SU939005A1 - Способ лечени атеросклероза - Google Patents
Способ лечени атеросклероза Download PDFInfo
- Publication number
- SU939005A1 SU939005A1 SU792743353A SU2743353A SU939005A1 SU 939005 A1 SU939005 A1 SU 939005A1 SU 792743353 A SU792743353 A SU 792743353A SU 2743353 A SU2743353 A SU 2743353A SU 939005 A1 SU939005 A1 SU 939005A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- lymphatic
- cholesterol
- development
- atherosclerosis
- drugs
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к способам медикаментозного лечения атеросклероза.
Известен способ лечения атеросклероза путем введения лекарственных препаратов (1].
Однако известный способ не ‘предотвращает, 5 не уменьшает развития атеросклеротических бляшек и не обеспечивает их рассасывания, так как при лечении не затрагивается лимфатическая система организма.
Цель изобретения - предотвращение и уменъ-·® шение развития атеросклеротических бляшек, а также усиление их рассасывания.
Поставленная цель достигается тем, что при осуществлении способа лечения атеросклероза путем введения лекарственных препаратов в ,5 организм вводят лекарственные препараты, стимуляторы лимфообразования и лимфооттока.
Способ осуществляют следующим образом.
В организм вводят препараты, стимулирующие лимфообразование и лимфоотток, предотвращающие развитие атеросклеротических бляшек. Для этого применяют такие препараты, как мочевина, дигидроэрготамин, маннитол и другие. Механизм способа лечения атеросклероза связан с тем, что усиленное лимфо- * образование препятствует отложению лшшдов, холестерина и солей в* тканях сосудистых стенок, а усиленный лимфоотток уносит их в кровь, где они элиминируются, при этом усиление лимфообразования и лимфооттока уменьшает гидратацию тканей, предотвращает лимфотромбоз и блокаду лимфатических капилляров и сосудов, характерных для процесса образования липидных пятен и атеросклеротических бляшек.
П р и м е р 1. Кролик породы шиншилла самка, масса тела 2,9 кг. Для воспроизведения атеросклероза в течение 3 мес. получал ежедневно через зонд перорально холестерин в подсолнечном масле из расчета 0,32 г/кг.При этом животное получало раствор мочевины в сахарном сиропе из расчета 1 г/кг. Кролика регулярно взвешивали и брали кровь на биохимические исследования. В конце эксперимента отмечено, что содержание липидов носит умеренный характер, приближаясь к показателям контрольных кроликов.
Уменьшается содержание холестерина в сосудах и миокарде. Значительно меньше атеросклеротическое повреждение аорты. Нормализуется реакция РОа на вдыхание кислорода.
П р и м е р 2. Кролик массой тела
2,3 кг, самец. В течение 3 мес. получал еже дневно холестерин в подсолнечном масле из расчета 0,32 г/кг. Через 3 мес. параллельно кормлению холестерина, начаты инъекции дигидроэрготамина из расчета 0,25 мл/кг. По iq окончании эксперимента отмечено ослабление развития заболевания. Содержание липидов уменьшено почти до показателей контрольной интактной группы. Снижается уровень химомикронов, но другие фракции липопротеидов остались на прежнем уровне. Уменьшилось содержание холестерина в тканях. Площадь атеросклеротических бляшек уменьшилась.
ПримерЗ. Больной А, 68 лет, диагноз: атеросклеротическая окклюзия левой подвздошной артерии. Проводился курс лечения маннитолом ежедневно в течение 3-х недель. Внутривенные вливания 20%-ного раствора манннтола из расчета 1 г/кг массы больного со скоростью 60 капель в 1 мин. Введению маннитола предшествовала ’’водная нагрузка” — внутривенное введение 500%-ного апирогенного свежеприготовленного физиологического раствора. После курса вливаний отмечалось уменьшение болей в стопе, расстоя-. ние, проходимое без остановки, увеличилось до 150 м. Капилляроскопически отмечалось просветление фона, увеличение числа функционирующих капилляров. Температура на сто пе 28,1°С, на голени 283°С, напряжение кислорода: на стопе 86%, в голени внутримышечно прирост на кислород 110%, внутрикожно 190%.
