SU947030A1 - Method for isolating sulphur - Google Patents
Method for isolating sulphur Download PDFInfo
- Publication number
- SU947030A1 SU947030A1 SU792804719A SU2804719A SU947030A1 SU 947030 A1 SU947030 A1 SU 947030A1 SU 792804719 A SU792804719 A SU 792804719A SU 2804719 A SU2804719 A SU 2804719A SU 947030 A1 SU947030 A1 SU 947030A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfur
- pulp
- kerosene
- disintegration
- flotation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕРЫ(54) METHOD OF SULFUR ISOLATION
Изобретение относитс к области гидрометаллургии и может быть использован дл выделени элементарной серы из сер сульфидных материалов. . Известен способ извлечени серы из серосодержащ11х материалов путем автоклавной обработки водной пульпы исходного сырь в присутствии гидрофилизатора , вз того в количестве 0,37-1,3% от веса твердого, с последуклцим охлаждением пульпы до температупы ниже температуры плавлени серы.. Недостаток этого способа зежлючает- с в том, что он неприменим к серосуль фидному материалу с содержанием элеме тарной серы 30%. Наиболее близким к преддож-енному по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ выделени серы -из сероеульфидных материалов, включающий дезинтеграцию серы и сульфидов в батарее автоклавов обработкой пу;1ьпы сульф 1дом натри при 125-13ОС в присутствии поверхностно-активного веществу - керосина в количестве до 0,2 вес.%. Далее пульпу охлаждают в самоиспарйтеле до 8О-100С, и затем в реакторах до 4О-45С отдел ют серу от сульфидов флотацией. Недостатком данного способа вл етс низкий выход серных гранул до 1,5-2,О% и сложность последующего вьщелени серы. Цель изобретени - повышение извлечени серы в гранулы, выдел емые перед флотацией и упрощение процесса. Поставленна цель достигаетс тем, что дезинтеграцию ведут в присутствии керосина в количестве О,25-1,О вес.% с последующим ступенчатым охлаждением пульпы сначала до 117-113 С, а затем до 1О7-1ОЗ С. Оюсоб осуществл ют следующим образом . Серосульфидный концентрат в виде водной суспензии в смеси с водйым раствором гидрофилизатора - супьфида натри и поверхностно-активным веществом керосином в количестве 0,25-1,0%, предпочтительно 0,5% от веса твердого, подают в автоклав первой ступени, где обрабатывают пульпу при температуре 125-130 С, обеспечивающей плавление серы. Затем пульпа поступает в последующие ступени, где температуру снижают дЬ 115-106 0. Пульпу последней ступени направл ют на охлаждение в самоиспаритель. Серные гранулы из пульпы выдел ют на грохоте или на классификаторе.This invention relates to the field of hydrometallurgy and can be used to separate elemental sulfur from sulfur sulfide materials. . A method is known for extracting sulfur from sulfur-containing materials by autoclaving the treatment of water pulp of the raw material in the presence of a hydrophilizer, taken in an amount of 0.37-1.3% of the weight of the solid, followed by cooling the pulp to a temperature below the melting point of sulfur. The disadvantage of this method is - in that it is not applicable to serosulphidic material with an elemental sulfur content of 30%. The closest to the technical essence and the achieved result is the method of sulfur extraction from sulfur-sulfide materials, including the disintegration of sulfur and sulfides in the autoclave battery by processing the PU; 1 hp sodium sulfide at 125-13 ° C in the presence of a surfactant - kerosene amount up to 0.2 wt.%. Next, the pulp is cooled in a self-evaporator to 8–100 ° C, and then in reactors up to 4–45 ° C, sulfur is separated from sulphides by flotation. The disadvantage of this method is the low yield of sulfur granules up to 1.5-2, O% and the complexity of the subsequent sulfur separation. The purpose of the invention is to increase the recovery of sulfur into granules released prior to flotation and to simplify the process. The goal is achieved by disintegration in the presence of kerosene in an amount of O, 25-1, O wt.%, Followed by stepwise cooling of the pulp, first to 117-113 ° C, and then to 1O7-1OZ C. Oyasob are carried out as follows. A serosulfide concentrate in the form of an aqueous suspension mixed with a water solution of a hydrophilizing agent — sodium suphide and a surfactant with kerosene in an amount of 0.25–1.0%, preferably 0.5% by weight of solid, is fed to the first stage autoclave, where pulp is treated at a temperature of 125-130 C, which ensures the melting of sulfur. Then the pulp enters the subsequent stages, where the temperature is reduced to dL 115-106 0. The pulp of the last stage is directed to the self-evaporator for cooling. Sulfur granules from the pulp are recovered at the screen or at the classifier.
