SU948282A3 - Способ активации глиноземного или кремнеземно-глиноземного катализатора - Google Patents
Способ активации глиноземного или кремнеземно-глиноземного катализатора Download PDFInfo
- Publication number
- SU948282A3 SU948282A3 SU701497733A SU1497733A SU948282A3 SU 948282 A3 SU948282 A3 SU 948282A3 SU 701497733 A SU701497733 A SU 701497733A SU 1497733 A SU1497733 A SU 1497733A SU 948282 A3 SU948282 A3 SU 948282A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- alumina
- silica
- water
- activating
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 35
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 title claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/12—Silica and alumina
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
- B01J23/42—Platinum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/615—100-500 m2/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/64—Pore diameter
- B01J35/647—2-50 nm
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
- B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/27—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
- C07C5/2729—Changing the branching point of an open chain or the point of substitution on a ring
- C07C5/2732—Catalytic processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G11/00—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
- C10G11/02—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils characterised by the catalyst used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G11/00—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
- C10G11/02—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils characterised by the catalyst used
- C10G11/04—Oxides
- C10G11/05—Crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ АКТИВАЦИИ ГЛИНОЗЕМНОГО ИЛИ КРЕМНЕЗЕМНОГЛИНОЗЕМНОГО КАТАЛИЗАТОРА .
1
Изобретение относитс к активации глино емных или кремнеземно-глиноземных катализаторов .
Наиболее близкой к предлагаемой вл етс активаци снизивших свою активность глиноземных или кремнеземных катализаторов путем обработки их водой в жидком состо нии при 20-25°С и атмосферном давлении 1.
Известный способ позвол ет удалить металлические загр знени с поверхности катализатора , однако не дает возможности улучшить саму структуру катализатора и в конечном счете улучшить его свойства.
Цель изобретени - улучшение свойств катализатора (улучшение его пористой структуры н повышение его избирательности в работе.
Указанна цель достигаетс тем, что активацию глиноземного или кремнеземно-глиноземного катализатора ведут обработкой его водой в жидком состо нии ири170-197°С и при соответствуюшем повышенном давлении дл поддержании воды в жидкой фазе.
В результате такой обработки средний размер пор кптализаторов увеличиваетс от 20
до 300 А. Обработанные катализаторы про вл ют улучшенные свойства в реакци х спиртов с аммиаком при получении аминов и используютс вКачестве по.пложек дл катализаторов 5 окислени и изомеризации углеводородов.
Пример 1. 18г кремнеземно-глиноземного катализатора, содержащего 10% окиси алюмини и 90% двуокиси кремни с удельной поверхностью 450 и срехщим диаметром
10 пор 58 А в виде гранул циаметром 4 мм добавл ют к 140 мл дистиллированной воды в автоклаве емкостью 240 мл. Автоклав нагревают до 100°С и открывают, дава возможность дл выхода пара и воздуха. Затем автоклав
15 нагревают до 197°С, при этом давление внутри автоклава 12,7 атм. Это давление поддерживают при указанной температуре 4,5 ч.
Затем автоклав охлаждают и открывают, катализатор отфильтровывают от воды и сушат
20 воздухом при 200°С в течение 4 ч. Удельна поверхность катализатора 196 м/г, а сре/ший диаметр пор - 115 А. Удельную поверхность и средний диаметр пор катализатора перед и после обработки определ ют по изотермам
поглощени азота и по способу определении объема пор по плотости гели /ртути.
Образец катализатора, обработанного как описано выше (4 г), и образец исходного катализатора (4 г) оценивают следующим образом .
Каждый катализатор упаковывают в трубчатый реактор, в котором поддерживают температуру 550С, через этот реактор пропускают воздух в течение 14 ч. Реактор затем продувают азотом 30 мни и реактор охлаждают до 450С.
