RU1808326C - Способ лечени острого панкреатита - Google Patents

Способ лечени острого панкреатита

Info

Publication number
RU1808326C
RU1808326C SU4813233A RU1808326C RU 1808326 C RU1808326 C RU 1808326C SU 4813233 A SU4813233 A SU 4813233A RU 1808326 C RU1808326 C RU 1808326C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyridoxalphosphate
acute pancreatitis
patient
blood pressure
kinin
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Алексеевич Строев
Владимир Александрович Юдин
Original Assignee
Рязанский медицинский институт им.акад.И.П.Павлова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рязанский медицинский институт им.акад.И.П.Павлова filed Critical Рязанский медицинский институт им.акад.И.П.Павлова
Priority to SU4813233 priority Critical patent/RU1808326C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1808326C publication Critical patent/RU1808326C/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, а именно к клинической токсикологии. Цель изобретени  - стабилизаци  гемодинамики. Дл  этого больному острым панкреатитом ввод т ингибитор кининов-пиридоксаль- фосфат в дозе 0,03-0,05 г внутривенно струйно каждые ч в течение всего токсического периода. 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к медицине, в частности к клинической токсикологии, хирургии и гастроэнтерологии.
Цель изобретени  - стабилизаци  системного артериального давлени  применением в качестве лечебного средства при кининовой интоксикации кофермента витамина В6 (пиридоксина гидрохлорида) - пи- ридоксальфосфата.
Указанна  цель достигаетс  использованием водного раствора пиридоксальфос- фата дл  внутрисосудистрго применени  с целью лечени  токсической фазы острого панкреатита, как средства неотложной терапии при критическом, кининобусловлен- ном, снижении артериального давлени . В момент регистрации гипотонии внутривенно , струйно, вводитс  пиридоксальфосфат от 3 до 5 мг/кг массы тела больного. Во всех случа х, если снижение артериального давлени  происходило по причине кининовой интоксикации, уже через 25-30 с наблюдалось повышение артериального давлени  в среднем на 11,6% (данные представлены в табл. 1). Артериальное давление сохран лось стабильным в течение 4-6 ч, после чего требовалось повторное введение пиридок- сальфосфата в той же дозе. За сутки требуетс  3-й и 4-и кратное введение препарата в течение всего токсического периода заболевани . Новым в способе  вл етс  использованиеводного раствора пиридоксальфосфата, имеющего преимущества перед пиридоксин гирохлоридом примен вшегос  в качестве традиционного средства, в том, что пиридоксальфосфат  вл етс  коферментом всех пиридоксалевых ферментов и сразу после введени  может принимать участие в реакци х катализируе- . мых этими ферментами. Пиридоксальфосфат , с учетом его физико-химических особенностей, более эффективно, чем пиридоксин ингибирует продукты калликриин- кининовой системы при панкреатите. Вы влены статистически достоверные изменени  антитриптической активности (ATА), эстеразной активности (ЭА) и активности калликриина (АК) крови (табл. 2).
Согласно фармакоепии СССР пиридоксальфосфат - коферментна  форма витамина В6 (пиридоксин гидрохлорид) не имеет противопоказаний к применению. Дозз и частота применени  устанавливаетс  врачом индивидуально дл  каждого бо-к. чмо. Суточна  доза 0,02--0.Об г.
Ё
со
iO
loo
:СО
ю
,Ск
П р и м е р 1. Больной Ш,. 31 лет постучит R хирургическое отделение 17.07.87 по поводу жирового панкреонекроза. С целью устранени  гипотонии 17.07.87 больной введено внутривенно струйно 0,03 г пири- доксапьфосфата, при весе больной 86 кг. Через 25 секунд артериальное давление с 12/8 кПа повысилось до 14/9 кПА. при этом наблюдалось уменьшение болей в животе. В ходе комплексной консервативной терапии повторного введени  пиридоксальфос- фата не потребовалось. Уровень АТА, ЭА, АК крови до и после введени  пиридоксальфос- фата выгл дел следующим образом: АТА (МГ /мл мин) 1,23-1,36; ЭА (мкмоль/мл мин) 0,21-0,054; АК (МЕ/мл сыворотки) 839,9- 349,1.
П р и м е р 2. Больной П., 58 лет (истори  болезни 5676) поступил 17.06.87 с обострением хронического панкреатита. На фоне т желого состо ни  19.06.87, при снижении артериального давлени  до 14/8 кПА больному внутривенно, струйно введено 0,02 г
0
5
0
пиридоксальфосфата. при весе 64 кг. после чего через 30 с артериальное давление повысилось до 16/9 кПА. Показатели АТА, ЭА. АК крови были следующими: АТА 2.18-49.6; ЭА 0,103-0,128; АК 185,4-21.8. Состо ние больного улучшилось, уменьшились боли в животе.
Таким образом, внутрисосудистое применение водного раствора пиридоксальфосфата ,  вл ющегос  ингибитором кининов, способствует стабилизации системного артериального давлени  и улучшению общего состо ни  больных при панкреатите.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ лечени  острого панкреатита, включающий введение ингибитора кининов , отличающийс  тем. что, с целью стабилизации гемодинамики, ввод т пири- доксальфосфат в дозе 0.03-005 г внутривенно струимо каждые 6-12 ч в течение всего токсического периода.
    Число больных 24
    Таблица 1
    Таблица 2
SU4813233 1990-02-26 1990-02-26 Способ лечени острого панкреатита RU1808326C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4813233 RU1808326C (ru) 1990-02-26 1990-02-26 Способ лечени острого панкреатита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4813233 RU1808326C (ru) 1990-02-26 1990-02-26 Способ лечени острого панкреатита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1808326C true RU1808326C (ru) 1993-04-15

