1024054A1 - Способ производства студнеобразовател из морской водоросли фурцелл рии - Google Patents
Способ производства студнеобразовател из морской водоросли фурцелл рии Download PDFInfo
- Publication number
- SU1024054A1 SU1024054A1 SU813318381A SU3318381A SU1024054A1 SU 1024054 A1 SU1024054 A1 SU 1024054A1 SU 813318381 A SU813318381 A SU 813318381A SU 3318381 A SU3318381 A SU 3318381A SU 1024054 A1 SU1024054 A1 SU 1024054A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- algae
- solution
- acid
- water
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ПРОИШОДСТВА СТУДНЕОБРАЗОВАТТЕЛЯ ИЗ МОРСКС ВОДОРОСЛИ ФУРЦЕЛЛЯРИЙ путем офаботки водорослей гор чим раствором щелочи - гидроксида нагри - и кислотой нейтрализации, экстрагировани в воде и обработю 1%-«ым раствором хлорида ка , ЛИЯ, о т п и ч в ю к и и с тем, что с ЛепззК а всода, снюкет и се6есто1шости в повышени качества целевого продукта, шелочвую о абогку водо рослей проводат 0,5-0,75% раствором )вОН сод ракащим 1,О - l,25%NaC6. 2.Cittoco© по п. 1,0 т л и ч а ю щи и с тем. что экстрагирование фурцел арана осуществл ют в две стадии, на первой из koT( используют экстракт ло учевиый еовторой стадии.. 3.Способ по н 1, о т л и ч а юш и и е гем, что в качестве кислоты HcnoHfeSja&t - Р,075 н. НСВ, а обрабошсУ Вбдс| ос ей последней осуществл ют IB {ф|$ етадщ, -т первой из которых иепомьзукмг KBcnoty со второй стадии. 4..О1осрв; о и. 1,.о т л и ч а ю щи И с в тем, что -водоросли после офаф1ПС11 ШЕ КИСЛОТОЙ промыйают водой и в&й1|М1ПИзук т распаором гидроксида натри .
Description
Изофегение относитс к рыбной промьшшениост .и, а именно к получению студне образующих веществ из морских водорослей. Известен способ получени студнеобразовател из фурцелл рии, при котором свежевыповленные водоросли хран т в щелочном растворе 2-3 недели, затем нейтрализуют и тщательно промывают &ОДОЙ от песка и ила. Фурцелларан экстр гируют кип чением водорослей в воде. Полученный экстракт отдел ют от остат-. ков водорослей, центрифугируют и желиру в виде нитей пропусканием струей в 1%-ный раствор зспорида кали , способствукадего застудневанию. Нити студн отдел ют от раствора, замораживают при 16 С, затем оттаивают и прессуют дл удалени из них большей части воды и примесей. Полученный сырой фурцелларан отбеливают слабым раствором гипохлорида или перекиси натри , сушат при 70 С измельчают и упаковывают Ij . К недостаткам этого способа относи с прежде всего низкий выход фурцелларана . Кроме того, необходимость хране ни водорослей 2-3 недели в растворе щ лочи перед экстракцией из них фурцелларана создает большие неудобства при про изводстве этого продукта в,больших коли чествах. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ производства Студнеобразовател из морской водорос ли фурцелл рии путем обработки водорослей гор чим раствором щелочи - гидроксида натри - и кислотой, нейтрализации , экстрагировани в воде и обработки 1%-ным раствором хлорида кали 2. К недостаткам этого способа относ тс сравнительно низкий выход фурцелларана , высока стоимость целевого продукта , определ ема прежде всего большим расходом гидроксида натри (2,0 - 2,3 т на 1 т фурцепларана) и недостаточно выеока прочность образуемого студн , что снижает качество целевого продукта. Целью иаофетени вл етс увеличение выхода, снижение себестоимости и повышение качества целевого продукта. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу, включающему обработку водорослей гор чим раствором щелочи - гидроксида натри - и кислотой , нейтрализацию, экстрагирование в во де и обработку 1%-ным раствором клорида кали , щелочную обработку водорослей провод т 0,5 - 0,75 6-ным раствором На ОН, содержащим 1,0 - 1,25% Not Сб. При этом экстрагирование фурцелларана осуществл ют в две стации, на первой из Которых используют экстракт, полученный со второй стадии. Кроме того, обработку водорослей кислотой осуществл ют в две стадии, на первой из которых используют кислоту со второй стадии, причем в качестве кислоты используют 0,05 - О,075 н. HCg . После обработки водорослей кислотой, их промывают водой и нейтрализуют раствором гидроксида натри . Способ осуществл ют следующим образом . Водоросли очищают, моют дл удалени посторонних примесей, обрабатывают щелочным раствором, содержащем 0,5 - 0,75% гидроксида натри и 1,01 ,25% хлорида натри . Обработку провод т при гидромодуле 1 ; 25 - 30 и температуре 6О - в течение 1,0 1 ,5 ч, Гидроксид натри ввод т в обрабатываемый раствор дл извлечени из водорослей пигментов, а хлорид натри дл уменьшени при этом перехода в раствор фурцелларана. После этого водоросли промывают одним объемом воды и обрабатывают 0,05 0,075 tt. сол ной кислотой в две стадии, на первой из которых используют кисло-, ту.