В реактор ввод т орго-ксилол (чисгота 97,4%, содержит также 2% толуола и 0,6% метаксилола ) в парообразном состо нии при 450° С со скоростью 12 г/ч (табл. 1).
Таблица 1
Пример 2. Кремнеземно-глиноземный катализатор (40 г) с содержанием 10% окиси алюми1ш и 90% двуокиси кремни с удельной поверхностью 443 средним диаметром пор 54 А в виде гранул размером 4 мм добавл ют к 140 мл дистиллированной воды в автоклаве емкостью 240 мл. Автоклав нагревают до ЮОС и открывают дл выхода пара и удалени присутствующего воздуха. Потери воды незначгительны. Автоклав затем нагревают до 177°С при давлении внутри автоклава 9,2 атм и выдерживают автоклав при данном давлении и при данной температуре в течение 31 ч. Затем автоклав охлаждают и открывают, а катализатор отфильтровывают от воды и суш воздухом при 200° С в течение 4 ч. Обработанныи катализатор имеет удельную поверхность 178 и средний размер пор 122 А. Размер гранул почтн не измен етс .
Состав пводукта,
мол.%
Яарйг-ксилол Мета-ксттоп Толуол
27,7 . 9,2 33,6
2,5 Пример 3. Образец . (40 г) кремнеземно-глиноземного катализатора обрабатывают аналогично примеру 2 за исключением того, что температура 170°С, давление 7,8 атм, а врем 4,5 ч. Полученный катализатор имеет удельную поверхность 308 и средний диаметр пор 67 А. Катализаторы по примеру 2 и 3 в количестве 12 г упаковывают в трубчатый реактор и пропускают воздух при 550°С 15 ч. Реактор продувают азотом в течение 30 мин, а затем охлаждают до 450°С.; В реактор ввод т орго-ксилол (чистотой 99,1%, содержащий 0,1% толуола, пара-ксклола и 0,7% .мегд-ксилола) в парообразном состо нии при 450° С. Продукт, выход щий из реактора, имеет состав, приведенный в табл. 2. Таблица 2
Пример 4. Образец (40 г) синтетического кремнеземно-глиноземного катализатора в виде шариков диаметром 3 мм, содержащего 15% окиси алюмини , обрабатывают
Изменени
Удельна поверхность,
MVr
Перед обработкой После обработки
12 г обработанного катализатора и необработанного катализатора подвергают испытани м на изомеризацию. орто- ксилола. Дл зтого каждый образец помещают в вертикальный трубчатый стекл нный реактор н нагревают при 550°С в потоке воздуха 15 ч. Воздух удал ют потоком азота и систему охлаждают до 450°С.
Состав продукта, мол.%
водой в жидком состо нии при (давление 1,2 бар) в течение 4,5 ч. Изменени удельной поверхности и в структуре пор после указанной обработки представлены в табл. 3.
5Таблица 3
Средний диамегр пор, А
480
43 186 120
Орго-ксилол (чистота 99,2%, содержащий,%: толуола 0,1; пара-ксилола 0,09 и мета-ксилола 0,6 пропускают в парообразном состо нии через катализатор со скоростью 12,0 м/ч.
Состав продукта, полученного через 6 ч с применением каждого катализатора, приведен в табл. 4.