Анализ крови: эфиры холестерина 348 мг%, общие липиды 1132 мг%, общий холестерин 321%. Через. 4 мес состояние больного без ухудшения.
Предлагаемый способ применен при лечении 18 больных (мужчин 15, женщин 3). При этом отмечено, что способ предотвращает и уменьшает развитие атеросклеротических бляшек, а также усиливает их рассасывание, при этом продолжительность пребывания в стационаре уменьшается до 18-19 дней вместо 3545 дней при лечении известным способом, при выписке отмечено заметное улучшение.
Claims (3)
- (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА Изобретение относитс к медицине, а именно к способам медикаментозного лечени атеросклероза . Известен способ лечени атеросклероза путем введени лекарственных препаратов Ц). Однако известный способ не предотвращает не уменьшает развити атеросклеротических бл шек и не обеспечивает их рассасывани , так как при лечении не затрагиваетс лимфатическа система организма. Цель изобретени - предотвращение и умеиь шение развити атеросклеротических бл шек, а также усиление их рассасывани . Поставленна цель достигаетс тем, что при осуществлении способа лечени атеросклероза путем введени лекарственных препаратов в организм ввод т лекарственные препараты, сти мул торы лимфообразовани и лимфооттока. Способ осуществл ют следующим образом. В организм ввод т препараты, стимулирующие лимфообразование и лимфоотток, iqxnor вращающие развитие атеросклеротических бл шек . Дл этого примен ют такие препараты, как мочевина, дигидроэрготамин, маннитол И другие. Мехаиюм способа лечеии атеросклероза св зан с тем, что усипеииое лимфо- образование преп тствует отложеюоо лшпдов, холестерина и солей в ткан х, орсу истых стенок, а усилганый лимфоотток уносит их в кровь, где они элиминируютс , при этом усиление лиА юобразовани и лтмфооттока уменьшает гидратацию тканей, предотвращает лимфотромбоз и блокаду лимфатических капилл ров и сосудов, характерных дл процесса оСфаэовани липидных п тен и атеросклеротических бл шек. Пример. Кролик породы шнишклла самка, масса тела 2,9 кг. Дл воспроизведени атеросклероза в течение 3 мес. получал ежедневно через зонд перорально холесте{жн в подсолнечном масле из расчета 0,32 г/кг.При этом животное получало раствор мочевины в сахарном сиропе из расчета 1 г/кг. Кролика регул рно взвешивали и брали кровь на биохимические исследовани . В конце эксперимента отмечено, что содержание липидов носит умеренный характер, приближа сь к показател м контрольных кроликов. 393900 Уменьшаетс содержание xonecTepima в сосуа&х и миокарде. Значительно меньше атеросклеротическое повреждение аорты. Нормализуетс реакци РО, на вдыхание кислорода. П р и м е р
- 2. Кролик массой тела 2,3 кг, самец. В течение 3 мес. получал «жедневно холестерин в подсолнечном масле из . расчета 0,32 г/кг. Через 3 мес. параллельно кормлению холестерина, начаты инъекции дигкдроэрготамина из расчета 0,25 мп/кг. По окончании эксперимента отмечено ослабление развити заболевани . Содержание липидов уменьшено почтн до показателей контрольной интактной группы. Снижаетс уровень химомикронов , но другие фракции липопротеидов остались на прежнем уровне. Уменьшилось содержание холестерина в ткан х. Площадь атеросклеротнческих бл шек уменьшилась. П р и м е р
- 3. Больной А, 68 лет, диагноз: атеросклеротическа окклюзи левой подвздошной артерии. Проводилс курс лечени манннтолом ежедневно в течение 3-х недель. Внутривенные вливани 20%-ного раствора маннитола из расчета 1 г/кг массы больного со скоростью 60 капель в 1 мин. Введению манннтола предшествовала водна нагрузка - внутривенное введение 500%-ного апирогенного свежеприготовленного физиологического раствора. После курса вливаний от мечалось уменьшение болей в стопе, рассто ние , проходимое без остановки, увеличилось до 150 м. Капилл роскопически отмечалось просветление фона, увеличение числа функционнруюших капилл ров. Температура на