Family

ID=21507727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4813233 RU1808326C (ru) 1990-02-26 1990-02-26 Способ лечени острого панкреатита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1808326C (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004084895A3 (en) * 2003-03-27 2004-12-02 Medicure Inc Modulation of cell death
EP4034137A4 (en) * 2019-09-27 2023-09-20 Duke University COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF PANCREATITIS

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Мешалкин Е.Н.. Сергиевский B.C.. Cy- вернев А.В. идр. Трипсинеми в реакци х организма на повреждение. Новосибирск, Наука, 1982, с. 62-63. ; *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004084895A3 (en) * 2003-03-27 2004-12-02 Medicure Inc Modulation of cell death
EP4034137A4 (en) * 2019-09-27 2023-09-20 Duke University COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF PANCREATITIS

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100290753B1 (ko) C1-불활성화제를포함하는약제학적조성물
WO2005089066A2 (en) Pharmaceutical compositions, methods of formulation thereof and methods of use thereof
RU1808326C (ru) Способ лечени острого панкреатита
Peck et al. Sensitivity reactions to aureomycin
US5378687A (en) Use of human blood coagulation factor XIII for the treatment of ulcerative colitis
Radauceanu et al. Use of a prostacyclin analogue in cholesterol crystal embolism
CN114588164A (zh) 瑞马唑仑在预防围术期低体温和寒战中的应用
JPH07145059A (ja) 医薬組成物
WO1999043308A2 (en) Treating pulmonary hypertension through tenascin suppression and elastase inhibition
RU2169593C2 (ru) Способ лечения и профилактики сосудистых осложнений сахарного диабета
Guthrie Jr et al. Hypertension and neurofibromatosis. Case report.
McCutcheon TRASYLOL: A NEW TREATMENT FOR PANCREATITIS1
SU1572639A1 (ru) Способ лечени острого панкреатита
Onoyama et al. Use of recombinant tissue‐type plasminogen activator to treat massive pulmonary embolism after cesarean section: a case report
RU2028151C1 (ru) Способ получения средства, обладающего антианафилактическим действием
RU2354360C1 (ru) Способ лечения ожирения
SU1664323A1 (ru) Кардиопротекторное средство "Милдронат
Furman et al. Use of Cholinergic Drugs in Paroxysmal Supraventricular Tachycardia: Serious Untoward Reactions and Fatality from Treatment with Methacholine and Neostigmine
SU1666114A1 (ru) Способ лечени вирусных гепатитов
RU2137477C1 (ru) Способ лечения заболеваний, характеризующихся аутоиммунной агрессией
SU1454408A1 (ru) Способ лечени гнойного панкреатита
SU939005A1 (ru) Способ лечени атеросклероза
SU1690782A1 (ru) Способ анестезии при хирургических операци х
Smith et al. Impending gangrene of the foot following treatment for pruritus of jaundice with ergotamine tartrate: Report of case
Watkins et al. E-Aminocaproic acid in traumatic hyphema.