RU1808326C - Способ лечени острого панкреатита - Google Patents
Способ лечени острого панкреатитаInfo
- Publication number
- RU1808326C RU1808326C SU4813233A RU1808326C RU 1808326 C RU1808326 C RU 1808326C SU 4813233 A SU4813233 A SU 4813233A RU 1808326 C RU1808326 C RU 1808326C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pyridoxalphosphate
- acute pancreatitis
- patient
- blood pressure
- kinin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине, а именно к клинической токсикологии. Цель изобретени - стабилизаци гемодинамики. Дл этого больному острым панкреатитом ввод т ингибитор кининов-пиридоксаль- фосфат в дозе 0,03-0,05 г внутривенно струйно каждые ч в течение всего токсического периода. 2 табл.
Description
Изобретение относитс к медицине, в частности к клинической токсикологии, хирургии и гастроэнтерологии.
Цель изобретени - стабилизаци системного артериального давлени применением в качестве лечебного средства при кининовой интоксикации кофермента витамина В6 (пиридоксина гидрохлорида) - пи- ридоксальфосфата.
Указанна цель достигаетс использованием водного раствора пиридоксальфос- фата дл внутрисосудистрго применени с целью лечени токсической фазы острого панкреатита, как средства неотложной терапии при критическом, кининобусловлен- ном, снижении артериального давлени . В момент регистрации гипотонии внутривенно , струйно, вводитс пиридоксальфосфат от 3 до 5 мг/кг массы тела больного. Во всех случа х, если снижение артериального давлени происходило по причине кининовой интоксикации, уже через 25-30 с наблюдалось повышение артериального давлени в среднем на 11,6% (данные представлены в табл. 1). Артериальное давление сохран лось стабильным в течение 4-6 ч, после чего требовалось повторное введение пиридок- сальфосфата в той же дозе. За сутки требуетс 3-й и 4-и кратное введение препарата в течение всего токсического периода заболевани . Новым в способе вл етс использованиеводного раствора пиридоксальфосфата, имеющего преимущества перед пиридоксин гирохлоридом примен вшегос в качестве традиционного средства, в том, что пиридоксальфосфат вл етс коферментом всех пиридоксалевых ферментов и сразу после введени может принимать участие в реакци х катализируе- . мых этими ферментами. Пиридоксальфосфат , с учетом его физико-химических особенностей, более эффективно, чем пиридоксин ингибирует продукты калликриин- кининовой системы при панкреатите. Вы влены статистически достоверные изменени антитриптической активности (ATА), эстеразной активности (ЭА) и активности калликриина (АК) крови (табл. 2).
Согласно фармакоепии СССР пиридоксальфосфат - коферментна форма витамина В6 (пиридоксин гидрохлорид) не имеет противопоказаний к применению. Дозз и частота применени устанавливаетс врачом индивидуально дл каждого бо-к. чмо. Суточна доза 0,02--0.Об г.
Ё
со
iO
loo
:СО
ю
,Ск
П р и м е р 1. Больной Ш,. 31 лет постучит R хирургическое отделение 17.07.87 по поводу жирового панкреонекроза. С целью устранени гипотонии 17.07.87 больной введено внутривенно струйно 0,03 г пири- доксапьфосфата, при весе больной 86 кг. Через 25 секунд артериальное давление с 12/8 кПа повысилось до 14/9 кПА. при этом наблюдалось уменьшение болей в животе. В ходе комплексной консервативной терапии повторного введени пиридоксальфос- фата не потребовалось. Уровень АТА, ЭА, АК крови до и после введени пиридоксальфос- фата выгл дел следующим образом: АТА (МГ /мл мин) 1,23-1,36; ЭА (мкмоль/мл мин) 0,21-0,054; АК (МЕ/мл сыворотки) 839,9- 349,1.
П р и м е р 2. Больной П., 58 лет (истори болезни 5676) поступил 17.06.87 с обострением хронического панкреатита. На фоне т желого состо ни 19.06.87, при снижении артериального давлени до 14/8 кПА больному внутривенно, струйно введено 0,02 г
0
5
0
пиридоксальфосфата. при весе 64 кг. после чего через 30 с артериальное давление повысилось до 16/9 кПА. Показатели АТА, ЭА. АК крови были следующими: АТА 2.18-49.6; ЭА 0,103-0,128; АК 185,4-21.8. Состо ние больного улучшилось, уменьшились боли в животе.