Со второй стадии. Продолжительность первой стадии 0,25 - 0,5 ч, а второй 0,75 - 1,0 ч. Обработанные кислотой водоросли нейтрализуют раствором гидроксида , отдел ют от раствора и направл ют на Экстракцию, Экстракцию осуществл ют в две стадии. На первой из них исполь-. зуют раствор фурцелларана концентрации 0,1 - О,2%, а на второй - воду. Каждую из стадий провод т при 9О - и рН 7,5 - 8,0 в течение ЗО - 40 мин. Дл осуществлени технологического цикла полученный раствор фурцелларана на второй стадии используют дл проведени первой стадии экстракции новой,партии водорослей. Полученный раствор желируют путем введени тонких струй раствора фурцепларана в раствор хлорида кали . Полученные нити студн отдел ют от раствора, замораживают с последутацим размораживанием при комнатной температуре, Выделившуюс при этом жидкость отдел ют от сырого фурцелларана, а сам фурцелларан . прессуют под давлением 10О-120 кг/см сушат и упаковывают. В табл. 1 приведены результаты испытани образцов фурцелларана, полученных по предлож-енному и известному способам , в сравнеии с показател ми, требуемыми ОСТом не( агар-агар на фзфцеп л рии (фурцелларан). Пример. 25О г воздушно-сухих водорослей, предварительно очищенных от примесей, заливают 6,25 л раствора {гидромодуль 1:25), содержащего 38 г (0,6 %) гидроксида и 70 г (1,1%) хлорида натри и нагревают 75 мин при 65 С. Затем Водоросли отдел ют от раст вора декантацией последнего, промывают при комнатной температуре одним обьеMOM (6,25 л) воды и подвергают офаботке сол ной кислотой. Дл этого отмывание водоросли заливают (6,25 л) 0,05 сол ной кислотой, остающейс от второй стадии офаботки водорослей кислотой, и перемещи)вают ч. После этого водо росли отдел ют декантацией кислоты и снова заливают 6,25 л свежеприготовлен ной О,075 н. кислоты и перемешивают 1,О ч. Затем водоросли отдел ют от кис ты, промывают одним объемом воды, нейтрализуют при гидромодуле 1 : 20 раствором гидроисида натри до устойчивого рН 7,5 и провод т экстракцию. Дл этого нейтрализованные и отделенны от рЕЮтвора водоросли заливают (10 л) О,15%-ным раствором студнеобразовател (гидромодуль 1 .40) и нагревают при посто нном перемешива.нии в течение 0,5 ч при 95 G. После этого раствор фурцелларана отдел ют or остатков водорослей декантацией и центрифугирую при 5ОбО об/мин. Остатки водорослей заливают 1О л воды и нагревают при постс ЯШ1ом перешивании также в течение 0,5 ч при рН 7,5 и . Полученный раствор отдел ют от остатков Водорослей и используют дл экстракции фурцелларана из свежей поршш водорос, лей. Очищенный раствор фурцелларана концентрации 1,1% в количестве 8,8 л же-лируют пропусканием его струи в 8,8 л 1%-ного водного раствора хлорида кали . После этого нити студн отдел ют от раствора декантацией последнего, замораживают при-16 С и подвергают оттаиванию при комнатной температуре. Вьщеливщуюс при этом жидкость отдел ют от сырого фурцелларана декантацией, а сам фурцелларан .прессуют под давлением 1ОО кг/см и сушат при . Выход сухоого прод5чста составл ет 98 г В табп, 2 помещена характеристика трех офазцов фурцелларана; полученных в оптимальшзК режимах и граничных значени х предлагаемых диапазонов. Внедрение предлагаемого способа получени фурцелларана позволит помлсить выход фурцелла{5вна по сравнению с известным способом на 9%j получить фурцелларан с повьпиенным студнерфазукадими свойствами (примерно на 17%); получить продукт улучшенного качества. Студни, приготовленные на его основе, не обладают посторонним вкусом и хапахом , они прозрачны и имеют слегка заметный серый цвет. Содержание золы, обетего азота и влаги в нем, ниже содершани ,. требуейЬго ОСТом, Иаофетение позволит йаибопее полно использовать сол ную «ис огу, что приведет с смещению равновеси в сторону получени водорослей в Н-форме, т.е. будет способствовать увеличению скорости эвстракдии. Умеш иенИе же расхода кислоты и увеличение сксфосги экстракции способствуют повышению экономичности способа. Таблица
Прочность студн ,
содержащего
1,25% сухого Не
фурцелл ана и менее
70 % сахара, г 14ОО
Не
более
18
2350
20ОО
15
Содержание
ЭОЛЫ, %
Содержание aacTUCtiflc веществ (обций.азот),%
Выход фурцеплефана , %
ПродоПжигельность экстракции , ч
Расход гидроисида натри (тоины на 1 -т фурпёл дефана)
Прочность студн , содержащего 1,25% сухого фура е ларана и 7О% сахара, г225О
Содержание влаn v %16
Содержание золы, %14
Содеркание азотистых вешеств (обш азот), %О,20
Продолжение табл. 1
14
0,18
30
39
. 1
,3
О,6-0,7
Т а б л и ц.а 2
0,19
ОД 8
Выход фуриеппа-; рана,%39
Выход фуртелларана , г98
Продолжение габ . 2
39
99
Claims (4)
1. СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ( СТУДНЕОБРАЗОВАТЕЛЯ ИЗ МОРСКОЙ • ВОДОРОСЛИ ФУРПЕЛЛЯРИИ путем обработки водорослей горячим раствором щелочи - гидроксида натрия - и кислотой нейтрализации, экстрагирования в воде и · обработки 1%-ным раствором хлорида ка, лия, о т я и чающий с я тем, что с целью увеличения выхода, снижения себестоимости и повышения качества целевого продукта, щелочную обработку водо рослей проводят 0,5-0,75% раствором содержащим 1,0 - 1,25% ΝαСС'.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю - щ и й с я тем. что экстрагирование фуриелларана осуществляют в две стадии, на первой из которых используют экстракт полученный со’второй стадии. .