Таблица 4
Катализатор
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ активации глиноземного или кремне45 земно-глиноземного катализатора путем обработки его водой в жидком состоянии, отличающийся тем, что, с целью улучшения свойств катализатора, обработку катализатора водой ведут при 170-197°С и при 50 соответствующем повышенном давлении для поддержания воды в жидкой фазе.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB5815769 | 1969-11-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU948282A3 true SU948282A3 (ru) | 1982-07-30 |
Family
ID=10480901
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1741036A SU449483A3 (ru) | 1969-11-27 | 1970-11-27 | Способ изомеризации ароматических углеводородов |
SU701497733A SU948282A3 (ru) | 1969-11-27 | 1970-11-27 | Способ активации глиноземного или кремнеземно-глиноземного катализатора |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1741036A SU449483A3 (ru) | 1969-11-27 | 1970-11-27 | Способ изомеризации ароматических углеводородов |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS549182B1 (ru) |
BE (1) | BE759488A (ru) |
DE (1) | DE2058498C3 (ru) |
FR (1) | FR2072443A5 (ru) |
GB (1) | GB1332303A (ru) |
NL (1) | NL7017005A (ru) |
SU (2) | SU449483A3 (ru) |
-
0
- BE BE759488D patent/BE759488A/xx unknown
-
1969
- 1969-11-27 GB GB5815769A patent/GB1332303A/en not_active Expired
-
1970
- 1970-11-20 NL NL7017005A patent/NL7017005A/xx not_active Application Discontinuation
- 1970-11-26 FR FR7042507A patent/FR2072443A5/fr not_active Expired
- 1970-11-27 DE DE2058498A patent/DE2058498C3/de not_active Expired
- 1970-11-27 SU SU1741036A patent/SU449483A3/ru active
- 1970-11-27 JP JP10417370A patent/JPS549182B1/ja active Pending
- 1970-11-27 SU SU701497733A patent/SU948282A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2058498A1 (de) | 1971-07-22 |
BE759488A (fr) | 1971-05-26 |
GB1332303A (en) | 1973-10-03 |
DE2058498B2 (de) | 1975-04-24 |
NL7017005A (ru) | 1971-06-01 |
DE2058498C3 (de) | 1975-11-27 |
FR2072443A5 (ru) | 1971-09-24 |
JPS549182B1 (ru) | 1979-04-21 |
SU449483A3 (ru) | 1974-11-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR880002645B1 (ko) | 설탕 혼합물에서 자당의 추출방법 | |
US3812652A (en) | Process for regenerating metal oxides used in the removal of arsenic from gaseous streams | |
BR112019004601B1 (pt) | Processo para desidratação de mono-álcool(is) usando um silicato de alumínio cristalino modificado | |
US3782076A (en) | Process for reducing the arsenic content of gaseous hydrocarbon streams by use of supported lead oxide | |
US3789581A (en) | Process for initial removal of sulfur compounds from gaseous hydrocarbon feedstocks before removal of arsenic therefrom | |
Uchida et al. | Study on nickel oxide-silica-alumina catalyst for ethylene polymerization. I. Catalyst activity for ethylene polymerization and selectivity in the formation of butene-isomers | |
US3836594A (en) | Hydrocarbon conversion process and silica and/or alumina-containing catalyst therefor | |
SU948282A3 (ru) | Способ активации глиноземного или кремнеземно-глиноземного катализатора | |
US3489808A (en) | Process for separating alcohols from hydrocarbons | |
US6492568B1 (en) | Removal of phosphorus-containing compounds from an olefin feedstock | |
US4654461A (en) | Production of high (Z,Z) content 1,5,9-tetradecatriene | |
US3898182A (en) | Catalyst treatment | |
US3243470A (en) | Separations process | |
US3009871A (en) | Catalytic process for dehydrogenation of hydrocarbons | |
US3649169A (en) | Treatment of gases | |
NO135622B (ru) | ||
US3726936A (en) | Selective hydrogenation over alumina-supported catalysts having substantial area in large pores | |
JPS58164523A (ja) | イソブテンの低重合方法 | |
SU387735A1 (ru) | Катализатор для дегидратации спиртов | |
US3953536A (en) | Catalyst treatment | |
US2810764A (en) | Hydration of acetylene and catalyst therefor | |
US3870657A (en) | Alumina-supported catalysts having substantial area in large pores | |
US3328428A (en) | Purification of pyromellitic dianhydride | |
Feachem et al. | 65. Alumina catalysts for vapour-phase organic dehydrations, deaminations, etc. | |
SU471781A1 (ru) | Способ получени диолефиновых углеводородов |