Пример. Берут исходное сырье в виде пульпы серосульфидного коннентрата , полученного по автоклавной окислительной технологии переработки пирроти новых концентратов, с содержанием в твердом вес.%. пикета 7,89; медь3,23; железо 28,3; сера обща 27,16; в том числе элементарна 29,О1,В качестве гидрофилизатора примен ют раствор сер-: нистого натри с концентрацией 125 г/л, а в качестве ПАВ - керосин технический ГОСТ 4753-68.Example. The raw materials are taken in the form of a serosulphide concentrate pulp, obtained using an autoclave oxidative technology for the processing of pyrrhotite concentrates, with a content in solid wt.%. picket 7.89; copper3.23; iron 28.3; sulfur is total 27.16; including elemental 29, O1. As a hydrophilizing agent, a solution of sulfur-: sodium nitrate with a concentration of 125 g / l is used, and as a surfactant - technical kerosene GOST 4753-68.
Опыт провод т в непрерывном режиме в батарее, состо щей из трех каскадно расположенных автоклавов с объемом 0,65 м каждый. Заполнение составл ет ЗОО, 35О и 4ОО л соответственно дл первого, второго и третьего автоклавов . Производительность по пульпе исходного серосулъфидного концентрата составл ет ЗОО л/ч, а по раствору сульфида натри 1ОО л/ч. Расход сульфида натри корректируют по остаточной концентрации его после дезинтеграции и поддерживаютThe test was conducted continuously in a battery consisting of three cascaded autoclaves with a volume of 0.65 m each. The filling amounts to 60, 35O and 4OO l respectively for the first, second and third autoclaves. The pulp productivity of the initial serosulfide concentrate is ZOO l / h, and the sodium sulfide solution is 1OO l / h. The consumption of sodium sulfide is adjusted for its residual concentration after disintegration and support
на уровне 3-5 г/л. Расход сульфида нетри составл ет 5,1% от веса переработанного твердого. Керосин в пульпу подают в количествах О,I; О,2; 0,25; О,5О; 0,75 и 1,О% от веса загружаемого твердого . Смесь исходной пульпы с сульфидом натри и керосином подают в первый автоклав , в котором пульпу при непрерывном перемешивании обрабатывают при I2Qt2°C, а затем она поступает во второй и третий автоклав, где в 1 и 2 опыте обрабатьюалась при той же температуре , а в 3-8 - при ступенчатом снижении температуры. Пульпу по достижении определенного уровн в последнем автоклаве автоматически разгружают в самоиспаритель , где ее охлаждают и направл ют на серную флотацию. Длительность флотации составл ет 2О мин.at the level of 3-5 g / l. Netri sulfide consumption is 5.1% by weight of the processed solid. Kerosene in the pulp is served in quantities of O, I; O, 2; 0.25; Oh, 5O; 0.75 and 1,% of the weight of the loaded solid. A mixture of the original pulp with sodium sulfide and kerosene is fed to the first autoclave, in which the pulp is processed at I2Qt2 ° C with continuous stirring, and then it goes to the second and third autoclave, where in 1 and 2 experiments it was processed at the same temperature, and in 3 -8 - with a stepped decrease in temperature. Upon reaching a certain level in the last autoclave, the pulp is automatically discharged into a self-evaporator, where it is cooled and sent to sulfur flotation. The flotation time is 2 min.
Результаты сшытов представлены в таблице.The results are presented in the table.