Таким образом, внутрисосудистое применение водного раствора пиридоксальфосфата , вл ющегос ингибитором кининов, способствует стабилизации системного артериального давлени и улучшению общего состо ни больных при панкреатите.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ лечени острого панкреатита, включающий введение ингибитора кининов , отличающийс тем. что, с целью стабилизации гемодинамики, ввод т пири- доксальфосфат в дозе 0.03-005 г внутривенно струимо каждые 6-12 ч в течение всего токсического периода.Число больных 24Таблица 1Таблица 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4813233 RU1808326C (ru) | 1990-02-26 | 1990-02-26 | Способ лечени острого панкреатита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4813233 RU1808326C (ru) | 1990-02-26 | 1990-02-26 | Способ лечени острого панкреатита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1808326C true RU1808326C (ru) | 1993-04-15 |
Family
ID=21507727
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4813233 RU1808326C (ru) | 1990-02-26 | 1990-02-26 | Способ лечени острого панкреатита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1808326C (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004084895A3 (en) * | 2003-03-27 | 2004-12-02 | Medicure Inc | Modulation of cell death |
EP4034137A4 (en) * | 2019-09-27 | 2023-09-20 | Duke University | COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF PANCREATITIS |
-
1990
- 1990-02-26 RU SU4813233 patent/RU1808326C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Мешалкин Е.Н.. Сергиевский B.C.. Cy- вернев А.В. идр. Трипсинеми в реакци х организма на повреждение. Новосибирск, Наука, 1982, с. 62-63. ; * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004084895A3 (en) * | 2003-03-27 | 2004-12-02 | Medicure Inc | Modulation of cell death |
EP4034137A4 (en) * | 2019-09-27 | 2023-09-20 | Duke University | COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF PANCREATITIS |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100290753B1 (ko) | C1-불활성화제를포함하는약제학적조성물 | |
WO2005089066A2 (en) | Pharmaceutical compositions, methods of formulation thereof and methods of use thereof | |
RU1808326C (ru) | Способ лечени острого панкреатита | |
Peck et al. | Sensitivity reactions to aureomycin | |
US5378687A (en) | Use of human blood coagulation factor XIII for the treatment of ulcerative colitis | |
Radauceanu et al. | Use of a prostacyclin analogue in cholesterol crystal embolism | |
CN114588164A (zh) | 瑞马唑仑在预防围术期低体温和寒战中的应用 | |
JPH07145059A (ja) | 医薬組成物 | |
WO1999043308A2 (en) | Treating pulmonary hypertension through tenascin suppression and elastase inhibition | |
RU2169593C2 (ru) | Способ лечения и профилактики сосудистых осложнений сахарного диабета | |
Guthrie Jr et al. | Hypertension and neurofibromatosis. Case report. | |
McCutcheon | TRASYLOL: A NEW TREATMENT FOR PANCREATITIS1 | |
SU1572639A1 (ru) | Способ лечени острого панкреатита | |
Onoyama et al. | Use of recombinant tissue‐type plasminogen activator to treat massive pulmonary embolism after cesarean section: a case report | |
RU2028151C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего антианафилактическим действием | |
RU2354360C1 (ru) | Способ лечения ожирения | |
SU1664323A1 (ru) | Кардиопротекторное средство "Милдронат | |
Furman et al. | Use of Cholinergic Drugs in Paroxysmal Supraventricular Tachycardia: Serious Untoward Reactions and Fatality from Treatment with Methacholine and Neostigmine | |
SU1666114A1 (ru) | Способ лечени вирусных гепатитов | |
RU2137477C1 (ru) | Способ лечения заболеваний, характеризующихся аутоиммунной агрессией | |
SU1454408A1 (ru) | Способ лечени гнойного панкреатита | |
SU939005A1 (ru) | Способ лечени атеросклероза | |
SU1690782A1 (ru) | Способ анестезии при хирургических операци х | |
Smith et al. | Impending gangrene of the foot following treatment for pruritus of jaundice with ergotamine tartrate: Report of case | |
Watkins et al. | E-Aminocaproic acid in traumatic hyphema. |