3. Способ по π. 1, о тли чаю'- щ и й с я тем, что в качестве кислоты используют 0,05 - <0,075 н. МС2, а обработку водорослей последней осуществляют в две стадии, -на первой из которых используют кислоту со второй стадии.
4» Способ; по в. 1, .о т л и ч а ю щи Йен тем, что-водоросли после обработки их кислотой промывают водой и нейтрализуют раствором гидроксида натрия.
SU „„1024054
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813318381A SU1024054A1 (ru) | 1981-07-16 | 1981-07-16 | Способ производства студнеобразовател из морской водоросли фурцелл рии |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813318381A SU1024054A1 (ru) | 1981-07-16 | 1981-07-16 | Способ производства студнеобразовател из морской водоросли фурцелл рии |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1024054A1 true SU1024054A1 (ru) | 1983-06-23 |
Family
ID=20969486
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813318381A SU1024054A1 (ru) | 1981-07-16 | 1981-07-16 | Способ производства студнеобразовател из морской водоросли фурцелл рии |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1024054A1 (ru) |
-
1981
- 1981-07-16 SU SU813318381A patent/SU1024054A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Е. Bjerre Petersen, J. Christensen, P. Htmmlngsen. Furcellaran. - Industrial gums. Po 1isaccharides and theJs derfvatl vas. Editor R. L.Whistler second .: ed. New York - London Academis Press, 1973, p. 123-136. 2. Авторское свидетельство СССР rk 719592, кп. A 23 LI/04, 1978. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3907770A (en) | Process of extracting carrageenan from seaweed | |
US4104460A (en) | Method for treating seaweed with hydrogen peroxide or hydrogen peroxide compound | |
US2036934A (en) | Process for making alginic acid and product | |
SU1024054A1 (ru) | Способ производства студнеобразовател из морской водоросли фурцелл рии | |
US2415439A (en) | Purification of liquids by lignin | |
US3901873A (en) | Process for the production of agar from a red alga | |
US3308113A (en) | Method of preparing proteinaceous food material by treating collageneous material with aqueous sulfite solution and adding to the resultant proteinaceous material a peroxide | |
SU910135A3 (ru) | Способ отделени гемо-железа от глобина | |
US3879373A (en) | Concentration and isolation of pentosans from wheat bran | |
US2071368A (en) | Process of making lactate salts and lactic acid | |
Ramarao et al. | Study of the Preparation and Properties of the Phycocolloid from Hypnea musciformis (Wulf) Lamour from Veraval, Gujarat Coast | |
SU1156624A1 (ru) | Способ получени агароида из филлофоры | |
US1289053A (en) | Making glue and the like. | |
SU952201A1 (ru) | Способ производства студнеобразовател | |
US2686778A (en) | Treatment of dextran | |
SU756683A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТУДНЕОБРАЗОВАТЕЛЯ ИЗ КРАСНЫХ ВОДОРОСЛЕЙ, преимущественно филлофоры и фурцеллярии | |
SU938902A1 (ru) | Способ получени агароида из красной водоросли филлофоры | |
SU1024491A1 (ru) | Способ получени рыбного кле | |
RU2147590C1 (ru) | Способ получения хитозана | |
RU2035483C1 (ru) | Способ получения желатина | |
SU1219041A1 (ru) | Способ получени альгината натри | |
US1629448A (en) | Process of making ligno-tanning material from waste sulphite liquor | |
SU1324628A1 (ru) | Способ получени пищевого желирующего полуфабриката | |
SU1054414A1 (ru) | Способ получени модифицированного крахмала | |
SU37783A1 (ru) | Способ изготовлени смол дл лаков и пластических масс |