Как видно из результатов таблицы, увеличение дозировки керосина в известно способе (опыт 2) не дает возможности . выделить серу в гранулы. Примнение ступенчатого охлаждени пульпы на стадии дезинтеграции при дозировке керосина О,1-О,2% не дает также ошутимого эффекта . И только совместное воздействие ступенчатого темпераггурного режима и повьщ1енного расхода ПАВ - керосина 0,2 5-1% позвол ет укрупнить серу и выделить ее в гранулы до 1О-55% перед серной флотацией и тем самьп уменьщить поток, направл емый на флотацию, таким образом упростить отделение серы от сульфидов, а также повысить суммарное извлечение серы до 8О-89%.As can be seen from the results of the table, increasing the dosage of kerosene in the known method (experiment 2) does not allow. highlight sulfur into pellets. The application of stepwise cooling of the pulp at the stage of disintegration at the dosage of kerosene O, 1-O, 2% also does not give a shockable effect. And only the combined effect of the stepped temperature mode and the increased consumption of surfactant - kerosene of 0.2 5-1% makes it possible to enlarge the sulfur and granulate it up to 1O-55% before sulfur flotation and thereby reduce the flow directed to the flotation, thus to simplify the separation of sulfur from sulphides, as well as to increase the total sulfur recovery to 8О-89%.
смcm
ч , , . , ,h, ,,
«О J J"Oh j j
о II I I Iabout II I I I
1-t1-t
NN
-K-K
ЮYU
H . tH. t
iHiH
J J .« . . J JJ J. “. . J j
I I I I I I II I I I I I I
CM CO f to u r- oCM CO f to u r- o
.« . . ".
I I II I I
I II I
7 64703087 6470308
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792804719A SU947030A1 (en) | 1979-07-25 | 1979-07-25 | Method for isolating sulphur |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792804719A SU947030A1 (en) | 1979-07-25 | 1979-07-25 | Method for isolating sulphur |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU947030A1 true SU947030A1 (en) | 1982-07-30 |
Family
ID=20844213
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792804719A SU947030A1 (en) | 1979-07-25 | 1979-07-25 | Method for isolating sulphur |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU947030A1 (en) |
-
1979
- 1979-07-25 SU SU792804719A patent/SU947030A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU947030A1 (en) | Method for isolating sulphur | |
Broman | Water reuse at sulfide ore concentrators in Sweden: Practice, experience and current developments | |
GB1374020A (en) | Method of and apparatus for processing mineral ore containing fibrous material to remove the fibrous material therefrom | |
RU2385772C1 (en) | Method for production of collective concentrate | |
CN111195563B (en) | Preparation method and application method of inhibitor for separation of tennantite and chalcopyrite | |
RU2339456C2 (en) | Gold ore dressing method | |
SU1274992A1 (en) | Method for extracting sulfur from sulfur-containing material | |
US3773932A (en) | Method for recovering silymarin comprising polyhydroxyphenyl chromanones | |
RU2663021C1 (en) | Method of lithuania extraction from sphodumene | |
RU2802606C1 (en) | Method for preparing a bacterial oxidation product for hydrometallurgical processing | |
SU767021A1 (en) | Method of sulfur extraction | |
SU865778A1 (en) | Method of separating sulfur and sulfides in sulfur-sulfide materials | |
RU2055646C1 (en) | Sulfide polymetal gold-bearing ores and products beneficiation method | |
SU740285A1 (en) | Ore flotation modifier | |
JPS56133429A (en) | Recovering method for metal from slag produced in metal refining and rod mill | |
SU833478A1 (en) | Method of sulfur extraction | |
RU2094502C1 (en) | Method of gold extraction from the mining raw | |
US1820455A (en) | Treatment of zinc-bearing material | |
ES8801494A1 (en) | Process and plant (apparatus) for extracting (separating) potassium from industrial byproducts for use in agriculture | |
US3003848A (en) | Hemoglobin as an aid in uranium leaching | |
SU659190A1 (en) | Method of treating silvinite ores | |
SU891555A1 (en) | Method of sulphur production | |
SU990644A1 (en) | Method for recovering sulfur from sulfur-bearing materials | |
SU1235956A1 (en) | Method of treatment of pyrrotin concentrates | |
SU1063823A1 (en) | Method for recovering oil from vegetable raw materil |