сто J IQ 4 пе 28Л°С, на голени 283°С, напр жение кислорода: на стопе 86%, в голени внутримышечно прирост на кислород 110%, внутрикожно Анализ крови: эфиры холестерина 348 мг%, общие липиды 1132 мг%, общий холестерин 321%. Через, 4 мес состо ние больного без ухудшени . Предлагаемый способ применен при лечеНИИ 18 больных (мужчин 15, женщин 3). При этом отмечено, что способ предотвращает и уменьшает развитие атеросклеротнческнх бл ,шек , а также усиливает их рассасывание, при этом продолжительность пребывани в стационаре уменьшаетс до 18-19 дней вместо 3545 дней при лечении известным способом, при выписке отмечено заметное улучшение. Формула изобретени Способ лечени атеросклероза путем введени лекарственных препаратов, отличающийс тем, что, с целью предотвращени и уменьшени развити атеросклеротических бл шек, а также уошеии их рассасывани , в организм ввод т лекарственные препараты, стимул торы лимфообразовани и лимфооттока . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Машковск й М. Д. Лекарственные средства . М., ч. 1, 1978, с. 443-444.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792743353A SU939005A1 (ru) | 1979-04-11 | 1979-04-11 | Способ лечени атеросклероза |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792743353A SU939005A1 (ru) | 1979-04-11 | 1979-04-11 | Способ лечени атеросклероза |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU939005A1 true SU939005A1 (ru) | 1982-06-30 |
Family
ID=20818067
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792743353A SU939005A1 (ru) | 1979-04-11 | 1979-04-11 | Способ лечени атеросклероза |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU939005A1 (ru) |
-
1979
- 1979-04-11 SU SU792743353A patent/SU939005A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Riccardi | Mast-cell stabilization to decrease neurofibroma growth: preliminary experience with ketotifen | |
AU680669B2 (en) | Medical treatment using thyroid hormones | |
CA2196174C (en) | Use of ketoconazole and related substances in medicaments for treatment of type ii diabetes | |
BG65417B1 (bg) | Приложение на еритропоетин или еритропоетинови производни за лечение на мозъчни исхемии | |
US5849763A (en) | Use of levobupivacaine as an anesthetic agent | |
White et al. | Intravenous valproate associated with significant hypotension in the treatment of status epilepticus | |
US7960410B2 (en) | Method for treating insulin resistance, abdominal obesity, hypertension, hyperinsulinemia, and elevated blood lipids with a cortisol inhibitor | |
JPH05194209A (ja) | 血管内皮細胞機能改善剤 | |
Park et al. | Efficacy of D-CPPene, a competitive N-methyl-D-aspartate antagonist in focal cerebral ischemia in the rat | |
SU939005A1 (ru) | Способ лечени атеросклероза | |
US5905069A (en) | Methods of decreasing or preventing pain using spicamycin or derivatives thereof | |
HERD et al. | Ototoxicity of topical neomycin augmented by dimethyl sulfoxide | |
Kerin et al. | Acute thrombophlebitis following IV amiodarone administration | |
RU1821211C (ru) | Гиполипидемическое средство | |
JP2003510284A (ja) | アテローム性動脈硬化症の処置のための併用療法 | |
Furman et al. | Use of Cholinergic Drugs in Paroxysmal Supraventricular Tachycardia: Serious Untoward Reactions and Fatality from Treatment with Methacholine and Neostigmine | |
RU1808326C (ru) | Способ лечени острого панкреатита | |
SU1666114A1 (ru) | Способ лечени вирусных гепатитов | |
RU2169593C2 (ru) | Способ лечения и профилактики сосудистых осложнений сахарного диабета | |
RU2022572C1 (ru) | Способ лечения туберкулеза легких | |
RU2163125C2 (ru) | Способ лечения острого ишемического инсульта | |
SWERDLOW | G. 29.505: a comparison with thiopentone and methohexitone | |
SU1690782A1 (ru) | Способ анестезии при хирургических операци х | |
Bowerman et al. | Diabetes insipidus associated with maxillo-facial injuries | |
WO2023151638A1 (zh) | 前列地尔脂质体预防和/或治疗肾损伤的用途 |